Силикат-ион малых количеств

Нахождение в природе. Барий встречается подобно стронцию всюду, где находится кальций, но только в малых количествах. Важнейшие бариевые. минералы витерит ВаСОз ромбической системы, изоморфный с арагонитом барит, или тяжелый шпат, BaS Ji ромбической системы, изоморфный с ангидритом. Упомянем еще о силикате бария-алюминия.— гармотоме BaAbHaSioOis 41-ЬО моносимметрической системы, относящемся к классу цеолитов. [c.296]

Изотопный состав элементов в их природных соединениях отличается большим постоянством. До недавнего времени при сопоставлении изотопного состава данного элемента для различных природных соединений его и различных их месторождений, а также и сопоставлении с изотопным составом этого элемента, найденного в метеоритах, не было обнаружено различия. Однако в настоящее время с повышением точности эксперимента для некоторых случаев твердо установлены очень небольшие, но измеримые различия. Так, изотоп Ю содержится в кислороде известняков и силикатов в количестве несколько большем, чем в кислороде океанской воды, а изотоп содержится в углероде известняков в большем количестве, чем в углероде атмосферной СОг. Так как различия в содержании изотопов очень малы, то йа атомный вес указанные колебания в изотопном составе влияют слабо. Возможные отклонения от принятого атомного веса не превышают (в единицах атомных весов) для кислорода 0,0001, для [c.47]

Колориметрические методы, применяемые для определения малых количеств железа (меньше 1—2%) в силикатах, сплавах, различных химических реактивах и в других материалах. Чаще всего применяются методы, основанные на образовании роданидных комплексов железа (см. 66, гл. 13). [c.152]

Указанная зависимость к = (а, pH) имеет общий характер и связана с тем, что происходит конкуренция за места в адсорбционном слое между катионом и ионом Н, всегда присутствующим Б воде. Несмотря на малые количества Н+ ( 10 г-экв/л в нейтральном растворе), во многих случаях адсорбционная способность Н+ весьма велика, и участие его в обмене оказывается значительным. Это наблюдается для всех слабых катионитов (в почвах, силикатах и др.), где Н-ион образует прочную связь, т. е. слабо диссоциирующую кислоту, в то время как соли этой кислоты хорошо диссоциированы. [c.126]

Подведя итог сказанному о растворении высокомодульного стекла щелочного силиката при заданной температуре, следует отметить, что технологически важной является та толщина слоя стекла, которая должна раствориться, чтобы установился стационарный режим растворения. Эта толщина слоя будет зависеть как от количества воды, так и от степени измельченности порошка. По этой причине процесс растворения выгодно начинать при малом количестве воды, когда толщина стационарного слоя, образовавшегося на поверхности, мала. Затем, по мере перехода силиката натрия в раствор, добавлять воду, поддерживая постоянную оптимальную с точки зрения скорости процесса концентрацию силиката или щелочи в жидкой фазе. [c.42]

Осаждение алюминия, железа, титана и фосфора ацетатным методом. Этот метод разделения реже применяется в анализе известняков, чем в анализе силикатов, потому что в известняках элементы, осаждаемые ацетатным методом, присутствуют в относительно малых количествах и легче могут быть отделены аммиаком от значительных количеств марганца. [c.1053]

Коррозия силикатных стекол растворимыми фосфатами имеет большое практическое значение при использовании фарфора, идущего на изготовление зубов, в связи с чем важна его стойкость . Небольшие добавки растворимых силикатов заметно уменьшают коррозию при действий фосфатных растворов для этого достаточно даже малых количеств растворимых силикатов из стекольного порошка. Чувствительный набухший слой кремнезема на стеклянных электродах [c.901]

Хотя глины и представляют собой гидратированные силикаты алюминия, но они химически не нейтральны, а амфотерны, причем их кислотные свойства преобладают над основными. В состав природных глин входят металлы, главным образом щелочные и щелочноземельные, образующие соли с глиной, функционирующей как кислота. Глины каолинового типа содержат сравнительно малое количество металлов, бентонитовые же глины могут содержать их до 10%. Связанная вода содержится в глинах, очевидно, в виде тидроксильных групп, водороды которых имеют кислотный характер и потому способны к замещению. Присоединенные металлы могут быть удалены, по крайней мере в значительной степени, вымыванием кислотой или электродиализом водных суспензий глины. Начальные стадии отмывки подвергнутых обработке кислотами глин не представляют затруднений, ибо кислота флоку- [c.250]

Пьянков В. А. и Марголис Е. Г. О совместном определении малых количеств силикатов и фосфатов в биологических объектах. Биохимия, 1952, 17, вып. 1, с. 39—43. 5343 [c.206]

Для разложения минералов и руд применяют азотную или хлорную кислоты. Если приходится применять фтористоводородную кислоту, как, например, при анализе силикатов, то ее затем надо по возможности полно удалить, а если она присутствует в малоМ количестве, то связать в комплексное соединение прибавлением борной кислоты. [c.287]

Фтор встречается в виде флюорита СаР , а также входит в -состав большинства апатитов Са5(Р,С1,0Н)(Р04)з. В малых количествах фтор входит в состав силикатов (топаз, биотит и другие слюды) в некоторые роговые обманки, авгит, турмалин и многие другие. [c.324]

Фтористоводородную кислоту применяют главным образом для разложения силикатных пород и минералов, если кремний в них не подлежит определению кремний выделяются в виде тетрафторида. По окончании разложения избыток фтористоводородной кислоты удаляют выпариванием с серной или хлорной кислотами. Часто для успешного проведения анализа важно полностью удалить фтористоводородную кислоту, поскольку фторидные комплексы некоторых катионов чрезвычайно устойчивы свойства этих комплексов заметно отличаются от свойств свободных катионов. Так, алюминий нельзя полностью осадить аммиаком в присутствии даже малых количеств фторид-ионов. Часто следы фторид-ионов из анализируемого раствора удаляются так трудно и длительно, что это сводит до минимума преимущества применения кислоты в качестве растворителя силикатов. (Методы удаления фторид-иона см. [2].) [c.226]

Если требуется исключительно точное определение очень малых количеств кальция, особенно в присутствии-большого количества магния, как, например, при анализе магнезита, то прямое осаждение кальция оксалатом не дает удовлетворительных результатов. Все применявшиеся раньше методы были основаны на осаждении кальция сперва в виде сульфата в спиртовом растворе, а затем в виде оксалата. Осаждение в виде сульфата предполагает, однако, отсутствие щелочных металлов, сульфаты которых большей частью трудно растворимы в спирте. Следовательно, эти методы не пригодны для анализа таких минералов, которые приходится разлагать сплавлением с карбонатом натрия, а к ним в первую очередь относится большинство природных силикатов. Пользование некоторыми удовлетворительными методами требует применения сульфата лития, по другим методам предполагается предварительное знание количества присутствующего кальция. Значительно лучший метод основан на предложенном В. Ф. Гиллебрандом способе извлечения из прокаленного остатка нирофосфата магния того малого количества кальция, которое осталось в фильтрате после осаждения кальция в, виде оксалата и перешло затем в осадок нри осаждении магния фосфатом. При приме-ненци этого метода обычное осаждение оксалатом опускают, кальций осаждают в виде фосфата вместе с магнием и определяют следующим образом. V [c.695]

Наибольшей стойкостью по отношению к сульфатам обладают портланд-цементы, содержащие возможно малое количество трехкальциевого силиката и не содержащие алюмината кальция. [c.235]

Даже если скорость коррозии медных труб не слишком высока и они эксплуатируются достаточно долгое время, то продукты коррозии меди и медных сплавов, которые образуютсяМ1ри наличии в воде угольной и других кислот, могут вызывать окрашивание сантехнического оборудования. При контакте с такой водой усиливается коррозия железа, оцинкованной стали и алюминия. Это связано с протеканием реакции замещения, при которой металлическая медь осаждается на основном металле и образуются многочисленные небольшие гальванические элементы. При обработке кислых вод или вод с отрицательным значением индекса насыщения известью или силикатом натрия скорость коррозии падает до достаточно низких значений, чтобы прекратилось окрашивание и усиление коррозии других металлов, за исключением алюминия. Он чувствителен к присутствию в растворе чрезвычайно малых количеств ионов Си +, и обычная обработка воды не способна уменьшить содержание этих ионов до безопасного уровня. Ввиду токсичности растворенной меди служба здравоохранения США установила значение ее предельно допустимой концентрации в питьевой воде, равное 1 мг/л [7]. [c.328]

Особенно интенсивная флуоресценция наблюдается у силикатов магния, кальция, бериллия, бария, фосфатов кальция, бария и особенно галогенидов щелочпых металлов, активированных небольшими количествами солей таллия. Интенсивность флуоресценции зависит от содержания таллия в кристаллах [21]. Свечение в этих случаях объясняется вхождением таллия в кристаллическую рещетку галогенидов с образованием смешанных кристаллов и, возможно, комплексных ионов [134]. Образование кристаллофосфоров удачно используется для обнаружения малых количеств таллия. При введении соли таллия в раствор галогенида щелочного металла и высушивании получаются кристаллофосфоры, флуоресцирующие при облучении ультрафиолетовыми лучами [210] [c.32]

Положительный результат получается всегда, если реакцию проводить в платиновой посуде с относительно большим количеством фторида и сравнительно малым количеством аморфлой кремневой кислоты или силиката (большие количества кварца не оказывают влияния на р-еакцию) с другой стороны, реакция дает отрицательный результат, если ее проводить е платиновой посуде не с кремневой кислотой, а с кварцем и фторидом. Такое различие в течении реакции о бъясняется те.м, что фтористоводородная кислота с трудим действует на кварц. [c.472]

Молибден(У1) легко образует с фосфатами и силикатами гетерополикислоты, нашедшие широкое применение в фотометрическом определении малых количеств фосфора [11] и кремния [8П. Восстановление этих гетеро-поликислот до соответствующих синей значительно повышает чувствительность и избирательность определения данных элементов. Однако восстановители обладают рядом недостатков. При использовании Sn lg оптическая плотность растворов изменяется во времени и для получения удовлетворительных результатов необходимо измерять ее через строго определенные промежутки времени после добавления Sn lj [116, 117, 141, 263, 298]. [c.55]

Ильменитовые пески встречаются вместе с цирконовыми песками (силикатом циркония) и монацитом. Их переработка начинается с отмучивания, при котором удаляется кварцевый песок, обладакщий меньшим удельным весом затем следует магнитная сепарация высушенного песка. Состав промытого сырого песка сильно меняется в зависимости от месторождения и колеблется, например, в следующих пределах 60— 70% FeTiOg, 10—20% ZrSiO , 5—7% монацита остальное рутил, кварц, магнитный железняк, гранат. Сильно магнитная фракция сосгоит из магнитного железняка (малого количества) и ильменита следующая фракция представляет слабо магнитный монацит почти немагнитными являются цирконовый песок и остаток кварца. Если песок содержит рутил, то часть последнего, наиболее богатая железом, будет отходить вместе с монацитовым песком, а более значительная часть, менее богатая железом, будет загрязнять цирконовый песок, который вследствие этого становится менее ценным для химической переработки. Если в цирконовом песке имеются значительные включения монацита и магнитного железняка, то в монацитовой фракции всегда будет находиться немного циркония. [c.452]

Цинк не является редким элементом. Он довольно шйроко распространен в земной коре, хотя помимо своих руд он встречается лишь в очень малых количествах. Наиболее распространенной рудой цинка является сульфид цинка — сфалерит 2п8. В больших количествах встречаются также карбонат цинка — смитсонит 2пС0з и силикат цинка — каламин 7п2(0Н)2810з. Цинк находят иногда в гранитах и основных горных породах. В металлургических продуктах, в частности в различных продуктах цветной металлургии, цинк встречается часто, и его содержание в них обычно приходится определять. Исключение составляют лишь те сплавы, в которых цинк является одной из главных составных частей, например латунь, при анализе которых определяют все остальные металлы, составляюш,ие сплав, а содержание цинка вычисляют по разности. [c.478]

Обработка фтористоводородной кислотой, в том или ином виде, рекомендуется тогда, когда наряду с малыми количествами редкоземельных элементов присутствуют значительные количества посторонних, осаждающихся аммиаком элементов, например при анализе силикатов (стр. 949). В таких случаях осадок от аммиака непосредственно обрабатывают фтористоводородной кислотой, раствор выпаривают почти досуха, фториды редкоземельных элементов отфильтровывают, промывают разбавленной фтористоводородной кислотой и затем обрабатывают, как указано выше. Такую обработку осадка от аммиака можно, без сомнения, прйменять и в случае содержания в нем значительных количеств редкоземельных элементов вместо упомянутого ранее осаждения щавелевой кислотой, нри котором происходит менее полное выделение этих элементов. Протактиний не осаждается фтористоводородной кислотой, церий (IV) осаждается и фтористоводородной и щавелевой кислотами, причем в последнем случае образуется соль церия (III). [c.622]

Натриево-кобальтинитритный метрд. Метод вполне приемлем для определения калия в некоторых материалах при условии, что детали операций разработаны для этого рода материалов Так, например 1) при исследовании растительных продуктов был разработан метод ,- согласно которому калий осаждают кобальтинитритом натрия не из уксуснокислого, а из слабо азотнокислого раствора, а затем определение заканчивают взвешиванием К2Ка[СЬ(К02)б ] Н3О или титрованием перманганатом и оксалатом 2) рекомендован полупрямой метод , который сводится к осаждению калия в виде кобальтинитрита после разложения природных силикатов или силикатных продуктов обработкой фтористоводородной и хлорной кислотами и к последующему переведению кобальти-питрита в перхлорат 3) для определения малых количеств калия предложен фотометрический метод , основанный на образовании зеленого комплексного соединения, которое кобальт, находящийся в осадке, образует с солянокислым холином и Гексацианоферратом (II) калия 4) описан колориметрический метод определения 0,002—0,40 калия в питьевой воде, основанный на осаждении кобальтинитритом серебра и последу-щем колориметрическом определении содержания нитрита в осадке. По данным авторов метода, кобальтинитрит серебра является наиболее чувствительным реагентом на калий [c.747]

Сплавление с карбонатом натрия. Хотя для очень большой точности анализа и требовалось бы, чтобы все силикаты, содержащие фтор, обрабатывались способом, описанным ниже (см. Анализ в присутствии значительного количества фтора ), все же, когда фтор содержится в очень малых количествах, как это имеет место в большинстве горных пород, не стоит прибегать к этому кропотливому методу. Так можно поступать потому, что фтор вызывает потерю ЗхОз в количестве меньшем, чем три четверти его массы, и то только в том случае, если весь он улетучится в виде тетрафторида кремния, когда раствор выпаривают с соляной кислотой. На практике, однако, потеря бывает меньше, так как тетрафторид кремния разлагается водой. Часть фтора при этом, может быть, улетучивается в виде фтористого водорода, а ббльшая часть его задерживается в виде фторосиликатов. Последние, при прокаливании их с остатком кремнекислоты, подвергаются по крайней мере частичному разложению, а при обработке прокаленной кремнекислоты фтористоводородной и сер-Н011 кислотами связанный в этих фторосиликатах металл (обычно натрий) будет взвешен в виде сульфата, если не улетучится при прокаливании. [c.939]

В связи с тем, что борная кислота принадленотт к числу слабых, ее можно легко отделить от сильных кислот и от кислот средней силы, которые селективно поглощаются анионитом. Борная кислота в принципе не должна поглощаться слабоосновным анионитом в ОН-форме, но фактически малые количества борной кислоты очень прочно удерживаются некоторыми анионитами (амберлит Ш-4В, де-ацидит [65 ] и диаион А [42]). При работе с другими анионитами (например, с амберлитом 1К-45) осложнений такого рода не возникает, и борная кислота удаляется при промывании водой. Согласно экспериментальным данным, полученным в лаборатории автора, различные партии одного и того же анионита могут вести себя по-разному (ср. [6 ]). Поэтому при использовании новых партий анионитов следует проверять, не поглощают ли они борную кислоту. Катионы, первоначально присутствующие в анализируемом растворе, удаляются с помощью сульфокатионита либо до анионообменного разделения, либо путем применения смешанного слоя катионита и анионита [8, 65 ]. При использовании смешанного слоя катионы и анионы Ре (III), Зп (IV), Р0 , АзОд", 30 , М0О4", МпО , СгаО - и другие поглощаются в одну стадию. Вытекающий раствор содержит силикаты в коллоидном состоянии, по их присутствие не мешает при потен- [c.395]

Электродиализатор, разработанный Бринцинге-ром (фиг. 286), дал эффективные результаты при приготовлении больших количеств золей, содержащих малые количества электролитов. Метод электроультрафильтрации, описанный Кёттгеном , также может быть применен в коллоидной химии силикатов. При этом методе ионы, которые свободно передвигаются под влиянием электрического тока, непрерывно удаляются проточной водой. Прибор состоит из одной средней и двух боковых камер вещество вводится в среднюю камеру, где оно подвергается электродиализу под постоянным током в ПО или 220 в в течение часа. Электролит мигрирует через диафрагму, которая одновременно представляет собой ультрафильтр для коллоидных частиц. Во яремя электродиализа следят за непрерывным поступлением воды в среднюю камеру и за отсасыванием ее из боковых камер. В результате удаления катионов вещество заряжается водородными ионами, а анионы соответственно замещаются гидроксильными ионами. Этим методом особенно следует пользоваться при изучении поглощенных оснований в почвах (см. А. III, 2 и 286). О вопросе практического применения электродиализа и электроосмоса к очистке глин см. А. III, 65. [c.251]

В своей обстоятельной работе И. Морозевич осветил вопрос о возможности превосходной кристаллизации, например кварца и полевого шпата в присутствии малых количеств трехокиси вольфрама. Весьма изящный метод Рертлера заключается в перекристаллизации многих силикатов при ломощи легколетучих щелочных метаборатов, применяемых в качестве плавней. Действие их сводится преимущественно к значительному уменьшению вязкости расплаво-растворов. [c.571]

Производство романцемента заключается в обжиге мергеля или искусственно составленной смеси известняка и глины последующем помоле обожженного продукта. Выбор температуры обжига зависит от состава и структуры сырья. При отсутствии или малом количестве углекислого магния температура обжйга должна составлять 1273—1373 К. Для обжига магнезиальных мергелей такая температура высока, так как окись магния при этом будет пережжена и окажется мало способной к гидратации. Поэтому при обжиге таких мергелей желательно снижать температуру обжига до 1073— 1173 К. При этом необходимо стремиться к возможно более полнок декарбонизаций углекислого кальция, образованию силикатов и алюминатов кальция, а также к получению активной, способной к гидратации магнезии. Равномерный обжиг магнезиальных мергелей при правильно выбранной температуре может дать продукт удовлетворительного качества. [c.111]

Фосфор. Определение фосфора хинолинмолибдатным методом известно и дает хорошие результаты. Нами была установлена возможность применения этого метода как при больших, так и при малых количествах фосфора в силикатах [9] без отделения Si02. [c.297]

Проведенный эксперимент с несколькими разными электродами, погруженными в твердеющий шлакосиликат, показал, что наиболее удовлетворительным электродом является пара Hg—РЬ. Ртуть, как известно [8], представляет собой идеально поляризуемый электрод и особенно пригодна для изучения поверхностного слоя. В растворах, содержащих щелочь, ртуть образует ртутпо-закисный полуэлемент, потенциал которого зависит и от концентрации ионов ОН", и ред-окс-потепциала раствора. Свинец, находясь достаточно близко к благородным элементам, несколько растворим в растворах щелочи, что дает возможность описывать его потенциал, который будет зависеть от окислительновосстановительного или ред-окс-потепциала системы через концентрацию его ионов в жидкой фазе. Влиянием, по-видимому, весьма малых количеств ионов Hg и РЬ можно пренебречь ввиду их взаимодействия с силикат-анионом [9] и малой величины произведений растворимости. Изучаемая система характеризуется переходом в раствор А12О3 и ЗЮа из шлакового стекла и, как следствие этого, уменьшением активности ионов ОН , идущих не только на их гидратацию, но и на гидратацию тех катионов, с которыми они были связаны в шлаке. Поэтому потенциалопре-деляющими ионами в системе являются, вероятно, ионы ОН", способные к равновесному обмену с металлическими электродами [10]. [c.53]

Обнаружение 810з действием молибдата аммония и бензидина. Если концентрация силикат-иона в растворе мала, то обнаружение его в виде геля кремневой кислоты затруднительно. Наиболее чувствительной реакцией обнаружения малых количеств силикат-иона является реакция образования комплексной соли кремнемолибдата аммония (МН4)4[81Мо1204о], имеющей желтую окраску. [c.274]

Аналитическое определение. При химич. анализе веществ, содержащих К., последний мешает определению других элементов и должен быть предварительно удален, напр, в виде летучего 81F4 путем обработки плавиковой к-той. Нерастворимые в кислотах соедипения К. — силикаты — обычно разлагаются сплавлением со щелочами. При обработке сплавов водой (в присутствии NaOH) в р-р переходит кремнекислота, где она обнаруживается по образованию желтого кремнемолибденового комплекса с молибдатом аммония. Обнаружению мешает присутствие фосфора, дающего аналогичное комплексное соединение с молибдатом аммония. Количественно К. определяют выделением кремневой к-ты из р-ров путем дегидратации или с помощью коагулянтов, а также осаждением кремнемолибдепового комплекса органич. основапиями. Для определения малых количеств К. в р-ре применяется колориметрич. метод, основанный на образовании желтого кремнемолибденового комплекса или голубого продукта его восстановления (подробнее см. Кремния определение). [c.403]

Навеску образца разлагают плавиковой и серной кислотамй, удаляют избыток первой, вьшаривая раствор до выделения паров H2SO4. Затем разбавляют водой и осаждают сероводородом кадмий вместе с другими тяжелыми металлами. Если металлы группы сероводорода содержатся в силикате в очень малом количестве, то в качестве коллектора прибавляют небольшое количество соли меди и в дальнейшем поступают, как описано выше. [c.334]

Кремиекислота и силикаты, а) По А. Jolies и Neurath малые количества растворенной кремнекислоты и щелочных силикатов можно открыть по желтой окраске, которую силикат дает с раствором молибдага К (ср. также т. II, вып. 1, Вода, стр. 258). [c.198]

Нерастворимый остаток можно высушить, прокалить и взвесить он может содержать кремнекислоту, силикаты, сульфаты свинца и бария, возможно также кальция. Содержащейся в нем H2SO4, как совершенно бесполезной, пренебрегают. При очень малых количествах осадка его можно не отфильтровывать, но сразу перейти к осаждению аммиаком. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология