Саркомицин

Саркомицин Сахара глюкоза, сахароза, фрук- Бромат 139 [c.381]

Прочие антибиотики, например, саркомицин, ванкомицин. [c.247]

Действие саркомицина, очевидно, заключается в ингибировании ДНК-полимеразы возможно, блокированию подвергаются сульфгидрильные группы фермента. В концентрации 100 мкг мл он подавляет биосинтез ДНК на 90%, а биосинтез ДНК-зависимой РНК-полимеразы — только на 20% [94]. [c.220]

Самозащита (в радиац. химии) 95 Санитарно-технические изделия 537 Сапропели 331 Сапропелиты 330, 331 Сапфир 735 Сарколизин 402, 948 Саркомицин 405 Сафлоровое масло 73, 75 Сафранин Т 252 [c.540]

В соответствии с химической классификацией, предложенной" М. М. Шемякиным, А. С. Хохловым и другими (1961), и учитывая более поздние данные, известные в настоящее время антибиотики можно объединить в следующие группы антибиотики ациклического ряда — жирные кислоты, ацетилены, полнены,, серу- и азотсодержащие соединения антибиотики алициклического ряда — производные циклопентана (саркомицин и др.), циклогексана и циклогептана, тетрациклины (близкие между собой соединения, в основе которых лежит структура тетрациклина) антибиотики ароматического ряда (хлоромицетин и др ) антибиотики гетероциклического ряда (пенициллин и др.) ан-тибиотики-макролиды (эритромицин и др.) аминогликозидные антибиотики (стрептомицины, неомицины и др.) антибиотики-полипептиды (грамицидины, полимиксины и др.). [c.415]

Саркомицин А синтезирован в 1957 конденсацией этилового эфира циклопентанон-З-карбоновой к-ты с [c.373]

Из алициклических антибиотиков заслуживают внимания в практическом отношении хаульмугровая и гиднокарповая кислоты, используемые для лечения проказы, а также саркомицин, обладающий противоопухолевым действием некоторое применение в сельском хозяйстве нашел актидион. [c.130]

С. проявляют незначительное антибактериальное действие более характерна для них противоопухолевая активность. В большинстве биологич. исследований были использованы смеси С. однако установлено, что саркомицин В действует на клетки мышином карциномы Эрлиха в 5—8 раз слабее, чем саркомицин А. г Т [c.374]

Антибиотики - ингибиторы синтеза пуринов и пиримидинов (азасерин, декоииин, саркомицин и др.). [c.75]

При попытках синтеза саркомицина и его аналогов (вещества, обладающие противоопухолевой активностью) главным препятствием для осуществления цели также являлось перемещение экзоциклической двойной связи в цикл [159, 241—243]. [c.65]

Значительное число антибиотиков изучалось в качестве противоопухолевых средств из них ограниченное практическое применение находят актиномицины (1940 г.) и саркомицин (1953 г.). [c.16]

Саркомицины японских исследователей обна- [c.133]

Самыми простыми по молекулярной структуре можно считать 1щклопентеноно-вые антибиотики саркомицин, обладающий противоопухолевой активностью, ме-тиленомицины (антибиотики широкого спектра), пентеномицин. [c.320]

В завершении раздела об антибиотиках следует остановить внимание на антибиотиках, обладаюш,их противоопухолевой активностью (анти-неоплас-тики, цитостатики, цитотоксины). При анализе различных групп антибиотиков, проведенном выше, мы уже обращали внимание на те из них, которые проявляют указанное действие — антрациклины, саркомицин. Факт такого действия антибиотиков также любопытен сам по себе, поскольку название класса указывает на его активность в отношении инфекционных заболеваний, к которым раковые заболевания отнести никак нельзя. Но причина такого [c.324]

Б. Подавляющие синтез ДНК (актиномицин Д (актиномицин Сц), брунео-мицин, митомицины, новобиоцин, саркомицин и др.). [c.75]

Подавляют синтез ДНК ксантомицин и саркомицин. Митоми-цины — бактерицидные и цитостатические антибиотики являются бифункциональными алкилирующими агентами, образующими поперечные ковалентные связи с ДНК, чем нарушается ее матричная функция в процессе транскрипции. Таким образом, функция генетического кода прямо или косвенно может зависеть от действия многих антибиотиков, что широко используется в расшифровке молекулярных механизмов взаимодействия определенных химических структур. [c.109]

Японскими учеными выделено и испытано песк. десятков противоопухолевых антибиотиков. Описаны митомицин С, плюрамицин и другие, среди к-рых мито-мицин С дал хорошие результаты при испытании в клинике на лейкозах. Другие антибиотики не были широко исследованы в клинике вследствие своей пысокой токсичности. Малоэффективным в отношении опухолей человека оказался СН2=С—СН—соон также саркомицин (2-мети- [c.203]

Главный компонент смоси — саркомицин А — выделен в виде бесцветного масла с [а]д-=—45° он представляет собой 2-метилонциклопентаиои-З-карбоно-вую к-ту [IJ, Это соединение при нагревании в вакууме легко изомеризуется в 2-метилциклоноитен-1-он-3- [c.373]

Бумажную хроматографию использовали для определения растворимости антибиотиков [295—297, 617, 618]. Был предложен метод определения ионного характера антибиотиков по особенностям поведения при хроматографировании на забуференной бумаге (так называемая рН-хромато-графия ). Хотя этот метод не нашел широкого применения, его следует рассмотреть более подробно, так как в некоторых случаях он может быть полезным. Изучаемое вещество хроматографируют в органических растворителях на бумаге, обработанной буферными системами с различными значениями pH — 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 и 10 [301, 302]. При этом все антибиотики в зависимости от особенностей хроматографического поведения можно разделить на несколько групп. Для антибиотиков-кислот пенициллинов, саркомицина, новобиоцина, гладиоло-вой кислоты, микофеноловой кислоты, цефалоспорина Pi, цитринина, фомеци-на А, геодина и терреевой кислоты характерно уменьшение подвижности при увеличении pH (рис. 34, а) [111, 300—302]. Антибиотики-осно- [c.65]

Саркомицин. При хроматографировании в органических растворителях подвижность уменьшается, если повышать pH буферных растворов, применяемых для обработки бумаги [111,301]. Препараты саркомицина удается разделить на отдельные компоненты при хроматографировании на бумаге, обработанной 10%-ным цитратным буфером pH 6,5—6,6 в различных органических растворителях. В н-бутаноле, насыщенном водой, наблюдалось разделение на компоненты, характеризующиеся величинами Кг 0,12—0,14, 0,28—0,36 (саркомицин Л), 0,51—0,58 (саркомицин В). Для разделения можно также использовать бутилацетат [843—845], хлороформ, изоамиловый спирт [288]. Антибиотики обнаруживали методом биоавтографии с использованием сенной палочки. [c.116]

Примером третьего варианта может служить использование в качестве диенофилов эфиров акриловой кислоты с ментолом и его аналогами [формула (130)] (схемы 61, 62). Оптический выход особенно высок (около 90%), когда хиральная часть диенофила (130) представляет собой остаток 8-фенилментола (Н = РЬ). Полученный таким путем (- -)-гидроксиметилциклогексен-3 (131) был далее превращен в противораковое средство— (Ю-(—)-саркомицин. [c.85]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.320 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.143 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.143 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.220 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.34 , c.65 , c.116 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.85 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.405 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.296 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.28 , c.33 , c.44 , c.45 , c.215 , c.418 , c.438 , c.439 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.217 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.305 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология