Бензохинон и присоединение

ВЛИЯНИЕ РАСТВОРИТЕЛЯ НА РЕАКЦИЮ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ЦИКЛОПЕНТАДИЕНА К БЕНЗОХИНОНУ [100, 101] [c.435]

Ароматические углеводороды вследствие своей резонансной характеристики более устойчивы к иррадиации [772, 773], но с ними могут индуцироваться химические реакции. Таким образом, обработка Х-лучами нейтральных водных растворов бензола, насьщенного кислородом, дает фенол, пирокатехин-хинол, пара-бензохинон, альдегид и следы дифенила. В этом случае молекулярный кислород, но-видимому, принимает участие в реакциях радикалов [774]. Можно заметить для сравнения в водном растворе, содержанием кислород и этилен, гамма-лучи вызывают цепные реакции, которые образуют альдегиды с меньшим содержанием спиртов, кислоты, перекиси водорода и других перекисей. Для альдегидов выход в молекулах на 100 эе был около 200 [775]. Подобным же образом индуцируется гамма-лучами хлорирование более низких ароматических соединений таких, как бензол, толуол, ксилол и мезитилен однако бензол устойчив [776]. Как для бензола, так и для толуола хлорирование пропорционально квадратному корню интенсивности излучения это применимо и к присоединению, и к замещению [777 ]. Изучалось также и влияние радиации на асфальты [778]. Изменения, по-видимому, в отличие от вызываемых продувкой воздухом, линеарны по времени и проходят с небольшой скоростью. [c.152]

Присоединение циановодорода. В данной реакции бензохинон реагирует не с одной, а с двумя молекулами НСЫ, причем в ка- [c.88]

Таблица 169. Получение 5-гидроксииндолов из я-бензохинона присоединением по Михаэлю

Присоединение лиганда к остатку бензохинона [c.346]

Соединение XI, получающееся в результате присоединения цикло-пентадиена к п-бензохинону, прн взаимодействии с циклогекса-дн ном-1,3 образует аддукт XVI [8]. [c.98]

Аллильные группы, связанные л-связью с атомом никеля, должны, на первый взгляд, обладать реакционной способностью замаскированных карбанионов (/сршгго-карбанионов). Действительно, как показал Кори с сотр. [270, 271], эти лиганды способны реагировать с алкил-, алкенил- и даже с арилиодидами в ДМФ, давая продукты сочетания по Вюрцу (схема 241) (см. разд. 15.6.3.3 и 15.6.3.11). Кроме того, связанные с никелем аллильные лиганды могут присоединяться по типу реакции Михаэля к активированным двойным углерод-углеродным связям таких соединении, как акри-лонитрил [272] нли л-бензохинон [273] (схема 242). Тем не меиее участие карбанионов в катализируемых никелем реакциях образования простых углерод-углеродных связей маловероятно, и хотя ранее подобные процессы рассматривались как последовательность стадий окислительного присоединения и восстановительного элиминирования, в настоящее время для этих реакций предполагается радикально-цепной механизм (см. разд. 15.6.3.11). [c.309]

Присоединение диена к п-бензохинону. Получение в-хлор- [c.117]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ДИЕНОВ К ЕТИЛ- -БЕНЗОХИНОНУ И ЕГО ЗАМЕЩЕННЫМ [c.129]

Метил-1,4-нафтохинон (XII К = Н) получил важное применение в медицине (кровеостанавливающее средство, так называемый метинон). На основании большого экспериментального материала можно сделать вывод, что в случае однозамещенных п-бензохинонов присоединение диена происходит только по незамещенной двойной связи. [c.113]

Аналогичным образом не мешают присоединению и галоидные заместители, причем в ряду р-нафтохинона такое замещение стабилизует чувствительное в других случаях хинонное кольцо (Данн , 1937). Так, 3-хлор-1,2-нафтохинон может быть использован для реакции Дильса-Альдера, тогда как незамещенный 1,2-нафтохинон в этих условиях разруша-зтся. Электроноакцепторные свойства атома галоида компенсируют вызываемое им пространственное затруднение реакции присоединения. В 2,3-дициан-1,4- бензохиноне сильно электроноакцепторные заместители настолько повышают диенофильность смежной с ними двойной связи, что диен 1 -ацетоксивинилциклогексен I присоеди- [c.426]

Нафтохинон способен также бромироваться в положение 3 (выход 67%). В ряду и-хинонов вместо замещения происходит присоединение галоида. Арилирование п-бензохинона хлористым фенилдиазонием в водно-спиртовом растворе, слабо подкисленном уксусной кислотой, былопро- [c.428]

Хлоргидрохинон в свою очередь можно окислить исходным хиноном до хлор-/г-бензохинона, который в результате присоединения хлористого водорода даст 2,3-дихлоргидрохинон. [c.309]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ДИЕНОВ К МЕТИЛ-п-БЕНЗОХИНОНУ И ЕГО ЗАМЕЩЕННЫМ (ТЛБЛ. II) [c.100]

Заслуживают внимания схемы синтеза на основе 2-ниридил-1,3-цию10гекса-диена. Например, используется 1,4-присоединение, катализированное Рс1(ОАс)2 в присутствии р-бензохинона [54, 55]. [c.434]

X) [234], хотя при реакции с анисовым альдегидом образуется ожидаемое соединение. При взаимодействии п-бензохинона с ацетальдегидом, изовалериановым альдегидом и бензальдегидом образуются продукты присоединения нормального строения, что, по-видимому, объясняется отсутствием блокирующих групп, препятствующих ароматизации (ср. табл. 3) [151 [c.386]

Отношение хинонов к окислам азота. При действии окислов азота, полученных из трехокиси мышьяка и азотной кислоты, на бензохинон в эфирном растворе образуется соединение, которое принимается за продукт присоединения нитраниловой кислоты к хинону [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология