Водная абсорбция аммиака

Таким образом, при исследовании абсорбции возможно применение метода, заключающегося в проведении двух серий опытов. Первая серия соответствует случаю, когда диффузионное сопротивление распределено между фазами, вторая — случаю, когда диффузионное сопротивление сосредоточено в одной из фаз. Этот метод был применен в работе [165] при исследовании абсорбции аммиака водой и растворами серной кислоты. По результатам сернокислотной абсорбции определяли значения hy. Значения /г находили, вычитая из экспериментально определенных при водной абсорбции аммиака значений hoy значения hy, полученные из опытов по абсорбции аммиака серной кислотой. Расчет проводили по уравнению (II.2). Следует специально отметить необходимость соблюдения идентичности гидродинамической обстановки в каждой паре опытов. [c.61]

Таблица 4. Сравнение экспериментальных и расчетных значений коэффициентов массопередачи для водной абсорбции аммиака

Располагая экспериментальными данными по абсорбции аммиака водой и растворами соляной кислоты, а также по абсорбции двуокиси углерода водой в идентичных гидродинамических условиях, можно проверить возможности расчета Коу при водной абсорбции аммиака сложением обратных значений Ру, взятых из опытов по абсорбции аммиака кислотой, и взятых из опытов по водной абсорбции углекислого газа [223]. [c.81]

Абсорбцией водой в промышленных системах очистки удаляют аммиак, сернистый ангидрид, двуокись углерода, водород, фтористые соединения, четырехфтористый кремний, xjtopn Tbin водород и хлор. Водная абсорбция аммиака (и других азотистых оснований) из газов не имеет большого значения как процесс очистки газа (кроме очистки коксового и некоторых других газов, Б которых присутствуют также HgS и Oj). Процессы, разработанные для извлечения аммиака из таких газов водой, тесно связаны с процессами удаления кислых компонентов и рассматриваются совместно в гл. четвертой и десятой. Водная абсорбция сернистого ангидрида является основой процесса, применяемого в промышленном масштабе для очистки дымовых газов тепловых электростанции (процесс Баттерси). Однако в этом случае в качестве абсорбента используют иголочную воду (из реки Темзы), а для поддержания гцелочности добавляют известь. Этот процесс вместе с другими абсорбционными процессами очистки от SO2 описывается в гл. седьмой. [c.111]

Эти данные были получены путем расчета по уравнению аддитивности (П.З) при использовании экспериментальных значений Коу для водной абсорбции аммиака и р для водной абсорбции двуокиси углерода [с пересчетом на Рж для водной абсорбции аммиака по уравнению (П.32)]. При этом были учтены ранее сделанные заме- [c.104]

Для двух величин кольцевого зазора (A = 3-10 и 5,82-10 м) при окружных скоростях ротора, меньших и больших, чем i/крит, были определены значения Ру по уравнению аддитивности. При этом были использованы экспериментальные значения Коу для водной абсорбции аммиака и р для водной абсорбции двуокиси углерода, представленные на графиках рис. П-11 и П-40. [c.109]

Дополнительным подтверждением сделанного вывода служат графики на рис. П-42, построенные по экспериментальным данным, полученным при абсорбции аммиака водой в закритической области (i/= 18,85 м/с) для различных нагрузок по газовой фазе (нижний график). Прямая // на рисунке построена на основании расчета Ру по уравнению (11.60). Точки, лежащие на этой прямой, соответствуют значениям р ,, которые были определены по экспериментальным данным Коу при водной абсорбции аммиака также с учетом диффузионного сопротивления со стороны жидкой фазы. Хорошее совпадение расчетных и экспериментальных значений Ру также свидетельствует о том, что при i/> i/крит кинетика массоотдачи в газовой фазе описывается уравнением (11.60). [c.111]

Рис. П1-5. Зависимость hy от числа Ре в условиях водной абсорбции аммиака (обозначения те же, что на рис. III-4).

Сравнение экспериментальных данных (рис, 1) по абсорбции аммиака водой и растворами соляной кислоты показало, что в первом случае значения коэффициентов массопередачи оказываются систематически ниже. Это свидетельствует о том, что при водной абсорбции аммиака диффузионное сопротивление в жидкой фазе достигает заметной величины, что находится в соответствии с литературными данными . [c.61]

Нами было получено еще одно доказательство аддитивности диффузионных сопротивлений при массопереносе Выше уже говорилось, что при водной абсорбции аммиака было зафиксировано существование диффузионного сопротивления в жидкой фазе. [c.106]

Аммиачная вода может получаться и водной абсорбцией аммиака коксового газа. Помимо ЫНз коксовый газ содержит водород, метан, окись и двуокись углерода, азот, сероводород, пиридиновые основания, цианистый водород, тяжелые углеводороды. Стоимость аммиачной воды из коксового газа зависит от распределения затрат на выделение из него других компонентов. [c.99]

Рис. 4. 10. Изменение состава поглотительного раствора при водной абсорбции аммиака, сероводорода,двуокиси углерода и цианистого водорода в шестиступенчатой колонне с механическим распыливанием [19].

Прочие процессы. Из многочисленных других методов, предложенных для выделения аммиака из газов коксования и газификации, следует указать только водную абсорбцию аммиака под повышенным давлением, конденсацию при глубоком охлаждении и одновременную абсорбцию аммиака, сероводорода и цианистого водорода отработанными травильными растворами. [c.240]

В каменноугольных газах содержатся летучие кислотные компоненты — хлористый водород, сероводород, цианистый водород, двуокись углерода, органические кислоты. Все они соединяются с аммиаком во время охлаждения газа и вследствие растворимости образующихся солей в воде частично удаляются при процессах водной абсорбции. Аммиак в виде солей сильных кислот (главным образом хлористый аммоний) обычно называют связанным аммиаком в легко диссоциирующихся солях слабых кислот, таких как карбонат, бикарбонат, сульфид, гидросульфид и другие, его называют несвязанным . Методы выделения аммиака из различных солей, образующихся при очистке газа, кратко рассмотрены в последней части главы. [c.229]

Массопередача в газовой фазе. Как уже было отмечено в предыдущей главе, при водной абсорбции аммиака некоторая часть диффузионного сопротивления сосредоточена в жикой фазе, в то время как его большая часть приходится на газовую фазу. Этим и объясняется наблюдае--мое снижение hoy с увеличением скорости вращения ротора с ростом U и соответствующим повышением степени турбулизации газового потока уменьшается диффузионное сопротивление со стороны газовой фазы. В то же время, как следует из результатов опытов, hoy достаточно ощутимо зависит также и от плотности орошйНия. Зависимости hoy от Шу и п (рис. II1-2 и III-3) связаны с изменением диффузионного сопротивления со стороны газовой фазы, изменение же hoy при варьировании плотности орошения, которое прослеживается на графиках рис. III-2, может быть связано с наличием при водной абсорбции аммиака диффузионного сопротивления со стороны жидкой фазы. Снижение hoy с увеличением плотности орошения соответствует уравнению (II.2) при условии, что (где 0[c.130]

Рис. 111-6. Зависимость от числа Невр.а в условиях водной абсорбции аммиака

Варьирование плотности орошения от 2,5 до 15 м/ч, как это следует из рис. II1-7, пе привело к изменению величины hy (Rey = = onst, n = onst). Следовательно, обнаруженная в опытах по водной абсорбции аммиака зависимость интенсивности массообмена от плотности орошения объясняется наличием диффузионного сопротивления в жидкой фазе, так как в остальном условия взаимодействия фаз при водной п при сернокислотной абсорбции были одинаковыми. [c.133]

По экспериментально найденным при водной абсорбции сернистого газа значениям hox путем разложения по LImG (где L = = onst) определяли ряд значений hx, соответствующих изменению плотности орошения от 0,7-10 до 4,15-10 м/с и числа оборотов от 300 до 900 об/мин. Полученные при этом значения hx обрабатывали совместно с соответствующими тем же режимам значениями hx, определенными при десорбции двуокиси углерода и при водной абсорбции аммиака [последнее — вычитанием по уравнению (II.2)]. [c.134]

Абсорбцию аммиака водой проводноти путем впрыскивания ее з охлаждаемые змеевики, через которые сжатый газ удалялся нз теплообменников. Применяли также скрубберы (башни) диаметрам 600 мм, работающие под давлением. Эти аппараты, заполненные кольцами Рашига, орошались водой, подаваемой поршневым насосо. . Недостатком водной абсорбции аммиака явл.яет->ся также безвозвратная потеря части азота и водорода, хорошо растворяющихся в аммиачной воде под давлением. Кроме того, выделенный из раствора газ возвращается во всасывающий патрубок компрессора при атм осферном давлении, а на повторное сжатие газа до рабочего давления расходуется некоторое дополнительное количество энергии. [c.552]

Расхо кденне экспериментальных и рассчитанных значений к , для си-стелгы SOg—H2SO4 объясняется, вероятно, большей величиной межфазовой поверхности для этой системы по сравнению с системой NHg—HjO. Причиной этого является, во-первых, несколько меньшее газосодержание пенного слоя цля системы NHg—HjO (при скорости газа 1.4 м/сек.). Другую причину меньшей межфазовой поверхности при водной абсорбции аммиака следует искать в различии физических свойств жидкостей в сопоставляемых системах (вода и серная кислота). Поскольку в литературе нот данных по влиянию физических свойств жидкости (удельный вес поверхностное натяжение а, вязкость ц) на поверхность контакта фаз в пенном режиме, то для оценки этого влияния мы использовали данные, относящиеся к начальным рен<имам барботажа. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология