Пленка вычисление

В табл. 55 приведены значения площадей поверхности пленок, вычисленные из данных хемосорбции водорода и физической [c.290]

По данным рентгеновского анализа кристаллов жирных кислот, поперечное сечение углеводородной цепи равно 18,4А , что соответствует гораздо более плотной упаковке цепей в кристалле, чем в конденсированной пленке на водной поверхности. Аналогичные данные получаются и в отношении соединений бензола, для которых в кристаллическом состоянии площадь кольца определяется в 21,5 вместо 24 А в пленке. Эти цифры дают объяснение высокого значения эквивалента упругости пара вещества в пленке (вычисление которого приведено на стр. 72) большие расстояния между молекулами в пленке так ослабляют силы межмолекулярного притяжения, что дезагрегирующие силы приобретают в пленке большее значение, нежели в кристалле. [c.76]

Как видно, значения толщины пленки, вычисленные по двум различным методам, отличаются примерно на 7%. С достаточной для практики точностью можно пользоваться величиной вычисленной по приближенному методу. [c.69]

Значение толщины пленки, вычисленное на основе этой теории, хорошо соответствует известным экспериментальным данным [16]. [c.67]

Рассмотрение влияния различных параметров на скорость массопередачи в жидкой пленке, вычисленной по уравнениям (1) — (7), показало следующее [c.13]

Поверхность пленки вычисленная, согласно уравнению (4), по изотерме адсорбции, меньше поверхности s , вычисленной по изотерме десорбции, причем [c.238]

Температура испытания оказывает существенное влияние на вид диаграммы напряжение — деформация при одноосном растяжении пленок. На рис. XIV.2 показан общий характер изменения параметров растяжения в зависимости от температуры. Из рисунка следует, что напряжение и предел текучести при снижении температуры возрастают, а деформации при разрушении и пределе текучести уменьшаются. Работа разрушения пленки, вычисленная по площади диаграммы растяжения, проходит через максимум. Повышение скорости растяжения образцов при одноосных испытаниях способствует снижению значений деформации при разрушении и увеличению разрушающего напряжения [12]. Для проведения испытаний в условиях больших скоростей разрушения (динамические нагрузки) применяются специальные приборы [13]. [c.183]

При соударении двух струй толщина пленки, вычисленная по формулам (4) или (5), удваивается. Экспериментальная проверка формулы (5), выполненная в работе [3], показала необходимость введения поправки, учитывающей влияние тангенциальных течений. С учетом поправки формулу (5) следует записать в виде [c.20]

Измерить константу диффузии D непосредственно в условиях крашения трудно, так как активный- краситель в щелочной среде реагирует с целлюлозой или с водой, а измерения, проведенные в нейтральной среде вследствие зависимости реакций краситель/краситель и краситель/волокно от pH, не дают определенных результатов. Самнер и Тейлор [178] вычислили коэффициенты диффузии красителей, потерявших активность, так как хлор активной группы был замещен аммиаком. В качестве диффузионной среды применяли вискозную пленку. Вычисление проводили по уравнению [c.268]

При соударении двух струй толщина пленки, вычисленная по формулам (100) или (101), удваивается. Экспериментальная проверка формулы (101) показала необходимость введения поправки. [c.115]

Рейнольдс [92] один из первых изучил область Xo>0, используя данные, собранные Массачусетским технологическим институтом. Он рассматривал две важные величины толщину жидкой пленки (вычисленную из предположения, что вся жидкость сконцентрирована у границы со стенкой) и среднюю скорость смеси (предполагая 5 = 1). Явление рассматривалось как чисто локальное. Его уравнение имеет вид [c.237]

Толщины пленок, вычисленные по весовому методу, отличаются от определенных при помощи прибора на 5—8%. Описанное устройство дает возможность определять толщину пленки электролита непосредственно в камере в продолжение всего опыта. Было установлено, что при хорошей термостатируемости камеры и относительной влажности 98% пленка сохраняет свою исходную толщину в течение длительного времени. [c.102]

Скорость диффузии. Киттельбергер и Элм ° измерили скорость диффузии хлорида натрия через многие лакокрасочные пленки. Вычисления, сделанные ими иа основе этих измерений , показали, что хлорид натрия имеет значительно меньшую скорость диффузии, чем кислород и вода. Кроме того, они установили наличие линейной зависимости между скоростью диффузии. хлорида натрия 1 проводимостью лакокрасочной пленки.. Это позволяет пред- [c.478]

Модификацию поверхности стекла мы осуществляли парами диэтил-дихлорсилана в течение 1,5 час., а также применяли смачивание (погружением на несколько секунд) стеклянной поверхности растворами диэ-тилдихлорсилана в бензоле (различной концентрации). В результате проведенных опытов было установлено, что необходимой и достаточной для получения плотной и устойчивой к действию растворителей и повышенных температур гидрофобной пленки на стеклянной поверхности является 15—20%-ная концентрация бензольного раствора диэтилдихлор-силана. Толщина пленки, вычисленная по расходу хлорсилана и весу пленки, составляла 0,25 мк. Полученаые нами пленки были устойчивы [c.241]

Были проведены две серии опытов по окислению двух образцов. Каждый из образцов обладал различной кристаллографической ориентацией поверхности и исследовался при четырех различных температурах. Результаты опытов представлены на рис. 27. По ординате отложены значения средней толщины окисной пленки, вычисленные по методу Мотта и Кабрера. Разброд [c.105]

ЧТО, независимо от строения пластификаторов, предел прочности при растяжении и относительное удлинение при разрыве пленок из поливинил-хлор ида увеличиваются с повышением температуры переработки, достигая п екоторого оптимального значения. В большинстве случаев при дальнейшем повышении температуры, вследствие термической неустойчивости поливинилхлорида, показатели прочности снижаются с различной скоростью. Предел прочности при растяжении и относительное удлинение при разрыве достигают максимального значения в одной и той же области температур. На первый взгляд может показаться целесообразным достаточно долго нагревать смесь, так как это способствует образованию геля. Однако наблюдения автора показали, что увеличение продолжительности гелеобразования при температурах, лежащих ниже оптимальной температуры, не приводит к повышению механической прочности пленок. Вычисленное по методу Бека предельное время гелеобразования для системы поливинилхлорид — мезамолл (50 50) при температурах переработки ниже оптимальной не совпадает с опытными данными автора, полученными им при определении прочности пленок из поливинилхлорида с эфиром фталевой кислоты и жирных спиртов (60 40), причем критическая температура растворения поливинилхлорида в этом пластификаторе равна 117° С. Ниже приведены результаты определения прочности пленок, полученных при различных температурах и при одинаковом времени гелеобразования 2>0 мин) [c.102]