нитропруссидный

Предложено два микрометода (нингидриновый и нитропруссид-ный) количественного определения метионина, меченного Оба метода позволяют определять метионин с точностью 2—3%. По простоте приемов и сравнительной точности результатов определения метионина нитропруссидный метод предпочтительнее нингидринового. Реакции с нингидрином и нитропруссидом натрия могут быть использованы для испытания на подлинность метионина, меченного S . Методы внедрены в практику производственной лаборатории. [c.216]

Нитропруссидная реакция (реакция Вейля). При добавлении нитропруссида натрия [Маг Ре(СЫ)5КЮ] к щелочному раствору креатинина жидкость приобретает красную окра- [c.204]

Кетоновые (ацетоновые) тела. В нормальной моче эти соединения встречаются лишь в самых ничтожных количествах (не более 0,01 г в сутки). Они не обнаруживаются обычными качественными пробами (нитропруссидные пробы Легаля, Ланге и др.). При выделении больших количеств кетоновых тел качественные пробы становятся положительными. Это явление патологическое и называется кетонурией. Например, при сахарном диабете ежедневно может выделяться до 150 г кетоновых тел. [c.623]

Работа № 148 Нитропруссидная реакция на пенициллин [c.310]

Можно также к нескольким каплям жидкости А прибавить свежеприготовленного раствора нитропруссидного натрия. При наличии серы смесь принимает фиолетовую окраску. Для проверки—к 1 куб. см щелочной жидкости А прибавляют немного раствора уксуснокислого свинца и затем подкисляют уксусной кислотой. Нерастворимый в ней черный осадок сернистого свинца позволяет сделать заключение о приблизительном содержании серы в испытуемом веществе. [c.201]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТИОНИНА НИТРОПРУССИДНЫМ МЕТОДОМ [c.214]

Методы- открытия и определения изопропилового спирта вообще основываются на окислении этого спирта в ацетон, который затем может быть легко опознан с помощью хорошо известной нитропруссидной пробы или каким-либо другим способом. Другие методы, предлагавшиеся для анализа, основаны на взаимодействии этого спирта с пипероналом и сульфатом ртути. [c.399]

Нитропруссидный 1 капля Т + 1 капля свеж. 1%-ного нитропруссида (содерж. пировиноградную к-ту)+ + СНзСООН Фиолетово-синяя (исчезающ.) 262, 263 Алифатич. амины [c.58]

Нитропруссидная реакция чрезвычайно чувствительна и не позволяет сделать хотя бы ориентировочного заключения о количественном содержании серы. Поэтому вторую половину раствора обрабатывают уксуснокислым свинцом и подкисляют уксусной кислотой по количеству образующегося осадка сернистого свинца судят о большем или меньшем содержании серы в исследуемом веществе. [c.37]

Примечание. При помощи этого метода были получены выходы в 94—97% аланина [245, 194]. Применение нитропруссидной реакции исключает возможность получения завышенных результатов за счет улетучивания высших летучих альдегидов. [c.330]

Нитропруссидная проба на ацетон и ацетоуксусную кислоту [c.154]

Ацетон открывается при помощи нитропруссидной реакции Смесь бензина и равного объема слабой на гровой щелочи разлагается одной каплей питропрусснда натрия воде. Малиновое окрашивание указывает на присутствие ацетона. [c.137]

Сера качественно открывается прорсаливанием небольшой навески (1—2 г) с кусочком калия или натрия. После обугливания всей массы и охлаждения, сплав бросают в воду и водную вытяжку испытывают нитропруссидным реактивом. Присутствие серы выражается появляющейся фиолетовой окраской. Кроме того общеизвестны пробы с уксусно-свинцовой бумажкой и серебряной пластинкой (образование черного пятна). Последний способ рекомендует Иванов (1). Количественное определение серы производится по способам, оипсанным в главе о нефти, т. е. надежнее всего-калориметр1Гческпм сожиганием в бомбе. [c.286]

История вопроса. Мёрнер [463], повидимому, был одним из первых исследователей, предлон<нвших пользоваться слабощелочным раствором нитропруссида натрия для количественного определения цистеина. Арнольд [35] подтвердил специфичность нитропруссидной реакции. Среди встречающихся в природе аминокислот ее дает только цистеин. Арнольд рекомендует при подщелачивании раствора заменить NaOH или КОН аммиаком. При прибавлении уксусной кислоты раствор быстро обесцвечивается. [c.208]

С мочой никогда не выделяется ацетон без ацетоуксусной кислоты, и наоборот. Обычные нитропруссидные пробы позволяют определить не только присутствие ацетона, но также и ацетоуксусной кислоты 3-оксимас-ляная кислота появляется в моче лишь при сильном увеличении количества кетоновых тел (сахарный диабет и др.). [c.623]

Нитропруссидный 1 капля Т + 1 капля свеж. 1%-пого нитропруссида (содерж. пировиноградпую к-ту)+ + СН3СООН Фиолетово-синяя (исчезающ.) 262,263 Алифатич. ампны [c.58]

Нитропруссид. Хроматограмму опрыскивают 3%-ным раствором NaOH в 95%-ном метаноле. Затем вторично опрыскивают нитропруссидным реагентом ( Аминокислоты , разд. 17, пункт а). Это дает положительный тест на —SH группу алкилмеркаптанов. По другой методике предлагается хроматограмму опрыскивать 5%-ным Na N и 5%-ным Na Oj в 25% ЕЮН, а затем через несколько минут вторично 2%-ным раствором нитропруссида натрия в 75%-ном этаноле. С помощью этого метода определяют наличие связей —S—S— окисленного СоА и т.д. [c.425]

Эта реакция за-висит от образования -нитропруссидного иона [Fe( N),5NO]",. который дает с сульфид-ионами кра-сновато-фио-летовое окрашивание. [c.365]

Нитропруссидный натрий и сульфат цинка. Разбавленный раствор нитропруссидного натрия слабо окрашивает нейтральный раствор сульфита в розово-красный цвет. Но окраска становится явственно красной, если лрибавить большой избыток сернокислого цинка. Чувствительность реакции еще повышается в присутствии незначительного количества железистосинеродистого калия, причем образуется красный осадок (отличие от тиосерной кислоты). Хотя эта реакция очень чувствительна, но она не так надежна, как реакция осаждения посредством хлористого стронция. [c.405]

Весьма чувствительная реакция на сульфаты в отсутствие других серусодержащих соединений состоит в нагревании образца в маленькой пробирке с небольщим кусочко м металлического калия, причем образуется сульфид калня. Если после этого сплав растворить в воде> то трисутствие сульфида может быть обнаружено нитропруссидной реакцией (стр. 389) или посредствсм реакции с азидом натрия (стр. 390), [c.469]

Тиолы и дисульфиды. В устойчивых протеинах сера встречается либо в виде дисульфидных групп К — 5 — 5 — К, как в цистине, либо в прочных, тиоэфирных связях, как в метионине или в виде тиаэольного кольца а аневрине (стр. 289). С другой стороны, ряд активных энзимов дает положительную нитропруссидную реакцию, что указывает на наличие свободных тиольных групп К — 8 — Н. Энзимы этого типа могут обратимо дезактивироваться различными мягкими окислителями, реагирую- [c.307]

Примечание. Было установлено, что триптофан и цистин также осаждаются HgS04, но эти аминокислоты легко обнаружить нитропруссидной реакцией или реакцией Гопкинс-Коле. [c.17]

Метод. После разложения сероводородом осадка ртутной соли гистидина и удаления избытка реагентов доводят pH раствора баритом до pH 7,0. Пропускают через жидкость ток воздуха до полного превращения цистеина в цистин — отрицательная нитропруссидная проба. Нейтральный раствор кипятят 30 минут с избытком Си(0Н)2 или СиСОз, не содержащими нитрата, охлаждают, фильтруют и промывают. После удаления реагентов гистидин выделяют в виде дифлавианата. [c.21]

А.. МЕТОД ШИНОХАРА И КИЛЬПАТРИКА, ОСНОВАННЫЙ НА НИТРОПРУССИДНОЙ [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология