Дихлорстирол, в качестве

Мономеры и олигомеры, используемые в сочетании с полималеинатами. Большая часть промышленных марок полиэфиров содержит в качестве мономера-растворителя стирол. Это обусловлено его низкой стоимостью, хорошей совместимостью с полиэфирами, низкой вязкостью полученных растворов и высокой скоростью их отверждения, высокой водостойкостью и хорошими механическими и электрическими свойствами отвержденных продуктов. К недостаткам стирола относятся его сравнительно высокая летучесть, токсичность и низкая температура кипения и вспышки. Несколько менее летучий а-метилстирол имеет пониженную реакционную способность при сополимеризации с ненасыщенными полиэфирами и применяется в сочетании со стиролом для повышения стабильности растворов ненасыщенных полиэфиров при хранении, а также для уменьшения скорости отверждения и экзотермического эффекта реакции. Моно- и дихлорстирол имеют более высокую температуру кипения, чем стирол, и используются при получении самозатухающих продуктов. Другой мономер с повышенной температурой кипения — винилтолуол, выпускаемый в виде смеси м- и л-изомеров, образует с полиэфирами высокореакционно- [c.12]

Недавно отмечено, что весьма эффективен в качестве растворителя ацетон. Проведение гипохлорирования стирола действием I2 в водно-ацетоновом растворе приводит к получению хлоргидрина стирола с выходом 72%, тогда как при проведении этой же реакции в водной суспензии хлоргидрин образуется с выходом 6% наряду с 6-хлорстиролом (20%) и дихлорстиролом 59% [22]. [c.37]

Первое относящееся к этому вопросу сообщение принадлежит Флорину [35], который работал со стиролом и 3,4-дихлорстиролом в четыреххлористом углероде и нитробензоле с хлористым алюминием в качестве инициатора. Было обнаружено некоторое влияние растворителя на Г1 и Гг (табл. 1). Результаты относятся к одной паре опытов. [c.471]

Дихлорстирол. В колбу Кляйзена емкостью 125 мл, снабженную капельной воронкой и соединенную с колбой Вюрца, используемой в качестве приемника, помещают 20 г плавленого кислого сернокислого калия, 2 г гидрохинона и 1 з 4-трет. бутилпирокатехина, Соде[)Жимое колбы нагревают до 220—230° в бане со сплавом Вуда и систему эвакуируют до остаточного давления 80 мм. В колбу в течение часа приливают по каплям 54 3 2,3-дихлорфенилметилкарбинола. В приемнике собирают смесь воды, [c.138]

Д и X л о р с т и р о л получают декарбоксилированием 2,4-дихлор-коричиой кислоты ио методике, предложенной для синтеза 2-хлорстирола из 2-хлоркоричной кислоты (см. стр. 22). В качестве основания применяют фракцию хинолиновых оснований ст. кип. 260—270° катализатором служит медный порошок. Выход неочищенного 2,4-дихлорстирола равен 20% от теорет. [13]. [c.140]

Дихлорстирол. Эфир 2,5-дихлорфенилметилкарбинола и уксусной кислоты вводят по каплям в колонку с насадкой из стеклянных бус, нагретую до 425—450° в качестве ингибитора применяют 4-трет. бутилпирокатехин. Выход 2,5-дихлорстирола равен 31% от теорет. [1761. [c.143]

Дихлорстирол получают из 3,4-дихлоркоричной кислоты по методике, предложенной для синтеза 2-хлорстирола (см. стр. 22). Если в качестве основания берут лепидин, а в качестве катализатора сернокислую медь, то выход неочищенного 3,4-дихлорстирола составляет 22% от теорет. Замена лепидина фракцией хинолиновых оснований с т. кип. 260— 270° и сернокислой меди медным порошком понижает выход неочищенного [c.144]

В промышленности стирол получают главным образом каталитическим дегидрированием этилбензола. Широко используемый в качестве мономера а-метилстирол получают дегидрированием изопропилбензола. Исходными мономерами для получения поли-хлорстнрольных пластиков являются п-хлорстирол и 2,5-дихлорстирол. [c.242]

Работа Флорина показывает, что константы сополимеризации стирола с 3,4-дихлорстиролом при использовании А1С1з в качестве катализатора изменяются в противоположных направлениях при переходе от четыреххлористого углерода к нитробензолу. Хигаси-мура и Окамура нашли, что константы сополимеризации стирола с винилацетатом также зависят от природы разбавителя. Наблюдения Овербергера и Камаса показывают совершенно четко влияние чистых растворителей на константы сополимеризации изобутилена с п-хлорстиролом (табл. УП1.4). [c.251]

Де Гротенхьюз и Сварт нашли, что при 50—60° С в присутствии перекисей 3,4- и 3,5-дихлор-а-метилстирол может вступать в реакцшо сополимеризации с акрилонитрилом, дихлорстиролами, малеиновым ангидридом, стиролом, метилметакрилатом, а также с другими а-метил стиролами, имеюш ими заместитель в кольце. Однако замеш,ение в а-метипстиролах в р- и орто-положениях приводит к образованию соединений, не способных к сополимеризации в указанных выше условиях. В качестве заместителей эти авторы использовали метил, бром, хлор, фтор (но не иод), трифторметильные группы, а также сочетания этих групп. Коршак с сотр. показали, что орто-замещенные а-метилстиролы, не способные вступать в реакцию сополимеризации при комнатной температуре и атмосферном давлении, сополимеризуются как со стиролом, так и с и-хлорстиро-лом при давлении 6000 ат и температурах от 120 до 180° С. [c.315]

В качестве примера сополимеризации мономерных пар первой группы рассмотрим сополимеризацию ММА (МО (е=+0,4), с винилиденхлоридом (ВДХ) (е=+0,4), с 2,6-дихлорстиролом (2,6-ДХСт) (е=- -0,1), с -хлорстиролом (п-ХСт) е = —0,33) и со стиролом (Ст) е = —0,8) в присутствии ряда модификаторов [40, 81 [c.69]

Было предложено применять в качестве дополнительных мономеров большое количество соединений, в том числе различные производные стирола (моно- и дихлорстиролы), замещенные ви-нилпиридины, метакрилат, метилметакрилат, изопропенилме-тилкетон, р-винилнафталин и другие. Однако до настоящего времени при синтезе каучуков общего назначения лучших дополнительных мономеров, чем стирол или а-метилстирол, не было найдено. [c.362]

Свойства покрытий на основе ненасыщенных олигоэфиров можно регулировать в широких пределах, применяя в качестве мономерных растворителей в этих системах стирол, метилметакрнлат, диаллиловые эфиры, винил-толуол, галогенсодержащие мономеры (дихлорстирол, дихлордиэтиленовый эфир винилфосфиновой кислоты и др.) в количестве от 20 до 50%. [c.203]

В качестве промышленного способа получения смеси дихлорстиролов предлагается следующий метод этилбензол хлорируется в ядро при 55° в присутствии РеСЬ и 5ЬС1з, затем монохлорэтилбензол отгоняется, а оставшийся дихлор-этилбензол хлорируется в цепь на свету в присутствии РС1з при 40—80°. После отщепления хлористого водорода мономеры перегоняются (с добавкой ингибитора). Полученная таким способом смесь имеет следующий состав [c.41]

Моно- и ди-замещенные стиролы дают сополимеры, по своим свойствам близкие к буна Эс . о-Хлорстирол, 2,5- и 3,4-дихлорстирол, а также лнцианстирол дают сополимеры с бутадиеном, превосходящие по своим качествам буна Эс . [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология