Алюмосиликатные системы

Сходство химического состава сырых нефтей может привести к гипотезе, что углеводороды сырой нефти, достигшие равновесия в определенных условиях температуры и давления их образования, более или менее одинаковы для всех сырых нефтей. Вообще говоря, эта гипотеза несовместима с термодинамическими свойствами углеводородов. Известно, что все углеводороды сырых нефтей термически нестабильны и могут быть превращены в такие стабильные системы, как, например, метан или этан и углерод. Такие реакции, однако, характеризуются высокими значениями энергии активации и поэтому невозможны при тех низкотемпературных условиях, которые соответствуют образованию и залеганию сырой нефти. Реакции изомеризации протекают значительно легче, в частности в присутствии некоторых гетерогенных катализаторов, таких, как алюмосиликатные системы, обычно имеющиеся в нефтяных пластах. Следовательно, равновесие между изомерами таких углеводородов более вероятно, чем равновесие, рассмотренное выше. [c.23]

В. Группа III. Кристаллические синтетические алюмосиликатные системы [c.57]

На рис. 38 у каждой стороны треугольника указано процентное содержание одного из окислов, составляющих эту двойную систему. Безразлично, содержание которого нз них указывают. Содержание другого легко определяется, как дополнение до 100 %. В алюмосиликатных системах (и подобных им) на шкале нередко указывают процентное содержание более кислотного окисла, как это и сделано на рис. 38. Впрочем, чаще ограничиваются указанием компонентов только у вершин треугольника (см. рис. 39). [c.113]

Алюмосиликатные клеи. Интерес представляют системы, в которых в щелочной среде возможно комплексообразование (алюмосиликатные системы). Такие связки готовят смешением растворов силиката и алюмината натрия. [c.93]

Нейтрализуя силикат натрия кислотой в строго определенных условиях, можно получить ряд практически важных продуктов осаждения 62. В результате частичной нейтрализации растворов, содержащих различные количества силиката и алюмината, образуются соединения, отличающиеся от продуктов осаждения каждого из этих компонентов. Если же растворы силиката и алюмината- взять в определенном соотношении и выпавший осадок выдержать при высокой температуре, то при этом образуется цеолит —кристаллический алюмосиликат с совершенно особыми свойствами. Знание закономерностей реакций, протекающих в водных алюмосиликатных системах, оказало большую помощь в разработке методов получения активных и стабильных катализаторов крекинга. [c.221]

Образование и рост кристаллов цеолитов в водных алюмосиликатных системах в большинстве случаев происходит в условиях, когда образующиеся первичные цеолитовые фазы оказываются термодинамически неравновесными, а результаты кристаллизации не определяются только составом системы, концентрациями компонентов и температурой, а могут зависеть также от природы и состояния использованных для синтеза материалов и от трудно контролируемых химических изменений, происходящих в гетерогенных алюмосиликатных смесях в процессе их приготовления и нагревания нри кристаллизации [15]. [c.241]

Цементы, шлаки, огнеупоры. Наиболее массовое применение алюмосиликатные системы нашли в металлургии (шлаки, огнеупоры) и в строительстве (цемент, бетон, железобетон). Из отходов металлургического производства — шлаков — получают цемент добавлением к ним основных оксидов (СаО). Обычно цемент получают спеканием глины тонкого помола с известняком, который при этом теряет СО2 и взаимодействует с алюмосиликатной основой глины. Полученный спек-клинкер размалывают п тонкий порошок, способный затвердевать с водой, — цемент. Состав портланд-цемента следующий (масс. %) СаО — 62 — 65% MgO —1,5% SiOz — 20—22 % AI2O3 — 7% остальное примеси РегОз щелочи SO3 потери при прокаливании. [c.435]

Поскольку многие практически важные синтетические цеолиты кристаллизуются в щелочных алюмосиликатных системах в качестве первичных метастабильных фаз, исследование условий образования таких фаз имеет самостоятельное значение независимо от исследования равновесных состояний в этих системах. [c.241]

Катализаторы крекинга в основном представляют собой алюмосиликатные системы с разным соотношением глинозема и кремнезема. Кроме алюмосиликатов можно применять цирконий-силикатные, магнийсиликатные, алюмосиликатмагниевые катализаторы [5]. Однако последние два типа катализатора промышленного применения не нашли [6]. [c.7]

Все катализаторы крекинга различаются по структуре, форме, размерам частиц, методам приготовления, физико-химическим свойствам, уровню активности, селективности, стабильности, но все они обладают кислотными свойствами, что является основой их каталитической активности. Кроме того, практически все катализаторы крекинга содержат алюмосиликатные системы. Поэтому в настоящей монографии термин алюмосиликатные катализаторы относятся ко всем типам катализаторов крекинга, включая природные и синтетические, свежие и равновесные, аморфные и кристаллические (цеолитсодержащие), микросферические и щари-ковые и др. [c.8]

Цементы, шлаки, огнеупоры. Наиболее массовое применение алюмосиликатные системы нашли в металлургии (шлаки, огнеупо- [c.420]

Анализ научно-технической и патентной литературы на основе мировых и отечественнь[х баз данных позволил выбрать в качестве перспективных для разработки материалов с требуемыми свойствами составы алюмосиликатной системы с щелочноземельными оксидами и диоксидом титана в качестве катализатора кристаллизации. [c.26]

Дополнительные исследования натрийлитиевой алюмосиликатной системы при 100 °С [641 показали, что в указанных условиях образуются и другие типы цеолитов и гидратированных фельдшпатоидов, обнаруженные ранее в индивидуальных (натриевой [c.291]

И литиевой) системах. В рассматриваемой алюмосиликатной системе выявлено 9 типов цеолитов, включая цеолиты А, X н Р, гидро-содалит, гидроканкринит, цеолит типа шабазита, цеолит Li-A и одну из форм цеолита F. Цеолит F обычно образуется в калий-алюмосиликатной системе (см. далее). Авторы работы [64] изучили последовательность кристаллизации продуктов, которые идентифицировались рентгенографически. Однако данные химического анализа цеолитов в работе не приведены. Например,установлено, что в рассматриваемой системе кристаллизуется цеолит А, однако не показапо, содержит ли цеолит А литий или преимущественно натрий. [c.293]

В натрийлитиевой системе кристаллизовался также цеолит типа морденита [9] (табл. 4.9). Данный цеолит образуется во многих различных алюмосиликатных системах, содержащих катионы щелочных илн щелочноземельных металлов. [c.293]

Структура А может легко отдавать свой слабо связанный протон и, следовательно, ведет себя как кислота Бренстеда. Структура В обладает электроноакцепторными свойствами из-за наличия атома алюминия, который имеет свободную р-орбиталь. Превращение спектра анилина в спектр бензола может произойти лищь в том случае, когда избыточная электронная плотность, сообщаемая кольцу амино-групиой, локализуется на атоме азота. Таким образом, присоединение протона к аминогруппе анилина дает ион анилиния, спектр которого близко напоминает спектр бензола. Аналогичное поведение наблюдается при реакции анилина с безводным хлористым алюминием. В этом случае акцептор электронов связывает неподеленную пару электронов, давая аддукт с льюисовской кислотой. Поскольку изменения в спектре анилина, адсорбированного на специфических центрах алюмосиликата, могут быть объяснены этим способом, очевидно, что эти центры обладают или сильными электроноакцепторными, или протонодонорными свойствами. Спектр нафтиламина, адсорбированного на бентоните, показал, что на последнем присутствуют те же самые специфические центры, что и в алюмосиликатной системе. [c.61]

Самый простой способ кристаллизации цеолита в лабораторных условиях заключается в следующем приготавливают сильно пересыщенный водный раствор соответствующего состава и выдерживают его при относительно низкой температуре, в пределах О—300°С. При этом процесс кристаллизации протекает в неравновесных условиях, и потому состав продуктов определяется кинетическими факторами. Прекрасный обзор условий синтеза цеолитов в различных алюмосиликатных системах приведен в гл. 4 монографии Брека [1], более подробные описания содержатся в многочисленных статьях и патентах. Поскольку процесс кристаллизации является термодинамически неравновесным, состав раствора и условия кристаллизации можно менять в широких пределах и соответственно можно получить новые цеолиты или модифицировать их состав и физические свойства, например, соотношение 8102/А120з или размер кристаллов. Для описания состава продуктов синтеза используют не диаграммы фазовых равновесий, подчиняющиеся правилу фаз, а диаграммы реакций. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология