Целлюлоза ацетаты, фракционирование методом

Растворы ацетата целлюлозы использовали для определения СП и распределения целлюлозы по СП методом фракционного осаждения. Важное значение имеет выбор осадителя осаждение в зависимости от СП достигается при использовании неполярных жидкостей, тогда как полярные жидкости вызывают фракционирование по содержанию ацетильных групп [19, 99]. [c.391]

Как видно из рис. 23, для фракционирования ацетата целлюлозы методом дробного растворения наиболее приемлемой является смесь ацетона с бутилацетатом в соотношениях от 2 8 до 8 2. В смесях с этанолом кривая растворимости очень крутая, что не позволяет регу- лировать отбор узких фракций. [c.45]

Смешение образцов полимеров разного молекулярного веса должно способствовать увеличению механической прочности (по сравнению с механической прочностью полимера меньшего молекулярного веса) соответственно количеству добавленного образца с более высоким молекулярным весом. Это правило, выведенное на фракционированных образцах ацетата целлюлозы Р54], справедливо и по отношению к образцам полистирола, но, как это было отмечено [283], большое влияние на механическую прочность оказывает метод смешения порошков полимера. Гомогенизация на вальцах значительно лучше простого смешения. В табл. 32 представлены данные по пределу прочности при растяжении смесей различного молекулярного веса [283]. [c.113]

Фракционированием в ПААГ и агарозе не исчерпываются, современные методы электрофореза. В качестве носителей жидкой фазы широко используют также пленки из ацетата целлюлозы, фильтровальную бумагу, тонкие слои силикагеля, целлюлозы, сефадекса и др. В некоторых случаях, например для разделения низкомолекулярных веществ, эти системы имеют свои преимущества, однако для фракционирования белков, нуклеиновых кислот и их фрагментов в настоящее время используют почти исключительно гель-электрофорез, поэтому только он и будет подробно описан. [c.6]

Типичным примером применения метода является подробный анализ суммарных фракций целлюлозы в системе растворителей, содержащей едкий натр. Это исследование основывалось на фракционировании методом суммирующего растворения, предложенным Коппиком с сотр. [3]. Однако метод суммирующего фракционирования можно применять для оценки распределения по молекулярным весам и в других полимерных системах, если образец способен растворяться в инертном органическом растворителе, например в системе нитрат целлюлозы — ацетон или ацетат целлюлозы — ацетон. Применение метода суммирующего фракционирования д.пя нитрата целлюлозы осуществили Тесман и Кори [И]. Ренби с сотр. [12] использовали методику суммирующего растворения [3] для исследования уже довольно узких экстрагированных фракций нитрата целлюлозы, при этом количество примесей снижали до минимальной величины перед растворением исходного полимерного компонента. [c.266]

При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

О высокой степени асимметрии макромолекул прозводных целлюлозы в растворе. свидетельствуют также данные, полученные в работе при исследовании растворов фракционированного ацетата целлюлозы методом светорассеяния. Согласно этим данным, при степени полимеризации ниже 280 степень асимметрии макромолекулы близка к предельной. При более высокой СП наблюдается большее отклонение конформации макромолекулы от формы жесткой палочки. [c.39]

Фракционирование привитых цепей, выделенных из привитого сополимера, было проведено Море и почти одновременно Стэн-нетом с сотр. Стэннет исследовал полидисперсностъ полистирола, привитого к ацетату целлюлозы радиационным методом. Он разделил выделенный полистирол на 22 фракции, молекулярный вес которых колебался от 11 600 до 4 060 ООО, причем фракций с М< 100 000 было около 25% от общего количества привитого полимера, а с М> 1000 ООО — около 45%. Если прививку того же мономера к вторичному ацетату целлюлозы осуществляли, используя пост-эффект (облучение и последующая прививка), то полидисперсность привитых цепей была ниже (содержание фракций с 1 000 ООО более 80% от общего количества привитого полистирола). [c.496]

Наряду с октаацетатом целлобиозы при ацетолизе целлюлозы получаются другие вещества — ацетаты целлодекстринов, олигосахаридов и глюкозы. Данилову и Пастухову 5 удалось методом фракционирования выделить, кроме ацетата целлобиозы, также ацетаты целлотриозы, целлотетраозы и целлогексаозы. [c.277]

Первые исс.тедоваиия в этом направлении, проводившиеся Доти, Цим-мом и Марком [1931 показали, что, пользуясь методом светорассеяния, можно получить достаточно точные приб./ иженпые значения молекулярного веса ацетата целлю/юзы. Последуилцие опыты, проводившиеся Штейном и Доти [1941 с образцами фракционированного ацетата целлюлозы, показали, что молекулярный вес четырех фракций ацетата целлюлозы достигает 60000—173000 и лишь па 8/о отличается от значений, вычисленных по осмотическому давлению. [c.231]

Проблемы, связанные с разделением длинных олигорибонуклеотидов, были решены Браунли и Сейгером [126], которые ввели в практику исследований метод, известный под названием гомохроматография . Суть этого метода заключается в том, что после фракционирования олигорибонуклеотидов с помощью ионофореза на ацетате целлюлозы Р-меченные олигомеры переносят на лист бумаги из DEAE-целлюлозы и хроматографи- [c.189]