Дистирилбензол

Аналогичным образом могут быть получены и дистирилбензолы 166, 193] [c.336]

Фотоциклизация трех изомерных дистирилбензолов протекает как следует ожидать. Так, 1,4-Дистирилбензол дает при облучении бензо [й, Л,/]перилен (уравнение 243). Этиленовый фрагмент стильбена может стать, например, частью бензольного кольца, как это имеет место в случае превращения о-терфенила в трифенилен (см., например, уравнение 244), в присутствии иода. [c.432]

Дистирилбензол Толуол 415 Кальцеин голубой (449—460) [c.759]

Алкилированием стирола терефталоилхлоридом в кипящем ксилоле в присутствии трибутиламина и катализатора (Р(1/С) может быть получен транс,транс-п-дистирилбензол [125]. [c.102]

При обработке раствора бензальдегида и бис-фосфониевой соли а,а -дихлор-п-ксилола и трифенилфосфина раствором этилата лития в этаноле образуется , 4-дистирилбензол [51] [c.388]

Метод декарбоксилирования непредельных ароматических кислот использован и при получении 1,4-дистирилбензола. Стильбен-4-аль- [c.36]

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ СТИЛЬБЕНА И 1,4-ДИСТИРИЛБЕНЗОЛА [c.49]

Заместители в пара-положении фенильных радикалов 1,4-дистирилбензола, независимо от их электронной природы, вызывают батохромный эффект, но оказывают более слабое влияние, чем в ряду 4- и 4,4 -замещенных стильбена нитрозамещенные дистирилбензола, [c.50]

По квантовому выходу замещенные 1,4-дистирилбензола мало отличаются от незамещенного углеводорода, за исключением менее интенсивно флуоресцирующих диметиламино- и нитрозамещенных. [c.51]

Декарбоксилирование непредельных ароматических кислот используют и при получении соединений с двумя арилэтиленовыми группами. Так, в синтезе 1,4-дистирилбензола тереф-талевый альдегид вводят в реакцию с фенилуксусной кислотой и декарбоксилируют полученные карбоновые кислоты [22]. Первую стадию процесса ведут в присутствии триэтил- [c.7]

В процессе синтеза Виттига возможно образование разных геометрических изомеров. Так, при получении 1,4-дистирилбензола обычно получают смесь цис-цис-, цис-транс- и транс-транс-изомеров. Цис-кзомеры превращают в транс- кипячением с иодом в инертных алифатических или ароматических растворителях [25]. [c.8]

Дистирилбензол-а Карбоновая кислота. 20,8 г (0,1 М) 4-стирилбензальдегида [50], 1,4 г (0,1 М) фенилуксусной кислоты, 100 мл уксусного ангидрида, 14 мл триэтиламина кипятят при перемешивании 12 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и осторожно прибавляют 100 г колотого льда и 200 мл 10% раствора N82003. После прекращения выделения углекислого газа смесь кипятят 10 мин и охлаждают до комнатной температуры. Выпавший светло-желтый аморфный осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 20 мл 50% уксусной кислоты и 50 мл изопропано-ла. Выход количественный. 205 "С. [c.26]

Дистирилбензол-а,а -дикарбоновая кислота. 13,4 г (0,1 М) терефталевого альдегида, 30 г (0,22 М) фенилуксусной кислоты, 18,2 г (0,18 М) триэтиламина и 150 мл уксусного ангидрида кипятят при перемешивании 12 ч. Смесь охлаждают, прибавляют лед и 10% раствор соды до прекращения выделения углекислого газа. Кипятят 10 мин и охлаждают. Образовавшееся желтое масло при охлаждении превращается в твердую хрупкую массу, которую отфильтровывают, промывают на фильтре водой и этанолом, сушат при 50-60°. После перекристаллизации из ледяной СН3СООН выход 27,5 г (73%). 314-316 °С. [c.28]

Дистирилбензол можно получить конденсацией терефталевого или стильбен-4-альдегида с бензилмагнийбромидом и последующей дегидратацией полученных карбинолов [16, 20], например [c.37]

Дистирилбензол-а,а -ди)сарбоновую кислоту получают так же, как 1,4-изомер. Но исходным продуктом служит не терефталевый, а изофталевый альдегид [53]. Экстракцию 1,3-дистирилбензол-а,а -дикарбоновой кислоты, полученной из [c.29]

При действии хлористого бензилмагния на терефталевый альдегид был получен через дикарбинол, но без его выделения, п-дистирилбензол [195]. [c.112]

Так, с увеличением я-системы у 1,4-дистирилбензола (IV), по сравнению с дифенилбутадиенои (V п = 2), квантовый выход растет, а в ряду дифенилполиенов — при переходе от дифенил-бутадиена к дифенилгексатриену (V ге = 3) — из-за больших безызлучательных потерь энергии значительно уменьшается. При этом в обоих случаях имеют место батохромный и батофлорный эффекты (см. гл. 2) [c.16]

По мере удлинения цени сопряженных связей тушаш ее действие нитрогруппы уменьшается. В то время как 4-нитро-тракс-стильбен (XV и = 1) — нелюминесцирующее соединение, мононитрозаме-щ енный дистирилбензол (XV, п — 2) довольно интенсивно светится в растворах и в кристаллах [c.19]

Синтез функциональных замещенных 1,4-дистирилбензола по реакции Виттига описан в работах [22—24]. Электронодонорные заместители в арилиденовой части фосфорана уменьшают, а электроноакцепторные увеличивают скорость реакции [25]. [c.38]

Реакция Виттига в большинстве случаев протекает гладко и с хорошими выходами, но приводит к получению различных геометрических изомеров. Так, в процессе синтеза 1,4-дистирилбензола по реакции Виттига обычно получаются смеси цис-цис-, цис-транс-и транс-транс-шоже оъ (VI—VIII) [22, 26] [c.38]

Шмитт с сотрудниками для получения 4-метил- и 4-метоксизаме-щенных дистирилбензола вводили в реакцию Фриделя — Крафтса [c.39]

Об интересе, который проявлен различными исследователями к 1,4-дистирилбензолу — наиболее простому по строению диарил-замещенному 1,4-дивинилбензола, интенсивно светящемуся в голубой области спектра, свидетельствует обилие методов его получения, в значительной мере повторяющих методы синтеза 1,2-диарилэтиленов. [c.47]

Частоты чисто электронных переходов у них, в связи с увеличением цепи сопряжения, понижены по сравнению с соответствующими диарилзамещенными этилена. Энергия длинноволнового электронного перехода в молекуле 1,4-дистирилбензола ниже, чем в молекуле стильбена, на 4000 см , т. е. наблюдается суммарный эффект понижения 51 1 (,-перехода, приходящийся на фенильную и этиленовую группы. [c.48]

Спектр люминесценции транс-транс-шзомера 1,4-дистирилбензола в гексане при комнатной температуре содержит одну полосу со слабо выраженной колебательной структурой. Абсолютный квантовый выход по сравнению с дифенилбутадиеном и особенно со стильбеном резко увеличивается и достигает в диметилформамиде 0,78 [62]. [c.48]

Для цис-цис- и цис-трансЛ, 4-дистирилбензолов по сравнению с транс-транс-шомером отмечено гипсохромное смещение длинноволновой полосы, ослабление ее интенсивности и появление новых полос в области 270—280 нм [61]. [c.48]

В спектрах флуоресценции введение тех же радикалов вызывает длинноволновое смещение максимума на 20—60 нм. Квантовые выходы растворов соединений с дифенилильным или нафтильными радикалами находятся на уровне квантового выхода дистирилбензола [61]. [c.49]

Максимумы флуоресценции большинства функциональных заме-ш енных 1,4-дистирилбензола в толуоле и диметилформамиде бато-хромнр смещены по сравнению с растворами в гексане на 5—10 нм. Исключение составляют амино- и диметиламинозамещенные, максимумы флуоресценции которых в толуоле и диметилформамиде Значительно больше смещены в сторону длинных волн. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология