Коричная кислота транс-Коричная кислота

По схеме транс-присоединения идет также и реакция этилового эфира транс-коричной кислоты с бромсукцинимидом при этом образуется 80% эритро-изомера 42]. Считают, что присоединение идет через бромониевый катион XXV, к которому анион брома в завершающей стадии реакции подходит с тыльной стороны [c.450]

Биполярные соединения типа XII, вероятно, промежуточно образуются при получении олефинов действием трифенилфосфина на эпоксисоединения [40]. При нагревании трифенилфосфина и окисн стирола при 165° образуются трифенилфосфиноксид с выходом 86% и стирол с выходом 50%-Аналогично этому взаимодействие трифенилфосфина с эфиром р-фенилглицидной кислоты при 170° в присутствии гидрохинона приводит к образованию смеси эфиров цис- и транс-коричных кислот. [c.96]

R-H транс Коричная кислота (4 27) R-OH л Кумаровая кислота [c.141]

При нитровании и последующем восстановлении обычной (транс) коричной кислоты образуется аминокоричная кислота, при действии на которую соляной или серной кислот или уксусного ангидрида получается исключи тельно бимолекулярный ангидрид. Наблюдаемая циклизация этого вещества в карбостирил, вероятно, объясняется промежуточным присоединением спирта или воды, которое происходит таким же образом, как при превращении транс кумаровой кислоты в ее г с-изомер. В противоположность этому алло-о нитрокоричная кислота при восстановлении легко- дает карбостирил [214]. [c.51]

При нагревании дибромида транс-коричной кислоты с ацетатом натрия в ацетоне происходит, по-видимому, одновременное расщепление иона дибромкоричной кислоты на углекислый газ и бромид-ион и образование с-Р-бромстирола. Реакция является, таким образом, стереоспецифичной и представляет собой пример 1,4-элиминирования [17] [c.273]

При полимеризации винилового эфира транс-коричной кислоты В разбавленных растворах в присутствии перекиси бензоила и динитрила азоизомасляной кислоты по механизму циклополимеризации образуются растворимые в органических растворителях полимеры линейной структуры [c.25]

Исследована кинетика полимеризаций винилового эфира транс-коричной кислоты в растворе бензола и диоксана при [c.626]

Стереохимия образующихся продуктов зависит от цис- плп транс-изомерии исходных молекул. Показано, что транс-коричная кислота превращается в а-труксилловую и р-труксиновую кислоты. [c.449]

Характерным примером могут служить цис- и транс-коричные кислоты [c.187]

Каталитическое восстановление этиленовых свяаей. Каталитическое восстаиовление этиленовых связей в общем не представляет никаких затруднений. Для препаративных целей безразлично, исходят ли из цис- или 7 гранс-соединений. Пааль и Шиде-виц [47] установили, правда, что г кс-соединения обычно гидрируются скорее, чем т/ анс-соедипения, но разница не настолько велика, чтобы с ней можно было серьезно считаться. Например, для пары малеиповая кислота — фумаровая кислота количества веществ, восстановленных в равное время и при равных условиях, относились как 3 1 для пары гfи -кopичнaя кислота — транс-коричная кислота —почти как 2 1. Детали изложены в оригинальной работе. Для гидрирования олефиновых двойных связей нет нужды в особенно активных катализаторах. Выбор метода гидри- [c.30]

Коричная кислота, получаемая тремя описанными выше способами, является транс-соединением. Она кристаллизуется в виде листочков, плавящихся при 133°, очень мало растворима в холодной воде и при перегонке распадается па сгирол и углекислоту. Коричная кислота представляет значительный интерес для промышленности. Ее метиловый, этиловый и бензиловый эфиры применяются в качестве душистых веществ кроме того, коричная кнслота используется в синтезе бромстирола СеНэСН = СНВг (запах гиацинта) и фенилацетальдегида, играющих важную роль в парфюмерии. [c.650]

Другой пример — спектр ПМР транс-коричной кислоты (рис. 39). Олефиновые протоны Н" и образуют систему АХ с разностью химических сдвигов 1,37 м. д., или 82,2 Гц, и КССВ, равной 16,1 Гц. Отношение Av// в данном случае меньше, чем в предыдущем примере, в результате чего замет- [c.92]

Гидрокси-4-(6 а-гидрокси-Г,5 ,5 ,9 Р-тетраметил-транс-Г4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 ,10 Р-октагидронафталин-Г-ил-Р-метилокси)-транс-коричной кислоты пиперидид (копферол-пиперидид) (IX) получают аналогично из 1 г копферола и 3 мл пиперидина. Выход [c.16]

Уже давно было показано, что кольцо А флавоноидной молекулы происходит из ацетатных фрагментов, в то время как кольцо В и связывающие оба бензольных кольца три углеродных атома составляют фенилпропаноидный остаток, происходящий из щикимата. Подробно щикиматный путь, приводящий к образованию фенилаланина, был рассмотрен в гл. 3. В биосинтезе флавоноидов фундаментальное значение имеет реакция, катализируемая ферментом фенилаланин-аммиак-лиазой (ФАЛ), в ходе которой фенилаланин (4,24) дезаминируется (рис. 4.8) с образованием транс-коричной кислоты (4 25). [c.141]

I, 344, перед ссылками.) В результате стереоспецифичной реакции с этиловым эфироч транс-коричной кислоты образуется этиловый эфир 2-феиилциклопропан-1-карбоновой кислоты с 98,9%-ным содержанием транс-изомера [251. Из пространственно затруд- [c.141]

Как у фумаровой и малеиновой кислот, у коричной кислоты цмс-изомер термодинамически менее устойчив, чем транс-изомер. [c.391]

Имеются данные , что реакция Принса с транс-коричной кислотой в растворе смеси уксусной и серной кислот при 80 приводит к образованию 4-фениЛ Л(-диоксанкарбоновой-5 кислоты с выходом 25%. Амид указанной кислоты после реакции Гофмана и размыкания кольца был превращен действием флороглюцина и соляной кислоты в производное 1,3-гликоля. Осуществить реакцию Принса с (о-нитростиролом не удалось. [c.211]

Механизм замыкания кольца до сих пор ие выяснен.Гидроксилирование в орто-положении приводит к циклизации с образованием кумарина. Предположение о таком механизме замыкания кольца подтверждается тем, что в Melilotus alba образование кумарина из транс-коричной кислоты сопровождается образованием о-кума-ровой кислоты, которая также превращается в кумарин. [c.446]

Ван Песшен, Янсен и Харт [406] наблюдали циклополимеризацию при полимеризации винилового эфира транс-коричной кислоты [c.62]

Огеег. Конденсация с транс-коричной кислотой [c.166]

Смотреть страницы где упоминается термин Коричная кислота транс-Коричная кислота: [c.298] [c.128] [c.80] [c.120] [c.34] [c.151] [c.16] [c.16] [c.34] [c.392] [c.274] [c.786] [c.16] [c.16] [c.29] [c.149] [c.355] [c.57] [c.57] [c.58] [c.195] [c.560] [c.513] [c.16] [c.208] [c.257] [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология