Бензил аминофенол

Процесс разложения ТЭС в углеводородных растворах может тормозиться с помощью некоторых антиокислителей. Значительной эффективностью обладают экранированные алкилфенолы и фенилендиамины еще более эффективны аминофенолы — бензил-ге-амииофенол и ге-оксидифениламин, широко применяемый для стабилизации отечественных авиационных бензинов в концентрации 0,004—0,005 (мае. %). [c.83]

Основным методом получения бензоксазолинона и его замещенных в ядре производных в промышленности и в лабораторной практике служит конденсация о-аминофенола с мочевиной и фосгеном схема (3) [1, 2, 58, 188—197]. Образование бенз- [c.78]

Примерами о,о -диоксиазокрасителей являются Бензо-медно-прочно-рубиновый RL (2 моля 6-хлор-2-аминофенол-4-сульфокис-лоты X) и Бензо-медно-прочно-бордо BL (6-нитро-2-аминофе-нол-4-сульфокислота -> X). [c.682]

Достаточно широкое распространение в качестве противоокислителей получили соединения, содержащие в своем составе одновременно азот и кислород. Практическое использование получили /г-гидроксидифениламин, бензил- -аминофенол и некоторые другие соединения, содержащие фенольные и аминные группы [112]. К аминофенольпым соединениям относятся и зарубежные присадки Этил 703 и Амоко 180 [10]. [c.87]

Смолы образуются главным образом вследствие окислительной полимеризации непредельных углеводородов и последующих превр ащений образующихся продуктов. Поэтому наиболее склонны к смолообразованию бензины, богатые непредельными углеводородами. Относительно интенсивное смолообразование при хранении наблюдается в бензинах не только термического крекинга или коксования, но и в бензинах каталитического крекинга [1 3 4, V. 2, сЬ. 17 36 37 39 40]. Ингибировать смолообразование в бензинах, содержащих непредельные углеводороды, лучше фенольными антиокислителями, чем аминными [1, 3, 36, 40]. Аминофенолы занимают промежуточное положение. Фенолы в некоторых классификациях и называются ингибиторами смолообразования . Ингибирование смолообразования в различ ых продуктах деструктивных процессов пере-рабо" фти — компонентах автомобильного бензи-"рирует рис. 11 [1, 3, 24, 37, 39]. тьный распад ТЭС с образованием свинцо-1в протекает в автомобильных бензинах о относительно невысокую концентрацию. [c.80]

Бензил, дибензиламинофенолы, фенил-п-аминофенол Бутил-, изобутил-й-аминофенолы [c.106]

Широкое использование как антиокислители главным образом к энергетическим маслам и топливам нашли аминофенольные соединения п-оксидифениламин, бензил-п-аминофенол и некоторые другие [52]. [c.306]

Значительной эффективностью обладают экранированные алкилфенолы и фени-лендиамины еще более эффективны аминофенолы — бензил-п-аминофенол и га-оксидифенил-амин. Именно представители этих групп антиокислителей и нашли практическое применение для стабилизации авиабензинов и-оксидифениламин в СССР и 2,6-ди-та/ е/га-бутил-4-метилфенол, 2,4-диметил-та/)т-бу-тилфенол и К,К -ди-бтеор-бутил-га-фенилендиамин в США. [c.362]

Нагревание зал1ещенньгх в кольце о-фенилендиаминов и о-аминофенолов с хлорангидридом 4-гидрокси-3,5-ди-м/)е 7г-бутил-бензойной кислоты (38а) в пиридине также приводит к бенз-имидазолам 108 (выход 23-52 %) и бензоксазолам 110 (выход 33-50%) [5, 27]. [c.89]

В качестве ингибиторов окисления для простых эфиров рекомендуются добавки либо Л -бензил-п-аминофенола в количестве 15 мг на 1 кг растворителя, либо дпэтилентриамина, три-этилентетрамина или тетраэтиленпентамина в количестве 50 мг на 1 кг растворителя. Диэтиловый эфир обычно стабилизируют пирогаллолом, добавляемым в количествах от 1 до 50—200 мг на 1 кг растворителя. Ингибирующим действием в количествах [c.89]

Очевидно, что в условиях реакции образовавшийся бензо ный эфир о-аминофенола изомеризуется в К-бензоиламинофено т. е. и в этом случае происходит внутримолекулярное переацил, рование. Известны аналогичные процессы переацилирования, пр исходящие при участии двух молекул [58] например, при Нагрев НИИ бензанилида с уксусным ангидридом получается ацетанилид [c.658]

Н-Бензил-/г-аминофенол но—NH H , вH5 готовится восстановлением бензаль-и-аминофенола, получаемого из /г-аминофенола и бензальдегида. Интересен как средство для стабилизации крекингового бензина (ингибитор). [c.552]

В данной работе взаимодействием диазотированиого 4-хлор-2-аминофенола с 5-амино-2(2 -оксифенил)-2Н-бензо-триазолом (при pH 2 в диметилформамиде) синтезирован новый квадридентатный хелатообразователь, также с расширенным размещением координирующих групп, но с увеличенной жесткостью как за счет аннелирования пятичленного цикла, так, вероятно, и за счет водородной связи о-аминоазогруппировки [c.272]

I — бензин прямой гонки + п-окси-дифениламин I — то же беизил-п-аминофенол 2 — бензин термического крекинга + п-оксидифенпламин 2 — то же + бензил-п-аминофенол. [c.127]

Многие шиффовы основания гидролизуются в водно-органических смесях, поэтому для их полярографического изучения целесообразно применять диметилформамид [73—75]. Бензили-ден п-аминофенола и бензилиден и-аминобензолсульфамида дают при полярографировании в диметилформамиде по две одноэлектронные диффузионные волны восстановления [73], первая из которых отвечает образованию анион-радикала, вторая—образованию дианиона. При добавлении в раствор кислот первая волна вырастает до двухэлектронной, вторая — исчезает. Препаративный электролиз при потенциале предельного тока первой волны привел к димеру — связь образовалась между атоллами углерода азометиновых групп [73]. При потенциале второй волны образуются соответствующие замещенные бензиланилина. У ряда других производных бензилиденанилина, имеющих заместители в анилиновом и бензальдегидном кольце, па полярограммах имеются лишь одноступенчатые двухэлектронные диффузионные волны, что свидетельствует о высокой реакционной способности анион-радикалов, способствующей их быстрому восстановлению до дианионов. Добавление кислот в раствор таких соединений не влияет на их волны [73]. [c.94]

В реакцию вводились различные оксиалкиловые [35] или бензи-ловые [36] эфиры, а также амиды аминобензойных кислот [37]. Получены красители из эфиров 3-(4-аминобензоил) пропионовой кислоты [38] и амидов алкилированных в ядре аминобензол-сульфокислот [39]. Продукты реакции хинизарина с аминофенолами были обработаны галогенангидридами карбоновых кислот [40], галогеналкилами или галогенангидридами арилсульфокис-лот [41]. [c.2035]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология