метилбутена этилена

Содимеризация пропилена с этиленом при образовании изопен-тенов осуществляется взаимодействием триэтилалюминия (как источника этилена) с пропиленом в алифатических или ароматических углеводородах, служащих растворителями [120]. Основной продукт реакции — 2-метилбутен-1. Реакция проводится преимущественно при 100—180 °С и под давлением 13—65 кгс м , продолжительность реакции от 30 мин до 6 ч, соотношение триэтилалюминий пропилен = 1 3 8. Наряду с основным продуктом образуются бутены и гексены 2-метилбутен-1 отделяется от них фракционированием. [c.237]

Вместе с тем, на потенциал ионизации этиленовых углеводородов влияют не только величина, но и положение радикала относительно двойной связи [300]. При увеличении числа метильных групп в молекуле в ряду этилен, пропилен гр<знс-бутен-2, З-метилбутен-2 и 2,3-диметилбутен-2 наблюдается правильное падение потенциала ионизации. Симметричные структуры обладают более низким потенциалом ионизации так изобутилен, цис-бутен-2, транс-бутен-2 ионизуются, соответствеино, при 9,35 9,31 и 9,29 в. Введение в молекулу этилена этильных и пропильных радикалов вызывает более значительное снижение потенциалов ионизации по сравнению с метильным, но фактор симметрии в этом случае играет определенную роль гранс-гексен-З (9,12 в), как более симметричный, чем 2-этилбутен-1 (9,23 в) имеет более низкий потенциал ионизации. [c.181]

Если смесь состоит из метановых и олефиновых углеводородов состава —С5, то порядок выхода компонентов на выбранной жидкой фазе будет следующим метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, транс-буген-2, цис-бутен-2, изопентан, З-метил-бутен-1, н-пентан, пентен-1, 2-метилбутен-1, пентен-2, 2-метилбутен-2. Вся операция хроматографирования продолжается 20—25 мин. [c.220]

Олефины (этилен, пропилен, бутен-1, пентен-1, З-метилбутен-1 или 4-метилпентен-1) Соответствующие полимеры Аддукт тетрахлорида ванадия с ацетилацетона-том железа и металлоорганическим соединением элемента 1—III группы в инертном растворителе, 1 — 100 бар, 0—200° С [420] [c.608]

Практическое значение этот процесс имеет главным образом для диспропорционирования пропилена в этилен и н-бутен и смеси пропилена и изобутена в этилен и 2-метилбутен-2 [c.57]

Важнейшими исходными материалами для нефтехимической нромышленности являются газообразные нри нормальных условиях или низкокипящие олефины. К ним относятся этилен, нронен, бутены (бутен-1, цис- и транс-бутеиы-2), изобутен (2-метнлнронен) и нентены, такие как нентен-1, цис-и тряис-нентены-2 и 2-метилбутен-З, которые известны такн е иод названием амиленов. Сирое на эти олефины исключительно велик и будет возрастать еще более с развитием нефтехимической промышленности. Как пример можно привести данные статистики США [1] о предполагаемом росте спроса на олефины в ближайшие годы (табл. 15). [c.35]

Сильные кислоты обычно являются эффективными катализаторами при низких температурах. Так, 2-метилбутен-1 быстро изомеризуется 70%-ной серной кислотой при 15,5° в, 2-метилбутен-2 [31], а изопронил-этилен также легко изомеризуется в триметилэтилен, который затем быстро полимеризуется. Концентрированная хлористоводородная кпслота при 150° превращает 2.3-диметилбутен-1 на 75% в производное бутена-2 тетраметилэтилен [16] [c.105]

СНз—СН=СН, СНа=СН2 СН3—СН==СН—Ш3 и смеси пропилена и изобутилена в этилен и 2-метилбутен-2 [c.58]

Этилен. . . . Пропан. . . . Пропилен. . . Изобутан. . . ч-Бутан. . . . Ьутен-1. . . . Изобутан. . . /лрйнс-Бутеи-2. цис-Бутен-2. . Бутадиен. . . Изонентан. . . 3-Метилбутен-1 н-Пентан. . , Пентен-1. . . 2-Метил<>утен-1 траяс-Пентен-2 Чис-Пентен-2. . 2-Метилбутен-2 2-Метилпентан. Изопрен. . . . Циклопентан. . и-Гексан. . . . [c.32]

В качестве олефинов иопользовали этилен, пропилен, изобутилен и 2-метилбутен-2 (98—997о-ный), бутен-1 (98%-ный, с примесью изобутана и следов бутена-2), смесь бутена-1 и бутена-2 (1 2). Исходный изобутан содержал 96% основного вещества, остальное — н-бутан. [c.81]

Эта группа олефинов включает этилен, пропей, бутепы (бутеп-1, цш-и /и/ а/ с-бутец-2), изобутилеп (2-метилпропеп), пентены, иначе амилены (пен-теп-1, ЦШ-- и л//)(( с -пентен-2, 2-метилбутеп-1, 2-метилбутен-2 и 2-метил-бутеп-3). [c.9]

Порядок выхода компонентов при данных условиях опыта будет следующий метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, транс-бутен-2, цис-бутен-2, изопентаи, З-метилбутен-1, н-пентан, иентен-1, 2-метилбутен-1, иентен-2,2-метнлбу-тен-2. [c.298]

Порядок выхода компонентов при данных условиях опыта следующий метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, т ранс-бутан-2, цис-6утш-2, изопентан, З-метилбутан-1, н-пентан, пентен-1, 2-метилбутен-1, пентен-2, 2-метилбу-тен-2. По высоте или площади пика определяют количественное содержание каждого компонента анализируемой газовой смеси, [c.70]

Физические и химические свойства олефинов. Этилен, пропилен, бутилен—газы следующие члены гомологического ряда — жидкости начиная с СхвНз —твердые тела (см. табл. 2). Плотности олефинов выше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Как и в случае предельных углеводородов, с увеличением числа атомов углерода в молекуле возрастает плотность, а также повышаются температура плавления и кипения олефинов. Олефины с двойной связью на краю цепи имеют более низкую температуру кипения, например З-метилбутен-1 имеет темп. кип. - -20,1 °С, а 2-метилбутен-2—темп. кип. 38,6 С 2,4,4-триметил-пентен-1—темп. кип. 101,4°, а 2,4,4-триметилпентен-2—темп, кип. 104, 9 С. [c.76]

Мефинов. Термопластичные материалы, устойчивые к дей-1[гвкю агрессивных сред. Обладают высокими диэлек- фнч. св-вами, низкой влаго- и газопроницаемостью. Легко рерабатываются в изделия. См. Полиэтилен, Полипропи- ш, Этилен-пропиленовые каучуки, Поли-4-метилпен-ш-1, Поли-3-метилбутен-1, Полибутен 1, Полиизобути- [c.465]

ПОЛИОЛЕФИНЫ, продукты гомо- и сополимеризацин олефинов. Термопластичные материалы, устойчивые к действию агрессивных сред. Обладают высокими диэлектрич. св-вами, низкой влаго- и газопроницаемостью. Легко перерабатываются в изделия. См. Полиэтилен, Полипропилен, Этилен-пропиленовые каучуки, Поли-4 метилпен-тен-1, Поли-З-метилбутен-1, Полибутен-1, Полиизобутилен. [c.465]

З-Метилбутен-1 (1), этилен 2-Метилбутен-1 (II), этилен 2-Метилбутен-2 (III), этилен 2-Метилбутен-2 (IV), пропилен Соответствующие сополимеры ИСЦ—А1(СаН5)з 1 бар. Сополимеры 1, И и 111 состоят из 70% кристаллической и 30% a юpф-ной фракций, IV — волокнообразующий [1013] [c.600]

Этилен, пропилен Пентен-1, пентен-2 (цис-транс), 2-ме-тилбутен-1, З-метилбутен-1 Комплекс N1012 е тетраметилциклобутадиеном —А1(С2Н5)С12— три-я-бутилфосфин (I) при низких давлениях, в органических растворителях. Селективность и активность катализатора зависят от количества и основности I [1919] [c.716]

Пропилен дает смесь н- и изогексенов. При содимеризации пропилена с этиленом образуется смесь С4-, С5- и Се-олефинов, а s-фракции содержат приблизительно равные количества н-пентенов и метилбутенов. [c.212]

Температура 20 С, скорость потока водорода 8 л/ч, длина колонки б м, проба газа 3. ил, 1 — метан 2 — этан -Ь этилен 8 — пропан 4 — пропилен 5 — инобутан 6 — бутан 7 — бутен-1 8 —изобутен 9 — транс-бутен-2 10 —г ис-бутен-2 11 — изопентан 12 — 3-метил-буген-1 13 — пентан 14 —пентеи-1 15 — транс-пентен-2 - - 2-метилбутен-1 16 — кис-пен-тен-2 17 —2-метил-бутен-2 18 — 2-метилпентан -Ь 2, 3-диметилбутан 19 — 3-метилпентан [c.188]

Различные катализаторы Циглера приб.чизительно в равной мере способны полимеризовать этилен и другие а-олефины, например пропилен, бутон-1, изобутилен, пентен-1, гексен-1, стирол, З-метилбутен-1 и 4-метилгексен-1, и сопряженные диолефины, такие, как бутадиен и изопрен. Они могут быгь также использованы для сополимеризации любого из перечисленных мономеров с этиленом и с другими а-олефи-нами. [c.104]

Рис. 7,3. Хроматограмма смеси легких газов и углеводородов С1—Сб [241] А — последовательное соединение вссх колонок Б — колонка с молекулярным ситом 5А отключена В — обратная продувка Г — последовательное соединение всех колонок, выделение легких газов из третьей колонки 1 — водород 2 — кислород 3 — азот 4 — метан 5 — оксйд углерода 6 — этан 7 — этилен 8 — пропан 9 — диоксид углерода 10 — пропилен 11 — изобутан 12 — ацетилен 7-5 — м-бутан 14 — бутен-1 /5— изобутен 16 — гранс-бутен-2 /7 — изопентан /8 — цг/с-бутен-2 /9 —н-пентан 2 — 3-метилбутен-1 21 — дивинил 22 — пентен-1 23 — 2-метилбутен-1 24 — т ранс-пентен-2 25 — 14 с-пентен-2 26 — пентадиен-1,4 2/— 2-метилбутен-2 25 — я-гексан и высшие

А—последовательное соединение всех колонок —колонка с молекулярным ситом 5А, отключена В—обратная продувка Г—последовательное соединение всех колонок, выделение легких газов из третьей колонки У—водород 2—кислород 3—азот 4—метан 5—окись углерода 6—этан 7—этилен 8—пропан 9—двуокись углерода 10—пропилен 11—нзо-бу-тан 12—ацетилен 13—н-бутак 14—бутен-1 15— эо-бутен 16—транс-бутен-2 77—изо-пен-тан 18— мс-бутен-2 19—н-пентан 20—З-метилбутен-1 21—дивинил 22—пентен-1 23—2-ме-тилбутен-1 24—тра.чс-пентен-2 25—г с-пентен-2 26—пентадиен-1,4 27—2-метилбутен-2 [c.262]

Рис. 11,49. Хроматограмма смеси углеводородов j—С6, полуденная на-колонке внутренним диаметром 0,9 мм масса сорбента (20% w-гептадекана на целите-545) 0,390 г, давление на входе 2 кгс/см2 1 — метая 2 — этилен з — этав 4, — пропилен 5 — пропан 6 — изобутан 7 — изобутен + бутен-1 — м-бу-тан 9 — траис-бутен-2 10 — мс-бутен-2 11 — 3-метил-бутен-1 12 — изопентан 13 — пентен-1 14 — 2-метилбу-тен-1 15 — и-пентан 16 — 2-метилбутен-2.

А — последовательное соединение всех колонок Б — колонка с молекулярным ситом 5А отключена В — обратная продувка Г — последовательное соединение всех колонок, выделение легких газов из третьей колонки 1 — водород 2 — кислород з — азот 4 — метан 5 — окись углерода 6 — этан 7 — этилен — пропан 9 — двуокись углерода 10— пропилен 11 — изобутан 12 — ацетилен 13 — и-бутан 14 — бутек-1 IS — изобутен 16 — треше-бутен-2 17 — изопентан IS — чие-бутен-2 19 — к-пентан 20 — 3-метилбу-тен-1 21 — дивинил 22 — пентен-1 2S — 2-метилбутен-1 24 — тромс-пентен-2 25 — цис-пентен-2 2в — пентадиен-1,4 27 — 2-метилбутен-2 28 — к-гексан и высшие. [c.232]

К процессу получения изопрена димеризацией пропилена близко примыкают методы синтеза путем содимеризации этилена с пропиленом или бутиленами. Возможность содимеризации олефинов (до 18 ) была показана в работах Циглера с сотрудниками [21]. Однако эти исследователи, по-видимому, не ставили своей задачей получение изопрена. Одна из первых работ, продемонстрировавших возможность получения изоамиленов на основе этилена и пропилена, была выполнена Гармоновым и Чевычаловой[22]. Эти авторы обнаружили, что 2-метилбутен-1 (МЭЭ) может быть получен в результате присоединения пропилена к триэтилалюминию с последующим взаимодействием образовавшегося продукта с этиленом в присутствии нике- [c.268]

Общая длина колонки 10 м. Насадка 2 м — 30% эфира ТЭГНМ (на кирпиче) м — 15% ТЭГНМ (на кирпиче) 2м — сорбент ВНИИ НП (вазелиновое масло на трепеле Зикеевского карьера). Температура 20° С. Газ-носитель — водород, расход 100 мл/мин 1 — метан 2 — этан, этилен з — пропан 4 — пропилен 5 — изобутан в — н.бутан 7 — бутен-1 8 — изобутен 9—тззанс-бутен-2 ю — 1 ис-бутен-2 и—дивинил 12 — изопептан 13 — З-метилбутен-1 14—н.пентан 1,5—пентен-1 16 — 2-мети лбутен-15 [c.259]

Этилен Пропилен изо-Б ути лен Бутен-1 Транс-бутеп-2 Цис-бутен-2 З-Метилбутен-1 2-Метилбутен-1 Пентен-1 Транс-пентен-2 Цис-пентен-2 2-Метил и пентен-2 2,4,4-Триме-тилпентсн-1 [c.638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология