Воздух, определение паров

По температуре вспышки нефтепродукта судят о возможности образования взрывчатых смесей его паров с воздухом. Смесь паров с воздухом становится взрывчатой, когда концентрация паров горючего в ней достигает определенных значений. В соответствии с этим различают нижний и верхний пределы взрываемости смеси паров нефтепродукта с воздухом. Если концентрация паров нефтепродукта меньше нижнего предела взрываемости, взрыва не происходит, так как имеющийся избыток воздуха поглощает выделяющееся в исходной точке взрыва тепло и таким образом препятствует возгоранию остальных частей горючего. При концентрации паров горючего в воздухе выше верхнего предела взрыва не происходит из-за недостатка кислорода в смеси. Нижний и верхний пределы взрываемости углеводородов можно определить соответственно по формулам [c.80]

Такой же опыт проводят с остальными смесями и чистыми компонентами (в последнем случае термометр рекомендуется помещать в паровую фазу). Перед каждым опытом кусочки фарфора (или стеклянные трубки) заменяют новыми. Сосуд и холодильник перед каждым опытом целесообразно продувать теплым воздухом. Состав пара определяют, измеряя показатель преломления собранного конденсата и пользуясь калибровочной кривой зависимости показателя преломления от состава. Измерения следует производить при той же температуре, при которой были произведет измерения для построения калибровочной кривой. Призмы рефрактометра необходимо перед каждым определением осторожно осушить фильтровальной бумагой и слегка протереть. Результаты опытов записывают в таблицу по образцу и обрабатывают их графически. [c.204]

Наличие течи многих веществ можно определить индикаторными бумажками, пропитанными различными реактивами, меняющими цвет при появлении в воздухе определенных паров или газов. [c.184]

Методы определения. В воздухе. Определение паров Р. возможно с использованием автоматических приборов, действующих, например, на основе реакции Р. с сульфидом селена. [c.184]

В технологической цепочке, состоящей из периодически работающих аппаратов, расходы исходных веществ, воды, воздуха, греющего пара, электроэнергии, а также необходимость контроля и обслуживания непостоянны. Поэтому может возникнуть такая ситуация, при которой в определенный период расходы будут минимальны, а в другой период потребление возрастет до максимума (период пик). Такие периоды невыгодны экономически и затрудняют работу всего предприятия, включая силовую установку, котельное отделение и т. д. [c.420]

Испаритель /7 представляет собой стеклянный цилиндрический сосуд, в верхней части которого имеются три отвода центральный и два боковых в центральный отвод вставляется трубка 15, служащая для выхода воздуха и паров испытуемого масла, один из боковых отводов закрывают стеклянной пробкой с крючком, служащим для подвешивания термометра, а второй закрывают стеклянной пробкой (при определении испаряемости масла при атмосферном [c.318]

Устройство для пневматического перемешивания может служить также для распределения газа-реагента. Оно в простейшем случае состоит из трубки, проходящей через крышку реактора и опущенной открытым концом до днища, При подаче в трубку воздуха, пара или другого перемешивающего агента происходит перемешивание за счет движения через слой жидкости образующихся пузырей. Более равномерное распределение воздуха или пара по всему сечению реактора достигается путем установки в нижней части реактора коллекторов-распределителей, состоящих из системы трубок различной формы (крестовины, спирали, змеевики, кольца) с большим количеством мелких отверстий. Опытами установлено, что для достаточно интенсивного перемешивания необходим расход перемешивающего агента = 0,014—0,017 м /с на 1 м поперечного сечения реактора. Расчет коллектора сводится или к определению суммарного свободного сечения, занимаемого отверстиями при заданном отношении = Рш/рг (рж — гидростатическое давление столба жидкости (или пульпы) в реакторе, рг — давление газа на входе в коллектор) или к определению необходимого превышения р,. над р при выбранном свободном сечении распределителя. [c.198]

При определении механических примесей в мазутах, нефтях и отработанных маслах в качестве растворителя применяют подогретый бензол. Приготовленный образец, разбавленный растворителем, фильтруют через-тигель Гуча № 3, вставленный в горло колбы Бунзена, соединенной с прибором, отсасывающим воздух и пары из колбы. Тигель Гуча предварительно подготовляют для фильтрования следующим образом. Вырезают из беззольного фильтра кружок диаметром на 1—2 мм больше внутреннего диаметра дна тигля и накладывают его на сетку тигля. Внутреннюю поверхность тигля Гуча и вложенный в него фильтр промывают сначала 4 мл спирта и затем 4 мл серного эфира и сушат в термостате при 105—110 в течение 5 мин., после чего переносят для охлаждения в эксикатор на 10 мин. Охлажденный тигель взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.28]

Газодинамический режим регулируют подачей определенного количества воздуха или пара в стояки на аэрацию и в транспортные трубопроводы (пара — в реактор, воздуха — в регенератор). В отпарную часть реактора необходимо подавать перегретый пар (6—8% на сырье), распределяя его равными частями по всем точкам ввода. Пар выполняет две функции — отпарку углеводородов с поверхности катализатора и поддержание катализатора в кипящем состоянии с равномерным распределением его по всему сечению отпарной части реактора. Перегретый пар нужно подавать в заданном количестве (4200—6000 кг/ч) и при определенной тем- [c.88]

Правильность теории Фольмера подтверждена экспериментально рядом исследователей. В частности, такая проверка проводилась путем адиабатического расширения воздуха насыщенного парами данной жидкости, в камере Вильсона. В результате расширения в камере происходит охлаждение, а следовательно, и пересыщение паров до вполне определенного значения. Применяя камеру Вильсона, можно визуально устанавливать начало конденсации, т. е. пересыщение отвечающее образованию тумана. Чтобы исключить возможность образования капелек на чужеродных зародышах, система должна быть предварительно очищена путем многократной конденсации, при которой посторонние ядра конденсации удаляются из газовой фазы. При этом критическое пересыщение, отвечающее началу образования новой фазы, непрерывно возрастает до определенного предела. [c.358]

Такой же опыт провести с остальными смесями и чистыми компонентами. При определении температуры кипения чистых компонентов термометр поместить в паровую фазу. Перед каждым опытом кусочки фарфора (или капилляры) заменять новыми. Сосуд и холодильник перед каждым опытом продуть теплым воздухом. Состав пара определять по показателю преломления собранного конденсата и по калибровочной кривой найти его состав. Коэффициент преломления п конденсата определять при той же температуре, при которой определяли п исходных смесей. Призмы рефрактометра перед каждым определением осторожным прикосновением вытереть фильтровальной бумагой. Результаты опытов записать в таблицу по образцу [c.201]

Температуры вспышки и воспламенения. Температурой вспышки нефтепродуктов называется такая температура, при которой смесь воздуха -и паров нефтепродукта, нагреваемого в определенных условиях, при поднесении огня вспыхивает. Вспыхнувшее пламя мгновенно затухает нефтяная жидкость не загорается. [c.27]

Схема струйной мельницы с вертикальной трубчатой камерой представлена на рис. 2.31. Сжатый газ (воздух, перегретый пар) под давлением 0,8...1,2 МПа поступает по трубопроводу 8 в коллектор 10, и далее через систему сопел II — в нижнюю часть помольно-разделительной камеры. Сопла располагаются в два ряда попарно таким образом, что каждая пара струй пересекается друг с другом а вертикальной плоскости на некотором удалении от противоположной стенки трубы. Кроме того, сопла скашиваются в вертикальной плоскости на определенный угол, чтобы вызвать циркуляцию газа, находящегося в камере. Измельчение производится в результате столкновения частичек в точках пересечения струй друг с другом и в вихрях, возникающих между ними. [c.55]

Для определения характера этого воздействия и составляющих суммарной скорости реакции такого топлива в окислительной среде необходимы опытные данные по изменению веса, формы и структуры капли суспензии во времени, по составу продуктов реакции органической массы капли топлива с окислителем (кислородом воздуха, водяным паром и др.), по тепловым условиям протекания реакции, по изменению температуры капли я окружающей среды вокруг нее в процессе горения. [c.55]

Определение критического сечения для первичного потока воздуха или пара при коэффициенте расхода х = 0,8 для холодного воздуха [c.146]

Из табл. 35 видно, что при повышении начальной температуры распылителя его скорость возрастает на 20—30%, а кинетическая энергия — на 45—70%. Температура воздуха в конце расширения резко повышается, что предотвращает замораживание мазута расход распылителя снижается на 14% для пара и на 26% для воздуха. Энтальпия пара в конце расширения повышается на 275 кдж/кг (66 ккал/кг), а воздуха — на 160 кдж/кг (38 ккал/кг). Кроме того, нужно учесть, что при работе с насыщенным паром сухость пара в конце расширения снизится до -С = 0,87. Помимо отрицательного влияния влаги на процессы горения топлива, нагрева и плавки металлов, потребуется затрата определенного количества тепла для испарения влаги. В данном случае эта затрата тепла равна [c.328]

Точность анализа модельных смесей сухого воздуха с парами ароматических углеводородов, карбонильных соединений и диэтиламина, приготовленных диффузионным методом, характеризуют данные табл. 4.4. Во всех случаях РК < 0,5, и концентрация примесей в растворе оказывается близкой к предельной еще до полного испарения жидкости. Анализ осуществлялся без определения объемов пропущенного газа и жидкости с расчетом по формуле (4.17), а для соединений с относительно небольшими значениями Р ц К (бензол в уксусной кислоте, ацетон, метилэтилкетон, и диэтиламин в воде) — [c.199]

С нашей точки зрения, уравнения для расчета тонкости распыливания должны включать комплекс, характеризующий затрачиваемую на распыливание энергию. Если для механических форсунок таким комплексом может явиться критерий Вебера С Уе), то для пневматических (или паровых) этого недостаточно, так как затрачиваемая энергия зависит и от удельного расхода распылителя (воздуха или пара). Включение в уравнение для определения среднего размера капель удельного расхода воздуха (3. 71) дает лучшее совпадение с опытными данными. Однако разделение скорости и удельного расхода воздуха по двум слагаемым не соответствует физической картине распыливания, так как эти оба параметра объединяются общим понятием энергии. При учете расхода энергии в пневматических форсунках необходимо определить полезную (переданную топливу) часть энергии распылителя. [c.124]

Для определения концентрации контрольного вещества (соляной кислоты) в воде после контакта с воздухом, содержащим пары кислоты, использовался титрометрический метод. [c.104]

Расчет показателей процесса сводится к определению состава газа, его выхода на 1 кг топлива, расхода воздуха и пара. Состав генераторного газа можно определить теоретически, но это сложно и не дает надежных результатов. Поэтому в практике проектирования состав газа принимают на основании обобщенных опытных данных о газификации заданного топлива в газогенераторах аналогичных конструкций (табл. IV-8). В расчетах принимается, что тяжелые углеводороды Ст Н представлены только этиленом С Н,. [c.115]

Регулировка температур в зоне горения кокса в змеевиках производится за счет изменения расхода воздуха и пара. При этом в зоне горения температура не должна превышать 500-550 С. Контроль ведется с помощью термопар, установленных через пробки двойников внутрь определенной группы труб змеевика, либо с помощью поверхностных термопар. Изменение зоны горения по змеевику наглядно видно на записывающих потенциометрах. В этот период ведется лабораторный контроль за содержанием кислорода в паровоздушной смеси, а также углекислого газа и окиси углерода в продуктах сгорания кокса. [c.22]

Для анализа высыпают сорбент из трубки во флакон парофазного анализатора (см. гл. 2), вводят в него 1 мл бензилового спирта, герметизируют, помещают на 30 мин в термостат с температурой 80°С и проводят анализ паровой фазы. Калибровка выполняется по растворам определяемых веществ в бензиловом спирте. Детальное описание хода анализа, калибровки и необходимых расчетов дается в работе [25] на примере определения паров растворителей нитролаков в воздухе производственных помещений. [c.218]

Через неплотности в соединениях всасывающего трубопровода в цилиндр с жидкостью проникает некоторое количество воздуха. Оп[Уеделенное количество воздуха находится в перекачиваемой жидкости в растворенном или во взвешенном состоянии. При уменьшении давления в период всасывания воздух выделяется. Л о-гут выделяться также и пары перекачиваемой жидкости. Воздух и пары занимают определенный объем в цилиндре. [c.102]

При определении запаха следует воздух с парами веществ подгонять к носу юмахом ладони [c.220]

В табл. 3.3 приведены данные [124] по изменению удельной поверхности при обработке свежего и закоксованного аморфного алюмосиликатного катализатора крекинга азотом, воздухом и парами воды при различных температурах. При обработке водяным паром оба катализатора спекаются быстрее, чем при обработке азотом. При этом кокс препятствует уменьшению удельной поверхности. Очевидно, он служит барьером, затрудняющим слияние глобул, из которых состоит катали-заторная частица. Кроме того, кокс в определенной степени защищает поверхность катализатора от действия водяного пара. При обработке катализатора воздухом закоксоЮнные ишрики спекались сильнее, чем шарики, не содержащие кокса. При 700 °С поверхность закоксованного катализатора существенно уменьшилась, по-видимому, из-за перегрева. К сожалению, данных, позволяющих оценить влияние водяного пара на скорость спекания промышленных катализаторов в тех концентрациях, в которых он присутст ет при регенерации, в литературе нет. [c.55]

Жидкий водород в количествах от 5 и более нужно хранить только в замкнутых сосудах, оборудованных соответствующими вентилями или вентиляционными отверстиями. Меньшие объемы жидкого водорода (до 5 л) могут храниться в сосудах Дьюара для жидкого водорода с открытым горлом. Все емкости с жидким водородом должны иметь выход для газа или быть защищенными безопасным устройством, обеспечивающим сброс паров, но исключающим проникновение в них воздуха. Сброс паров должен проводиться через определенные промежутки времени, чтобы не допустить закупорки отверстия льдом. Недостаточная пропускная способность газосброса может быть причиной чрезмерного повышения давления газа, которое способно повредить и даже разорвать емкость. [c.190]

При определении кислотности описанными выше способами прямого тит-роваппя последняя операция должна проводиться очень четко и быстро, чтобы пе произошло значительного охлаждения смеси продукта со спиртом. Так как последний довольно быстро поглош,ает углекислоту из воздуха, а пары горячего спирта в какой-то степени препятствуют доступу воздуха к поверхности спирта, то в случае охлаждения и большой длительности определения можно получить завышенные результаты. [c.451]

Термическая стабильность обменных форм цеолитов типа X и V зависит от среды (воздух, водяной пар и др.) и длительности прокаливания. С увеличением длительности прокаливания разрушение цеолита возможно при более низких температурах [9]. Прокаливание в атмосфере водяного пара приводит к существенной аморфизации обменных форм цеолитов типа X и У при температурах, значительно меньших температур разрушения их кристаллической решетки, определенных методом ДТА [10]. На рис. 3.6 представлены зависимости содержания кристаллической фазы, определенной рентгеноструктурныхМ методом, от химического состава образцов цеолита типа V, прокаленных в течение 6 ч в атмосфере водяного пара при 750 °С. Содержание кристалли- [c.30]

Большинство исследований по определению влияния характеристик транспортирующего и транспортируемого агентов на концентрацию потока относится к аппаратам постоянного сечения 1[74, 75]. В то же время следует иметь в виду, что часто применяется лифт-реактор переменного сечения для сокращения необходимой длины прямотока при сохранении требуемого реакционного объема. Были выполнены исследования гидродинамики прямоточного реактора переменного сечения на полупромышленной установке при циркуляции в системе молотого катализатора со средним размером частиц 100 мкм с пом ощью воздуха, водяного пара и сырья, [76], которые показали [c.184]

В рассматриваемый эжектор поступают неконденсируемые газы, термодинамически мало отличающиеся от воздуха, из эжекторов предшествующих ступеней под абсолютным давлением Ро = 0,5 кПсм и при температуре То 333° К- Выхлоп из хвостового эжектора — в атмосферу (без конденсатора). Скорость подтекания газа к эжектору незначительна и ею в дальнейшем пренебрегаем. Эжектор нормализован его основные конструктивные размеры приводятся ниже величины расхода воздуха и пара для эжектора, использованные в расчете, подтверждены экспериментально. Задача расчета — проверка правильности выбора характерных размеров эжектора и определение его к. п. д. [c.138]

В камере для определения паров- летучих веществ установлена наклонная пластина б, служащая для распределение наела по ее поверхности тонким сдоем, обдуваемым воздухом,При изменении содержания летучих веществ в масле изменяется их концентрация в воэдухву что [c.38]

Определение содержания фактических смол по Бударову (ГОСТ 1567-S3j заключается в выпаривании топлива (бензина, реактивного или дизельного) из стаканчика в потоке воздуха (дизельного топлива - паром) в приборе ПОС-77. Методы ASTM D 381-94, EN 5 аналогичны, но выпаривание топлива производится воздухом или паром. [c.129]

Дифрактометры обладают рядом преимуществ перед камерами с фотографической регистрацией, хотя у них есть и недостатки. К числу достоинств следует отнести большую точность определения интенсивностей, возможность регистрации профиля линий, регистрацию части дифракционной картины, и Т.Д. Однако для практической реализации этих потенциальных преимуществ необходима тщательная подготовка образцов к исследованию. При фотографической регистрации исследователь имеет возможность наблюдать распределение интенсивности по дифракционной линии и их отклонения от идеальной картины, обусловленные большой зернистостью образца, преимущественной ориентацией кристаллитов (текстурой). Поэтому такие факторы не могут быть источником грубых экспериментальных ошибок. В дифрактометре регистрируется распределение интенсивностей лишь вдоль середины дифракционных линий. Предусмотренное во многих случаях вращение образца не может в полной мере устранить источники возможных ошибок. Для уменьшения влияния текстуры приходится иногда добавлять в исследуемый образец аморфный наполнитель, который препятствует преимущественной ориентации кристаллов. Образец для съемки готовится в виде плоского шлифа, суспензии с клеем, нанесенной на плоскую поверхность, либо путем заполнения специальной кюветы. Во всех случаях образец имеет плоскую поверхность и при съемке происходит фокусировка дифракционных линий, так как вследствие одновременного вращения образца и счетчика для регистрируемой линии сохраняется необходимое равенство углов между первичным и отраженным лучами и поверхностью образца (рис. 9). Запись дифракционных линий производится на диаграммную ленту или выводится в виде таблицы. Образцы, чувствительные к воздействию воздуха или паров воды, могут быпз изолированы от [c.25]

Одним из эффективных и наименее трудоемких способов консервации является консервация ингибированным воздухом. Производится она с помощью специальной установки, схема которой представлена на рис. 39. Летучий ингибитор находится в специальных сетчатых кассетах, между которыми продувается воздух, подогретый электронагревателями до определенной температуры (в зависимости от применяемого ингибитора). При прохождении горячего воздуха между кассетами происходит сублимация ингибитора и насыщение воздуха его парами. Выходящий из установки ингибированный воздух подается по шлангу в полость защищаемого изделия или в упаковку. При прохождении ингибитированного воздуха по внутренним полостям изделия и контакта паров ингибитора с металлом на поверхности последнего происходит десублимация ингибитора, который выделяется в виде тонкого сплошного кристаллического слоя. Критерием [c.98]

Фильтр работает следующим образом. Фильтрующие элементы погружают в резервуар и создают в них определенный вакуум. При этом жидкость проходит внутрь элементов, а осадок остается на их поверхности. Когда толщина слоя осадка достигает необходимой величины (обычно 5—35 мм), то, продолжая поддерживать вакуум для удержания осадка на фильтре, перекосят фильтрующие элементы в другой резервуар для промывки осадка водой или каким-либо раствором. После окончания промывки оса док подсушивают просасываиием воздуха и затем в третьем резервуаре удаляют обратным током воды, воздуха или пара. Чтобы предупредить отстаивание жидкости, резервуар иногда снабжают приспособлениями для перемешивания. [c.223]

Чаще всего применяют агитационное В. Его проводят в реакторах с мех. (с помощью мешалок), пневматич. (путем подачи воздуха, острого пара или др. газов) или комбиниров. перемешиванием. Важное значение имеет размер частиц твердого в-ва и его концентрация в системе. Увеличение степени измельчения до определенного предела повышает скорость процесса и конечную степень извлечения благодаря росту пов-сти контакта фаз и большей доступности заблокированных пустой породой включений растворяемого минерала. Однако слишком тонкий помол приводит к повышению вязкости смеси, резко усложняет послед, разделение фаз и требует большого расхода энергии. Средний размер частиц при В. редко бывает менее 50-75 мкм. При понижении концентрации твердой фазы облегчается перемешивание, однако при этом повышается расход выщелачивающего реагента и затрудняется послед, фильтрация. При малом кол-ве жидкости система становится слишком вязкой и плотной. Обычно соотношение по массе жидкой и твердой фаз при В. составляет от 0,7 до. 6 (чаще всего 1-2) и зависит от состава выщелачиваемого материала, р-римости извлекаемого соед. и др. факторов. [c.446]

В систематическом исследовании Артемова аэрозоли минерального масла стеариновой кислоты и парафина получались конденсацией пара нагретого вещества в потоке чистого воздуха — таким образом, исключалась любая возможность влияния посто роннего пара на образование аэрозоля Затем аэрозоль впускался в камеру, куда предварительно вводилось определенное количе ство пара постороннего вещества, и он перемешивался вентиля тором, а затем скорость коагуляции определялась путем счета числа частиц в ультрамикроскопической ячейке через опредепен ные промежутки времени Эффект седиментации за время опыта был невелик вследствие малой начальной весовой концентрации 25 мг м ) и практической монодисперсности аэрозоля Бьпи при няты меры предосторожности для исключения возможности конденсации самого постороннего пара за время исследования коагуляции Радиус частиц был порядка 0,1 лк и концентрация посторонних паров в камере изменялась от 0,5 мг м до насыщения Скорость коагуляции в парах фенола олеиновой кислоты, глице рина и воды равнялась (в пределах ошибки эксперимента) скоро сти коагуляции в чистом воздухе, определенной в контрольных опытах [c.157]

Движущей силой процесса испарения воды в градирне является разность парциальных давлений пара у поверхности воды и в ядре воздушного потока. При теплоотдаче oпpикo новением такой движущей силой является разность температур воды и воздуха. В градирню поступает атмосферный во дух, являющийся влажным, так как всегда содержит в себе, определенное количество паров воды, находящихся обычно в перегретом состоянии. Для термических расчетов градирен с достаточной степенью точности принимается, что влажный воздух, который можно рассматривать как смесь сухого воздуха и водяного пара, подчиняется законам смеси идеальных газов. Сухой воздух и пар занимают тот же объем, что и вся смесь. [c.64]

При определении динамической активности цеолитов СаА по парам н-гептана, также как при оценке качества цеолитов КА по СО,, узел увлажнения 5а, 6а, 7а, 8а) заменен узлом глубокой осушки воздуха 17г, 18г, 19г) с последующим разделением осушенного потока на две части меньшая часть (г /ю) поступает через реометр 24г, заполненный глицерином, в склянку Ивицкого 26г, термостатированную в водяной бане 29г, на насыщение н-геп-таном большая — направляется в смеситель 22г через тройник 20г, где смешивается с потоком воздуха, насыщенного парами н-гептана. Из смесителя воздух, содержащий пары н-гептана, поступает через кран 9г в адсорбер Юг, заполненный испытуемым [c.36]

Определение утечек с помощью электронных галоидных течеискателей (0,0005 кг/год) высокой чувствительности. Принцип действия таких течеискателей основан на свойстве фреонов резко увеличивать ионную эмиссию накаленной платиновой поверхности. При наличии в воздухе галоидосодержащнх паров ионный ток резко возрастает и после усиления измеряется выходным прибором, на шкале которого индицируется величина утечки. Существуют и автоматические установки для непрерывного дистанционного контроля и сигнализации об утечках фреона. Установка, изготовленная в ГДР, применена на рыбоморозильных траулерах типа Прометей , оснащенных холодильными установками на Я22 с разветвленными системами трубопроводов. Работа газоанализатора установки основана на избирательном поглощении инфракрасного излучения газами в диапазоне волн от 2 до 15 мкм. При обнаружении утечки фреона на мнемонической схеме подаются световой и звуковой сигналы. [c.323]

Используются также приборы, в которых концентрацию компонентов определяют по поглощению колебаний в ближней ульфафио-летовой (от 200 до 400 нм) и видимой (400—700 нм) областях. УФ-Газоанализаторы применяют для определения паров ртути в воздухе, хлора — в хлоровоздушной смеси и некоторых других газообразных соединений. В зависимости от порядка величины измеряемой концентрации и определяемых вешеств используют приборы с различными шкалами в мг/л или в мг/м Пределы измерения отечественных УФ-газоанализаторов изменяются от 0—1 Ю мг/л до 0,002—0,06 мг/м а пофешность определения колеблется от +5 до 10 %. [c.238]

В период подготовки к пуску производится промывка трубо проводов и аппаратуры водой с целью удаления грязи, мусора, окалины и т.д., продувка их воздухом для удаления воды, опрессовка (если блок пускается в первый раз), проверка готовности контрольно-измерительных приборов и систем автоматизации. В этот период производят прием технической воды, воздуха, азота, пара и электроэнергий. После завершения операций по очистке аппаратов и трубопроводов производят продувку азотом с определением содержания кислорода в сисаеме, коли чество которого должно быть не более 0,5% об. В случае необходимости для сокращения времени удаления кислорода можно сочетать эту операцию с вакуумированием системы с помощью эжектора. [c.312]

В качестве индикатора паров ртути в воздухе предложено использовать силикагель, пропитанный раствором, содержащим HgBr2 и АцВгз [616], который в присутствии паров ртути меняет желтую окраску на интенсивную красно-фиолетовую, обусловленную коллоидальным золотом. Для определения паров ртути в воздухе применяется адсорбент, пропитанный хлоридом золота. В качестве поглотителя паров ртути из воздуха предложено использовать сульфид селена , представляющий собой фактически смесь элементных селена и серы [1031]. Сульфид селена используется для обнаружения паров ртути по изменению окраски в результате образования темного селенида ртути. Индикаторы паров ртути на основе сульфида селена изготавливаются обычно в виде ленты фильтровальной бумаги. Этот метод положен в основу фотоколориметрического определения ртути [1031]. Для поглощения паров ртути предложен [405] силикагелевый йодно-медный сорбент, действие которого основано на образовании комплексного соединения uJ HgJ2. [c.72]