Аммиак в серной кислоте

Запишите уравнение нейтрализации водного раствора аммиака серной кислотой. [c.328]

Химизм процесса, лежащий в основе получения сульфата аммония в сатураторе, сводится к реакции нейтрализации аммиака серной кислотой Реакция эта протекает с огромной скоростью и как всякая реакция нейтрализации, сопровождается выделением тепла Теплота образования сульфата аммония из газообразного аммиака и 100 %-ной серной кислоты равна 274 кДж/моль (65,3 ккал/моль) сульфата аммония При использовании 76 %-ной кислоты количество выделяющегося тепла уменьшается до 220 кДж/моль (54,6 ккал/моль), т е на величину, соответствующую теплоте разбавления кислоты от 100 % до 76 %-ной концентрации На 1 кг сульфата аммония выделяется 1173,20 кДж (280 ккал), что является основным источником тепла в сатураторе и играет огромную роль для достижения теплового равновесия в ванне сатуратора, определяет его водный баланс, влияет на температуру ванны, степень улавливания аммиака и пиридиновых оснований из газа и кристаллизацию соли сульфата аммония При правильном режиме работы сатуратора этого тепла должно быть достаточно для выпаривания всей избыточной влаги, которая поступает в сатуратор- с коксовым газом, с пароаммиачной смесью после колонны, с раствором после пиридиновой установки, с серной кислотой, от промывки трубопроводов, солевых насосов и ловушки, соли в центрифугах и сатуратора, это же тепло служит для поднятия температуры маточного раствора до оптимальной величины (50—55 °С), восполнения потерь тепла поверхностью сатуратора, потерь тепла с циркулирующим маточным раствором и выдаваемым сульфатом аммония [c.230]

Препарат мояшо получить нейтрализацией водного аммиака серной кислотой [c.45]

Какое равновесие существует в водном растворе аммиака Выразите ионным уравнением реакцию нейтрализации, раствора аммиака серной кислотой. Какие ионы останутся после этого в растворе [c.227]

В прямом способе поглощение аммиака серной кислотой с образованием сульфата аммония производится непосредственно из горячего коксового газа, температура которого превышает температуру конденсации содержащихся в газе водяных паров. [c.453]

В слое катализатора создаются условия, близкие к теоретически оптимальным. Это позволяет увеличить производительность и избирательность процесса, и, кроме того, значительно упростить конструкцию реакторов. Поэтому процесс становится надежнее. Так, реакторы для производства метанола, аммиака, серной кислоты, серы и др. состоят из нескольких последовательно расположенных слоев катализатора с промежуточными теплообменниками и смесителями. Реактор, работающий в нестационарном режиме, состоит из одного слоя адиабатически работающего слоя катализатора. [c.316]

Непрерывно работающие ХТС. Такие системы характеризуются временным постоянством (стационарностью) главных переменных состояний и выходов ХТС. Кроме этого, их структура не изменяется во времени. Примерами таких ХТС являются технологические схемы производств метанола, аммиака, серной кислоты и др. (см. рис. 1.21). [c.16]

Сульфат аммония получают нейтрализацией газообразного аммиака серной кислотой [c.293]

Теплота реакции, выделяющаяся в сатураторе при абсорбции газообразного аммиака серной кислотой, вычисленная на основании теплот образования, определяется из уравнения [c.236]

Процессы, проходящие в жидкой воде, аммиаке, серной кислоте и других жидких веществах, осуществляются путем перехода протона от одной молекулы к другой. Вещества, частицы которого (молекулы, ионы) отдают протоны, относятся к классу кислот, а вещества, частицы которого присоединяют протоны, составляют класс оснований. Такие определения трактуются в рамках теории кислот и оснований, разработанной Бренстедом. Согласно этой теории, функции кислот и оснований могут вьшолнять как молекулы, так и ионы, причем продукты реакции также становятся кислотой и основанием [c.86]

Многие химические процессы, применяемые в промышленности, и главным образом в основном химическом синтезе, основаны на реакциях твердой фазы с газом. К таким процессам относятся, например, получение металлов восстановлением газами, обжиг сульфидных руд, получение основных полупродуктов неорганического синтеза — аммиака, серной кислоты и многих органических соединений методами гетерогенного катализа, а также очистка веществ и выращивание монокристаллов (полупроводниковая промышленность). Очень важно здесь то, что в таких гетерогенных системах концентрация дефектов зависит не только от температуры, но и от равновесия между соответствующими компонентами твердой и газовой фаз. Так, например , состав решетки NiO меняется при увеличении парциального давления кислорода, причем в результате окислительно-восстановительной реакции увеличивается количество ионов О - в решетке и одновременно образуется эквивалентное количество ионов Ni +. В соответствии с требованиями об электронейтральности системы в целом, в решетке появляются катионные вакансии [c.435]

Гетерогенный катализ широко применяется в промышленности, например для синтеза аммиака, серной кислоты, метилового спирта, различных углеводородов. Как и в других гетерогенных процессах, здесь можно выделить ряд стадий. Наиболее обычными стадиями являются диффузия, обеспечивающая подвод исходных веществ к поверхности катализатора, адсорбция их на этой поверхности, взаимодействие адсорбированных веществ с образованием продуктов реакции, десорбция продуктов и, наконец, отвод продуктов реакции от поверхности катализатора в глубину соответствующей фазы с помощью диффузии. В тех случаях, когда решающей стадией является диффузия или адсорбция, скорость каталитической реакции определяется этими процессами. С изменением внешних условий роль определяющей стадии может перейти к другому процессу и изменить тем самым область протекающей реакции. [c.349]

Нельзя сушить газы с помощью таких веществ, которые вступают с ними во взаимодействие например, аммиак — серной кислотой, хлористый водород — окисью кальция и т. д. Приборы, применяемые для сушки газов, показаны на рис. 17. [c.28]

Если воздушная труба выводится из аппарата, размещенного снаружи, высота выхлопа должна быть не менее 5 м от уровня обслуживающей площадки. Токсические газы и пары, удаляемые через воздушные трубы, необходимо улавливать, например хлористый водород — водой, сероводород, сернистый газ, хлор — щелочью, аммиак — серной кислотой. [c.221]

Жидкий пропилен и аммиак испаряются в испарителях 11 и 12 за счет теплоты циркулирующего абсорбента и в газообразном состоянии поступают в нижнюю часть реактора 1 (рис. 51). Сюда же подается воздух, Реакционные газы из реактора прохо теплообменник 2, где нагревают воздух, поступающий в реактор, и теплообменник 3, в котором нагревается вода. Вода поступает в реактор (для отвода теплоты реакции) и в колонну 4. Колонна 4 имеет две секции насадки в нижней секции происходит охлаждение реакционных газов с 260-230 до 40 С, отделение катализатора и нейтрализация непрореагировавшего аммиака серной кислотой. В верхней секции насадки реакционные [c.78]

Значительное увеличение масштабов производства минеральных удобрений, полимеров и сырья для них стало возможным благодаря созданию и эксплуатации агрегатов большой единичной мощности, достигающей по производству аммиака, серной кислоты, хлорвинила и этилена 500 тыс. т/год, а по производству азотной кислоты и аммиачной селитры — 400 тыс. т/год. Если раньше промышленные реакторы для осуществления полимеризации имели объем от 4 до 40 м , то теперь они достигли 200—300 м . На современном химическом предприятии можно видеть контактные печи для производства серной кислоты диаметром 5 м, ректификационные колонны высотой 10 м и реакторы для синтеза аммиака диаметром более 2 м и высотой 60 м. Наряду с увеличением размеров химических аппаратов наблюдается быстрый рост их интенсивности. Под интенсивностью работы аппарата понимают производительность, отнесенную к единице его поверхности или объема. Например, размеры аммиачного реактора за последние 10 лет увеличились в 4 раза, а интенсивность возросла в 10—15 раз. Разумеется, что создание и эксплуатация агрегатов большой единичной мощности создает ряд проблем, среди которых немаловажную роль играет сложность монтажа гигантских установок, организация безопасности их работы, исключительно большие убытки при вынужденных остановках и вместе с тем большая подверженность повреждениям, особенно при наличии отдельных дефектов конструкционных материалов, оборудования или монтажа. Наконец, создание таких гигантских установок требует больших капитальных затрат, а возможность перестраивать, усовершенствовать такое производство или приспосабливать его для других целей очень ограничена. [c.215]

Таким образом, при исследовании абсорбции возможно применение метода, заключающегося в проведении двух серий опытов. Первая серия соответствует случаю, когда диффузионное сопротивление распределено между фазами, вторая — случаю, когда диффузионное сопротивление сосредоточено в одной из фаз. Этот метод был применен в работе [165] при исследовании абсорбции аммиака водой и растворами серной кислоты. По результатам сернокислотной абсорбции определяли значения hy. Значения /г находили, вычитая из экспериментально определенных при водной абсорбции аммиака значений hoy значения hy, полученные из опытов по абсорбции аммиака серной кислотой. Расчет проводили по уравнению (II.2). Следует специально отметить необходимость соблюдения идентичности гидродинамической обстановки в каждой паре опытов. [c.61]

Получение сульфата аммония основано на реакции нейтрализации аммиака серной кислотой в сатураторах или абсорберах [c.219]

Рекомендованы уравнения для расчета скорости таких технологических процессов, как поглощение диоксида углерода водным раствором моноэтаноламина при умеренных и высоких степенях карбонизации, поглощение диоксида углерода раствором горячего поташа и едкого натра, поглощение диоксида углерода раствором диэтилентриамина, поглощение аммиака серной кислотой, озонирование цианидов калия, поглощение сероводорода водными растворами аминов, поглощение аммиака фосфорной кислотой. Даны примеры расчета локальных значений скорости хемосорбции. [c.222]

Представляет интерес выделение небольших количеств синильной кислоты из сточных вод производства сульфата аммония из аммиака коксового газа. Они образуются при промывке, ведущейся с целью обезвреживания газов, отходящих из сатураторов поглощения аммиака серной кислотой и содержащих 100—3000 MzjA синильной кислоты и сероводорода и незначительные количества аммиака. Предложена двухступенчатая очистка сточных вод, заключающаяся в раздельной отдувке из них воздухом сероводорода и синильной кислоты. Скорости диффузии H N и H2S из жидкой фазы в газовую почти одинаковы, но коэффициент растворимости синильной кислоты значительно больше. Поэтому сероводород от дувается в 100 раз быстрее и выделяется в первую очередь. От-дувочные газы первой ступени циркулируют в процессе и исполь- [c.474]

Аппарат был испытан на системах аммиак — вода, аммиак — серная кислота, сернистый газ—вода (абсорбция) и двуокись углерода— вода (десорбция). Скорость движения газовой смеси варьировалась от 1 до 4 м/с, плотность орошения от 0,695-10 до 4,16- [c.130]

Представляет интерес проведение опытов по абсорбции аммиака серной кислотой в той же гидродинамической обстановке, т. е. когда все сопротивление массообмену сосредоточено в газовой фазе. Сравнение результатов опытов по водной и сернокислотной [c.133]

Остаток серной кислоты, не вошедшей в реакцию, обратно оттитровывают раствором гидроксида натрия (или калия) в присутствии метилового оранжевого (или метилового красного). По количеству связанной аммиаком серной кислоты вычисляют содержание азота. [c.276]

Механизм ге те рол и ти ческого разрыва связей определяется донорно-акцепторным взаимодействием полярных молекул растворителя с растворенным веществом либо за счет неподеленных электронных пар, либо за счет образования водородной связи. К сильно ионизирующим неводным растворителям относятся спирты, жидкий аммиак, серная кислота. [c.11]

С разбавленной серной кислотой и йодистым калием этот алкалоид дает коричневое окрашивание, темнеющее ири прибавлении раствора аммиака. Серная кислота с небольшой примесью формальдегида вызывает красно-фиолетовую окраску. [c.77]

На практике наиболее часто приходится встречаты я с жидкими растворами. В жидком растворе обычно различают растворитель и растворенное вещество, хотя с термодинамической точки зрения все составляющие раствора равноценны. Под растворителем понимают то вещество, которое имеется в растворе в большем количестве. Остальные компоненты, присутствующие в растворе в меньших количествах, называются растворенными веществами. Такое деление на растворитель и растворенное вещество крайне условно, особенно если количества компонентов в растворе соизмеримы. Для образования жидкого раствора в качестве растворителя применяют воду или различные органические жидкости (спирты, кетоны, кислоты, эфиры, углеводороды). Нередко в качестве растворителей используют жидкий аммиак, серную кислоту и др. [c.339]

Реакторы типа теплообменнпка широко распространены п фактически представляют особый случай реактора-колонны. Внутреннее конструктивное устройство таких реакторов позволяет осуществлять теплообмен между реагентами и продуктами реакции. Реакторы этого типа в основном довольно сложны по конструкции. В них проводят реакции нри получении аммиака, серной кислоты, фталевого ангидрида и т. д. Часто применяют конструктивно простые [c.352]

В сатураторном способе поглощение аммиака серной кислотой совмещено с кристаллизацией сульфата аммония в специальном аппарате - сатураторе, Сатуратор представляет собой сварной цилиндр с конусным днищем. Коксовый газ поступает снизу по центральной трубе с барботажным зонтом, погруженным в маточный раствор - насыщенный раствор (КН4)2504, содержащей избыток Н2804. В аппарат непрерывно подается свежая 72 -78% Нг504 и отводится пульпа - суспензия кристаллического сульфата аммония в маточном растворе, подаваемая насосом в кристаллоприемник. Из кристаллоприемника осветленный раствор самотеком возвращается в сатуратор, а соль (NH4)2S04 подается на центрифугу, где отделяется от раствора, промывается водой и после сушки поступает на склад. [c.62]

Катализ нашел широкое применение в народном хозяйстве. С участием катализаторов производят аммиак, серную кислоту, синтетическое топливо, синтетические каучукн, различные пластические массы, гидрогенизацию углеводородов, жиров и др. [c.235]

Так как новая номенклатура входит в общее употребление не сразу, а на протяжении довольно длительного времени, установившиеся в химической практике условные названия тех или иных атомных группировок (веществ в целом, молекул, радикалов или ионов) не исключаются. Часть таких названи/i ( бертолетова соль , едкий натр и т. н.) подвергнется, вероятно, естественному отмиранию, а другая часть ( аммиак , серная кислота и т. п.) сохранится. Желательно лишь возможно быстрее изжить те единичные условные названия, которые могут оказаться созвучными с рациональными. [c.541]

Наибольшее распространение получил способ улавливания аммиака серной кислотой, заключающийся в том, что аммиак реагирует с кислотой по уравнению 21 Нз + Н2504 > (ЫН4)2 504 с образованием сульфата аммония - -ценного минерально удобрения. [c.324]

Образующийся альдегид легко окисляется дальше в уксусную кислоту поэтому для реакции должны быть созданы такие условия, чтобы полученный альдегид возможно быстрее удалялся из реакционной смеси. Этого достигают, во-первых, постепенным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока углекислого газа. Легколетучий ацетальдегид по мере своего образования увлекается струей углекислого газа вместе с некоторым количеством паров спирта, воды и аце-таля. Большая часть этих примесей успевает сконденсироваться в обратном холодильнике, а прошедшие через холодильник пары альдегида поглощаются эфиром, охлаждаемым смесью льда и соли. Так как отделить альдегид от растворителя перегонкой невозможно, то переводят альдегид в хорошо кристаллизующийся альдегидаммиак чистый альдегид получают, разлагая альдегид-аммиак серной кислотой. [c.89]

В коксохимической промышленности наибольшее распространение получил полупрямой способ получения сульфата аммония с использованием сатураторов барботажного типа Сущность процесса состоит в том, что дополнительно подогретый после нагнетателя коксовый газ, содержащий газообразный аммиак и пары из аммиачной колонны поступают в сатуратор по трубе, заканчивающейся барботажным зонтом Зонт погружен в маточный раствор, содержащий серную кислоту При прохождении (барботи-ровании) газа через маточный раствор аммиак вступает в реакцию взаимодействия с серной кислотой и образует с ней конечный продукт — сульфат аммония Процесс нейтрализации аммиака серной кислотой протекает в две ступени сначала образуется кислая соль бисульфат аммония по уравнению ЫНд + 1 2804 ЫН4Н804 По мере насыщения раствора аммиаком кислая соль переходит в среднюю, т е сульфат аммония. ЫНд + + ЫН4Н804 (NH4)2804 [c.223]

Поглощение аммиака из коксового газа можно производить в сатураторах (сатураторный метод) или в скрубберах (бессатура-торный метод) До последнего времени переработку аммиака коксового газа в сульфат аммония производили в сатураторах, в которых совмещены процессы поглощения аммиака серной кислотой и кристаллизации сульфата аммония. Совмещение этих двух процессов в одном аппарате не позволяет поддерживать техиоло-гический режим, который бы являлся оптимальным одновременно для обоих процессов, т. е. обеспечивал бы более полное поглощение аммиака из коксового газа и способствовал бы образованию крупнокристаллического сульфата аммония. Было установлено, что наиболее рационально процессы поглощения и кристаллизации проводить раздельно — поглощение аммиака вести в скрубберах, а кристаллизацию сульфата аммония на кристаллизационных установках (бессатураторный метод). По этому методу теперь работают многие заводы и получают крупнокристаллический продукт с хорошими физическими свойствами. [c.454]

Наряду с улавливанием аммиака серная кислота связывает содержащиеся в коксовом газе легкие пиридиновые основания ( ,г//2a-5N). Последние представлены в основном пиридином и его гомологами (пиколины, лутидины), а также азотсодержащими соединениями более сложного состава (хинолины, хиналь-дины и др.). Содержание пиридиновых оснований в газе примерно в 20 раз ниже, чем аммиака, однако их извлечение является технологически необходимым и экономически целесообразным, так как благодаря этому остальные продукты, выделяемые из коксового газа, получаются более чистыми. Кроме того, пиридиновые основания представляют самостоятельный интерес как растворители, исходные вещества в производстве лакокрасочных материалов, пестицидов, витаминов и других ценных продуктов. [c.141]

При определении общего азота в растворах, содержащих органический и нитратный азот, В. S. DavissonnJ. Т. Parsons [Ind. Eng. hem., 11, 306 (1919)] получили очень хорошие результаты, сначала восстанавливая нитраты сплавом Деварда в разбавленном щелочном растворе при поглощении аммиака серной кислотой, а затем разлагая органическое вещество, как указано на стр, 863, [c.865]

Выделение аммиака из коксового газа может 0сущ<-ствляться двумя способами 1) поглощением холодной водой в аппаратах, получивших назрание скрубберов, основанном на высокой растворимости аммиака в воде, 2) по лощением серной кислотой в аппаратах барботажного типа — сатураторах или абсорберах), основанном на реакции нейтрализации аммиака серной кислотой В промышленности широкое применение получил второй способ [c.202]

Что же касается окислительного аммонолиза изобутилена, этот процесс проверен на пилотных установках и в ближайшее время должен быть осуществлен в промышленности. Описана технологическая схема иолучения метакрилонитрила окислительным амадо-иолизом изобутилена [481]. Изобутилен, аммиак и воздух с добавкой паров воды поступают в смеситель, после чего смесь подогревают в теплообменнике и подают в реактор с неподвижным слоем катализатора. Выходящая из реактора газовая смесь содержит метакрилонитрил, ацетонитрил, синильную кислоту, акролеин, непрореагировавшие исходные вещества и продукты глубокого окисления. Эту смесь охлаждают до 95 °С и подают в колонну нейтра-лизацын аммиака серной кислотой. Полученный там сульфат аммония выводят из колонны, а газовую смесь подают в абсорбер, в котором водой улавливаются основные продукты аммонолиза. Затем проводят их ректификацию и очистку. [c.298]