Сухая масса, определение

Для выбора технологических процессов получения синтетических топлив из угля и их интенсификации важным является анализ состава сырья. Известны два вида анализа угля, направленные на определение его приближенного и элементного составов. Состав обычно приводится в расчете на рабочую или сухую массу угля, а также может даваться исходя из беззоль-ной и безводной массы, т. е. на, так называемую, органическую массу угля (ОМУ) [66]. [c.65]

Основным условием применения биологической переработки сточных вод является постоянный контроль за возможным токсическим действием на установку со стороны поступающих стоков, с тем чтобы предотвратить серьезные повреждения системы или даже выход ее из строя. При эксплуатации установок по переработке отходов и промышленных сточных вод важно следить за тем, чтобы не возникали перегрузки. Обычные методы проведения анализов (например, измерение потребности в кислороде или определение pH) часто и недостаточно быстры, и малочувствительны. Однако в метаболической активности микроорганизмов существуют ключевые моменты, анализ которых дает возможность улавливать малейшие изменения в их состоянии. Например, благодаря внутриклеточному контролю метаболизма содержание АТР в популяции микроорганизмов сохраняется на относительно постоянном уровне, около 2 мкг на 1 мг сухой массы клеток. Изменения доступности субстрата или введение токсических веществ быстро сказываются на концентрации АТР внутри клеток. Мгновенная гибель клеток ведет к полной потере АТР за счет автолиза. Время оборота для АТР обычно не превышает 1 с. [c.264]

Далее масса сушится в вакуум-гребковой (или барабанной) сушилке 9 при 50—65°С до содержания влаги 3,5%. Окончание процесса сушки устанавливается путем определения текучести сухой массы по Рашигу, которая должна находиться в пределах 60—160 мм. Масса выгружается через нижний люк и поступает на измельчение в шаровую мельницу 10. Измельченный порошок из бункера под шаровой мельницей непрерывно подается на сито 11. Более крупная фракция возвращается обратно в шаровую мельницу для повторного помола. ., , [c.69]

Сводка этих данных представлена в табл. 74. Они сгруппированы по периодам опытов. Каждому периоду соответствуют точно определенные условия эксплуатации батареи, указанные в левой части таблицы. Во время одного периода состав шихты менялся, но оставался близким определенному среднему составу. Во всяком случае, в сводке приводятся только шихты, которые загружали одновременно в две сравниваемые камеры, так что случайные колебания состава шихт не влияли на результаты опытов. Для каждой серии опытов брали шихту строго определенного состава серия состояла из трех или четырех коксований в каждой камере. Ширина камер е представляет собой среднее измерение ширины в горячем состоянии рядом с дверями. Независимо от шихты плотность загрузки на сухую массу (1 в разных камерах была различной плотность в камерах шириной 320 и 450 мм различалась на 1—3%. Плотность в камере шириной 380 мм всегда была на 6—7% выше плотности в камерах шириной 320 и 450 мм. Эти отклонения вызваны особенностями расположения загрузочных отверстий экспериментальной батареи, для общих выводов это не имеет значения. Плотность в камере шириной 250 мм была значительно ниже плотностей в трех указанных выше камерах. Отклонение составляло примерно 15—18%. Возможно, что это вызвано влиянием стенки, сдерживающей падение угля во время загрузки. Какова бы ни была причина этих отклонений, их следует учитывать, если нужно оценить влияние ширины на продолжительность коксования до заданной температуры. В скобках указаны значения продолжительности коксования, скорректированные с учетом пропорциональности продолжительности коксования плотности загрузки. Продолжительность коксования до заданной температуры измеряли способом, описанным выше. В качестве конечной температуры коксования принимали 1000 или 900° С. Для характеристики изменения продолжительности коксования Т в зависимости от ширины камеры е использовали три коэффициента [c.422]

Белки клубней картофеля. Клубни очень богаты крахмалом (приблизительно 80 % сухой массы) и перерабатываются в промышленности для извлечения этого углевода. Остаток после получения экстракта из картофельного сырья включает твердую часть, состоящую преимущественно из волокон, в которых остается некоторое количество крахмала (мезга), и жидкую часть, называемую красной водой (см. схему на с. 480). Белки могут стать ощутимым компонентом загрязнения среды. Их экстракция позволяет не только рещить эту проблему, но и выгодно использовать попутный продукт, который представляет определенную питательную ценность, особенно благодаря повышенному содержанию лизина (см. главу Биохимические и физико-химические свойства белковых клубней ). [c.482]

Загружаемые угли сушили в промышленных условиях с доведением остаточной влажности до 1—3%. Для получения индекса производительности на сухую массу /о экспериментальные величины корректировали, принимая относительное изменение индекса производительности равным 2,5% на каждый процент влажности. Выше говорилось, что этот коэффициент вариации, по-видимому, зависит от природы угля, поэтому получается систематическая ошибка в определении /ц, но она не превышает 1%. Напомним, что случайная ошибка средней загрузки (из шести) обычно составляет 2%, тогда общая ошибка — порядка 3%. [c.439]

Ядро бактериальной клетки. Примерно 1—2% веса сухой массы микроорганизмов приходится на ДНК, в которой заложена генетическая информация организма. У большинства микроорганизмов имеются области (или несколько областей), в которой сконцентрировано основное количество ДНК, имеющие определенную структуру (или органеллу) и называющиеся ядром. Ядро (или ядерное вещество) связано с цитоплазматической мембраной, независимо от того, окружено оно элементарными мембранами (как у амебы) или не имеет их (как у бактерий и сине-зеленых водорослей). Ядерное вещество активизируется в период размножения н ири наступлении возрастных изменений, связанных со старением клетки. [c.250]

Из этих образцов в лабораторных условиях была изготовлена анодная масса и проведено ее технологическое опробование. Методика технологического опробования анодной массы заключалась в моделировании в лабораторных условиях следующих стадий изготовления анода приготовление сухой шихты определенного гранулометрического состава изготовление зеленой массы и определение ее качества изготовление лабораторных образцов обжиг их в специальных печах разделка и исследование физико-химиче-ских свойств обожженного анода. [c.279]

В случае определения удельного веса жидкого топлива с влажностью менее 20% обезвоживание топлива необязательно. Результаты определения удельного веса в необезвожен-ном топливе должны быть пересчитаны на сухую массу по формуле [c.237]

Выясним, насколько постоянен состав торфа по сухому веществу и горючей массе. Рассматривая состав торфяной массы определенного болота, можно заметить качественные отклонения по глубине залежи, определяемые различной спелостью торфа. Так, например, по Стад-никову [Л. 1] состав горючей массы изменяется с глубиной согласно данных табл. 12. [c.42]

Для подсчета потери тепла 4 по этим формулам требуется только один анализ топлива для определения зольности на сухую массу, в то время как для такого же подсчета по распространенной исходной формуле (5-55) необходимы три анализа топлива —для определения величин и С Рн либо два первых анализа и расчетное определе- [c.145]

Для определения плотности исследуемой жидкости взвешивают сухой, чистый пикнометр и сверяют его с массой, определенной при вычислении водной константы . Затем пикнометр наполняют исследуемой жидкостью и производят такие же измерения, как описано выше для воды Отношение массы вещества в объеме данного пикнометра к величине водной константы соответствует плотности данного вещества- [c.58]

Для оценки степени засоренности горючей массы топлива зольность относят к его сухой массе, выражая ее в процентах. Зольность определяется сжиганием предварительно высушенной пробы топлива определенной массы в платиновом тигле и прокаливанием до постоянной массы (твердых топлив при температуре 800 25°С, а жидких топлив — 500°С). Зольность топлива изменяется от долей процента в мазуте и древесине до 40—60% в сланцах. Зола, образующаяся при сгорании топлива при высоких температурах и кратком времени пребывания в топочной камере, по своему химико-минералогическому составу отличается от золы, образующейся при анализе на зольность сжиганием топлива, в лабораторных условиях. [c.17]

Водорастворимые соединения, содержание Битумы нефтяные Экстракция навески кипящей водой и определение сухой массы после выпаривания водной вытяжки 11510-65 [c.220]

Нетрудно предвидеть, что при увеличении числа повторяющихся аминокислотных остатков в белковой молекуле число возможных изомеров возрастает до астрономических величин. Ясно, что природа не может позволить случайных сочетаний аминокислотных последовательностей и для каждого вида характерен свой специфический набор белков, определяемый, как теперь известно, наследственной информацией, закодированной в молекуле ДНК живых организмов. Именно информация, содержащаяся в линейной последовательности нуклеотидов ДНК, определяет линейную последовательность остатков аминокислот в полипептидной цепи синтезируемого белка. Образовавшаяся линейная полипептидная цепь сама теперь оказывается наделенной функциональной информацией, в соответствии с которой она самопроизвольно преобразуется в определенную стабильную трехмерную структуру. Таким образом, лабильная полипептидная цепь складывается, скручивается в пространственную структуру белковой молекулы, причем не хаотично, а в строгом соответствии с информацией, содержащейся в последовательности аминокислотных остатков. Учитывая ведущую роль белков в живой природе и тот факт, что белки, составляя почти половину сухой массы живого организма, наделены удивительным разнообразием функций, изучение курса биохимии в медицинских высших учебных заведениях обычно начинают с этого класса органических веществ. [c.20]

Расхождение между результатами двух параллельных определений содержания золы (А ) в одной лаборатории не должно превышать 0,2%, а между результатами определения содержания золы на сухую массу (Л< ) в разных лабораториях для дубликатов одной и той же лабораторной пробы — 0,5%. [c.103]

Работу начинают с определения содержания сухого остатка в исходном латексе. Для этого в плоскую чашечку пипеткой вносят 1 мл латекса и высушивают латекс при 90 °С до постоянной массы. Определение проводят параллельно в двух пробах. [c.42]

Содержание золы и минеральной массы в карбоидах, определенное путем озоления их в платиновых тиглях до постоянного веса, составляет на рабочую массу А =7% или в пересчете на сухую массу А =7,24%. [c.43]

Элементарный состав карбоидов на сухую массу С 87,52 % Н° 4,84% 8 1,17% 0,57% был определен при помощи элементарного микроанализа и обычного анализа на содержание серы (ГОСТ 1431-49). [c.44]

Смешение отдельных компонентов деполяризационной массы обычно осуществляют в две стадии. Сначала перемешивают сухие материалы, а затем, после добавки воды или электролита, которые сообщают массе определенную пластичность, необходимую при прессовке, производят окончательное перемешивание влажной массы. [c.67]

При сравнении константы скорости роста (ц) с константой скорости деления (у) следует учитывать, что число и масса клеток-понятия не идентичные и что во время роста периодической культуры соотношение между этими двумя показателями изменяется. Если, однако, определение и сравнение сухой массы или числа клеток проводить в условиях, когда рост клеточной массы строго пропорционален увеличению числа клеток ( стандартные клетки ), то ц = 1п 2 V и == . [c.194]

Этим способом в поле с учетной площади каждой делянки взвешивают всю массу растений сразу после снятия и здесь же отбирают и взвешивают пробный сноп, который затем высушивают И обмолачивают для определения веса зерна или общей сухой массы. [c.535]

Расчеты, связанные с исключением или введением какой-либо составной части. Если мы определим процентное содержание какой-нибудь составной части во влажном образце (а), затем его высушим и повторим определение, то процентное содержание той же части окажется уже больше. Оно увеличится ровно во столько раз, во сколько раз 100 больше, чем процентное содержание абсолютно сухой массы в данном образце. Приняв во внимание, что содержание абсолютно сухой массы во влажном образце равно 100 минус процент содержания в нем влаги (Ь), получим для [c.130]

В случае необходимости срочные и не требующие большой точности определения действительного удельного веса хорошо изученных по данному показателю топлив можно произвести по графикам или по формулам зависимости удельного веса сухой массы или топлива от содержания в нем золы. Эту зависимость устанавливают путем накопления экспериментальных данных для каждого сорта, марки и месторождения топлива. В качестве шримера можно привести такие формулы, выведенные ВТИ д.пя вычисления действительного удельного веса северо-западных сланцев. [c.221]

Общее содержание витамина Р составило в свежих плодах (в % на сухую массу) для Розы коричной 4,0, для Розы морщинистой — 2,13. Идентифицированы катехины (—) — эпигаллокатехин, (—) — галлока-техин, (—)-эпигаллокатехингаллат и (—) — эпикатехингаллат. Общее содержание дубильных веществ, определенное методом Левенталя, составило [c.363]

Среди других наблюдений, относящихся к воздействию кремнезема на питание растений, можно отметить следующие. В водной культуре ячменя растворимый силикат вызывал значительное повышение сухой массы растений, если в системе отмечался недостаток фосфора [132]. Развитие листьев тормозилось при недостатке фосфата и ускорялось при добавлении силиката. В присутствии достаточного количества фосфора силикат оказывал небольшое влияние. По данным Леммерманна и Висс-мана [133], кремнезем дает повышение урожая определенных вндов культур, в частности бобовых и крестоцветных, только в том случае, когда недостаточно содержание фосфорной кислоты. Однако благотворное воздействие кремнезема может оказаться значительно слабее, когда в системе отмечается дефицит поташа или азота. Указанные авторы [134] считают, что кремнезем не изменяет функциональные возможности растения, но способствует растворению фосфатных соединений. [c.1033]

Ферментатор - это реакционная емкость, в которой при определенных условиях (давление, температу ра, концентрация суосих веществ, pH среды и т.д.) находится суспензия микроорганиз.чов. Основное назначение ферментатора - своевременно обеспечить микробную клетку необходимыми питательными веществами и кислородом и отвести продукты обмена веществ, создать гомогенный состав среды при условии слабой турбулентности потока. Для поддержания кислородного режи.ма ферментатор снабжается устройство.м подвода воздуха, для лучшего перемешивания среды - мешалками различной конструкции. Для отвода избыточного количества тепла (в процессе роста микроорганизма выделяется 10 - 14 кДж тепла на 1 кг сухой массы дрожжей) и поддержания температуры среды на оптимальном уровне в ферментаторах предусмотрены различные системы охлаждения змеевики, уложенные вдоль стен внутри аппарата, выносные теплообменники и др. [c.13]

Для зеленых листьев, обладающих сильным запахом и, следовательно, имеющих относительно высокое содержание летучих веществ, результаты определения влажности методами, основанными на измерении потери массы, выше, чем методом дистилляции. Из-за этих различий вычисленное значение сухой массы силоса может изменяться на 3—10%. Известно, что при высушивании силос теряет не только воду, но и летучие вещества. Однако в водном слое при отгонке с толуолом Перкинс [228] не обнаружил значительных количеств летучих веществ. Так, при определении в водном слое летучих жирных кислот (анализировали серию из 6 проб силоса массой 10 г) результаты титрования 0,2 н. раствором NaOH изменялись от 4,3 до 7,5 мл, что эквивалентно всего лишь 0,07 г органических кислот (в пересчете на уксусную). Водный слой в конденсате, полученном при анализе двух параллельных проб, предварительно обработанных избытком оксида магния, имел слегка щелочную реакцию по фенолфталеину, объем его был меньше, чем при анализе необработанных проб, как раз на величину, равную найденному количеству кислоты (около 0,07 мл). По мнению Перкинса [228], при определении воды в силосе метод дистилляции более надежен, чем высушивание в воздушном сушильном шкафу при 100 °С. Более высокие результаты, характерные для последнего метода, связаны с потерей не только воды, но и других летучих веществ. [c.287]

Требуемое количество реактива Гриньяра помещено в сосуд С, который заполнен парами гелия. Через капельную воронку введен эфират хлористого бериллия, после чего воронка заменена резиновой пробкой. Сосуд продут быстрым током гелия, в то время как температура масляной бани поднята до 80—100° С. После удаления большей части эфира остаток стал почти сухим температура поднята до 187—220° С, и через измельченный остаток под давлением 0,7—1,4 ат со скоростью 0,25—1 л час пропущены пары эфира. Давление необходимо для продувания сухой массы парами. Каждая 2-литровая порция дистиллята проверялась для определения скорости отгонки металлоорганического соединения. Отгонка прекращалась, когда содержание диметилбериллия в отгонке становилось меньше 2 г л. Из конденсата отогнан эфир при 50—100° С в остатке получен твердый диметилбериллий. Этим путем получено 4,4 моля диметилбериллия с выходом 64%, причем общий объем эфира, собранного в дистилляте, составил 15 л. [c.478]

Г. Цспытани ио методу Баума — Гейзера остовано на определении максимального давления вспучивания классификация дана двумя германскими фирмами ll6ij плотность за-грузки 800 А-гДл/ на сухую массу (см. табл. 11). [c.304]

Е. Испытание по Недельмапу основано на определении максимального дав.ления вспучивания. Уголь опасен, если давлен превышает 1,0 кг ш а испытание производится при плотнЬстг загрузки 830 кг м на сухую массу. [c.304]

При определении элементарного состава шкса принято, что выход СО , СО и Н для летучих веществ кокса составляет соответственно 10 50 и 40 %. Содержание кислорода составляет 30 % от выхода летучих. Содержание азота в коксе зависит от коксуемых угаей и для донецких принято равным 0,9 %, а для кузнецких и других угаей — 1,2 % на сухую массу. [c.79]

Зола распределена в зерне неравномерно. Анализы показали, что у голозерных злаков больще всего золы накапливается в оболочках и алейроновом слое в зародыще значительно меньще, а в эндосперме обычно содержится золы в 4—5 раз меньще, чем в среднем в целом зерне. При определениях количества золы в отдельных частях зерна ржи Е. Д. Казаковым были получены следующие средние данные (в процентах веса сухой массы) целое зерно 1,82, плодовые оболочки 3,54, семенные оболочки 2,89, алейроновый слой 7,97, зародыщ 5,30, эндосперм 0,42. Аналогичное распределение золы наблюдается в семенах пще-ницы и кукурузы. [c.363]

Прямые методы. 1. Сырую биомассу определяют после осаждения клеток центрифугированием. После центрифугирования отмытых клеток можно определить сухую массу. Оба метода не свободны от довольно больших систематических ошибок. 2. Гораздо большую точность обеспечивает определение общего азота (метод микро-Кьельдаля и микродиффузионный метод определения аммиака), а также определение общего содержания углерода (по ван Слай-ку-Фолчу). 3. В повседневной практике часто определяют содержание бактериального белка. Хорошие результаты дают модификации биуретового метода и другж колориметрические методы. Микрометоды основаны на измерении количества характерных компонентов белка тирозина, триптофана (по Лоури или Фолину). [c.192]

Механическая прочность образцов может быть охарактеризована величиной сопротивления изгибу. Для ее определения отформованные образцы подсушивают на воздухе и окончательно высушивают в сушильном шкафу при 100—110°С (373—383° К) до постоянства веса (взвешивание с точностью до 0,1 г). Если все образцы высушивались в одинаковых условиях, то для определения постоянства веса достаточно взвесить по одному образцу от каждой партии массы определенного состава. Сухие образцы охлаждают в эксикаторе, где и хранят вплоть до испытания на изгиб. [c.345]

К фильтрату от осадка хлористого серебра для определения в нем свинца прибавляют соляной кислоты с целью осаждения избыточного серебра, которое отфильтровывают. Фильтрат, не содержащий больше серебра, после добавления к нему соляной кислоты несколько раз выпаривают досуха для полного удаления HNOg. Сухую массу увлажняют хлористоводородной кислотой, прибавляют 95%-ного спирта для полного выделения в осадок хлористого свинца, который фильтруют через тигель Гуча, промывают спиртом, сушат при 150° и взвешивают в виде Pb ig. [c.504]

Для определения содержания горючих в шлаке через каждые два часа из всех мест, где удаляются шлаки, отбирается проба. При наличии двухстороннего шлакоудаления от каждого газогенератора отбирают по две пробы шлака. Собранные пробы нлака подвергают воздушной сушке, после чего разделывают в механических дробилках, чаще всего барабанного типа. После этого путем квартования приготовляют среднюю пробу ш.лака. Последнюю прокаливают и по остывании в эксикаторе до комнатной температуры взвешивают. Одновременно в лаборатории определяется влажность шлака. Это позволяет установить потери при прокаливании на абсолютно сухую массу. Разницу в весе принимают за углерод. [c.365]

Определение степени возможных влияний питательных веществ на рост водорослей (потенциальное удобрение) получено из схематического стехиометрического уравнения (см. уравнение 1). Если фосфор является лимитирующим фактором, 1 мг этого элемента допускает синтез примерно 0,1 г биомассы водорослей (сухая масса) в каждом цикле лимнологических превращений. Биохимическое потребление кислорода для минерализации оседающей биомассы составляет примерйо 140 мг. Этот простой подсчет показывает, что органическое вещество, которое попадает в озеро с бытовыми сточными [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология