Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиэфир дакрон, получение

    Из ароматических полиэфиров в промышленном масштабе производится полиэтилентерефталат. Волокно из этого полимера выпускается в СССР под названием лавсан , в Англии — терилен , в США — дакрон и т. д. Исходными продуктами для синтеза полиэтилентерефталата являются терефталевая кислота и этиленгликоль. Вследствие трудности очистки терефталевой кислоты ее сначала этерифицируют метанолом, полученный диметилтерефталат переэтерифицируют этилен-гликолем (этот процесс сопровождается частичной поликонденсацией)  [c.350]


    Наличие в линейной молекуле ароматических колец делает ее более жесткой, увеличивает силы межмолекулярного взаимодействия и приводит к увеличению температуры плавления полимера. Только одно волокно из выпускаемых в промышленном масштабе — терилен, или дакрон—содержит ароматические ядра в качестве одного из главных компонентов макромолекулы. Первые полиэфиры, полученные Карозерсом даже раньше, чем полиамиды, обладали волокнообразующими свойствами, но имели низкие точки плавления и слишком легко гидролизовались для того, чтобы иметь практическую ценность. Если полиэфир [c.107]

    Синтетическое волокно лавсан (дакрон в США, терилен в Англии) получается прядением из расплава полиэтилентерефталата —гетеро-цепного Сложного полиэфира терефталевой кислоты и этиленгликоля [167, с. 117]. Получение полиэтилентерефталата и его переработка в волокна и пленки является одной из самых перспективных и значительных по объему областей применения этиленгликоля. Это объясняется тем, что полиэфирные волокна обладают [c.105]

    Конденсационные полимеры могут также получаться в результате образования сложноэфирных связей, т. е. путем конденсации карбоновых кислот со спиртами. При получении полимера важно использовать бифункциональные кислоты и спирты. Варьируя кислотные и спиртовые функциональные группы, можно получать различные типы полиэфиров. Известный полиэфир дакрон, из которого изготовляют ткани для одежды, представляет собой конденсационный полимер этиленгликоля и терефталевой кислоты  [c.434]

    Фталевый ангидрид потребляется в огромных количествах анилинокрасочной промыишенностью, а терефталевая кислота служит исходным сырьем для получения синтетического волокна полиэтиленгликольтерефталата (торговые названия лавсан, терилен, дакрон, полиэфир см. гл. 28, ч. 3). [c.389]

    Имеются указания , что в отличие от метода пол -чения волокна терилен, при производстве которого в качестве одного из мономеров нрименяется диметиловый эфир терефталевой кислоты, при получении волокна дакрон в США для синтеза полиэфира используется непосредственно терефталевая кислота. [c.131]

    Терефталевая кислота за последние 20 лет приобрела важное промышленное значение, и потребление ее быстро расширяется. Этот подъем начался с опубликования работ английских исследователей , которые получили в 1939—1941 гг. из терефталевой кислоты и этиленгликоля полиэфир — полиэтилентерефталат, пригодный для получения высококачественного синтетического волокна Полиэтилентерефталат, известный под названиями лавса н (СССР), терилен (Англия), дакрон (США), получается по реакции поликонденсацни терефталевой кислоты или ее метилового эфира с этиленгликолем (см. ч. II) по схеме  [c.394]


    Полиэтилентерефталатными называются волокна, полученные из полиэфира, образующегося путем поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля (лавсан, терилен, дакрон). [c.118]

    Исследование в области волокнообразующих полиэфиров продолжили сотрудники одной английской фирмы ученые Уин-фильд и Диксон, которые предложили применять для получения волокна полимеры, синтезированные из симметричных ароматических дикарбоновых кислот и алифатических гликолей, в частности продукт поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля — полиэтилентерефталат. Первые сведения об их предложениях появились в литературе лишь в 1947 г. В 1955 г. Б Англии начал работать первый завод полиэфирного волокна, выпускающий его под названием терилен. Волокно этого типа под названием дакрон примерно с этого же года вырабатывается в США. В настоящее время в США производятся новые полиэфирные волокна кодель (на основе терефталевой кислоты и гидрированного ароматического гликоля) и викрон, получаемое из сополимера терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и этиленгликоля. В СССР волокно из полиэтилентерефталата, вырабатываемое в промышленных масштабах, получило название. лавсан. [c.461]

    Различные исследователи , главным образом из фирмы ali o Printers, пытались синтезировать такие ароматические полиэфиры, в которых присутствие циклических ядер уменьшает возможность свободного вращения цепей. В результате был получен полиэтилентерефталат, который вначале использовался только для синтетического волокна, выпускаемого в Англии под названием терилена и в США под названием дакрона. В настоящее время фирма Дюпон изготовляет на основе этого полимера путем экструзии пленки и тонкие прозрачные листы с замечательными механическими свойствами. Этими свойствами они обязаны сильной ориентации макромолекул путем вытяжки пленки в двух взаимноперпендикулярных направлениях. Этот [c.268]

    Алкидные смолы вследствие своей прозрачности и светлой окраски применяются в нитроцеллюлозных лаках [85, 419, 432—437]. Такие лаки имеют большое значение в области автостроения, покрытия металли1аеских изделий и проволоки [422, 438—445]. Алкидные смолы применяются также для производства печатных красок, абразивных изделий, заменителей линолеума, зубных протезов [446], клеев, для отделки тканей, в производстве безосколочного стекла [419, 447,448]. Алкидные смолы на основе-глицерина и фталевого ангидрида имеют большое зна ение в промышленности пластических масс [449]. Они применяются с различными наполнителями [25, 450, 451] или армированными [452]. Находят себе применение полиэфиры также в электротехнике в качестве электроизолируюш,их мате--риалов, как новый вид синтетического кау ука [85,345] и т.д. Линейные ароматические полиэфиры высокого молекулярного веса (12 ООО—25 ООО) применяются для получения синтетических волокон. Синтетическое волокно, получаемое из полиэтилентерефталата и известное под названием лавсан , дакрон , терилен , отличается ценными свойствами [158, 177, 293, 421, 453—4591. Это волокно имеет хороший внешний вид,, обладает высокой прочностью и большим сопротивлением к истиранию, легко моется, быстро высыхает и не требует глажения, устойчиво против плесени, бактерий и моли [460]. Оно устойчиво к химическим воздействиям и солнечному свету [461, 462]. Особенно ценным качеством этого волокна является большое сходство его с натуральной шерстью, которое оно может вполне заменить, хорошо сохраняя тепло и приданную изделию форму [293, 462, 463]. Это волокно может использоваться для приготовления тканей, корда для автомобильных сетей, канатов и т. п. 1294, 462, 463— 466]. Полиэтилентерефталат, кроме того, находит себе применение в качестве изоляционного материала в электротехнике ив радиопромышленности [177, 180-182. 460, 4671. [c.369]

    Полиэтилентерефталат является новейшим синтетическим полимером, пригодным для переработки в волокно. Кроме того, он представляет собой единственный волокнообразующий полиэфир, пригодный для переработки в волокно и имеющий промышленное значение. Этот полимер и волокно из него впервые получили Уинфилд и Диксон [П в 1941 г. в Англии в лабораториях компании Калико Принтер. Обстоятельства, сопровождавшие это открытие, описаны Алленом [2]. Развитие производства полиэтилентерефталата серьезно задержалось второй мировой войной, и лишь в 1945 г. широко развернулись исследования по разработке промышленных методов его получения. В результате к концу 1950 г. Имперская химическая промышленная компания объявила о своем решении начать производство полиэфирного волокна под названием терилен в количестве 5000 т в год. Некоторое время спустя компания Дюпон в США сообщила о намерении организовать производство полиэфирного волокна под названием дакрон объемом в 16 ООО т. Эти предприятия должны были вступить в строй в 1953—1954 гг. [c.403]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиэфир дакрон, получение: [c.347]    [c.1011]    [c.325]   
Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.303 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дакрон

Дакрон дакрона



© 2026 chem21.info Реклама на сайте