Дезоксихолевая кислота соль

Желчные кислоты обладают способностью эмульгировать жиры. Холевая и дезоксихолевая кислоты могут соединяться с самыми различными веществами (высшие жирные кислоты, углеводороды, высшие кетоны), образуя так называемые холеиновые кислоты, щелочные соли которых растворимы в воде. [c.573]

Получение бариевой соли дезоксихолевой кислоты. Дезоксихолевая кислота в отличие от холевой дает трудно растворимую бариевую соль. Дезокси-холевую кислоту растворяют в разбавленном аммиаке и к прозрачному раствору приливают раствор хлорида бария. Выпадает вязкая масса (соль бария), медленно кристаллизующаяся в виде красивых розеток. [c.439]

Дезоксихолевая кислота в отличие от холевой кислоты дает трудно растворимую бариевую соль. [c.439]

Неочищенный диацетат омыляют с этой целью его растворяют в 350 мл 10%-ного водного раствора едкого кали и раствор кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником. Щелочной раствор разбавляют примерно до 700 мл, охлаждают и фильтруют. Фильтрат выливают в 300 мл 10%-ной соляной кислоты, отфильтровывают ор-дезоксихолевую кислоту и сушат ее. Неочищенный препарат растворяют примерно в 600 мл ацетона и раствор фильтруют в горячем состоянии, чтобы удалить небольшое количество соли. По охлаждении получают в два приема 25—30 г (57—68% теоретич.) белых кристаллов с т. пл. 209—211° (примечание 5). Препарат содержит одну молекулу кристаллизационного ацетона. Хорошо очищенное вещество размягчается при 160° (потеря ацетона) и плавится при 213,5—214,5°. [c.154]

Гликохолевая кислота Гликохолевой кислоты натриевая соль Дезоксихолевая кислота Дезоксихолевой кислоты натриевая соль Зимозан для выделения пропердина Зимозан для определения пропердина Холевая кислота [c.643]

Фильтрат нагревают до кипения, добавляют раствор 72 г хлористого-магния в 80 мл кипящей воды и нагревают 1. час, при перемешивании, до 95—100°. По истечении 0,5 часа начинает выделяться кристаллический осадок и жидкость постепенно загустевает. Полученную массу охлаждают-до 25—30°, а выделенную магниевую соль дезоксихолевой кислоты отфильтровывают через большую воронку Бюхнера, промьшают небольшим количеством, холодной воды, сушат и сохраняют для дальнейшей переработки. Фильтрат, полученный после отделения магниевой соли дезоксихолевой кислоты, помещают в кастрюлю емкостью 3—4 лик нему добавляют техническую соляную кислоту до кислой реакции на бумагу конго (около 60 г). Через 3 часа отделяют выделившуюся смесь желчных кислот от жидкости и дважды растирают ее с горячей водой, после чего охлаждают и сливают воду. Для полного удаления воды массу нагревают на водяной бане в чашке при этом ее приминают металлическим шпатёлем,. сливают воду, а затем полностью высушивают массу (примечание 3). [c.761]

Неочищенную магниевую соль дезоксихолевой кислоты растворяют в четырехкратном объеме кипящей 60%-ной уксусной кислоты и оставляют на 48-часов для кристаллизации. После охлаждения до температуры около 5° выделившуюся дезоксихолевую кислоту отфильтровывают и промывают небольшим количеством 60%-ной уксусной кислоты, охлажденной до 0°. Неочищенную дезоксихолевую кислоту сушат на воздухе, а затем в сушильном шкафу при температуре 50°. Фильтрат выливают в десятикратный, объем воды, выделившуюся в виде смолы холевую кислоту отфильтровывают, промывают водой, сушат, измельчают и очищают (как указано выше) путем растирания с метиловым спиртом, получая таким образом дополнительную порцию холевой кислоты. [c.762]

Натриевые соли желчных кислот и их конъюгатов — хорошие эмульгаторы эмульгируя в организме жиры, они способствуют их всасыванию и перевариванию. Важную роль при этом играют, в частности, растворимые комплексы дезоксихолевой кислоты с жирами и жирньпЛй кислотами. [c.7]

Эти стероидные соединения обладают свойствами природных детергентов и могут переводить нерастворимые в воде вещества в растворимое или мелкодисперсное состояние, что способствует ускорению ресорбции жиров в кишечном тракте. Основным источником желчных кислот служит желчь крупного рогатого скота Содержащаяся в ней холевая кислота является удобным исходным соединением для промышленного синтеза кортикоидов (например, кортизона). Натриевая соль дезоксихолевой кислоты вследствие своей уникальной способности давать с лнпндами, каротином и другими соединениями растворимые в воде комплексы (клатраты) нашла широкое применение в биохимических экспериментах. [c.710]

Двойники кристаллов 848 Двойные соли 666 Дегидроабиетиновая кпслота 587 Дегидрогеназы 623 11-Дегвдрокортикостсрон 732 Деготь каменноугольный — см. Каменноугольная смола Дегранол 402 Дезинтегратор 140 Дезоксикортикостерон 732, 946 Дезоксипиридоксин 403 Дезоксихолевая кислота 49 Действующих масс закон 563 Дейтерий 199 [c.528]

Продукт этерификации смеси натриевых солей холевой и дезоксихолевой кислот щ-Вг-п-метилазобензолом [c.291]

Для разделения бесцветных соединений методом хроматографии можно использовать превращение их в азокрасители. Амины можно подвергать диазотированию и сочетанию. Для открытия соединений, способных сочетаться с солями диазония, эта реакция может быть использована при хроматографировании с таким же успехом, как при колориметрировании. Этим способом можно качественно и количественно определять примесь а-нафтола к р-нафтолу, G-кнслоты к R-кислоте и изомерных и побочных продуктов ко многим другим промежуточным продуктам для красителей. Эстрон, эстрадиол и эстриол были разделены после сочетания с солью диазония. Для разделения сахаров (и стеринов) была использована хроматография эфиров п-фенилазобензойной кислоты. Метиловые эфиры аминокислот были разделены методом хроматографической адсорбции N-азобензол-п-сульфонильных производных на окиси алюминия, обработанной 10%-ным раствором уксусной кислоты в метиловом спирте. Холевая и дезоксихолевая кислоты были разделены после этерификации с помощью обром-я-метилазобензола. Этиловые эфиры аминокислот дают с азобензол- -изоцианатом окрашенные производные, разделяющиеся на окиси алюминия. [c.1505]

МЫХ из этих экстрактов путем центрифугирования при высоких скоростях. Истинные растворы этого фермента можно получить при помощи солей дезоксихолевой кислоты [131]. ЭтО говорит о том, что в фиксации фермента в гранулах участвуют липиды. [c.300]

Получение бариевой соли дезоксихолевой кислоты. Дезоксихолевую кислоту растворяют в разбавленном аммиаке и к прозрачному раствору приливают раствор хлорида бария. Соль бария выпадает в виде вязкой массы, кристаллизующейся при стоянии в виде красивых розеток. [c.439]

Фильтрат нагревают до кипения, добавляют раствор 72 г хлористого магния в 80 мл кипящей воды и нагревают 1 ч, при перемешивании, до 95—100 °С. По истечении 0,5 ч начинает выделяться кристаллический осадок и жидкость постепенно загустевает. Полученную массу охлаждают до 25—30 °С, а выделенную магниевую соль дезоксихолевой кислоты отфильтровывают через большую воронку Бюхнера, промывают небольшим количеством холодной воды, сушат и сохраняют для дальнейшей переработки. [c.780]

Фильтрат, полученный после отделения магниевой соли дезоксихолевой кислоты, помещают в кастркшю емкостью 3— 4 л и к нему добавляют техническую соляную кислоту до кислой реакции на бумагу конго (около 60 г). Через 3 ч отделяют выделившуюся смесь желчных кислот от жидкости и дважды растирают ее с горячей водой, после чего охлаждают и сливают воду. Для полного удаления воды массу нагревают на водяной бане в чашке при этом ее приминают металлическим шпателем, сливают воду, а затем полностью высушивают массу (примечание 3). [c.780]

В желчи человека содержатся главным образом натриевые соли желчных кислот гликохолевой, гликодезоксихолевой, тауро-холевой и тауродезоксихолевой. Эти соединения носят название парных, так как они состоят из двух компонентов — холевой или дезоксихолевой кислоты и гликокола или таурина. [c.388]

Желчные камни у свиней состоят преимущественно из кальциевых солей литохолевой (фиг. 42) и Зр,6а-диоксихола-новой кислот. У человека камни содержат до 1 % л<елчных кислот. Кишечные камни у человека почти всегда состоят из холеиновых кислот, т. е. комплексов дезоксихолевой кислоты и жирных кислот в молярном соотношении 8 1 (в случае высших жирных кислот). [c.65]

Физиологическое действие желчных кислот заключается главным образом в том, что они облегчают расщепление и переваривание жиров. Свободные кислоты с трудом растворяЕотся в воде, но их щелочные соли обладают хорошей водорастворимостью. Соли желчных кислот сильно снижают поверхностное натяжение воды и поэтому способны эмульгировать жиры, тем самым переводя их в форму, более благоприятную для воздействия энзимов. С другой стороны, некоторые желчные кислоты, например дезоксихолевая и холевая, способны давать с нерастворимыми в воде веществами (высшими жирными кислотами, высшими кетонами, углеводородами и т. д.) высокомолекулярные продукты присоединения, образующие коллоидные растворы в воде и легче поддающиеся в этой форме ферментативному расщеплению. Например, холеиновая кислота, найденная в желчи человека, является таким продуктом присоединения, построенным из 8 молекул дезоксихолевой и 1 молекулы пальмитиновой нли стеариновой кислот. [c.872]

Желчные кислоты являются важной составной частью желчи. По своему химическому строению они близки к холестерину и другим стеринам. Наиболее распространенной является холевая кислота, которая содержит три гидроксильные группы. Наряду с холевой кислотой, известны дезоксихолевая и другие желчные кислоты. В желчи указанные кислоты соединены с аминокислотой глицином (гликоко-л о м) или с таурином (производное цистеина) пептидной связью и находятся в виде солей (главным образом натриевых). [c.254]

Н ЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ. Содержащиеся в желчи кислоты, принимающие участие в процессе усвоения жира организмами. К числу вырабатываемых печенью Ж. к. относятся холевая, дезоксихолевая и литохолевая кислоты. В желчи они образуют парные соединения с глицином или таурином. Натриевые соли Ж. к.— поверхностноактивные вещества. Они эмульгируют жиры, т. е. переводят их в мелкодисперсную жировую эмульсию. Мельчайшие частицы жира могут всасываться стенками кишечника, в основном же они подвергаются в кишечнике действию активиро1ванного же.тчью фермента липазы и расщепляются на глицерин и жирные кислоты, которые усваиваются организмом. [c.99]

Все перечисленные условия создаются в кишечнике человека. Слюнные железы не способны продуцировать ферменты, гидролизующие жиры, вследствие чего в ротовой полости заметного переваривания жиров не происходит. В желудке взрослого человека переваривания жиров также не происходит, так как pH желудочного сока близок к 1,5, а оптимум pH среды для действия желудочного липолитического фермента липазы находится в пределах 5,5 —7,5. Следует отметить, что pH желудочного сока у новорожденных детей составляет около 5, что способствует перевариванию эмульгированных триацилглицеринов молока желудочной липазой. В кишечнике происходят нейтрализация соляной кислоты желудочного сока бикарбонатами кишечного сока и эмульгирование жиров. Эмульгирование липидов осуществляется вьщеляющимися в процессе нейтрализации пузырьками СО2 с участием натриевых или калиевых солей желчных кислот — холевой, 7-дезоксихолевой, глицинхолевой, та-урохолевой и др. (см. главу 7) в качестве поверхностно-активных веществ. Желчные кислоты поступают в кишечник из желчного пузыря в составе желчи. Эмульгированию способствуют также соли жирных кислот (мыла), образующиеся при гидролизе липидов. Но основная роль поверхностно-активных веществ в эмульгировании жиров принадлежит желчным кислотам. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология