Гетерополимер сополимер

Классификация высокомолекулярных соединений производится по их признакам. Их различают по происхождению, например природные и синтетические по химическому составу главной цепи, по структуре макромолекул, по физическим свойствам, по методу получения, по способу переработки в изделия и т. п. Высокомолекулярные соединения, состоящие из звеньев одного мономера, называются гомополимерами, а из звеньев различных мономеров — гетерополимерами или сополимерами. [c.210]

Гетерополимеры (сополимеры, функциональные олигомеры) можно анализировать как с помощью Э. х. (когда у всех компонентов -ес-е ), так и в условиях, когда у одного из компонентов -е = -Ест в этих (критических) условиях указанный компонент представляет хроматографич. невидимку (его /(Г не зависит от М). Последнее позволяет по законам Э. X. анализировать ММР отдельных блоков блок-сополимера, ММР функциональных олигомеров (отдельно для каждого типа функциональности), а вблизи критич. условий (-е < -е ) получать с помощью Э. х. ММР олигомеров для каждого типа функциональности. [c.412]

Полимер, полученный из двух различных мономеров, называется сополимером или гетерополимером. [c.327]

Полимер, полученный из одинаковых мономеров, называется гомополимером. Полимер, полученный из различных мономеров, называется гетерополимером,.или сополимером. [c.94]

По типу звеньев в цепях полимеры подразделяются на гомополимеры и сополимеры. У гомополимеров макромолекулы состоят из одинаковых элементарных звеньев. Названия этих полимеров складываются из названия мономера и приставки поли , например полиэтилен, полистирол и т. д. У гетерополимеров, или сополимеров (совместных полимеров), макромолекулы состоят из двух или более различных элементарных звеньев. [c.7]

Привитыми гетерополимерами авторы называют продукты привитой сополимеризации, для осуществления которой в качестве исходного вещества используют блок-сополимер, а прививку осуществляют таким образом, что она протекает только на определенных сегментах исходного вещества. Далее использована предложенная авторами терминология. — Прим. перев. [c.131]

Т. е. полидисперсность (по составу) полученных продуктов невелика 3) количество привитого полистирола в выбранных экспериментальных условиях сравнительно высоко (порядка 25%) 4) полидисперсность привитого гетерополимера зависит от степени полидисперсности исходного блок-сополимера. [c.133]

В известной мере сказанное относится и к главе 8, где автор чересчур увлекается аналогией с низкомолекулярными веществами и не пытается обратить внимание на некоторые специфические черты, качественно отличающие кинетику кристаллизации полимеров от кинетики кристаллизации простых веществ. Речь идет о проблеме критического ядра на том же Симпозиуме в Праге рядом авторов (Р. Хоземанн, Е. Хуземанн, А. Келлер и А. Ковач) были приведены интересные данные по кинетике кристаллизации при контролируемых линейных размерах ядер. В случае сравнительно коротких цепей контроль осуществляется просто выбором молекулярного веса в отдельных случаях он слишком мал, чтобы могла образоваться хоть одна складка. В другом варианте (Е. Хуземанн) ядром является макромолекула эфира (трикарбонилата) целлюлозы, образованная жесткой цепью, несколько раз сложенной на себя длина такого ядра около 700 А. Наконец, третий вариант состоит в использовании блок-сополимера полистирола и полиоксиэтилена, в котором к кристаллизации способна лишь полиоксиэтиленовая часть размер этого блока можно контролировать в ходе приготовления полимера. (Следует заметить, что это вообще первый случай получения пластинчатых монокристаллов в гетерополимере вопреки ожиданиям, некристаллизующаяся часть даже стабилизирует пластинку с поверхностей). [c.8]

Для получения продуктов, обладающих максимально узким молекулярновесовым распределением, привитую сополимеризацию проводили на блок-сополимерах, полученных по анионному механизму [5] и предварительно фракционированных. С целью систематического изучения реакции привитой сополимеризации и свойств образующихся привитых гетерополимеров в качестве исходных веществ использовали узкие фракции блок-сополимера. Молекулярные веса исходных блок-сополимеров, а также привитых гетерополимеров и привитых боковых цепей определяли методом светорассеяния. Для этого полученные привитые гетерополимеры разделяли на фракции, используя классический метод фракционного осаждения [4]. Результаты фракционирования двух привитых гетерополимеров приведены в табл. 1 и 2. На основании приведенных в этих таблицах данных можно сделать несколько основных выводов 1) нефракциони-рованный привитой блок-сополимер загрязнен частично гомополистиролом (10—20%) 2) выделенные фракции привитых гетерополимеров имеют очень близкий состав, [c.132]

Методом гель-хроматографии было установлено, что время удерживания отдельных фракций привитого гетерополимера во всех случаях превосходило время удерживания фракций линейного полимера такого же молекулярного веса. Эта особенность разветвленных привитых сополимеров была уже обсуждена ранее [6] и было показано, что время удерживания разветвленных молекул определяется гидродинамическим объемом макро молекул в растворе. Этот факт подтверждается анализом зависимости log[тl][M] от объема элюируемой фракции. Экспериментальные данные, полученные при исследовании привитых гетерополимеров методом гель-хроматографии, представленные в виде зависимости 1од[т]][М] — объем, полностью совпали с предварительно построенными соответствующими калибровочными кривыми для полимеров молекулярного веса того же порядка, что и у исследуемых сополимеров. Таким обра- [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология