Стабильность катализаторов крекинга

Определение стабильности катализаторов крекинга. . . Метод для гранулированных катализаторов. ... Метод для порошкообразных катализаторов..... [c.6]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТАБИЛЬНОСТИ КАТАЛИЗАТОРОВ КРЕКИНГА [c.166]

Рис. 57. Схема установки для определения стабильности катализаторов крекинга по методу ВНИИ НП

Термическая стабильность катализаторов крекинга [c.106]

В осадке или гидрогеле алюмосиликата закрепляются мицеллярные свойства золя, что доказано в ряде работ [3, 4]. Подобное разделение гидрогелей коллоидальной дисперсности, по-видимому, является самым желательным в синтезе активных и стабильных катализаторов крекинга. Здесь, несмотря на сравнительно малое содержание окиси алюминия, она используется наиболее рационально. [c.384]

Если осуществлять полное сжигание СО в плотном слое катализатора, можно поднять температуру катализатора до 675-760 °С. При такой температуре почти полностью удаляется кокс и за счет этого получается более активный и селективный катализатор. Кроме того, более горячий катализатор может циркулировать с меньшей скоростью, а это приводит к уменьшению коксообразования и росту выхода легких продуктов. Отсюда ясно, какой большой эффект дает введение в катализатор промоторов, которые, не ухудшая активности, селективности или стабильности катализаторов крекинга, способствуют полному окислению монооксида углерода. [c.123]

Нейтрализуя силикат натрия кислотой в строго определенных условиях, можно получить ряд практически важных продуктов осаждения 62. В результате частичной нейтрализации растворов, содержащих различные количества силиката и алюмината, образуются соединения, отличающиеся от продуктов осаждения каждого из этих компонентов. Если же растворы силиката и алюмината- взять в определенном соотношении и выпавший осадок выдержать при высокой температуре, то при этом образуется цеолит —кристаллический алюмосиликат с совершенно особыми свойствами. Знание закономерностей реакций, протекающих в водных алюмосиликатных системах, оказало большую помощь в разработке методов получения активных и стабильных катализаторов крекинга. [c.221]

Рис. 10 показывает линейную зависимость, получаемую при построении графиков в координатах log S и log (i В) для процесса дезактивации, проводимого при давлении пара 1 am и различных температурах. Графики такого вида в течение многих лет применялись в нефтяной промышленности для характеристики стабильности катализаторов крекинга. Постоянную В подбирали таким образом, чтобы получить линейную зависимость. Значение постоянной обсуждалось с точки зрения приемлемости ее для интегральной формы эмпирического уравнения скорости дезактивации. Фракционное [c.70]

Из бентонитовых глии Казахской ССР путем сернокислотной активации получены высокоактивные, стабильные катализаторы крекинга и эффективные адсорбенты для очистки нефтепродуктов и растительных масел. [c.359]

Стабильность катализатора крекинга кроме химического состава и структуры каркаса цеолита и матрицы определяется также устойчивостью химических связей катионов и гидроксильных групп. При введении окислов металлов (железа, кальция и др.) катализатор может быть загрязнен за счет недостаточно чистых исходных реагентов. Введение (РЗЭ) -ионов, об ладающих сильным поляризующим действием, стабилизирует структурные гидроксильные группы и придает им устойчивость к термическому воздействию [12]. [c.62]

Таким образом, в отличие от исходной образцы фторированной окиси алюминия — высокоактивные и стабильные катализаторы крекинга кумола и газойля, изомеризации ж-ксилола и алкилирования бензола и толуола пропиленом. Характер превращений совпадает с таковым для алюмосиликатных катализаторов, а величина удельной активности, как правило, выше. [c.218]

Созданию высокоселективных, активных и стабильных катализаторов крекинга способствует также оптимизация состава и поровой структуры матрицы. В качестве матрицы чаще всего используют аморфный алюмосиликат с диаметром пор > 500A (50 нм), так называемы мезопор. При этом большие молек улы асфальтенов, смол и фракций, выкипающих выше 500 °С, подвергаются в крупных порах матрицы на опротонных центрах легкому крекингу с получением продуктов с молекулами меньших размеров без образования заметных количеств газа и кокса. Соотношение свойств матрицы и цеолита должно быть таким, чтобы на матрице подвергались крекингу фракции, кипящие выше 500 °С с образованием фракций тяжелого газойля, а на цеолите - фракции, кипящие в пределах 300-500 С с образованием бензина. Схематически это.можно изобразить следующим образом [c.111]

Целью данной работы являлось получение активного и достаточно стабильного катализатора крекинга на базе местного сырья Монрак-ского месторождения. Для решения этой задачи особое внимание было обращено на разработку методики кислотной активации бентонита и повышению его стабильности путем химических добавок. [c.254]

Активация монтмориллонитовой глины месторождения Ащибас-ты-тау растворами сернокислого алюминия дает возможность получать весьма активные и стабильные катализаторы крекинга. [c.319]

Каталитическая активность катализатора 14, содержащего 0,29% Na20 и состоя1цего из51,88% монтмориллонита,равна 37 пунктам, а стабильность— 23,6 пункта. Фактор обесцвечивания по очистке дизельного топлива катализатором 14 равен 4,35, хлопкового масла—3,1. Величина pH солевой и водной вытяжек катализатора 14 указывает на более кислый характер, чем pH катализатора 8, pH водной вытяжки равен 3,9, солевой — 2,3. Из вышеприведенного следует, что катализатор 14 является высокоактивным и стабильным катализатором крекинга и эффективным адсорбентом для очистки нефтепродуктов и растительных масел (см. табл. 3—5). [c.363]

Из бентонитовых глин Казахской ССР сернокислотной активацией получены высокоактивные, стабильные катализаторы крекинга и эффективные адсорбента для очистки нефтепродуктов и растительных масел. Испытание одного из катализаторов (АА — 8 + 14) на пилотной установке ГНПЗ в течение 3912 ч показало, что выходы моторного бензина и авиа-фракции имеют промышленное значение. Активированные образцы глин даже при малых (5 %) количествах от веса нефтепродуктов дают большие факторы обес-цвечивания(3—4),чем 20%-ное количество неактивированной саранской глины (3,7), применяемой в настоящее время на Орском нефтеперерабатывающем заводе для очистки нефтепродуктов. [c.366]

Таким образом, исходя из вышеописанных опытов, можно заключить, что в синтезе стабильных катализаторов учет дисперсности частиц, составляющих алюмокремнегель, имеет решающее значение. В свете этого мы можем рассмотреть ряд уже имеющихся методов приготовления алюмосиликатных катализаторов и выбрать основные химические условия, которые дадут наиболее эффективные результаты для синтеза стабильных катализаторов крекинга. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология