Абсорбция аммиака

Рис. III. 1. Зависимость коэффициента абсорбции аммиака (а) и коэффициента конденсации водяных паров (б) от скорости газа [178].

Вместе с тем в разрабатываемых проектах еще недостаточно решаются вопросы выбора, герметизации и аспирации технологического оборудования, вентиляции, очистки вентиляционных выбросов, создания микроклиматических условий на рабочих местах, повышения надежности обеспечения пожаровзрывоопасных цроизводств энергоснабжением (электроэнергией, паром, оборотной охлаждающей водой). В ходе пуска и освоения упомянутой выше установки возникли трудности в проведении реакции перевода сульфонатов аммония в сульфонат кальция из-за сильного вспенивания реакционной массы выделяющимися парами аммиака и воды и выносом продукта в колонну абсорбции аммиака. Снижение температуры реакции до 40—50 °С против -проектной 60—70°С позволило уменьшить пенообразование и улучшить условия труда. [c.28]

Рис. 49. Схема установки для выделения ацетилена абсорбцией аммиаком при —70 С

Задача X. 1. Определить минимальный расход абсорбента при абсорбции аммиака водой в Насадочной колонне. Расход инертного газа О — 120 кмоль1ч концентрация аммиака в газе начальная У1 = 0,0309 кмоль/кмоль-, конечная Уг = 0,0016 кмоль/кмоль-, конечная равновесная концентрация аммиака в жидкости [c.350]

При изменении v от 50 до 350 см/сек значения коэффициента массоотдачи в газовой фазе k( для абсорбции аммиака водой из смеси с [c.177]

Когда концентрации продуктов реакции во всех точках таковы, что обратная реакция оказывается много медленнее прямой, т. е. когда в уравнении (11,9) < а, реакцию можно рассматривать как необратимую и принимать во внимание лишь скорость прямой реакции. Чаще всего это бывает при абсорбции газа свежим, еще не обедненным реагентом (например, при абсорбции СО2 чистым амином). Однако встречаются и практически полностью необратимые реакции (например, при абсорбции аммиака растворами серной кислоты концентрация свободного ЫНд в присутствии сульфата аммония всегда ничтожна). [c.37]

Кроме того, газы содержат около 1% аммиака и 1,5—2% оксида углерода (IV). Присутствие аммиака заставляет предполагать, что при абсорбции образуется щелочной раствор. Абсорбция аммиака определяется газовой фазой и протекает очень быстро, абсорбция сероводорода в водных растворах аммиака тоже определяется газовой фазой, хотя проходит не так быстро, как абсорбция аммиака, тогда как абсорбция СО2 в воде или слабощелочных растворах определяется жидкой фазой. Эти особенности и определяют процесс селективной абсорбции двух основных примесей аммиака и сероводорода, а также таких примесей, как карбонилсульфид и цианистый водород. Однако с помощью селективной абсорбции можно удалить лишь около 90% сероводорода, поэтому необходима вторая стадия конечной очистки. Возможно, ее следует сочетать с адсорбционной очисткой на сухом оксиде железа (II). [c.144]

Расчет необходимого числа полок в аппарате. Для обеспечения заданной степени абсорбции аммиака из коксового газа требуется рассчитать необходимое число полок в пенном аппарате. С этой целью находят значение коэффициента массопередачи или к. п. д. пенного аппарата. [c.219]

Аналогичный результат был получен и И. А. Гильденблатом и др. при абсорбции аммиака водой в колонне диаметром 0,5 м и высотой от 0,5 до 6 м. При достаточно равномерном первоначальном распределении орошения объемный коэффициент абсорбции практически не изменялся с изменением высоты (с учетом поправки на концевые эффекты в пространствах выше и ниже насадки) не только для изученных кольцевых насадок, загруженных в укладку, но и для неупорядоченно загруженных колец размером 50 мм. Доп. пер. [c.221]

С другой стороны, возможно и использование абсорбции аммиака или амина растворами сильных кислот, таких как соляная или серная. Реакция при этом будет необратимой (концентрация свободного NH3 в равновесии с раствором сульфата или хлорида аммония пренебрежимо мала). [c.260]

Ч е р т к о в Б. А., Р а м м В. М,, Д о б р о м ы с л о в а Н. С,, ЖПХ, 38, 1972, 1980 (1965). Абсорбция аммиака водой и серной кислотой и серного ангидрида моногидратом серной кислоты в колонне с орошаемой стенкой. [c.276]

Абсорбция аммиака водой [c.218]

Пример 111-1 . Рассчитать колонну с насадкой для абсорбции аммиака из смеси газов раствором серной кислоты. [c.150]

П р II м с р 1. Абсорбция аммиака водой на примере поглощения аммиака из коксового газа. [c.216]

Нижний слой — раствор сульфата аммония — отделяют декантацией и направляют в регенерационное отделение, где испаряют под вакуумом воду И получают кристаллический сульфат аммония, используемый в качестве удобрения. Лактам, находящийся в верхнем слое, подвергается некоторым химическим и физическим обработкам и очищается от примесей-повторной ректификацией под вакуумом. Сульфат гидроксиламина, используемый для синтеза оксима, обычно получают методом Рашига, в котором в качестве исходного сырья используют SO2, NH3, СО2 и Н2О. Метод заключается в следующем — сначала получают карбонат и бикарбонат аммония абсорбцией аммиака и двуокиси углерода в воде [c.306]

Пример 17-2. Определить минимальный удельный расход поглотителя при абсорбции аммиака водой в условиях примеров 16-5 (стр. 569) п 16-10 (стр. 586). [c.594]

Абсорбция аммиака водой. .......... [c.610]

Данные по абсорбции аммиака водой из его смеси с воздухом при давлении 1 атм и комнатной температуре для колец Ращига размерами 13, 25 и 38 мм соответственно обобщены Норманом уравнениями [c.206]

Пример Х.8. Определить среднюю движущую силу на п-ой тарелке колонны для абсорбции аммиака при различных режимах работы, пользуясь следующими экспериментальными данными [c.346]

Эффективную поверхность определяли из результатов опытов по абсорбции аммиака водой на обычных карамических насадках. Для этого получаемые при абсорбции значения kgUe делили на значения kfj, полученные при возгонке нафталина с полной поверхности сухой насадки, считая, что средняя величина kg для полной и орошаемой поверхности одна и та же. В результате деления получали значения поверхности а , эффективной для физической абсорбции. [c.215]

Пример X. 10. Определить необходимое число колпачковых тарелок в колонне для абсорбции аммиака из отходящих газов на установке синтеза аммиака. Колонна работает при следующем режиме расход отходящих газов (при нормальных условиях) V = = 1300 м /ч содержание аммиака в газе y = 0,065 начальная температура газа Ь = 16°С начальная температура.воды 0 = 16°С среднее давление в колонне р= 1,095-1№ н/м диаметр колонны к = 0,8 м. [c.347]

На станции абсорбции предварительно очищенный рассол насыщают аммиаком (и частично двуокисью углерода), поступающим со станции дистилляции, а также выделяющимся при карбонизации аммонизированного рассола и при фильтрации бикарбоната. Выделяющееся при аммонизации тепло отводят водой в холодильниках. Абсорбцию аммиака осуществляют в барботажных аппаратах — в абсорберах (АБ-1 и АБ-2), в промывателях воздуха фильтров (ПВФЛ) и в промывателях газа колонн (ПГКЛ). [c.509]

К первой категории исследований в области газо-жидкостных реакций можно отнести работы, в которых выбирались специфические системы не в связи с тем, что они представляли отдельный интерес, а потому, что позволяли проверить некоторые выводы, сделанные на основе теоретического анализа идеализированного явления химической абсорбции. Типичными примерами таких работ является работа Гертиса, ван Менса и Бутае [1], о которой уже упоминалось в главе 5, и Диллона и Перри [2]. Б обеих работах выбран типичный для режима мгновенной реакции процесс абсорбции аммиака растворами уксусной кислоты. Диллон и Перри подтвердили правомерность анализа по относительным вкладам сопротивлений газовой и жидкой фаз в массоперенос, рассмотренный в разделе 9 1. [c.162]

Виннищсий [372] в экспериментах по абсорбции аммиака растворами фосфата аммония (с мольным соотношением ЫНз и НэР04, равным единице) в колонне диаметром 1 м, высотой цилиндрической части 3,5 м и значениями Ур=9 м/с, Д=15 м /(м ч) показал применимость формулы (5.150) при значенииу4= 40. [c.251]

Здесь автором допущена некоторая неточность. Обсуждаемые результаты опытов по абсорбции аммиака растворами серной кислоты получены ке Феллингером а Дохерти и Джонсоном (для угольных колец размером 25 мм) и приводятся Шулмэ-ном и др. со ссылкой на работу Шервуда и Холлоуэя -. Примеч. игр. [c.218]

Родионов А. И., Патцельт X., Труды МХТИ им. Д. И. Менделеева, вып. 65, 1970, стр. 179. Определение газосодержания и поверхности контакта фаз в тарельчатой колонне (в условиях абсорбции аммиака водой из его смеси с воздухом и для системы воздух—вода). [c.274]

О у е к а n А. J. М. А, S а W i S t о WS к i H., hem. Eng. Sei., 26. 1772 (1971). Ийтерферометрическое изучение абсорбции газа, сопровождаемой химической реакцией (выявление механизма неустойчивости у поверхности при абсорбции аммиака уксусной кислотой). [c.287]

Непосредственная экспериментальная работа на установке заключается в общем виде в исследовании процесса абсорбции аммиака водой или растворами аммиака с использованием вычислительных средств и оборудования КИПиА лаборатории. В ходе экспериментов необходимо определить влияние основных параметров процесса (Угг Юр, У , Ь на Ук, Хк, АС, Кз и др.) с тем, чтобы построить и откорректировать модель процесса для соответствующего диапазона условий, связав скорость массопрреноса с гидродинамическими условиями. При этом в качестве критериев оптимизации обычно выбирают один из экономических критериев. [c.229]

Тепло-массообмен исследовали в контактном аппарате с турбулентным трехфазным псевдоожиженным слоем квадратного поперечного сечения 305 X 305 мм, заполненным полыми поли-этиленовымп шариками в качестве ожижающих агентов использовали воздух и воду. Было замечено, что в процессе абсорбции аммиака из смеси с воздухом высота единицы переноса (ВЕП) уменьшается с повышением расхода жидкости, но увеличивается с возрастанием расхода газа. Кроме того, отмечали падение ВЕП при уменьшении статической высоты слоя. Сравнение данных по абсорбции аммиака в аппаратах с неподвижной насадкой и с турбулентным трехфазным псевдоожиженным слоем показало, что последние более эффективны. [c.678]

Шервуд и Холовей получили следующие данные для абсорбции аммиака в растворе кислоты различной концентрации [c.406]

Абсорбция в пенном аппарате. Исследования проводили в заводских и лабораторных условиях в пенных аппаратах с внешними переливами. В лаборатории изучены процессы абсорбции аммиака водой, водяных паров и двуокиси серы серной кислотой, паров бензола каменноугольным маслом и др. Результаты лабораторного исследования подтверждены при испытаниях аммиачного абсорбера на Ленинградском коксогазовом заводе, 15-полочного бензольного абсорбера на Череповецком металлургическом заводе и трехполочного пенного абсорбера серного ангидрида на Щелковском химическом заводе. [c.148]

Как следует из рис. III. 13, с повышением скорости газа ijr несколько снижается — всего около 3% при увеличении от 0,75 до 2,5 м/с. При абсорбции аммиака водой и бензола каменноугольным маслом т]г уменьшается лишь на 1—2% при возрастании i r от 1 до 2,5 м/с. Таким образом, для выбора рациональной скорости газа в аппарате влияние ее на к. п. д. полки при абсорбции хорошорастворимых газов не существенно при постоянной интенсивности потока жидкости, высоте порога на полках аппарата (т. е. при йц = onst) и физико-химических свойствах системы. Этот вывод тем более верен при работе с постоянным соотношением G L (см. рис. III.16). [c.148]

Для расчета процесса абсорбции аммиака водой в ЦПА пред-ложецо уравнение [c.259]

Пример 10. Определить коэффициент эффективной диффузии (коэффициент перемешивания) при абсорбции аммиака водой й пенном аппарате при 20 °С. Скорость газа в аппарате 2 м/с плЬт ность орошения 5 м /(м -ч) высота исходного слоя ЖиД1состй 20 мм. [c.169]

Пример. Определить коэффициент абсорбции аммиака в ПГКЛ (в промывателе газа колонн), работающего при следующих условиях. [c.512]

Абсорбция газов (1966) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.95 ]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.552 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.16 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.16 ]

Технология соды (1975) -- [ c.62 , c.159 ]

Основы технологического проектирования производств органического синтеза (1970) -- [ c.225 ]

Массопередача (1982) -- [ c.0 ]

Абсорбционные процессы в химической промышленности (1951) -- [ c.114 , c.134 , c.167 , c.200 , c.212 , c.293 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.607 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология