Водород с алифатическими аминокислотами

Алифатические аминокислот ы не дают волны восстановления, а образуют каталитическую волну ионов водорода. [c.487]

Алифатические эфиры аминокислот получают нагреванием аминокислоты со -з спиртом и избытком хлористого водорода. J [c.346]

Так, например, алифатические кислоты как жирные, так и аминокислоты, спирты, кетоны и другие вещества, имеющие длинные цени, построены из молекул зигзагообразной формы. Эти молекулы упаковываются в кристаллах так, что их длинные оси располагаются параллельно друг другу. В этом отношении их структуры будут похожи на структуры парафинов, рассмотренных в предыдущем параграфе. Размер атомов, замещающих водород в углеводородах, играет существенную роль при упаковке молекул более сложных по составу веществ. [c.362]

Процессы -распада атомов углерода-14 в многократно меченных органических соединениях (алифатические и ароматические углеводороды, жирные кислоты) используются для получения аминов и аминокислот, меченных радиоактивными изотопами углерода или водорода. [c.78]

Алифатические радикалы. Опубликовано много исследований спектров ЭПР монокристаллов облученных алифатических органических соединений [164]. Усилия исследователей были направлены главным образом на изучение таких веществ, которые легко образуют монокристаллы известной структуры. Излюбленными объектами в этой области являются насыщенные дикарбоновые кислоты, их соли и некоторые простые аминокислоты. Чаще всего при комнатной температуре обнаруживаются радикалы, в которых я-электрон центрирован на атоме углерода, образующем тригональную систему связей. Радикал обычно получается путем отщепления атома водорода от молекулы. В радикалах такого типа неспаренный электрон преимущественно локализуется на 2рг-орбитали тригонального углерода. Главная ось р-орбитали перпендикулярна плоскости радикала. На рис. 8-2 показана модель такой структуры. Поскольку ядро имеет нулевой спин, обыкновенно наблюдается только СТВ с протонами. В некоторых случаях можно наблюдать также расщепление на С. [c.182]

С. При получении низкокипящих изоцианатов обычно используют различные методы связывания хлористого водорода реакцию проводят в присутствии органических оснований [52, 131], непредельных соединений [1084], высококипящих изоцианатов [1100] или дозированного количества воды в мягких условиях [917]. В реакцию с фосгеном можно вводить алифатические и ароматические амины, содержащие различные другие группы, нереакционноспособные по отношению к фосгену (галоген-, циано-, нитро-, алкоксигруппы и др.). Если молекулы аминов содержат группы, способные реагировать с фосгеном, то одновременно идет и их превращение. Так, при фосгенировании аминокислот с высоким выходом получаются хлорангидриды изоцн-аиатокарбоновых кислот (1) [357, 390, 391] [c.7]

Так, например, алифатические кислоты как жирные, так и аминокислоты, спирты, кетоны и другие вещества, имеющие длинные цепи, построены из молекул зигзагообразной формы. Эти молекулы упаковываются в кристаллах так, что их длинные оси располагаются параллельно друг другу. В этом отноще-нии их структуры будут похожи на структуры парафинов, рассмотренных в предыдущем параграфе. Размер атомов, за мещающих водород в углеводородах, играет существенную роль при упаковке молекул более сложных по составу веществ. Это особенно существенно для С1-, Вг-, Л-Произ водных, так как размеры атомов этих элементов значительно больше, чем у других элементов-органогенов. См., например, формы молекул нафталина и 1,5-дихлорна фталина, структура которого была определена А. И. Китайгородским и С. С. Кабалкиной. Если по- [c.333]

Атомарный водород вступает в реакцию с алифатическими амино-кис.110тами и полиаминокислотами в области температур 77—300° К. Спектры ЭПР радикалов, образующихся в аминокислотах в результате этой реакции, аналогичны спектрам этих веществ после облучения. В большинстве соединений глицине, треонине, валине, лизине, аргинине, цистипе, пролине, глутаминовой кислоте, ди-гидротимине — происходит отрыв атома водорода (рис. И.12) [218, 261, 262]. В полиаминокислотах с ароматическими кольцами радикалы образуются путем присоединения Н к кольцу [263], а в полиаминокислотах с насыщенными боковыми группами радикалы образуются путем отрыва водорода или разрыва связи С—С (или С—К) [209]. [c.353]

R И R — соответствующие алифатические радикалы. Окисление необходимо только для инициирования образования радикалов. Реакция сильно катализируется медью, железом, марганцем 16] и некоторыми аминокислотами [7]. Как и при термическом разложении, образуются продукты с группами — HgNMea и —СН ОН. Образец амберлита IRA-400 в ОН"-форме теряет 10% сильноосновных групп при обработке 5%-ным раствором перекиси водорода в течение 16 час при 30 °С в темноте. [c.30]

Неустойчивость в щелочной среде пептидной связи серил— аминокислота является причиной низких выходов нужного продукта реакции при щелочном гидролизе эфиров серилпептидов [894, 949, 2637]. Шнабель и Цан [1946] указывали, что в этих условиях возможна, кроме того, частичная рацемизация. Так, остаток серина в СЬо-в-8ег-01у-ь-А1а-0Е1 рацемизуется в водно-метанольном растворе при добавлении триэтиламина [1941]. Гуттманн и Буассона [894] нашли, что при декарбобензоксилировании действием бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте в обычных условиях алифатические гидроксильные группы полностью ацетилируются в тех же условиях фенольные гидроксилы не затрагиваются (ср. [1616а, 1951]). 0-Ацетилиро-вание можно предотвратить добавлением 30% воды к раствору бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте лучше, однако, проводить реакцию в трифторуксусной кислоте или диэтилфосфите [894, 895]. Диоксан также применялся в качестве растворителя для гидроброминолиза. [c.275]

Способы получения. 1. При обработке простых алифатических первичных аминов, например метиламина H3NH2, азотистой кислотой диазосоединения не получаются, даже если работают при —80°. Непосредственно продиазотировать можно только те алифатические амины, в которых группа NH2 связана с атомом углерода, несущим, кроме водорода, карбэтоксигруппу СООСаНв или карбонильную группу СО. К числу подобных веществ относятся эфиры .-аминокислот ROO — HR—NH2 (T. Курциус, 1883 г.) [c.588]

При непосредственном действии на кетокислоты фенилмеркаптана или при одновременном пропускании сухого хлористого водорода и действии фенилмеркаптана из а-кетокислот образуются продукты присоединения с одним или двумя тиофенильными остатками. При непосредственном действии фенилмеркаптана на р- и 7-кетокислоты реакция не идет небольшие количества продуктов присоединения образуются лишь в присутствии хлористого водорода и при более высокой температуре Можно обнаружить а-кетокислоты в присутствии и 7-кетокислот путем гидрирования кетокислот в аммиачном растворе. Из простых алифатических, циклических и дикарбоновых а-кетокислот образуются, правда, с колеблющимися выходами, соответствующие а-аминокислоты. [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология