Типы номенклатур

ГЛАВА 1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О СИСТЕМАТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ 1.1. Типы номенклатур [c.13]

Номенклатура органических соединений формировалась в течение длительного времени, отвечая на потребности развивающейся науки. В результате к настоящему моменту сформулирован ряд принципов и положений, определяющих несколько типов номенклатур, допускаемых правилами ШРАС. [c.14]

Первое, что нужно сделать, это определить все имеющиеся в соединении функциональные группы. В данном случае это -СООН, -СНО и -С1. Две первые из них в названии соединений могут быть главными (суффиксными), а третья, -С1, — только префиксной. Затем, пользуясь табл. 7, следует выбрать из двух главных групп старшую, причем это необходимо сделать в первую очередь независимо от того, каким типом номенклатуры вы решили воспользоваться. Эта и только эта функциональная группа указывается в суффиксе, а все остальные помещаются в виде префиксов (табл. 3,4). [c.30]

Для детального ознакомления с номенклатурой органических соединений можно рекомендовать издания [38-41] Тривиальная номенклатура Названия дают случайно Рациональная номенклатура Рациональная номенклатура в старой химической литературе, особенно отечественной, встречается часто, поэтому есть необходимость в ее знании, но пользоваться ею в настоящее время не рекомендуется Этот тип номенклатуры дает возможность называть только достаточно простые органические соединения, в этом ее ограниченность [c.198]

Этот тип номенклатуры иногда удобен и при наименовании некоторых гетероатомных ациклических молекул (см. разд. 1.2). [c.116]

Этот тип номенклатуры (ранее в СА называвшийся аддитивной номенклатурой ) может применяться тогда, когда циклическая система соединена через атом углерода или азота с атомом углерода алифатической цепи, несущей главную группу. В таких случаях за названием циклической системы без пробела следует название алифатической цепи и главной группы в суффиксе, например, соединение (32) по этой номенклатуре называют 2-нафталинэтанолом. Подразумевается, что в процессе образования связи теряются два атома водорода, а не один, как это происходит в заместительной номенклатуре. Локант, в приведенном выше примере цифра 2, указывает на положение 2 в [c.89]

Б. Принципиальные положения основных типов номенклатуры [c.364]

Галогенпроизводные могут быть названы в соответствии с тремя основными системами, — по заместительной, по радикально-функциональной или по присоединительной номенклатуре. Заместительные названия рекомендуются кгк основные, так как применение двух других типов номенклатуры, особенно присоединительной, ограничено. [c.175]

Тенденции развития БТС обостряют проблемы надежности, требуют тщательной проработки решений при проектировании объектов, качественного улучшения техники и технологии, создания больших производственных ресурсов для компенсации отказов различных типов. Номенклатура и условия эксплуатации трубопроводов весьма разнообразны, но одним из их общих свойств является старение. Многие трубопроводы исчерпали свой проектный ресурс, а их замена является дорогостоящим и не всегда реальным мероприятием. Кроме того, в силу рассеяния реальных рабочих ресурсов трубопроводов их эксплуатация в проектных режимах еще не является гарантией их безопасности. [c.21]

Под этим названием здесь будут объединены органические молекулярные комплексы донорно-акцепторного типа. Номенклатура их в настоящее время весьма неопределенна (см. [77]). [c.229]

Кроме этих двух номенклатур, в немецком научном языке также используют номенклатуру, предложенную Вибергом. Эти три типа номенклатуры, а также номенклатура, принятая в данном переводе, сопоставлены в табл. 5. [c.22]

В процессе становления химии как науки вновь открытым соединениям присваивались, как правило, тривиальные названия, чаще связанные с источником получения, чем со структурой. Такие названия прочно укоренились и до сих пор являются общепринятыми муравьиная кислота, уксусный альдегид, ацетон, хлороформ и т. д. В химии природных соединений это часто практикуется и в наши дни. Для некоторых сравнительно простых соединений прочно привились и так называемые рациональные названия метилэтилкетон, диметиламин, изопропиловый спирт. В этих случаях название, как правило, состоит из названия функциональной группы и простейших радикалов при ней. Однако для более сложных систем эти типы номенклатур малопригодны. В любой официальной номенклатуре название соединения и структура должны соответствовать друг другу и, кроме того, название должно быть по возможности однозначно. [c.21]

Ал. А. Петров использует другой тип номенклатуры, по которой взаимное расположение заместителей отсчитывается попарно от каждого предыдущего с каждым последующим заместителем. В этом случае приведенный выше углеводород следует [c.215]

Реакции комплексообразования. Комплексы катионного-и анионного типа. Номенклатура, [c.77]

Этот метод имеет ряд ограничений, различно определяемых ШРАС и СА. Так, правила ШРАС не разрешают применять этот тип номенклатуры к монозамещенным бензола, СА не применяет эту систему названия, если циклическая система связана с боковой цепью двойной связью, как это имеет место в (37) (по правилам ШРАС его называют инден-А -уксусной кислотой, где Д означает двойную связь между положением 1 цикла индена и а-положением уксусной кислоты. ШРАС и СА запре- [c.90]

Применяя этот тип номенклатуры, в качестве родоначального соединения следует выбирать соответствующий углеводород, а не гетероцикл, содержащий меньшее число гетероатомов, так как это может привести к множественности названий. Например, в этом случае соединение (46) могло бы получить название 4Я-3-тиа-7-азафенантридина и др. [c.121]

Название ацильной группы КС (О)— зависит от того, какой тип номенклатуры был использован радикало-функциональная или заместительная номенклатура, а также от того, какие правила используются. Согласно правилам ШРАС, название кислотного радикала производится от названия кислоты заменой окончания -овая кислота или -ойная кислота на суффикс -оил или заменой окончания -карбоновая кислота на суффикс -карбонил . Для тривиальных, но обычно применяемых названий ацильных групп С1—С5 используют суффикс -ил , а не [c.134]

Заместительная и заменительная номенклатуры наиболее щи-роко применяются при составлении названий органических соединений. Для специальных случаев в разное время развиты другие типы номенклатур, но широкого применения они не получили. Это, например, такие типы номенклатур, как радикало-функ-циональная, соединительная, присоединительная, субтрактивная. [c.137]

Номенклатура этих соединений постепенно меняется в сторону большей систематизации. Практика hem. Abstr. пошла при этом дальше, чем правила ШРАС. В большинстве учебников, вышедших в начале 70-х годов, используются старые названия. Это требует знакомства с разными типами номенклатуры азотсодержащих соединений. [c.201]

Ал. А. Петров использует другой тип номенклатуры, по ко-. торой взаимное расположение заместителей отсчитывается попарно от каждого предыдущего с каждым последующим заместителем. В этом случае приведенный выще углеводород следует назвать цыс.цыс-1,2-диметил-З-этилциклопентан. Этот способ позволяет сразу видеть количество цис- (или транс-) ви-цинально расположенных пар заместителей (у соседних углеродных атомов), что определяет совокупность физических и ряда химических свойств пространственных изомеров. [c.229]

Этот тип номенклатуры применяют для смешанных алифатических и циклических структур с главной характеристической группой в боковой цепи. В Правилах ШРАС этой номенклатуре посвящен раздел С-0,5, причем отмечается, что применяются такие названия в hemi al Abstra ts прежде всего в инвертированных указателях. [c.369]

Подробные рекомендации для проведения выщеперечисленных операций для каждого типа номенклатуры приведены далее. [c.121]

В настоящей книге принята номенклатура алюминийорганических соединений, указанная в обзоре Жигача и Стасиневича [1]. Основные типы номенклатуры этих соединений следующие [c.8]

Некоторые типы номенклатуры согласованы в рамках схемы ШРАС (правило С-201). Для простых спиртов, таких как изопропиловый (изо-РгОН), бензиловый (РЬСНгОН) и коричный (Ph H= H H20H), традиционно стремятся использовать общепринятые или радикально-функциональные названия. Как правило, однако, предпочтительно пользоваться более гибким заместительным типом номенклатуры. Насыщенные ациклические соединения, для которых в соответствии с правилами старшинства ШРАС старшей является гидроксильная группа, носят название алканолов (и их производных). Приставка гидрокси- используется вместо суффикса -ол в тех случаях, когда гидроксильная [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология