Адсорбция на катализаторе бутадиена

Продукты реакции на выхода из реакционной печи охлаждаются сначала в трубчатом холодильнике до 300—350°, а затем в водяном скруббере до 60—70°, после чего подвергаются промывке натронной известью для удаления из них органических кислот. Охлажденные и очищенные газы пиролиза направляются в ацетиленовый конвертор, в котором на хромо-никелевом катализаторе при температуре около 200° ацетилен гидрируется до этилена. На выходе из ацетиленового конвертора газы компримируются до 18—20 amu, подвергаются промывке маслом, адсорбции углем и обработке щелочью для освобождения от бензиновых углеводородов и СОг и направляются в секцию низкотемпературной ректификации, где из них выделяют этилен, пропилен, бутилен, бутадиен, этан и горючие газы (метан, водород). Горючие газы используют в качестве технологического топлива, а этан возвращают в процесс. [c.53]

Скорости гидрирования бутадиена до бутилена и бутилена до бутана приблизительно одинаковы, но в присутствии бутилена бутадиен избирательно гидрируется с весьма малым образованием бутана. Предполагается [82], что бутадиен покрывает поверхность катализатора вследствие избирательной его хемосорбции,так что в активированной адсорбции бутилена участвует лишь ничтожно малая часть поверхности. [c.129]

Изучено [39] влияние добавок алифатических углеводородов на газофазное окисление пропилена в присутствии смешанного катализатора из окислов висмута, молибдена и сурьмы. Экспериментально показано, что этан, этилен и пропан не мешают превращениям пропилена в акролеин. Изобутилен, бутен-1 и цис-бутен-2 тормозят окисление пропилена и сами энергично расходуются по ходу реакции, причем из первого углеводорода С4 об-)азуется метакролеин, а из второго и третьего — бутадиен-1,3. полученные результаты объясняют, [39] с позиции конкурентной адсорбции исходных углеводородов на одних и тех же активных центрах катализатора. [c.21]

Имеющиеся в настоящее время данные о гидрогенизации про-падиена, бута диена-1,2, бутадиена-1,3 и некоторых высших диенов с кумулированными и сопряженными двойными связями показывают, что эти углеводороды адсорбируются сильнее, чем моноолефины, образующиеся при их гидрогенизации. Действительно, прочность их адсорбции близка к прочности адсорбции алкинов. Так, пропадиен и пронин при их совместной гидрогенизации на никелевом катализаторе при 90° [98] реагируют с близкими скоростями. При сравнительной гидрогенизации пар углеводородов на палладии, нанесенном на окись алюминия, были получены следующие значения относительных скоростей гидрогенизации С4-углево-дородов при комнатной температуре [90] II (бутин-2) 4 (бутадиен-1,3) 1 (бутадиен-1,2), 1 (бутин-1). [c.438]

Фирма "The Dow hemi al o." разработала и испытала на полупромышленной установке двухстадийный метод получения стирола из фракции С4 продуктов пиролиза, содержащей бутадиен, бутены и бутан [82]. Фракцию С4 очищают от примесей ацетиленовых углеводородов селективным гидрированием, затем димери-зуют в 4-винилциклогексен при 100 °С и избыточном давлении 1.75 МПа на цеолитном катализаторе, содержащем соли одновалентной меди. Па заключительной стадии 4-винилциклогексен смешивают с водяным паром и кислородом и в реакторе с оксидным катализатором при 400 °С и избыточном давлении 0.525 МПа получают стирол. Примеси кослородсодержащих соединений удаляют адсорбцией на AlgOg. Отмечается, что этот метод экономичнее дегидрирования этилбензола на 0.25-0.4 долл/кг стирола. [c.95]

По способности образовывать адсорбционные комплексы с титансодержащим компонентом катализатора мономеры располагаются в следующий ряд [615] бутадиен > изопрен >стирол>изо-бутилен>а-метилстирол. В противоположность этому при полимеризации этилена и пропилена на Ti b—AIR3, по данным Керна и соавторов [654], мономеры полимеризуются прямо из раствора без предварительной адсорбции. [c.147]

Последнее, что мне хотелось сказать. Необходимо проводить более глубокие теоретические исследования в области кинетики разнообразных термокаталитических превращений сера-органических соединений еще и потому, что это даст возможность предвидеть, в какой последовательности, через какие стадии будет протекать процесс гидрообессеривания. Что это даст Т. Тайц в своем докладе говорил, что на базе тиофена можно осуществить целый ряд промышленных процессов. Я думаю, что если бы мы хорошо знали, через какие последовательные стадии проходит процесс гидрообессеривания, скажем, того же тиофена, то мы могли бы остановить процесс на одной из промежуточных стадий с тем, чтобы использовать затем промежуточный продукт. В качестве примера можно привести работу Комаревского по изучению гидрирования тиофена на окиси ванадия. х втор подробно изучил этот процесс, детально рассмотрел расположение молекулы тиофена на поверхности ванадиевого катализатора и достигаемое при этом искажение валентного угла. Эта чисто теоретическая работа показала, что при контактном гндрирозании н окиси ванадия имеет место реберная адсорбция и что в адсорбции принимает участие атом серы. Изучая кинетику этого превращения, автор установил, что при определенной объемной скорости и температуре при гидрировании тиофена получается бутадиен. Применение же бутадиена обпхеиз-вестно. Этот пример, может быть, и не самый лучший, но он показывает, что изучение кинетики превращения индивидуальных сера-органических соединений может помочь при разрешении многих с го-ящих перед нами вопросов. Я считаю, что вопросами кинетикн и механизма превращения индивидуальных сера-органических соединений должны заниматься не только аспиранты Башкирского филиала АН СССР. Работа должна быть поставлена широким фронтом. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология