Выпаривание в чашках

Соединяя все порции бензола от промывки, отгоняют большую часть его, а остальную часть подвергают выпариванию в чашке. Полученный таким образом остаток, извлеченный из прибора при помощи промывки, добавляют к главной массе гудрона, выдавленной из колбы, и взвешивают. Обычно потери при перегонке не превышают 0,25%. ак как эта величина не выходит за пределы точности описываемого способ перегонки, то при составлении графиков она не учитывается. [c.223]

Чтобы получить осадок около 100 мг, в мерную колбу емкостью 250—1000 мл наливают анализируемую профильтрованную воду. Часть пробы воды помещают во взвешенную кварцевую или тонкостенную никелевую чашку и устанавливают на кипящую водяную баню. Под чашку подкладывают несколько слоев фильтровальной бумаги, чтобы дно чашки не загрязнялось осадками от брызг кипящей воды. По мере выпаривания в чашку доливают отмеренную воду. После выпаривания всей воды чашку с осадком высушивают в течение 2—3 ч в сушильном шкафу при 110—120° С до постоянной массы. [c.327]

НОЙ КИСЛОТЫ в 80 мл воды и нагревают раствор до 80° на большой водяной бане в течение б час. (примечание 3). Затем кислоту нейтрализуют постепенным прибавлением 140 г измельченного углекислого кальция (примечание 4) и раствор с избытком углекислого кальция нагревают для окончания нейтрализации на кипящей водяной бане в течение часа. Сернокислый кальций отфильтровывают и промывают 2 л горячей воды. Фильтрат концентрируют выпариванием в чашке (примечание 5) на кипящей водяной бане до объема 650—700 мл. Полученный раствор переводят в 3-литровую колбу, употребляя для ополаскивания около 50 мл воды затем к нему добавляют при энергичном взбалтывании (примечание б) двойное по объему количество (1400—1500 мл) 95%-ного этилового Спирта. Раствор отделяют декантацией от смолистого осадка, который три раза кипятят с обратным холодильником (каждый раз с 500 мл метилового спирта). Для извлечения всей арабинозы осадок растворяют в 200—220 мл воды, переносят в чашку для выпаривания и, перемешивая толстой палочкой, прибавляют 400 мл 95%-ного этилового спирта прозрачный спиртовый раствор декантируют, а твердый остаток дважды растирают с метиловым спиртом, порциями по 300 мл. Все спиртовые вытяжки (как этиловые, так и метиловые) соединяют, хорошо взбалтывают и добавляют 95%-пого этилового спирта до тех пор, пока не прекратится заметное выпадение осадка (примечание 7). Раствор оставляют стоять на несколько часов, пока он не станет прозрачным, декантируют и концентрируют в вакууме на кипящей водяной бане до сиропообразного состояния (примечание 8). Кристаллизация обычно начинается немедленно по охлаждении сиропа, но иногда требуется внесение кристаллика арабинозы. [c.53]

Ход определения. Содержимое поглотительных приборов сли вают в отдельные фарфоровые чашки, смывают 2 мл азотной кислоты (d=l,4), которую сливают в те же чашки, и растворы выпаривают досуха на водяной бане. Если остаток в чашке почернел, его обрабатывают 10 мл соляной кислоты и снова выпаривают. После выпаривания в чашки вносят по 5 мл теплой подкисленной воды и при помешивании стеклянной палочкой остаток растворяют. В этих же условиях проводят холостое определение. Содержимое чашек переносят в колориметрические пробирки, прибавляют по 2 мл раствора ацетата натрия и по 1 мл раствора нитрозо-Р-соли,- тщательно взбалтывают и пробирки помещают на 3 мин в кипящую водяную баню. Затем вносят по 2 мл азотной кислоты (1 1), перемешивают и через 20 мин сравнивают интенсивность окраски проб со стандартной шкалой или измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре при длине волны 420 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Содержание кобальта в пробе (в пересчете на карбонил кобальта) находят по калибровочному графику, для построения которого служит та же стандартная шкала (табл. 123). [c.253]

Описанный ниже метод определения рассчитан на артезианские воды, содержащие относительно небольшие количества цинка. В этом случае мы рекомендуем брать на одно определение в среднем ДО Л1Л испытуемой воды. Вообще для выбора объема воды для анализа Необходимо произвести приближенное определение цинка непосредственно из пробы, без предварительного ее выпаривания в чашке. При высоком содержании цинка, как это бывает в случае водопроводной воды, проходящей по оцинкованным трубам, иногда приходится брать 1 м,л исследуемой воды. [c.59]

Содержание смол в крекинг-бензине колеблется в весьма широких пределах в зависимости от его происхождения, продолжительности хранения, главное же — от степени его очистки. Ниже приводятся некоторые данные по этому вопросу на основе определения смол методом выпаривания в чашке. [c.637]

После выпаривания в чашке остается мелкокристаллический порошок сернокислого цинка. Таким образом, из двух веществ — серной кислоты и цинка — получаются два новых вещества — водород и сернокислый цинк. [c.76]

Определение сухого остатка. Сухим остатком называют остаток, полученный после выпаривания отфильтрованной пробы воды и высушенный до постоянной массы при ПО—120° С. Сухой остаток характеризует содержание минеральных и частично органических примесей, образующих с водой истинные и коллоидные растворы. Чтобы получить осадок около 100 мг, в мерную колбу емкостью 250—1000 мл наливают анализируемую профильтрованную воду. Часть пробы воды помещают во взвешенную кварцевую или тонкостенную никелевую чашку и устанавливают на кипящую водяную баню. Под чашку подкладывают несколько слоев фильтровальной бумаги, чтобы дно чашки не загрязнялось осадками от брызг кипящей воды. По мере выпаривания в чашку доливают воду из колбы. После выпаривания всей воды чашку с осадком высушивают в течение 2—3 ч в сушильном шкафу при ПО—120° С до постоянной массы. [c.152]

После кратковременного нагревания колбы на водяной бане и охлаждения до комнатной температуры пропускают сероводород еще полчаса и вливают в колбу 170 мл воды. Выпавший -и-нитроанилин отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством воды. Для очистки от серы сырой нитроанилин обрабатывают в фарфоровой чашке небольшим количеством горячей разбавленной соляной кислоты и отсасывают остаток, подвергая его затем повторной обработке горячей соляной кислотой. Соединенные фильтраты — раствор хлористоводородной соли ж-нитроанилина — немного сгущают выпариванием в чашке на водяной бане, о.хлаждают и осаждают л1-нитроанилин, прибавляя концентрированный раствор аммиака. [c.169]

Для защиты нагреваемой жидкости в стаканах или при выпаривании в чашках от загрязнений, могущих попасть в жидкость. [c.13]

При выпаривании в чашках или стаканах на водяной бане следует предохранить раствор от попадания загрязнений из воздуха. Для этой цели используют предохранительную воронку для собирания паров типа ВСП (рис. 167). Воронку укрепляют над чашкой. Пары жидкости попадают в воронку и частично выходят через ее отвод, частично конденсируются на стенках. Образующаяся жидкость стекает в желобок, а из него по резиновой трубке — в приемник для конденсата. В качестве предохранительной воронки можно применять также обычную воронку, диаметр которой несколько больше чашки для выпаривания. Воронку с коротко отрезанной трубкой укрепляют над чашкой в несколько наклонном положении при этом конденсат стекает с опущенного края. [c.290]

Рис. 8. Предельный начальный объем раствора при выпаривании в чашке

Для защиты жидкости от загрязнений при нагревании в стаканах или при выпаривании в чашках рекомендуется стаканы покрывать часовым стеклом или сверху закреплять воронку (рис. 29). Фарфоровые чашки и тигли, а также стеклянные реторты и пробирки обычно нагревают на голом [c.15]

Пример. После выпаривания в чашке находилось 165 мг масла. Его перевели в мерную колбу емк. 100 мл. В 1 мл четыреххлористого углерода содержалось 1,65 мг масла. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология