Хинная кора

Алкалоиды хинной коры 75 Гомогенные 554, 1701 [c.108]

Хинолин был получен Жераром в 1842 г. при перегонке с едким натром смеси алкалоидов хинной коры. Строение хинолина устанавливается как рядом синтезов, так и его превращениями. Хинолин обычно получается по методу Скраупа—нагреванием смеси анилина, глицерина и нитробензола в серной кислоте. Процесс, по-видимому, идет по следующим стадиям. Под действием [c.614]

Исследования строения и свойств хинина, проведенные рядом ученых, имели большое практическое значение. Из смеси алкалоидов, содержащихся в хинной коре, удалось выделить хинин и установить его химическое строение. [c.617]

Так как содержание алкалоидов в растениях обычно не велико — от сотых и десятых долей процента до 1—2%, реже 5—10% (хинная кора, опий), то их выделение связано с использованием особых приемов экстракции. Обычно алкалоиды концентрируются в определенных органах растений, напр, в листьях, семенах, корнях, которые подвергают измельчению и извлечению водой, спиртом или другими органическими растворите тями в присутствии щелочных агентов или кислот. При извлечении водой или спиртом растительный материал предварительно смачивают водой, подкисленной уксусной, соляной или другими кислотами. При извлечении органическими растворителями растительный материал увлажняют растворами щелочных агентов (аммиак, окись кальция) или смешивают с су- [c.417]

Посторонние алкалоиды хинной коры. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 20 объемов толуола Р, 12 объемов эфира Р и 5 объемов диэтиламина Р. Наносят на пластинку отдельно по [c.314]

Некоторое значение может иметь находящаяся в хинной коре хинно-дубильная кислота и легкое раздражающее действие хинина на кожу, но она с большим успехом может быть заменена более эффективным дубильным веществом, например настоем стручкового перца. [c.84]

Было бы желательно, чтобы кроме Англии и Голландии и другие культурные государства в своих колониях также культивировали хинную кору для устранения англо-голландской монополии. [c.426]

Лечение бывает иногда довольно длительным и производится конечно за счет фабрики. Предрасположение к заболеванию совершенно индивидуально очень часто ему подвергаются лица крепкого здоровья. Таких лиц нужно конечно удалять с производства хинина Их чувствительность по отношению к хинину бывает иногда поразительная. Они заболевают даже На значительном расстоянии от производства, не входя в соприкосновение с, растворами хинина или хинной корой. [c.427]

Наиболее важное место среди алкалоидов хинной коры принадлежит хинину. [c.200]

В табл. 52 приведены условия разделения некоторых алкалоидов группы индола, алкалоидов лобелии, алкалоидов, отгоняющихся с водяным паром, а также важнейших веществ, содержащихся в хинной коре. [c.295]

Ионообменный метод экстрагирования алкалоидов хинной коры [121]. [c.212]

Новый подход к экстрактам алкалоидного лекарственного сырья, хинной коры и рвотного ореха [120]. [c.213]

Определение содержания хинина в смеси алкалоидов хинной коры и в жидких экстрактах из хинной коры с помощью ионообменной смолы [660]. [c.358]

Спирт и воду вводят в рецептуры душистых вод и гигиенических средств из расчета получения концентрации жидкости 50—85 об.%. В рецептуры этих средств вводят ряд биологически активных добавок (настои хинной коры, хвойные экстракты и др.). Красители вводятся в рецептуры одеколонов по мере надобности. [c.55]

Алкалоиды хинной коры (группа хинина) [c.152]

Растение редко содержит только один алкалоид как правило, в одном и том же растении встречаются несколько алкалоидов со сходным строением. Так, хинин и цинхонин сопровождаются в хинной коре примерно 20 алкалоидами, мало отличающимися друг от друга по своему строению. Подобные семейства алкалоидов содержатся и в листьях кока, в табаке и других растениях, как будет указано ниже. [c.955]

ОСНОВНЫМ веществом, от которого производится большинство алкалоидов хинной коры. [c.976]

Хинная кислота. Эта имеющая большое значение растительная кислота широко распространена в природе она содержится в больших количествах в хинной коре, в кофейных бобах (в виде составной части так называемой хлорогеновой кислоты), в сене, в листьях многих растений, например репы. [c.831]

Наименование in hona этому семейству растений было дано Линнеем (1742 г.) потому, что в 1638 г. внце-королева Перу Цинхона с помощью хинной коры вылечилась от лихорадки. [c.1084]

Здесь могут быть перечислены лишь важнейигле хинные алкалоиды, строение которых выяснено, а именно цинхонин, цинхонидин, к у ц р е н н, X и н и н, х и н и д и и, г и д р о ц и н х о и и н, г и д р о X и-нин и г и д р о X и и и д и и. Цинхонин и хинин были выделены из хинной коры в 1820 г. Пельтье и Кавенгу. [c.1084]

ХИНИН С2оН24Н,0,, — алкалоид, выделен из коры хинного дерева и ре-миджии семейства мареновых, произрастающих на Яве, в Южной Америке и в других местах тропиков. X.— аморфный, очень горький порошок, т. пл. 177° С, малорастворимый в воде, хорошо растворим в спирте, хлороформе, эфире. В сернокислом растворе X. обладает сильной ярко-голубой флуоресценцией. Диасте-реомер X.— хинидин, побочный алкалоид хинной коры, содержится в ь со-чищенном X. Физиологическое действие X. очень разнообразно. Он угнетает [c.275]

ХИНОЛИН (бензопиридин) gH,N — органическое соединение гетероциклического ряда, бесцветная или слабо-желтая маслянистая жидкость с характерным запахом, темнеющая от действия света и воздуха, т. кип. 237,С растворимый в воде, спирте и других растворителях. X. в каменноугольной смоле, получают его также синтетически. X. используется как растворитель серы, фосфора, триоксида мышьяка многие ароматические кислоты декарбоксили-руются в X. в присутствии бронзы. X. применяют в производстве циаииновых красителей многие алкалоиды являются производными X. (алкалоиды хинной коры и др.). Производные X. широко используются как лекарственные препараты (напр., плазмоцид, плазмохин, совкаин и т. д.). [c.276]

Полисахариды, составляющие крахмал (СеНщО.,), , разделяют на две основные части — амилозу и амилопектин, отличающиеся строением входящих в их состав полисахаридов. В 1952 г. изменение окраски иода с амилозой подробно изучили Б. Н. Степаненко и Е. М. Афанасьева. В настоящее время известно около двадцати хими ческих соединений, дающих синее окрашивание с иодом (амилоза амилопектин, агар, алкалоиды хинной коры и спорыньи, инулин набухшая целлюлоза, холевая кислота и др.). [c.407]

Кроме хинина, в хинной коре содержится более 25 других алкалоидов. Применяя методы хроматографического разделения, удается, кроме хинина, выделить элюированием и другие алкалоиды. Исследование строения хинина продолжалось более 50 лет в решении этого вопроса принимали участие. известные исследователи, как, например, Кэнигс, Скрауп, Рабе и другие, но наиболее приемлемой структурной формулой явилась предложенная Рабе в 1908 г. Частичным и полным синтезом хинина занимались Пикте, Прелог, Ружичка и др., но впервые Вудварду и Дерингу (США) удалось в 1944 г. синтезировать хинин. [c.440]

Посторонние алкалоиды хинной коры. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 20 объемов толуола Р, 12 объемов эфира Р и 5 объемов диэтиламина Р. Наносят отдельно на пластинку по 4 мкл каждого из двух растворов в метаноле Р, содержащих (А) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,25 мг цинхонидина Р в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, нагревают при 105 °С в течение 30 мин, дают охладиться, опрыскивают раствором йодплатина-та калия ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. Любое пятно, полученное с раствором А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором Б. [c.273]

Посторонние алкалоиды хинной коры. Проводят испытание, как опнсано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве по- [c.308]

Посторонние алкалоиды хинной коры. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), исиользуя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы — смесь 20 объемов толуола Р, 12 объемов эфира Р и 5 объемов диэтиламина Р. Наносят на пластинку отдельно по 4 мкл каждого из 4 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 10 мг испытуемого вещества в I мл, (Б) 0,25 мг хинина Р в 1 мл, (В) 0,25 мг цинхонидина Р в 1 мл и (Г) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл раствора В. После извлечения иластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть в струе воздуха в течение 15 мин и повторяют разделение. Нагревают пластинку 30 мин ири 105 °С, дают ей остыть, опрыскивают калия йодплатинатом ИР и оценивают хроматограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б или раствор В. Не следует обращать вни.мания на пятно, которое дает раствор А, расположенное чуть [c.311]

Устойчивость различных комплексов Ig А уи серебра с алкалои-ми хинной коры характеризуется следующими данными [875] [c.44]

Хииолин-4-карбоновая кислота (цинхониновая кислота). Хинолин-4-кар-боковая кислота и ее производные изучались более тщательно, чем любая из других хинолиновых кислот. Это, повидимому, объясняется близкой связью-этих соединений с алкалоидами хинной коры и с целым рядом производных цинхониновой кислоты (стр. 232), применяемых в качестве терапевтических препаратов. [c.153]

Пробы, взятые у лиц, подвергавшихся медикаментозному лечению, например, алкалоидами хинной коры, требуют специальной очистки. В некоторых случаях мешающие вещества можно удалить, экстрагируя пробу эфиром. При изучении реакпдш кремневольфрамовой кислоты с некоторыми метаболитами и родственными веществами было установлено, что глицин, тирозин, метионин, цистин, ци-стеин, холин, креатинин, мочевая кислота, аллантоин, фенол, пирокатехин и гидрохинон при содержанйи до 50 мг в условиях определения не образуют осадков с креглневольфрахмовой кислотой. [c.225]

Размалывают кору крестобойной мельнице так же мелко, кiaк хинную кору. Это является очень тяжелой работой ввиду волокнистого строения и ядовитости материала. Описанный при кокаине (рис. 66) экстракционный аппарат служит для извлечения бензолом или эфиром с соблюдением всех указанных там предосто >ожностей для извлечения легко изменяющихся алкалоидов. Перегонный куб В должен быть эмалированным и обогреваться горячей водой, а не паром под давлением. [c.334]

Самые ранние сведения о структуре алкалоидов хинной коры были получены в опытах по щелочному плавлению цинхонина XGVI [72, 180, 192], когда из продуктов реакции был выделен хинолин X VII в аналогичных условиях хинин образует 6-мет-оксихинолин [34, 180]. Можно предполагать, что первой стадией этого расщепления является образование кетона либо путем дегидрирования, либо перегруппировкой. Поскольку при реакции образуется такя е лепидин X VIII, то не исключено, что [c.257]

Главными алкалоидами коры хинных деревьев (называемой хинной корой) являются хинин и цинхонин. Эти алкалоиды сопровождаются в коре цинхона приблизительно двадцатью алкалоидами, содержащимися в меньшей концентрации. Среди последних приведем хинидин и цинхонидин — стереоизомеры хинина и цинхонина. В растениях основания связаны со специфическими кислотами, например с хинной и хиновиновой кислотами (СзоН4в05). Хинин и цинхонин были выделены в чистом виде Пельтье и Каванту (1820 г.). [c.975]

Среди алкалоидов, сопровождающих хинин и цинхонин в хинной коре, находится также купреин СиНззОзКа, отличающийся от хинина тем, что вместо группы СН3О хинолиновой половины молекулы он содержит свободную фенольную НО-группу. При метилировании купреин превращается в хинин при этерификации другими алкильными группами получаются гомологи хинина. [c.984]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология