Уксусно-изоамиловый эфир

Изоамиловый эфир уксусной кислоты (изоамилацетат) [c.998]

В колбу, снабженную капельной воронкой и соединенную с нисходящим холодильником, помещают 25 г растертого в порошок безводного уксуснокислого натрия Из капельной воронки приливают понемногу смесь 25 г изоамилового спирта и 25 г концентрированной серной кислоты (примечание), причем реакционную колбу непрерывно нагревают на масляной бане при 150°. По окончании реакции и прекращении отгонки дистиллята верхний слой дистиллята (смесь уксусно-изоамилового эфира и изоамилового спирта) отделяют в делительной воронке, промывают раствором соды, затем два раза водой, высушивают хлористым кальцием и перегоняют из колбы с дефлегматором, отбирая следующие фракции [c.186]

ИК-спектр снимает оператор. Студент готовит образец синте зированного им препарата и приводит отнесение полос. Рекоменду ется исследовать спектры следующих препаратов аллилбензол л-бромтолуол, п- и о-нитротолуолы, ацетон, ацетофенон, уксусно изоамиловый эфир, ацетоуксусный эфир, фурфуриловый спирт коричная кислота. [c.281]

ИЗОАМИЛАЦЕТАТ (ИЗОАМИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ) [c.245]

Аммиак, уксусно-изоамиловый эфир Ацетонитрил (I), изоамиламины (И) (первичные, вторичные, третичные), НаО АЬОз 1—10 бар, 370° С. Выход I — 69% II —72% [549] [c.170]

Другой способ сдвига реакции в сторону большего выхода эфира заключается в том, что удаляется одно из получающихся веществ из сферы реакции. При синтезе низкокипящих сложных эфиров отгоняется из реакционной колбы эфир, при получении высококипящих сложных эфиров отгоняется вода. Примером первого случая является получение уксусноэтилового эфира (т. кип. 77°) примером второго случая — получение уксусно-изоамилового эфира (т. кип. 42°). [c.112]

Изоамиловый эфир уксусной кислоты [c.152]

Изоамилацетат (изоамиловый эфир уксусной кислоты) (СН )2СН.СН1.СНа.С00СНз Мол. вес 130,19 [c.111]

Изоамиловый эфир уксусной кислоты Бромбензол Пентахлорэтан Фенетол Анилин Метилбензоат Тетралин Нитробензол Нафталин Дифенил Бензофенон Ртуть Сера [c.115]

СгНнОг Изоамиловый эфир уксусной кисло- [c.643]

Изоамиловый эфир уксусной кислоты Изоамиловый эфир пропионовой кислоты Изоамиловый эфир масляной кислоты Изоамиловый эфир коричной кислоты Изоамиловый эфир салициловой кислоты [c.635]

АМИЛАЦЕТАТ И ИЗОАМИЛАЦЕТАТ (амиловый и изоамиловый эфиры уксусной кислоты) СНз—СОО—(СН2)4СНз н СНз-СОО— Ha Ha HI Ha) получают нагреванием уксусной кислоты с соответствующими спиртами в присутствии концентрированной H2SO4. Ацетаты используют как растворители многих органических веществ. Изоамилацетат используют как растворитель нитроцеллюлозы (в производстве кинопленки, целлулоида и т. д.) и в пищевой промышленности (грушевая эссенция). [c.21]

Сложные эфиры используют как фруктовые эссенции уксусно-изоамиловый эфир — грушевая эссенция, изовалерпановоэтиловый эфир — яблочная эссенция и другие. Применяют их также для растворения лаков. Азотные эфиры глицерина и гликоля применяют в качестве взрывчатых веществ. [c.341]

Газохроматографический анализ ароматических компонентов спиртовых напитков. (Найдены ацетали, уксусно-изоамиловый эфир, фенилэтиловый спирт и уксуснофенил-этиловый эфир.) [c.264]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

Физические свойства. Сложные эфиры предельных кислот — легколетучие жидкости. Они легче воды. Инте> ресно отметить, что болыпинство предельных карбоно вых кислот обладает очень неприятным запахом, однако их сложные эфиры, наоборот, имеют приятный фруктовый запах. Поэтому многие сложные эфиры (уксусно-изоамиловый, масляноэтиловый и др.) применяются для изготовления фруктовых эссенций . [c.161]

Изоамиловый эфир уксусной кислоты, изоамилацетат, З-метил-1-бутилацетат, у-метилбутилэтаноат [c.12]

Уксусноизоамиловый эфир (изоамилацетат, изоамиловый эфир уксусной кислоты, изопентиловый эфир уксусной кислоты, уксус-ноизопентиловый эфир) — бесцветная жидкость с фруктовым запахом, смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, хлороформом, трудно растворяется в воде (0,31 г в 100 мл). Т. кип. 142°С, pf=0,8720, 1,4053. [c.168]

ИЗОАМИЛАЦЕТАТ (изоамиловый эфир уксусной к-ты) (СНз)2СНСН2СН20С0СНз, мол. м. 130,18 бесцв. жидкость с резким фруктовым запахом, напоминающим запах груш (порог запаха 6-10 г/л) т.пл.-78,5°С, т.кип. 142°С [c.184]

В отличие от эфиров ТФА-аминокислот ацетиламинокислоты, впервые изучавшиеся Янгсом [129] в виде н-бутиловых эфиров, менее летучи и, следовательно, имеют больший удерживаемый объем. По-видимому, полярные основные аминокислоты, такие, как Арг, а также Гис, Три и цистин, вряд ли можно подвергать газовой хроматографии. Их нет среди 35 аминокислот (в том числе 18 природных), разделенных с помощью ГХ в виде н-амиловых эфиров Джонсоном и др. [42]. Эти авторы разделяли также н-бутило-вые,. изобутиловые и изоамиловые эфиры, приготовленные аналогично ТФА-производным. Эти эфиры получали в виде бромгидра-тов, а затем прямо ацетилировали уксусным ангидридом. Известно, что при этом из оксиаминокислот образуются также N, 0-диацетиль-ные соединения, но пока нет никаких данных о том, как взаимодействует ангидрид с другими полифункциональными аминокислотами. По сравнению с соответствующими ТФА-производными 0-ацетил-соединения гораздо меньше подвержены гидролизу и, по-видимому, обладают более высокой термоустойчИвостью правда, соответствующих количественных измерений еще не проводили. В литературе описано разделение н-пропиловых эфиров ацетиламинокислот [29], но подробные методики не были опубликованы. [c.321]

Изоамилацетат (изопентилацетат, уксусноизоамиловый эфир, изоамиловый эфир уксусной кислоты) — бесцветная жидкость с фруктовым запахом (грущевая эссенция), смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, хлороформом в 100 г воды растворяется 0,31 г изоамилацетата. Температура плавления —78,5 °С температура кипения 142 °С йТ — 0,872, По — 1,4053. [c.104]

Гонзалец [738] получил целый ряд эфиров насыщенных и ненасыщенных, моно- и дикарбоновых и изо- и гетероциклических кислот. Согласно общей методике, 1 моль кислоты, 3,5 моля спирта и 0,02 моля хлорсульфоновой кислоты нагревали в течение 2 час. при температуре кипения смеси. Полученные эфиры нейтрализовали, промывали раствором соды и водой, а затем сущили над безводным сульфатом натрия. Твердые эфиры очищали кристаллизацией. Обычно эфиры получаются со следующими выходами этиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты — 82,5%, изоамиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты — 78,8%), этиловый эфир пропионовой кислоты— 77,7%, этиловый эфир бензойной кислоты — 81,8% и этиловый эфир щавелевой кислоты — 14,9%. [c.373]

По данным этих авторов железосинеродпстая кислота соединяется с уксусным эфиро.м (плоские призмы), этиловым эфиром бензойной кислоты (иглы оранжевого цвета), изоамиловым эфиром валериановой Кислоты (неясно выраженный кристаллический порошок). Этиловый эфир щавелевой кислоты с тем же реактивом дает ромбические таблички, с желез и стосинеродисто и кисло т о й — большие ромбические таблички состава СбН1д04 - -+ Н,Ре(СН)б. [c.133]

Изоамиловый эфир уксусной кислоты СтНиОз. См. Изоамилацетат [c.805]

Искусственные плодовые эссенции — грушевая и яблочная, представляющие изоамиловые эфиры уксусной и изовалериановой кислот, вызывали отравления. Неоднократно наблюдались профессиональные отравления уксусноамиловым эфиром. [c.89]

З-З -Диаминобензидин. Величина pH 2-нЗ е=8000 Х=420 им. Определяют 0,1-10 мкг. Мешают Bi(III), r(III), Fe(III), Te(III), u(II), Mo(VI), Sn(II), Ti(IV), V(V), W(VI), Zr(IV), сильные окислители и восстановители. Экстракция бензолом, толуолом, ксилолом, изоамиловым эфиром уксусной кислоты. Применяется также 3,3 -диаминобеизн-динтетрахлорид в тех же условиях. Не мешают С1 , Вг", N0 , S04 POf", цитрат, тартрат, оксалат до 5 мг Ag(I), As(III), o(II), r(III), u(II),Hg(II),Ni(II). [c.197]

С7НЦО2 Изоамилацетат (изоамиловый эфир уксусной кислоты ) [c.604]

С 1877 по 1906 г. ( ПО существу до конца дней своих) систематические исследования каталитических реакций в связи с химической кинетикой проводил Менщуткин. Вначале им было изучено влияние изомерии спиртов и кислот на скорость и предел реакций этерификации данные кинетики им были использованы далее и в обратном направлении — для определения изомерии спиртов и кислот [6]. В 1882 г. Менщуткин [7] установил, что при разложении изоамилового эфира уксусной кислоты при нагревании образующаяся свободная уксусная кислота увеличивает скорость разложения эфира, т. е. происходит типичный автокатализ. [c.78]

СЕо ства. Низшие представители сложных эфиров карбоновых кислот — летучие, мало растворимые в воде жидкости. Многие сложные эфиры имеют прнятнр й запах, иногда напоминающий запах фруктов. Так, изоамиловый эфир уксусной кислоты Hs OO gHji обладает запахом груш (грушевая эссенция). Этим объясняется применение сложных эфиров в качестве искусственных [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология