Азокрасители яркость

Последние превосходят азокрасители по яркости оттенков, но уступают им по светопрочности. [c.103]

Для мыловки окрасок и набивок после окрашивания кубовыми красителями и азокрасителями применяют мыло или какое-либо эффективное синтетическое моющее средство. Эта операция, которая проводится при кипении, служит для удаления слабо закрепленного красящего вещества при этом яркость набивки или окраски возрастает. Это явление обусловлено изменением размера и формы мелких кристаллов пигмента внутри волокна под влиянием тепла и водной среды. Полученное при мыловке усиление яркости сравнительно мало зависит от типа примененного поверхностноактивного вещества [21]. [c.419]

Производные салициловой кислоты отличаются от других протравных азокрасителей яркостью оттенков. В образовании хромовых комплексов этих красителей (144) (анионного типа) участвуют три молекулы красителя и два атома хрома, из которых один входит во внутреннюю координационную сферу, а второй выступает в качестве компенсирующего катиона. [c.357]

Производные салициловой кислоты отличаются от других протравных азокрасителей яркостью оттенков. В образовании хромовых комплексов этих красителей участвуют три молекулы красителя и два атома хрома, один из которых связывается координационной связью. При комплексообразовании ни одна из координационных связей не образуется за счет неподеленных электронов атомов, входящих в хромофорную систему красителя. Комплексы — анионного типа [c.267]

ПОЗИТИВ — фотографическое изображение на прозрачной (диапозитив) или на непрозрачной (отпечаток) подложке. На П. соотношение яркостей подобно соотношению яркостей соответствующих участков в оригинале (объекте съемки). П. получают печатанием с негатива, а также путем съемки на специальных светочувствительных материалах, которые при проявлении сразу дают позитивное изображение. Вещества, из которых могут состоять позитивные изображения, наносят на бумагу или пленку в виде эмульсии, состоящей из серебра, азокрасителей (в диазотипии), различных пигментов (в процессах с солями железа), красителей анилиновых ( в гидро-типии), азометииовых и индоанилиновых (в многослойных материалах с цветным проявлением), смол и красок (в электрофотографии). [c.194]

Сам ализарин в настоящее время утратил свое прежнее значение как краситель для хлопка и производится лишь в ограниченном масштабе для получения некоторых лаков. Получение прочных кубовых и азокрасителей способствовало его вытеснению. Однако многие производные антрахинона имеют первостепенное значение в химии красителей. Сульфокислоты амино-м оксипроизводных антрахинона образуют группу так называемых кислотных антрахиноновых красителей, отличающихся высокой прочностью и яркостью окрасок. Примерами могут служить красители кислотный красный ализариновый и кислотный синий антрахиноновый [c.541]

Важной для многих областей применения яркостью и чистотой оттенка обладают пигменты, содержащие одну азогруппу, а среди дисазопигментов только такие, в которых азогруппы не сопряжены накопление сопряженных азогрупп приводит к углублению цвета и уменьшению яркости азокрасителей. Азопигменты имеют наибольшее значение в цветах от лимонно-желтого до бордо и коричневого в других цветах обычно используются пигменты иных классов, в частности голубые и зеленые фталоцианиновые пигменты. [c.309]

С другой стороны, атом фтора, находящийся во- или л -положе-нии к азогруппе, проявляет электроноакцепторный эффект по —/ -механизму, тогда как в п-положении он проявляет сильный электроноотталкивающий + -эффект, в результате чего смещает от себя тт-электроны бензольного кольца в конечном итоге это аналогично +Л-эффекту). Поэтому, например, в азокрасителях фтор, находящийся в га-положении к азогруппе, не вьшолняет функции электроноакцепторного заместителя. В то же время фтор, находящийся в л<-положении, способен повышать светостойкость и яркость цвета. Авторы синтезировали большое число азокрасителей нафтолового ряда, используя в качестве диазокомпонентов моно- и дифторанилины. Исследование светостойкости этих соединений показало, что красители, полученные из ж-фтор- и 3,5-дифторанилинов, являются наиболее прочными [ 163] (табл. 4.61). [c.438]

Благодаря простоте применения, сравнительно низкой стоимости, яркости и большому разнообразию оттенков пря.мые азокрасителн по размерам выработки стоят на первом месте среди остальных групп азокрасителей. В этой группе красителей имеются красители всех цветов, начиная от желтых и кончая глубоко-черным. Основной областью применения прямых красителей является крашение хлопчатобумажного волокна. [c.174]

Красящая способность пигментных и лаковых азокрасителей во много раз выше, чем у минеральных красок, стойкость к свету большинства из них также очень высока. Эти достоинства, наряду с яркостью оттенков, обеспечили красителям этой груп- [c.233]

Азоидные красители (ледяные, проявляющиеся) представляют собой нерастворимые в воде азокрасители, получающиеся на целлюлозных волокнах путем обработки щелочным раствором азосоставляющей, с последующим проявлением диазониевой солью, В качестве азосостааляющей применяются главным образом ариламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты кгм Р-нафтол, Для крашения и печати по хлопку в темные тона ледяные красители стоят на втором месте после кубовых, но превосходят их по яркости и прочности окраски. [c.283]

Среди важных открытий в области синтетических красителей, например антрахиноновых кубовых красителей (1900 г.), азокрасителей и других, открытие бесцветных флуоресцентных красителей занимает одно из первых мест. Эти красители обладают отбеливающим действием, механизм которого ни в че.м не напоминает отбеливание обычными описанными ранее средствами оно заключается в химическом удалении нежелательной окраски под действием окислителей или восстановителей. Такой способ удаления окраски сопряжен с риском химического повреждения волокна. Кроме того, химическое беление почти всегда оставляет желтоватый оттенок. Это объясняется тем, что отбеленный материал поглощает часть синих и фиолетовых лучей, а в отраженном свете из-за нарушения спектрального равновесия преобладает желтый цвет. Прежде обычно исправляли этот желтый оттенок подсиниванием ультрамариновым пигментом или, в более поздние годы, синькой монастраль (фталоцианин меди). При этом поглощается часть падающих желтых лучей и усиливается синий оттеиок отраженного света. Однако в этом случае заметно снижается яркость белого отражения. При применении оптических отбеливающих средств желтизна устраняется увеличением количества синих лучей в отраженном свете благодаря флуоресценции в синей части спектра, не сопровождающейся повреждением волокна. [c.95]

Больше половины всех мислотных красителей составляют иислот-ные азокраоители, главным образом моно- и дисазокрасители. В их молекулах содержится о дна-две, реже — три сульфогруппы выпускают красители ib виде натриевых солей. С помощью кислотных азокрасителей на белковых волокнах можно получить окраски всех цветов, характеризующиеся яркостью и чистотой тона. Процесс крашения кислотными красителями описан в гл. 4. [c.80]

Способ печатания ткани диазотолами сводится к следующему. Готовят печатную краску, в которую, кроме диазотола и загустки, вводят едкий натр (для растворения азотола), смачиватели и раствор двухромовокислого натрия (для усиления яркости образующейся окраски). Хлопчатобумажную ткань с нанесенной печатной краской высушивают и пропускают через зрельник (нагретую камеру, наполненную парами уксусной кислоты). При высокой температуре в кислой среде антидиазотат (нитрозамин), являющийся составной частью диазотола, переходит в нормальное диазосоединение, реагирующее с азотолом с образованием азокрасителя. После зрельника ткань тщательно промывают и высушивают. [c.131]

Аминоантрахиноновые красители по яркости и чистоте цвета сравнимы с триарилметановыми красителями, но обладают высокой устойчивостью ко всем видам воздействий, в том числе и к свету. Высокая светостойкость красителей обусловлена образованием водородной связи между аминогруппой в положении 1 и карбонильной группой. Аминоантрахиноновые красители в значительной степени дополняют ассортимент азокрасителей более глубокими яркими цветами. Окраски обладают высокой устойчивостью. [c.154]

Среди кислотных антрахиноновых красителей преобладают синие с диапазоном оттенков от красновато-синего до сине-зеленого. Они значительно превосходят синие азокрасители по яркости, а в отдельных случаях и по светопрочности. Металлические комплексы (2 1) синих азокрасителей дают на шерсти, полиамидных волокнах и шелке сравнительно тусклые оттенки. Зеленые кислотные антрахиноновые красители также приобрели большое значение вследствие их исключительной светопрочности и, как правило, яркости, однако им приходится конкурировать со смесями синих и желтых красителей. Объем производства очень ярких фиолетовых кислотных антрахиноновых красителей в большой степени определяется спросом. Значение красных красителей, производных антрахинона, постепенно увеличивается, хотя по сравнению с красными кислотными азокрасителями они играют весьма скромную роль. Попытки создания кислотных антрахиноновых красителей других цветов не получили развития главным образом вследствие высокой стоимости полученных соединений. [c.55]

В 1914—1939 гг. значительно пополнился ассортимент красных и желтых пигментов. Качество большинства тонеров было улучшено благодаря применению щелочноземельных резинатов, которые, не являясь наполнителями, придают пигменту большую красящую способность, повышают его яркость и прозрачность. Пополнился ряд красных азопигментов — производных 2-гидрокси-З-нафтарилидов (Нафтола А5), известных ещес 1912г. Эти красители, впервые синтезированные непосредственно на растительных волокнах азоидным крашением, стали производиться затем в свободном состоянии и применяться под общим названием перманентных красных. К группе азокрасителей впоследствии добавилось большое число нафтоловых красных. [c.280]

Иногда можно производить химическую классификацию красителей, исходя из колористических данных, даже если соответствующие данные для исследуемого красителя неизвестны. Например, коэффициенты поглощения колеблются в зависимости от химической природы красителя от малых значений для нитро-, антрахиноновых и фталоцианиновых красителей до средних значений у азокрасителей, азинов, хинолиновых, дифенилметановых и ксантеновых и до высоких значений для метиновых, тиазиновых, трифенилметановых и оксазиновых. Встречаются однако и красители, на которые не распространяется это правило. В целом, для большинства имеющихся в ассортименте красителей значение атах чистого пигмента колеблется от 15 до 350. Яркость также зависит от химической природы красителя, причем без исключений из общего правила. Для определения класса красителя вполне пригодны стандартные химические испытания, дополняющие данные колористики. [c.194]

В исследовательских лабораториях красочных предприятий проводятся систематические работы по улучшению качества азокрасителей с целью увеличения яркости, ровноты и прочности получаемых с их помощью окрасок. [c.523]

Янусовые красители можно употреблять для крашения целлюлозного волокна по обычному для основных красителей способу — по танниновой протраве однако, благодаря сродству, янусовыми красителями можно красить и непосредственно, с последующим закреплением окраски таннином или другими фиксирующими агентами. Так как их окраски имеют плохую светопрочность, характерную для основных красителей, они не имеют преимуществ в цене, яркости и других показателях по сравнению с трифенилметановыми и гетероциклическими основными красителями. Четвертичная аммонийная группа может находиться в диазосоставляющей или может быть получена превращением третичной аминогруппы в уже готовом азокрасителе. По первому способу в качестве диазосоставляющей может быть использован основной краситель, например Сафранин, [c.584]

Введение в молекулу красителя триазинового кольца, осуществляемое при конденсации с хлористым циануром, является не только средством для связывания азокрасителей или представителей других классов в молекулу более сложного красителя. Известно, что красители, содержащие триазиновую группировку, отличаются яркостью, интенсивностью и чистотой оттенка, высоким сродством к хлопковому волокну и прочностью. [c.657]

Рид Холлидей и Зон в 1880 г. сделали весьма важное усовершенствование в методах крашения, когда нашли, что хлопок, пропитанный щелочным раствором р-нафтола после сушки и проявления диазотированным -нитроанилином, окрашивается в глубокий красный цвет, по яркости не уступающий значительно более дорогому кумачу. Вслед за полученным таким образом Пара-красным вскоре появились и другие нерастворимые азокрасители, синтезированные из -нафтола и различных диазосоединений — бордо — или бордо-красного цвета из а-нафтиламина и оранжевого из о- и ж-нитроанилинов. Синие тона получались при помощи бисдиазотированного дианизидина. Применение жирных кислот и медных солей оказалось необходимым для получения чистых синих тонов, более прочных на хлопке к свету, чем индиго, однако непрочных к кислотам. 6- и 7-Амино-1-нафтол (Нафтолы ВО и ЗВ) (С) применялись для получения черных тонов с диазотированным л-нитроанилином. Получающиеся на волокне нерастворимые азокрасители ранее назывались ледяными красителями, вследствие применения льда при диазотировании аминов, однако в настоящее время они известны под названием азоидных красителей, в отличие от водорастворимых азокрасителеЙ, применяющихся для крашения волокна обычным методом. [c.740]

Гребе и Либерманн (1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. 3-Сульфокислота Ализарина — Ализариновый красный S — красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо — с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино- и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахинонового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу так. Ализариновый кислотный синий GR (MLB) (4,8-диамино-1,3,5,7-тетра-оксиантрахинон-2,6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый (Ву) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных антрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей сульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним нз преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон — целлюлозного с шерстью или шелком. [c.955]

В настоящее время антрахиноновые кубовые красители включают широкую гамму оттенков от желтого до черного некоторые лучшие образцы приведены в хронологическом порядке в гл. I. Антрахиноновые кубовые красители в ранние годы развития их производства давали тупые оттенки на хлопке и не выдерживали сравнения с яркими основными красителями. В результате непрерывного усоверщенствования производства и синтеза новых красителей этого ряда появился ряд антрахиноновых кубовых красителей, которые могут конкурировать по яркости с Аурамином, Кристаллическим фиолетовым и другими основными красителями. Яркость оттенков была достигнута непрерывным повышением чистоты промежуточных продуктов, применяющихся в производстве кубовых красителей, а также усовершенствованием методов очистки самих красителей (например, выделение из раствора в серной кислоте или окисление примесей гипохлоритом или бихроматом). Однако яркость и интенсивность алых и красных азокрасителей, а также голубых и зеленых основных красителей еще не достигнута. Исключительная прочность антрахиноновых кубовых красителей оправдывает их применение, но красители этого класса дороги, особенно потому, что для получения интенсивных окрасок многие из них (красные, коричневые и черные) приходится применять в высокопроцентном крашении. Широкое применение кубовых красителей в крашении и печати является особой проблемой, и, хотя большинство из них теперь может быть переведено в раствор, применение их требует еще большого мастерства. Многие желтые и оранжевые кубовые антрахиноновые красители ускоряют разрушение целлюлозы под действием света, а красители, дающие лимонные или зеленовато-желтые тона с большой светопрочностью, но не способствующие разрушению волокна, еще не найдены. [c.988]

В настоящее время ализарин красный вследствие сложности его получения потерял свое значение, не выдержав конкуренции с особопрочными красными азокрасителями, дающими окраски, по яркости и прочности не уступающие ализарину. Ализарин красный находит некоторое применение только в лакокрасочной промышленности (ализариновые лаки красных и вишневых оттенков, так называемые крапплаки). [c.257]

В 20-х годах нашего столетия, после введения в практику крашения так называемых азотолов (арилидов 2,3-оксинафтойной кислоты) и стойких диазосоединений, а также смесей из стойких диазосоединений и азотояов, нашла широкое применение группа нерастворимых азокрасителей. Разнообразие оттенков, удобство применения, исключительная прочность и яркость, дешевизна их производства привели к тому, что некоторые из них стали вытеснять в области крашения хлопка даже такие прочные красители, как индиго и ализарин красный. [c.16]

Методы крашения нерастворимыми азокрасителями, используемые для крашения целлюлозных волокон, не дают удовлетворительных результатов применительно к волокнам из поливинилового спирта. Хорошие результаты дают методы, применяемые для крашения синтетических волокон. Рекомендован метод однованного крашения в щелочной ванне, содержащей как диазосоставляющую, так и а30составляющую [3]. После крашения проводят проявление в ванне, содержащей нитрит натрия и уксусную, муравьиную или неорганическую кислоту, при комнатной температуре. Этот метод пригоден для получения светлых и темных оттенков удовлетворительной яркости, но прочность окраски к трению недостаточна, особенно красного и близких к нему оттенков [2, 7]. [c.333]

Наличие перекрещивающихся сопряженных систем всегда приводит к утрате чистоты и яркости окраски. По этой причине, в частности, невозможно получить яркие азокрасители с остаткой Гамма-кислоты на конЦе (при сочетании в щелочной среде). [c.259]

Известно, что цвет активных ди- и монохлортриазиновых азокрасителей значительно ярче и насыщеннее, чем моноазокрасителей, из которых они получаются. В связи с этим, и, учитывая недостаточную яркость выпускаемых отечественной красочной промышленностью азопигментов, представляло 1штерес получить и изучить триазиновые пигменты, содержащие в ядре триазина один или два атома хлора или оксн-групны. Триазиновые хлорсодержащие азопигменты были получены обычными методами, описанными в литературе о получении растворимых в воде красителей, путем взаимодействия хлористого цианура с растворимыми в воде моиоазокрасителями [1]. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология