Вииилхлорид

Дихлорэтан является хорошим растворителем, но его применение для этой цели ограничивается довольно высокой токсичностью. Наибольшей мощности достигло производство 1,2-дихлорэтана, используемого в качестве промежуточного продукта, особенно для синтеза вииилхлорида, винилиденхлорида, этилен-диамина, полисульфидного каучука — тиокола (—СН СИзЗ —) , четыреххлористого углерода, перхлорэтилена, 1,1,1-трихлорэтана и др. [c.400]

Объем производства вииилхлорида (в тыс. т) [c.18]

Производство вииилхлорида и поливинилхлорида в основных капиталистических странах. М.. НИИТЭХИМ, 1974. 64 с. [c.43]

ХЮ — катализаторы для получения вииилхлорида. [c.386]

Дихлорэтан является одним из самых крупнотоннажных галогенпроизводных углеводородов. Так, в 1974 г. его производство в США составило 5 млн. т. Из них 78% расходуется на получение вииилхлорида. Объем выпуска 1,2-дихлорэтана в значительной степени зависит от мощности производства винил-хлорида и хлорзамещенных растворителей. [c.400]

Для получения вииилхлорида высшего качества некоторые вредные для реакции пиролиза примеси удаляют от уровня нескольких миллионных долей. Очищенный дихлорэтан затем испаряют и разлагают в печи пиролиза 4 на винилхлорид и хлористый водород. [c.401]

Сырьем для получения вииилхлорида служат этан, этилен и ацетилен. В промышленности винилхлорид получают гидрохлорированием ацетилена [c.408]

В табл. 12.4 сравниваются основные экономические показатели различных способов получения вииилхлорида для установки мощностью 227 тыс.т/год. [c.409]

Основные экономические показатели различных способов получения вииилхлорида [c.410]

Сополимеры акрилоиитрила с вииилхлоридом (20—60%) р = [c.207]

Для описания скорости гетерофазной полимеризации вииилхлорида предложен ряд моделей, различающихся предположениями о влиянии стадий обрыва цепей в мономерной и полимерной фазах и массопере-носа радикалов между фазами на количество радикалов в каждой фазе. Гетерофазный характер полимеризации затрудняет определение констант в каждой фазе. Первоначально представления о гетерофазном характере полимеризации ВХ были сформулированы в работах Бенгоу и Норриша [199, 200], в которых подчеркивалась роль межфазной поверхности. При дальнейшем развитии этого подхода в полимерной фазе выделялся б-слой с повышенной концентрацией радикалов в результате их перехода из мономерной фазы [240]. [c.63]

Сополимеры вииилхлорида см. также Полиакрилонитрил [c.212]

Дихлорэтан—>-Вииилхлорид(—>Поливинилхлорид) [c.314]

ПС — полистирол ПММ—полиметилмета крилат ПБ — полибутадиен ПВХ — поли-вииилхлорид. [c.58]

АППАРАТУРНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОФОРМЛЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ВИИИЛХЛОРИДА [c.12]

Л. Технологические особенности полимеризации вииилхлорида [c.12]

В [182] проводится описание устройства для непрерывной полимеризации (рис. 1.2, а), которое состоит из вертикальной цилиндрической емкости, разделенной с помощью вращающихся горизонтальных дисков на отдельные зоны, причем зоны связаны друг с другом отверстиями, и поток реакционной массы возможен только в одну сторону. Диски укреплены на вращающемся валу с увеличивающимися в направлении потока расстояниями между ними, причем соотношение длины и диаметра разделенных дисками зон составляет 0,1-0,6. Аналогичное устройство, пригодное для непрерывной суспензионной полимеризации вииилхлорида, описано в [193]. Отличие состоит в том, что в качестве перегородок, укрепленных на общем валу, используют перфорированные диски или сетки, а вал совершает не вращательное, а возвратно-поступательное пульсирующее движение. К общим недостаткам описанных систем относится необходимость разработки и изготовления специальной аппаратуры, сложность разборки и чистки аппаратов при забивке полимером реакционного пространства. [c.16]

Рис. 1.2. Устройство для непрерывной суспензионной полимеризации вииилхлорида

Формирование полимерного зерна при суспензионной полимеризации вииилхлорида [c.20]

Поливинилхлорид (ПВХ) представляет собой термопластичный полимер, получаемый полимеризацией вииилхлорида (ВХ). Это универсальный полимер, который в зависимости от способа получения, рецептуры и технологии переработки дает большой ассортимент материалов и изделий жестких и мягких, прозрачных и непрозрачных, окрашенных в любой цвет, эксплуатирующихся в интервале температур от -50 до 80 С. Из него могут быть получены и миниатюрные детали систем переливания крови, и толстостевдые трубы большого диаметра. ПВХ нашел широкое применение при изготовлении труб и фитингов, формованных деталей и профилей, мягких и жестких пленок и пластин, кабелей и проводов, тары и упаковки, покрытий для пола, стен и крыш, гибких шлангов и профилей, пластизольных изделий, одежды и обуви, товаров для спорта и отдыха, бытового оборудования, грампластинок, мебели и канцелярского оборудования, изделий для злектро-, радио- и электронной промышленности и многого другого. Основные потребители ПВХ-строительство (50-60%), производство тары и упаковки (18%), кабельная промышленность (10%). [c.6]

Таблица 1.14. Влияние перемешивания на агрегативную устойчивость и коркообразование в процессе эмульсионной сополимеризации вииилхлорида с винилиденхлоридом (размер частиц 1500 — 600 А)

Для случая полимеризации вииилхлорида в отсутствие специальных передатчиков цепи [c.67]

В заключение следует отметить, что радикальная полимеризация виниловых мономеров - наиболее изученный способ получения полимеров. Анализу ее закономерностей и методам количественного описания процесса посвящено достаточно большое число монографий [6, 13, 25, 48, 75, 109, 118]. Поэтому в настоящем разделе авторы ставили своей целью ознакомить читателей с основными особенностями макрокинетики полимеризации вииилхлорида и представить лишь те количественные зависимости, которые могут быть использованы для расчета реакторов полимеризации. [c.68]

Получение 1,2-дихлорэтана и вииилхлорида (процесс BI M фирмы Shell Development Со, Англия). Сырьем в данном процессе являются этилен, концентрация которого в сырье может быть невысокой — около 30% (мол.) — и хлор обычной промышленной чистоты. [c.401]

Рещающую роль в снижении издержек производства, помимо совершенствования технологии, укрупнения масштабов производстра, играет стоимость исходного сырья. Начиная с 60-х годов происходит бурное развитие производства вииилхлорида на основе этиленового сырья, постепенно вытесняющего более дорогое ацетиленовое. И в настоящее время ведущим в производстве хлорнстогд винила является так называемый сбалансированный процесс окислительного хлорирования этилена. [c.409]

Получение мономерного вииилхлорида сбалансированным хлорированием (оксихлорированием) этнлена (процесс фирмы В. F. Goodri h hemi al Со). Мономерный винилхлорид получают термическим разложением дихлорэтана по уравнению [c.409]

Рис. 12.14. Схема производства мономерного вииилхлорида сбалансированным хлорированием (оксихлорированием) этилена (фирма В. F. Goodri h hemi al Со)

Описана технология получения поливинилхлорида эмульсионной, суспензионной у. блочной полимеризацией вииилхлорида. Наложены принципы аппаратурно-техничеекогс оформления основных и вспомогательных стадий производства. Рассмотрены конструкш применяемых в производстве машин и аппаратов и методы их расчета. [c.5]

Поливинилхлорид получают тремя методами полимеризации вииилхлорида суспензионным - 80% от всего объема производства, эмульсионным и блочным (или массовым) - приблизительно по 10%. Кроме того, сравнительно недавно получил распространение ПВХ, разработанный для переработки по пластизольной технологии. Его получают микросуспензионным методом, являющимся в зависимости от рецептуры и технологии разновидностью суспензионного либо эмульсионного способов полимеризации ВХ. [c.8]

Важную роль при полимеризации вииилхлорида играют качество используемых компонентов, температура полимеризации, точность дозирования, наличие кислорода в реакционной смеси, способ и порядок загрузки компонентов и ряд других факторов. Наличие изопрена, винилиденхлорида и других примесей в техническом винилхлориде значительно влияет на полимеризацию ВХ. Отрицательное влияние на ход реакции полимеризации и свойства полимера оказывает присутствие в системе кислорода, который обусловливает индукционный период полимеризации, уменьшение скорости реакции, снижение средней молекулярной массы ПВХ. Поэтому перед полимеризацией обычно вакуумируют водную фазу. Регулирование скорости реакции полимеризации на конечной стадии осуществляется введением ионола (2,6-ди-трет-бутил-п-крезола) или дифенилолпропана (или их смеси). Ионол также связывает остаточный кислород в реакционной смеси. [c.13]

В процессе суспензионной полимеризации вииилхлорида на стенках реактора откладьшается полимер в виде корки, что приводит к ухудшению качества продукта, затрудняет управление температурным режимом, снижает производительность реактора из-за необходимости его остановки для чистки. Основной причиной образования корки Полимера на стенке является способность ВХ смачивать поверхность [c.13]

Технологические особенности эмульсионной и микросуспвнзиониой полимеризации вииилхлорида [c.55]

Макрокинетика и математическое моделирование процессов полимеризахщи вииилхлорида [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология