Нафталин сульфокислота, натриевая

Этокси-6-нафталин-сульфокислота, натриевая соль (этокси-Шеффера соль) — порошок от светло-серого до светло-коричневого цвета. [c.46]

Нафталин-2-сульфокислоты натриевая соль [c.356]

По описанному методу получают натриевую соль р-нафталин-сульфокислоты с небольшими примесями натриевой соли а-изомера. Отделение примеси а-изомера основано на различной растворимости в воде кальциевых солей обеих кислот. Соль р-нафта-линсульфокислоты менее растворима, а следовательно, раньше выпадает в осадок. [c.236]

Реакционную массу нагревают в течение 4-х часов на масляной или песчаной бане при 170—180°. По окончании реакции массе дают охладиться до комнатной температуры и переливают ее в капельную воронку. Для получения натриевой соли нафталин-сульфокислоты сульфомассу постепенно прикапывают в хорошо охлаждаемый льдом насыщенный на холоду раствор поваренной соли. Последний готовят растворением 15 г хлористого натрия в 50 мл воды в случае надобности раствор соли фильтруют. [c.170]

Диокси-5 (2-пиридилазо)нафталин-2-сульфокислота, натриевая [c.642]

НАФТАЛИН-2-СУЛЬФОКИСЛОТЫ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ [c.673]

Нафталин-2-сульфокислота, натриевая соль (бета-соль)—паста светло-серого цвета. [c.27]

Конденсат окиси этилена Натриевая соль алкилированной нафталин сульфокислоты [c.493]

Окси-3-октилбензол-<1-азо-2 > -нафталин-1 -сульфокислота, натриевая соль (1). Растворяют 2,1 г (0,01 М) 4-октил-фенола в 140 мл этилового спирта. Выделившийся после сочетания осадок отфильтровывают, промывают 20—30 мл воды и перекристаллизовывают из 70 мл бутилового спирта. После перекристаллизации соединение промывают 60 мл пет-ролейного эфира. [c.52]

Амино-п-крезол сочетается медленно, вследствие чего необходимо принимать меры для стабилизации соли диазония, например, прибавлением тиосульфата натрия или натриевой соли Р-нафталин-сульфокислоты. Указывается, что применение N-арилсульфокислоты в качестве концевой компоненты дает более прочные зеленые выкраски [c.599]

ТУ 6-09-3426-78 ч Нафталин-1-сульфокислоты натриевая соль [c.348]

ТУ 6—09—07—1200—79 ч Нафталин-2-сульфокислоты натриевая соль [c.348]

Аминированию подвергают хлорпроизводные (хлорбензол, хлорантрахинон, п- и о-нитрохлорбензол), оксипроизводные (нафтолсульфокислоты и др.) и сульфокислоты (натриевые соли сульфокислот нафталина и антрахинона). Аминирующими агентами служат водные растворы аммиака и сульфита аммония, хлорид и карбонат аммония и некоторые другие аммониевые соли. [c.68]

В качестве модификаторов ПКА в работе использовали низкомолекулярные гидроксилсодержащие соединения гидрохинон, пентаэритрит, триоксибензойную (галловую кислоту), натриевые соли а-нафталин-сульфокислоты, 6-окси-2-сульфокислоты (соль Шеффера), 6-окси-2,7-дисульфокислоты (Я-соль) и 6-амино-2,7-дисульфокислоты (Ыа-соль К-аминокислоты), а также полиэтиленгликоли с молекулярным весом 400, 1000 и 4000 (ПЭГ-400, ПЭГ-1000, ПЭГ-4000). [c.60]

Оксихинолин-5-азо-8 -нафтални-Г-суль-фокислота, натриевая соль см. 8- 8-Окси-5 хинолилазо)-1-нафталин сульфокислота, натриевая соль [c.379]

Из натриевой соли -бензолдисульфокислоты получены лишь следы -фенилендиамина [406а], а из фенол-л-сульфокислоты получить аминофенол [4066] не удалось. Значительно лучшие результаты получаются в нафталиновом ряду. Натриевая соль 2-нафталин-сульфокислоты дала с натрийамидом лишь 32%-пый выход [c.247]

Основной недостаток некаля — высокая устойчивость к биологическому окислению, что сильно затрудняет очистку сточных вод. Поэтому применение некаля при эмульсионной полимеризации исключено. В качестве диспергаторов, повышающих устойчивость латекса, используют лейканол (диспергатор НФ) —натриевую соль продукта конденсации р-нафталин-сульфокислоты с формальдегидом [c.211]

ИОКс1 НАФТАЛИН-6-СУЛЬФОКИСЛОТЫ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, крист. легко раств. в горячей воде, трудно — в холодной и в разбавл. р-ре Na I. Получ. нагревание динатриевой соли 2-нафтол-3.6-дисульфокислоты с кон- [c.177]

Исследование перегруппировки, протекающей при нагревании суспендированной в нафталине смеси натриевой соли Ьнафтил-амин-4-сульфокислоты и сульфата натрия, меченного серой-35, показало, что при этом образуется нерадиоактивная соль 1-нафтил-амин-2-сульфокислоты. При нагревании сульфаниловокислого натрия с а-нафтиламином и Ма23 Ю4 также образуется натриевая соль 1-нафтиламин-2-сульфокислоты, не содержащая радиоактивной серы. Если бы данная перегруппировка носила межмолеку-лярный характер, то освобождающаяся при этом сульфогруппа должна была бы вступать в быстрый изотопный обмен с радиоактивными сульфат-ионами и в конечных продуктах присутствовала бы меченая сульфогруппа. Отсутствие радиоактивности в конечных продуктах свидетельствует о внутримолекулярном механизме данной перегруппировки. [c.245]

Систематическое название 6,7-диокси-5- (2-пиридилазо) нафталин-2-сульфокислота, натриевая соль Эмп. ф-ла isHioNaNaOgS м. м. 367,33 Свойства коричневый порошок, легко раств. в воде и EtOH Применения в анализе хел. инд. — d, Си, РЬ, Zn [c.688]

Нафтол-7-сульфокислота, натриевая соль, НОС оНвЗОдМа,— паста серого цвета. Получают из динатриевой соли-2,7-нафталин-дисульфокислоты. [c.326]

С. М. Шейн [Укр. хим. ж., 26, 341 (I960)] изучили кинетику реакции натриевой соли а-нафталинсульфокислоты с раствором едкого натра и установили, что это реакция второго порядка энергия активации 36,1 ккал. Ранее Н. Н. Ворожцов мл., С. М. Шейн [Укр. хим. ж., 24, 209 (1958)] Н. Н. Ворожцов мл. [Хим. пром., № I, 15 (1957)] показали, что реакция натриевой соли -нафталин-сульфокислоты с раствором едкого натра также описывается уравнением второго порядка. Энергия активации 37,9 ккал.—Прим. ред. [c.307]

Для того чтобы быть уверенными, что мы имеем дело с чистыми однородными веществами, мы получали первоначальные эфиры нафталин-сульфокислот по к шссическому методу, путем взаимодействия пятихлористого фосфора с тщательно очищенными натриевыми солями а- н р-нафталинсульфокислот. Полученные нафталинсульфохлориды были перекристаллизованы из бензола и обработаны в обычных условиях в присутствии раствора едкого натра (30—40%) при температуре 20—25° метиловым и этиловым спиртами и превращены таким образом (с хорошим выходом) в соответствующие эфиры. [c.51]

Только когда концентрация (например, при упаривании) повышается настолько, что превышается предел растворимости одного из четырех продуктов, последний начинает выделяться дальнейшее упаривание может в конце концов привести к преимущественному или исключительному образованию этого одного продукта, или, вернее, пары продуктов (например, натриевой соли бензолсульфокислоты и НС1 или бензолсульфокислоты и Na l). Возможность выделения зависит исключительно от соотношений растворимостей, которые очень различны у разных сульфокислот и не могут быть предсказаны теоретически. Опытным путем, однако, установлено, что свободные сульфокислоты, как правило, очень легко растворимы в воде. В концентрированных растворах соляной и серной кислот растворимость часто бывает значительно меньшей. Например, при сульфировании нафталина обычной серной кислотой при повышенной температуре в условиях, когда образуется в качестве главного продукта нафталин- -сульфокислота (см. стр. 167), при последующем разбавлении реакционной смеси небольшим количеством воды (примерно 3 части воды на [c.36]

Нафталин-2-сульфокислоты натриевая соль (бе та-Нафталинеульфоновой кислоты натриевая соль) [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология