Реакции физического состояния реагентов

Как изменение физического состояния, так и химическая реакция сопровождаются изменением стандартной энтальпии, равным разности стандартных энтальпий продуктов и реагентов реакций. Стандартная энтальпия вещества — это его стандартная энтальпия образования. Уравнение реакции гидратации этилена до этанола имеет вид [c.223]

Химические реакции могут быть источником тепла, света, электрической энергии, а также приводить к взрыву. Течение и конечный результат химических реакций существенно зависят от подвода тепловой, световой или электрической энергии и от физического состояния реагентов. [c.8]

Теплота реакции зависит также от физического состояния реагентов и продуктов. Если пероксид водорода заставить разлагаться на газо- [c.89]

При определении численной величины АЯ, необходимо учитывать форму записи стехиометрического уравнения, направление, протекания реакции, температуру, давление и физическое состояние реагентов. [c.22]

Очевидно, что изменение свободной энергии, сопровождающее реакцию, зависит от физического состояния реагентов и продуктов, а также от температуры и давления, которые должны быть точно указаны. [c.202]

Термохимические уравнения — это химические уравнения, [) которых указан тепловой эффект (изменение энтальпии АЯ) реакции и физическое состояние реагентов и продуктов. Символы элементов и формулы веществ отражают количество вещества, поэтому коэффициенты в термохимических уравнениях могут быть как целыми, так и дробными. [c.95]

Экспериментальные исследования показывают, что на скорость химических реакций оказывают влияние лишь несколько факторов. Чаще всего приходится иметь дело со следующими четырьмя факторами, от которых зависит скорость реакции концентрацией реагентов, температурой, физическим состоянием реагентов и наличием катализаторов. Рассмотрим сначала эти факторы на качественном уровне, чтобы затем перейти к их более детальному обсуждению в следующих разделах главы. [c.225]

Элементы теории катализа. Для объяснения механизма действия катализаторов обратимся к теории переходного состояния. Специфические свойства активированного комплекса определяют скорость процесса, состав продуктов, степень влияния на процесс различных факторов. Активированный комплекс находится в равновесии как с реагентами, так и с продуктами реакции. В общем случае в его состав могут входить и посторонние вещества, например растворитель при взаимодействиях в растворах. (Этим и объясняется влияние растворителя на скорость реакций). Катализаторы также могут участвовать в формировании промежуточных соединений, при распаде которых происходит образование продуктов реакции и регенерация катализатора, хотя его физическое состояние может измениться. Активированный комплекс, образовавшийся при участии катализатора, естественно, отличается по строению и свойствам от комплекса, образованного только молекулами реагентов. Вследствие различия в структуре и свойствах этих комплексов изменяется энергия и энтропия активации. Это, в свою очередь, может стать причиной того, что в присутствии катализатора образуются одни продукты, а без него другие. В-третьих, из одних и тех же реагентов могут получиться разные продукты, так как различные катализаторы с одними и теми же реагентами образуют неодинаковые активированные комплексы. [c.156]

Физическое состояние реагентов играет особо важную роль для гетерогенных реакций, где решающее значение имеет площадь поверхности раздела между реагирующими фазами. Например, скорость горения дерева очень сильно зависит от того, что именно горит — полено или та- [c.225]

Выбор вида физического воздействия, его характеристик и способ организации процесса химических превращений определяется многочисленными факторами. В общей задаче интенсификации химико-технологических процессов важным является устранение условий, при которых скорость химических реакций лимитируется процессами тепломассообмена. Одним из существенных факторов является агрегатное состояние реагентов, от которого зависит целевая передача энергии воздействия реагирующим молекулам, а также возможность смешения исходных веществ, разделения продуктов реакции и другие процессы. [c.172]

Чтобы произошла химическая реакция, избыточная энергия реагирующих частиц должна быть достаточной для преодоления энергетического барьера, разделяющего исходное и конечное состояния системы. Чтобы сообщить реагирующим частицам эту энергию, называемую энергией активации, используются различные методы. Если частицы уже обладают энергией активации, для начала химической реакции достаточно физического контакта реагентов. В противном случае реакционной системе сообщают дополнительную энергию, подвергая ее нагреванию, облучению светом, воздействию ионизирующего излучения, акустических волн, электрического тока и т. п. [c.18]

Для постоянного давления и определенной температуры мольную энтальпию реагентов можно представить точками А и В (энтальпию, отнесенную к любому состоянию) на диаграмме I — X X—мольная доля компонента В). Прямая АВ на рис. 1Х-15 соответствует энтальпии физических смесей реагентов Л и В различных составов. Точка С на оси X обозначает состав стехиометрической смеси, а точка Е — соответствующую ей энтальпию. Энтальпия продукта Я (например, аммиака) обозначает точка О. Отрезок ЕО равен теплоте реакции. [c.682]

Стандартное состояние. Чтобы сравнить между собой теплоты разных реакций, необходимо точно указать условия, при которых эти реакции протекают. Прежде всего предполагают, что реагенты и продукты реакции взяты в стехиометрических количествах. Физическое состояние каждого компонента реакции должно быть точно задано. [c.64]

Совершенно очевидно, что в обоих случаях к реакции (1.1) предъявляются одинаковые методические требования. Следует прежде всего создать такие условия, при которых определяемое вещество полностью превращается в продукт реакции Р, т. е. чтобы состояние равновесия реакции (1.1) было как можно больше сдвинуто в правую сторону. Необходимо также, чтобы реагент К, вступая во взаимодействие с посторонними веществами, находящимися в растворе, не давал продуктов реакции, физические свойства которых были бы сходными с физическими свойствами Р. [c.19]

Тепловой эффект реакции зависит от природы реагентов и продуктов, их физического состояния, условий (Т. р), в которых находятся реагенты и продукты, а так- [c.92]

Выше мы уже упоминали о том, что скорость сгорания бензина очень сильно зависит от его физического состояния. Обычно реакции протекают намного быстрее в тех случаях, когда оба реагента находятся в одинаковой фазе. Если вся реакционная система состоит только из одной фазы, как это имеет место, например, при горении метана [c.225]

Тепловой эффект реакции при постоянном давлении и температуре соответствует изменению энтальпии системы в ходе реакции. Он зависит от природы реагентов и продуктов, их физического состояния, условий Т, р) проведения реакции, а также от количества веществ, участвующих в реакции. [c.40]

Химические реакции всегда сопровождаются физическими эффектами поглощением и выделением энергии, например в виде теплопередачи, изменением агрегатного состояния реагентов, изменением окраски реакционной смеси и др. Именно по этим физическим эффектам часто судят о протекании химических реакций. [c.15]

Следует подчеркнуть, что современный уровень развития теории формирования сетчатого полимера позволяет количественно учесть влияние таких факторов, как соотношение реагентов, распределение по типу функциональностей, неравная реакционная способность и ее изменение по ходу реакции, реакция обрыва цепи развития сетки, в том числе циклизация. Однако, как правило, выделить влияние каждого из этих факторов в чистом виде удается редко, поскольку действия этих факторов в реальных системах накладываются друг на друга. Учесть же совместное действие всех этих факторов путем построения соответствующей теории в настоящее время не представляется возможным. С другой стороны, как показывает изложенный выше материал, физическое состояние системы оказывается чувствительным к характеру химического процесса и, в свою очередь, может воздействовать на топологию образующейся сетки. При этом влияние последнего фактора может быть достаточно сильным и затушевывать действие других факторов, перечисленных выше. [c.87]

Для исследования этих простых, но принципиально важных ионных реакций необходимы источники как электронов, так и водородных атомов в полярных средах, особенно в воде, и способы определения и измерения концентраций сольватированных электронов и атомов водорода физическими или химическими методами. В последующих главах мы опишем способы получения сольватированных электронов и атомов водорода, методы идентификации и физические свойства электрона в различных агрегатных состояниях, реагенты на электрон и атом водорода, относительные скорости реакций этих двух частиц и, наконец, различные другие связанные с этим вопросы. [c.459]

Во-вторых, мультиплетная теория дает ясные и четкие ответы на все вопросы, составляющие первую главнейшую проблему катализа (стр. 263) она показывает модели промежуточных поверхностных форм дает расчеты кинетики их образования и распада показывает, в каких отношениях находятся образование и разрушение этих форм с химическим изменением реагентов, или каким образом эти формы обусловливают инициирование, ориентацию и ускорение реакции дает указания о влиянии на ход катализа химического строения реагентов, изменения в составе и физическом состоянии катализаторов, изменений термодинамических и. кинетических условий процесса связывает механизм катализа со стереоспецифическим синтезом. [c.312]

Качественный химический анализ большей частью основывается на превращении анализируемого вещества в какое-нибудь новое соединение, обладающее характерными свойствами цветом, определенным физическим состоянием, кристаллической или аморфной структурой, специфическим запахом и т. п. Химическое превращение, происходящее при этом, называют качественной аналитической реакцией, а вещества, вызывающие это превращение, называют реактивами (реагентами). [c.25]

Кроме активности и концентрации свободных радикалов, скорость старения зависит от физического состояния материала, обеспечивающего или, наоборот, исключающего возможность сближения реакционноспособных групп у каучуков и резин скорость старения в стеклообразном состоянии значительно меньше, чем в высокоэластическом у поливинилхлорида пластифицированные композиции часто оказываются более стойкими к старению, чем жесткие. В процессе старения существенную роль играют величина и состояние поверхности изделия или частиц полимера. От величины и состояния поверхности зависят, в частности, соотношение долей отраженной и поглощенной энергии падающего излучения, а также скорости химических реакций, связанных с явлениями сорбции или диффузии реагентов. [c.170]

В заключение следует сказать, что в окислительно-восстановительном титровании титруемые вещества цолжны нахоциться в определенной степени окисления. Поэтому титрованию часто предшествует операция окисления или восстановления определяемого иона. Для этого применяют многие реагенты, удовлетворяющие ряду требований быстрота окисления (или восстановления), ко-пичественность протекания реакции, легкость удаления из раствора избытка окисляющего (или восстанавливающего) реагента, селективность действия. Вещества, применяемые для предварительного окисления или восстановления, классифицируют обычно по их физическому состоянию применяют газы, тверцые вещества, растворы. [c.143]

Изменение концентраций реагентов не меняет свойств среды и физического состояния частиц реагентов. Это условие часто нарушается для жидкофазных реакций, с участием ионов и полярных молекул. Изменение концентрации реагента, диссоциирующего на ионы, может изменить ионную силу и pH раствора, что отразится на скорости реакции. [c.25]

Таким образом, физический механизм магнитно-спиновых эффектов в химических реакциях состоит в том, что в элементарной стадии химической реакции при движении вдоль координаты реакции система проходит область вырождения диабатических термов и в тех случаях, когда время пребывания в этой области достаточно велико, так что 1, даже очень малые магнитные возмущения могут изменить канал реакции, маршрут движения вдоль координаты реакции. Например, сверхтонкое взаимодействие неспаренных электронов с протонами в органических свободных радикалах порядка 10 -10 рад/с. Это означает, что в области вырождения состояний реагенты должны провести 1-100 наносекунд для того, чтобы сверхтонкое взаимодействие успело эффективно смешать электронные термы, вызвать синглет-триплетные переходы. Именно такие условия реализуются, например, в спин-коррелированных РП, в бирадикалах, электрон-дырочных парах. Об этом будет вторая лекция. [c.12]

Химическая технология имеет дело с крайне широким разнообразием аппаратов. Среди них, разумеется, реакторы, в которых происходят химические превращения и получаются целевые продукты. Однако перечень химико-технологической аппаратуры далеко не исчерпывается химическими реакторами по ряду причин. Во-первых, реагенты надо подготовить к проведению процесса в реакторе подать их туда при определенных давлении и температуре, в определенном (часто — отличающемся от исходного) афегатном состоянии, с заданным соотнощением компонентов и т.д. Во-вторых, в ходе химической реакции из-за нестрогой селективности (наряду с основными протекают и побочные реакции) и неполноты превращения почти всегда получаются смеси различных продуктов реакции и исходных реагентов, так что целевые продукты надо отделить от побочных (с целью их особого использования) и непрореагировавших компонентов (чтобы вернуть их в реактор). В-третьих, химическая технология использует ряд операций, вообще не включающих собственно химические превращения. Наконец, в-четвертых, самим химическим превращениям сопутствуют физические (физико-химические) явления, прямо не относящиеся к химической реакции, но оказывающие существенное (иногда — определяющее) влияние на результат химико-технологического процесса. [c.38]

Для постоянного давления и определенной температуры мольную энтальпию реагентов мол<но представить точками А и В (энтальпию, отнесенную к любому состоянию) на диаграмме I — X (X — мольная доля компонента 5). Прямая АВ на рис. IX-15 соответствует энтальпии физических смесей реагентов Л и различных составов. Точка С на оси X обозначает состав стехиометрической смеси, а точка Е — соответствующую ей энтальпию. Энтальпрхя продукта Н (например, аммиака) обозначает точка D. Отрезок Е ) равен теплоте реакции. Отрезок АО обозначает энтальпию физических смесей продукта Н и компонента А (например, КНз + Ыа) аналогично отрезок ОВ обозначает энтальпию смесей продукта Я и второго компонента В (например, КНз-ННг). [c.682]

В простых случаях обработка паст состоит в смешивании в более сложных случаях при обработке паст в хорошо регулируемых условиях проводятся эндо-или экзотермические реакции. Может оказаться необходимым смачивание или, высушивание твердого вещества в очень ограниченных пределах. Часто требуемое физическое состояние конечного продукта имеет первостепенное значение и оборудование проектируется или выбирается не только для смешивания, но также для проведения процессов гранулирования, чешуиро-вания, получения порошков или мазей определенной плотности. Когда цёлью операции является доведение смесей определенных химических реагентов до заданного физического состояния особенно необходим тщательный выбор оборудования и строгий контроль условий обработки. [c.142]

Один из основоположников физической химии. В начале научной деятельности работал в области органической химии. Совместно с Зининым исследовал поведение органических веществ при высоких температурах. Синтезировал (1852) бензуреид и ацетуреид. Открыл (1863) способность магния и цинка вытеснять другие металлы из солей. Выдвинул (1865) ряд теоретических положений о зависимости направления реакций от энергетического состояния реагентов и внешних условий. Создал термохимические лаборатории, в которых вместе с учениками исследовал химическое сродство. Определял теплоты образования окисей и хлоридов щелочных металлов, впервые получил (1870) безводные окиси щелочных металлов. Открыл способность алюминия восстанавливать металлы из их окислов, положив начало алюминотермии. Рассматривал физическую химию как самостоятельную дисциплину, прочитал первый курс лекций по этой науке и организовал практикум (1865). По его предложению в Харьковском ун-те было учреждено (1864) физикохимическое отделение. [c.44]

Итак, физические методы указывают, что аллильные группы в аллильных гриньяровских реагентах являются классическими структурами, ковалентно связанными с магнием при а-углеродном атоме, а не мостиковыми структурами, в которых магний связан с обоими концами аллильной системы. Равновесие двух возможных изомерных аллильных структур устанавливается чрезвычайно быстро при комнатной температуре. В состоянии равновесия значительно преобладает первичный изомер первично-вторичной или первично-третичной нары. Единственные данные, которые касаются подробностей механизмов реакций аллильных гриньяровских реагентов с галогенпроизводными, содержащими активный водород, и карбонильными соединениями — это данные о составе продуктов. Поэтому прежде чем сделать какие-либо экспериментальные выводы относительно механизмов реакций аллильных гриньяровских реагентов необходимо провести очень тщательное исследование. [c.440]

Факторы, определяющие скорость реакции, разнообразны. Скорость завйсит не только от состава реагирующих веществ, но также от их физического состояния, достаточно хорошего их перемешивания, температуры и давления, концентрации реагентов, от особых физических условий, например от облучения видимым светом, ультрафиолетовыми лучами, рентгеновскими лучами, нейтронами, а также другими лучами или частицами скорость зависит и от присутствия других веществ, влияющих на ход реакции, но при этом не претерпевающих изменения. [c.323]

Роль обрамляющих групп. В элементоорганич. полимерах обрамляющие группы (обычно алкильные или арильные радикалы) не только выполняют функции стабилизации электронной структуры главных цепей и защиты их от атаки электрофильными или нуклеофильными реагентами, но и снижают межцепное взаимодействие до уровня (характеризуемого соответствующими энергиями вандерваальсовых связей), присущего органич. полимерам. Поэтому длинноцепочечные элементоорганич. полимеры, в первую очередь полиорганосилоксаны (см. Кремнийорганические полимеры), проявляют типичный для органич. полимеров комплекс физич. и физико-химич. свойств они растворимы в органич. растворителях и могут существовать в трех основных релаксационных ( физических ) состояниях аморфных полимеров — стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем (см. Аморфное состояние). Наличие обрамляющих групп в низкомолекулярных исходных соединениях существенно облегчает также синтез полимеров из них вследствие предотвращения ряда побочных реакций. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология