Грубер

Условия и методика проведения измерений по хемо-сорбции окиси углерода на сложных катализаторах подробно изучены и описаны Грубером . На рис. 35 показана схема измерительной части предложенной им хроматографической импульсной установки. Для упрощения на ней не указаны приборы осушки, очистки и дозировки газов, которые могут быть в принципе выполнены, как в предыдущем случае. [c.92]

Грубер и Нелл [221] дали описание метода анализа золя, содержащего агрегаты, который включал в себя измерение рассеяния света и вязкости системы. По этому методу можно подсчитать размеры и массовую долю, занимаемую агрегатами. [c.497]

Метод, разработанный Грубером [88], основан на специфической необратимой адсорбции окнси углерода на поверхности металлов при комнатной температуре. Поверхность образца металла вначале освобождалась от хемосорбированной окиси нагреванием при 500° в токе водорода в течение 2 нас, после этого образец охлаждался до 25° в токе гелия и в поток гелия вводили импульс окиси углерода. Смесь газов дважды проходила через катарометр до и после слоя образца. На ленте самописца вычерчивались два пика площади под пиками соответствовали количеству СО до и после адсорбции. Из разности площадей двух пиков вычислялось количество адсорбированной СО. Грубер изучил влияние температуры, размера частиц, скорости потока и количества введенной СО на результаты исследования платиновых катализаторов, в которых площадь поверхности металла на поверхности окиси алюминия составляла 1% всей площади поверхности. Экспериментальная ошибка в определении поглощения СО составляла 5%. [c.386]

Часто удается найти оптимальную температуру, при которой адсорбция на носителе минимальна. На рис. 9 приведены данные Грубера [33] для адсорбции водорода на окиси алюминия с высокой поверхностью, показывающие, что собственная адсорбция при 520 К приблизительно втрое меньше, чем при 370 К-Однако необходимо заметить, что количественно этот эффект в значительной степени зависит от природы носителя. Так, согласно некоторым данным по адсорбции водорода на г]-окиси алюминия [67], минимум поглощения отвечает 370 К. [c.317]

Рис. XII. 2. Каломельный электрод для высоких температур и давлений (по Ин-груберу)

Грубер н Мейстер [Л. 166] исследовали водную суспензию креветок с концентрацией 2,8 г/л в частотно.м диапазоне 1—45 Мгц при 25° С. Затухание на частоте 20 Мгц равно 0,049 (неп/см)/(г/л). Основная часть вызвана рассеянием. На одной из частот проявлялись резонансные поглощающие свойства сферической оболоч-ки яйца. Затухание для вылупившихся креветок пропорционально степени 1,35 частоты, [c.93]

Грубер В. Ш. и др.— Кинетика и катализ, 1971, 12, 1, 156. [c.287]

B, И, Грубер, Б. И, Панченко, Л. С, Мухина, Т, А. М и х а й л о в а. Высокомол. соед., 4, 1042 (1962), [c.315]

Грубер [63] использовал газо-хроматографическую методику для определения поверхности платины алюмоплатинового катализатора (х = 200 м г, содержание Р1 — 0,7—0,7%) по адсорбции СО из потока гелия. Концентрация окиси углерода определялась катарометром. [c.116]

Кратцль и Грубер [54а] выделяли и определяли количественно метоксильные и этоксильные группы в препаратах лигнина путе.м газо-жидкостной хроматографии (см. также Джеймс и Мартин [51а], Вб ртайлер и Мартин [104а]. [c.280]

Сообщение Филипса [48] о синтезе бензо[ 1 хинолина из соединения III было опровергнуто Брауном и Грубером [10], и только в 1946 г. [49] появились удовлетворительные методы восстановления лучшим из них является сплавление со смесью Zn—Zn la (выход 53%). [c.481]

Из 2-аминотетралина. Условия, в которых производные -нафтиламина образуют ангулярные или линейные продукты замыкания цикла, были исследованы Брауном и Грубером [10]. Эги авторы утверждают, что циклизация [c.481]

Метод Грубера был применен в лаборатории Уоррен Спринг для определения площади поверхности платины, нанесенной на силикагель [89] образцы этих катализаторов восстанавливались в токе водорода в течение 2 час при 210°, а суммарная площадь поверхности определялась методом Нелсена— Эггертсена. [c.386]

Следует от [етить, что эта система суффиксов Грубера не находит широкого применения даже в англо-американских журналах. — Прим, ред, [c.19]

Свойства кислорода в отношении адсорбции на дисперсных металлах, как показывают следующие примеры, менее определенны. Полторак и Воронин [63] нашли, что на катализаторе Pt/Si02 поглощение кислорода при 670 К и давлении 133 Па (1 мм рт. ст.) хорошо согласуется с поглощением водорода при 77 К. Однако по данньш Грубера [33] для катализатора Pt/AbOs, в котором частицы металла настолько малы, что почти каждый атом являлся поверхностным (дисперсность Dpt 0,8), поглощение кислорода примерно равно поглощению водорода, в то время как поглощение кислорода на более крупных частицах (с Dpt 0,5) приблизительно вдвое больше, чем водорода. Эти результаты были объяснены отсутствием процесса внедрения кислорода на достаточно малых частицах металла. Исследование адсорбции кислорода на катализаторах Pt/Si02 и Pt/A Os при комнатной температуре [64, 65] показало, что, если дисперсность платины равна примерно единице, кислорода адсорбируется примерно вдвое меньше, чем водорода, если же Dpt<0,5, количества адсорбированных кислорода и водорода сравнимы, хотя количество поглощенного кислорода, как правило, непостоянно и относительно плохо воспроизводится. Такая тенденция, по-видимому, свойственна и катализаторам платина—цеолит [66]. Вероятно, в случае весьма небольших частиц платины поглощение кислорода относительно меньше, что также может быть следствием повышенного сродства к электрону этих частиц, затрудняющего перенос электрона к адсорбированному кислороду. [c.313]

Тем не менее с помощью импульсных адсорбционных методов можно получить полную изотерму адсорбции. Способ анализа, который разработали Хенсен и Грубер [86] вслед за Грегом и Стоком [95] и другими исследователями [35, 147], основывается на рассмотрении формы профиля элюируемого пика. [c.351]

Грубер и др. [144] разработали метод синтеза диметилсилоксапового каучука при помощи гидролиза диметилдихлорсилапа в присутствии коге-центрпроваппой соляной кислоты. Применение последней приводит к уменьшению циклообразования и при последующем удалении НС1 — к образованию линейных высокомолекулярпых продуктов с мол. весом 300 000—600 000. Важным моментом для успеха синтеза является применение чистого мономера. [c.287]

Шиндлбауер н Грубер [33] предложили простой га-зохроматографическнй метод для быстрой оценки кинетических параметров. В этом методе термостатируемое, нагретое до высокой температуры устройство для ввода пробы используют как реактор. Смесь летучих реагентов вводят в устройство для ввода пробы коммерческого газового хроматографа и продукты, образовавшиеся в устройстве для ввода пробы (реакторе), разделяются в колонке. Авторы этой работы [33] обращают внимание на следующие преимущества метода 1) продукты и реагенты разделяются на колонке п количественно регистрируются детектором 2) количество необходимого [c.67]

Лит. Саундерс Д ж. X., Фриш К., Химия полиуретанов, пер. с англ.. М., 1968 Грубер [P1.J [и др.], Хи.ч. и технол. полимеров, № 6, 119 (1965). См. также лит. при СТ. Окисей оргпиических полимеризация. К. С. Казанский. [c.214]

Тобольский и сотр. изучали также релаксацию напряжений уретановых эластомеров. Данных о набухании полимеров в растворителях было явно недостаточно для того, чтобы показать, действительно ли изучаемые эластомеры были сшиты за счет первичных химических связей, а методы их синтеза также не давали ответа на этот вопрос. Как было отмечено Грубером и Кеплингером, некоторые эластомеры, отвержденные гликолями, могут растворяться следовательно, они являются не сшитыми, а всего лишь разветвленными полимерами . Больше того, если бы поперечные связи и имелись бы, то это были бы относительно слабые связи биуретового или аллофанат-ного типа. Релаксация напряжений имела одинаковую [c.361]

Хотя аддукты пикриновой кислоты с 1-бром-2-нафтиламином и 1, 6-дибром-2-нафтиламином окрашены в желтый цвет, но в ИК-спектрах этих аддуктов содержатся как полосы поглощения, характерные для свободной группы N—Н в области 2,9—3,0 мк, так и полосы поглощения, характерные для соли, при 3,45 и 3,9 мк. При нагревании этих веществ до 140° их цвет изменяется на красный и в спектре исчезают полосы поглощения, характерные для соли. Кросс и Фассел [115а] исследовали связанные с образованием комплексов изменения в спектре пикриновой кислоты, которые наблюдаются в области асимметричного валентного колебания нитрогруппы (1525 см ) и внеплоскостного ножничного колебания С—Н (783,3 сж ). Эти авторы изучили комплексы с целым рядом доноров, в том числе с ароматическими углеводородами, аминами, фенолами, гетероциклическими азотсодержащими соединениями аналогичное исследование провели Мариэлла, Грубер и Элдер [1156]. Изменения обычно не яв- [c.54]

В 1973 г., изучая набухание зерен картофельного крахмала, Грубер и сотрудники [104] предложили несколько иную модель структуры крахмального зерна, а модель имела ряд общих черт со схемой Мю-ленталера радиальное направление полисахаридных цепей, создающих кристалличность, расположение боковых цепей одной молекулы амилопектина между боковыми ветвями других молекул. Отличием является преимущественное расположение молекул амилозы ( также в виде многократно изогнутых складчатых образований) в центральной части зерна. [c.137]

Грубер В. H., Панченко Б. И. Синтез силоксановых и гетеросилоксановых полимеров методом гидролитической поликонденсации.— В кн. Кремнийорганические соединения. Вып. 3. М., 1967, с. 31—34. [c.176]

Грубер и Маллинз [152]. Эти авторы исследовали анизотропию поверхностной энергии при температурах выше О К, рассчи- [c.438]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.144 , c.287 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.144 , c.287 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.40 , c.210 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.455 , c.504 , c.507 , c.518 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология