Микроскоп горизонтальный

Рис. 19. Конструкция ячейки для измерения истинных чисел переноса по методу Константинова / — катодное пространство 2 анодное пространство д — термостатирующая рубашка 4 — горизонтальный микроскоп 6 — измеритель ная трубка с песком

Рис. 1-13. Опыт Милликена по определению заряда электрона. Крошечные капельки масла впрыскиваются в пространство между горизонтально расположенными пластинами конденсатора. Капельки свободно падают в воздухе, а за их движением наблюдают в микроскоп. Радиус капельки ВЫЧИСЛЯК5Т по окончательной скорости ее падения с учетом вязкости воздуха. Воздух ионизуют рентгеновски-

Правый микроскоп является отсчетным. Он жестко установлен на стойке станины и направлен на миллиметровую шкалу, нанесенную на матовое стекло н жестко скрепленную со столиком компаратора. Шкала освещается снизу зеркальцем, В поле зрения микроскопа видны вертикальные штрихи с цифрами вверху (рнс. 38, а, б). Это — увеличенное изображение миллиметровой шкалы. Далее имеется горизонтальная шкала с десятью делениями и круглая шкала в левой части поля [c.60]

Последнюю помещают в цилиндр, заполненный взвесью, и с помощью горизонтального микроскопа следят за изгибом нити во времени, а затем определяют количество осевшего вещества как функцию времени. [c.60]

ЭКК на ртути в растворе электролита измеряют на установке (рис. 44,а), состоящей из капиллярного электрометра, измерительной схемы и горизонтального микроскопа (катетометра). [c.71]

Стеклянный электролизер небольшого размера с медным анодом, горизонтально расположенным катодом из медной проволоки диаметром 1—2 мм и электролитическим ключом устанавливают на предметный столик длиннофокусного микроскопа типа МБС и снимают гальваностатическую поляризационную кривую, одновременно отмечая визуально наблюдаемые изменения вида осадка и рост дендритов (увеличение около Х20). [c.136]

Распределение одинаковых по размеру частиц, видимых в микроскоп или ультрамикроскоп, по высоте можно исследовать двумя методами. В первом слуг чае микроскоп располагают горизонтально и при исследовании системы передвигают его по высоте. Тогда сразу видно, что число частиц убывает с высотой. Однако для выявления зависимости убывания частиц с высотой обычно пользуются вторым методом. Согласно этому методу микроскоп при исследовании устанавливают вертикально, при этом видны только частицы, находящиеся в слое, на который фокусирован микроскоп. Толщина этого слоя в опытах Перрена, работавшего с монодисперсным золем гуммигута, составляла 1 мкм. Поднимая или опуская тубус, микроскоп можно было фокусировать на слои, которые лежали выше или ниже начального. В одной из серий опытов Перрена при общем числе частиц 13 000 и диаметре их в 0,212 мкм соотношение числа частиц в слоях, отстоявших от дна кюветы на расстояниях 5, 35, 65 и 95 мкм, составляло 100 47 22,6 12. Как можно видеть, через каждые 30 мкм число частиц в поле зрения микроскопа убывало вдвое. Таким образом, при возрастании высоты в арифметической прогрессии число частиц в поле зрения микроскопа уменьшалось в геометрической прогрессии. Следовательно, как н предполагал Перрен, взвешенные в жидкости частицы распределяются по высоте в гравитационном поле по той же барометрической формуле, что и молекулы газа. За эти опыты, увенчавшиеся окончательной победой атомизма и отличавшиеся исключительной точностью, остроумием и простотой, Перрену в 1926 г. была присуждена Нобелевская премия. [c.69]

Полученная реплика промывается в дистиллированной воде. Для помещения реплики отмеченным участком на отверстие поддерживающей сетки используется микроскоп, по оптической оси которого расположена трубка с приклеенной объектной сеткой. Над трубкой помещается столик с отверстием, в котором находится угольная реплика. Для крепления реплики в отверстии столик переносят в сосуд с водой, на поверхности которой находится тонкая коллодиевая пленка. На пленку помещают 2—3 капли воды, куда переносится угольная реплика, затем воду отсасывают, а пленку с репликой переносят на отверстие столика. Под микроскопом по отметкам краской находят нужный участок реплики, горизонтальными перемещениями столика выводят этот участок на ось микроскопа, а подъемом трубки вводят в соприкосновение поддерживающую сетку и коллодиевую пленку с репликой так, чтобы отмеченный участок оказался в отверстии сетки. После высушивания препарата и промывки в ацетоне осуществляется электронно-микроскопическое исследование. [c.143]

Эйнштейн принял в качестве характеристики движения средний сдвиг частицы Але за время I, т. е. отрезок прямой, соединяющей начальную точку движения (при / = 0) с положением частицы в момент I в плоскости горизонтальной проекции, наблюдаемой в микроскоп. [c.28]

Определение п проводят визуально по миллиметровой шкале, укрепленной сзади барометрической трубки (с точностью 0,05 см), или с помощью катетометра (с точностью до 0,01 см). Расстояния I и а измеряются катетометром. Величина е определяется с помощью окулярной микрошкалы горизонтального микроскопа. Цену деления [c.159]

Рабочую поверхность электродов определяют при помощи горизонтального микроскопа. Для изготовления электродов [c.250]

Еще большая точность может быть достигнута при применении другого измерительного прибора — горизонтального компаратора ИЗА-2 (рис. 131). Он позволяет измерять расстояния между спектральными линиями с ошибкой около 0,001 мм. В компараторе имеется два жестко закрепленных микроскопа, относительно которых перемещают предметный столик, со спектрограммой. На столике жестко крепится точная миллиметровая шкала. Измеряемые спектральные линии последовательно выводят в центр поля зрения [c.209]

Весовые методы основываются на взвешивании навески адсорбента (рис. 49). Навеску обычно помещают в чашечку, соединенную с микровесами, которые находятся внутри эвакуированной системы. Затем в систему вводят последовательные порции газа и X определяют по увеличению веса к моменту установления равновесия с каждой новой порцией газа. В качестве весов применяют либо пружину из тонкой кварцевой нити, растяжение которой регистрируется горизонтальным микроскопом, либо микровесы с коромыслом рейтер снабжен соленоидом и приводится в движение электромагнитным полем. Чувствительность современных адсорбционных весов достигает 10 г. [c.137]

Твердообразные системы в большинстве случаев не обладают высокой текучестью и для их исследования метод капиллярной вискозиметрии неприменим. Для измерения деформации сдвига в таких системах в исследуемую систему помещают вертикальную пластинку, соединенную с динамометром (метод Вейлера — Ребиндера) [2, с. 262]. При опускании столика, на котором находится система, наблюдают (при помощи горизонтального микроскопа) движение какой-либо точки пластинки, по которому находят относительную деформацию сдвига е. [c.275]

К металлографической annapaiype, предназначенной для исследования непрозрачных объектов в отраженном свете, относятся следующие приборы вертикальные малогабаритные металлографические микроскопы горизонтальные микроскопы для различных исследований веществ при больших увеличениях специальные фотографические установки для изучения макроструктуры различных твердых предметов при небольшом увеличении специализированные микротвердомеры. [c.110]

Фиг. 58. Схема оптики отсчетного микроскопа горизонтального компара.

Основная трудность прямого микроскопического подсчета связана с воспроизводимостью процесС аполне-ния камеры жидкостью [42]. В предлагаемом ниже методе толщину жидкости в камере измеряют с помощью хорошего микроскопа, фокусируя объектив на бактериях, находящихся на верхней и нижней поверхностях жидкости. Расстояние между ними измеряют с помощью микрометрической шкалы микроскопа. Горизонтальные размеры между двумя отметками в имеющихся в продаже камерах довольно точны [42], и поэтому здесь не возникает проблем. [c.450]

Более усовершенствованный метод исследования микрофотографий производится с помощью фазовоконтрастного микроскопа, предложенного Нарасимхамом и др. (1965). Фотографии проектируют на экран, разделенный как вертикально, так и горизонтально. Каждый шарик сортируется, это записывается на соответствующем блоке серии счетчиков. Практически за 15 мин можно классифицировать 1100—1250 шариков. [c.145]

Течение, подчиняющееся закону Пуазейля в горизонтальных и вертикальных круглых трубках, впоследствии изучали (Гольдсмит и Масон, 1962) путем рассмотрения по оси Z поля движения с помощью подвижного микроскопа. В дополнение к жидким сферам диаметром 75—300 мкм применены полистирольные шарики с диаметром 450 — 600 мкм и высоковязкими маслами в качестве непрерывной среды. Угловое вращение в большей части трубок находилось в соответствии с теорией Джеффри (1922), но период вращения вблизи стенок трубки [c.260]

Следовательно, для определения Г/ и 0 необходимо измерить поверхностное натяжение о при различных потенциалах электрода и различных концентрации органической добавки. Для измерения применяют капиллярный электрометр Гуи (рис. XXVI. 2). Поднимая или опуская резервуар 4, изменяют высоту ртутного столба h от среза капилляра I до верхнего мениска в трубке 5. Высоту h определяют с помощью катетометра (например, КМ-6). Положение ртутного мениска в капилляре отсчитывают с помощью горизонтального микроскопа (МИР-10 и др.). [c.311]

Включив осветитель 15 оточетного микроскопа, записывают отсчет По, соответствующий положению уровня жидкости в широкой трубке. ( Перед каждым отсчетам следует проверять и при необходимости корректировать правильность установки зрительной трубы по горизонтали винтом 10). Отсчет производится следующим образом. Горизонтальный штрих миллиметровой шкалы (рис. 28) пересекает масштабную сетку, которая содержит шкалу десятых (по вертикали) и (шкалу сотых >(по горизонтали) долей миллиметра. На рис. 28 (миллиметровый штрих 102 (ММ пересекает белые линии, соответствующие 0,1 мм ((широкая наклонная линия) и 0,03 м. (узкая вертикальная линия). Таким образом, отсчет составляет 102,13 мм. Тысячные доли мм отсчитываются приближенно. Из Мерение уровня следует производить 3—5 раз (обивая поло- [c.93]

При достижении определенной концентрации двойных частиц их распады уравновешивает процесс слипания одиночных частиц, вследствие чего численная концентрация золя становится постоянной. В некоторый момент к одной из двойных частиц прилипает третья частица, образуя тройнук> частицу. Энергия связи каждой из трех частиц образовавшегося агрегата в два раза больше, чем у частицы, входящей в двойную частицу. Поэтому такая тройная частица имеет мало шансов распасться. Одновременно происходит дальнейший рост агрегатов за счет присоединения новых частиц. И действительно, визуальные наблюдения под микроскопом показали, что в некоторый момент среди сравнительно слабо видимых частиц (по вспышкам в поле зрения поточного ультрамикроскопа) появляются все более яркие и коагуляция все более ускоряется. Этим объясняется форма кривых с перегибом. При более высоких концентрациях электролита вследствие снижения энергетического барьера и углубления потенциальной ямы горизонтальные участки графика укорачиваются и, наконец, исчезают, но 5-образная форма кривых сохраняется. Таким образом, при изучении коагуляции необходимо учитывать не только процессы агрегации, но и распада агрегатов. [c.268]

Горизонтальный металлографический микроскоп МИМ-8М предназначен для точных работ. Весь прибор ono [c.110]

Метод подсчета содержания минералов по площади предусматривает применение сетчатого окуляр-микрометра. Передвижением шлифа на столике микроскопа устанавливают его так, чтобы сетка окуляра перекрывала его верхний левый угол. Считают число полных клеток, приходящихся иа доли кристаллов данного минерала, а также доли неполностью занятых клеток (на глаз). Затем шлиф перемещают в горизонтальном направлении, занимают сеткой соседний (с первым) его участок и снова подсчитывают количество квадратов, приходящихся на долю каждого минерала, и т. д., до тех пор, пока вся площадь шлифа не будет аросчнтана. Практически подсчет проводят в 30—40 квадратах. [c.116]

Ультрамикроскоп. Ультрамикроскоп используется для наблюдения весьма малых частиц порядка 0,002 мкм. Особенность его — в наличии длиннофокусного объектива и в применении бокового освещения образца. Исследуемый образец в виде раствора илн суспензии заливают в кювету, помещают на предметный столик микроскопа и освещают сбоку сильным источником света. Если в испытуемом растворе отсутствуют частички, то свет от источника света проходит горизонтально, минуя объектив микроскопа. Ехли же в растворе имеются какие-либо частички, то рассеянный частичками свет, попадая в объектив, образует в поле зрения микроскопа светлые пятнышки на темном фоне, позволяющие наблюдать положение и перемещение частиц, но не воспроизводящие их формы. [c.127]

Производят калибровку окулярмикрометра по эталону. Проверяют правильность установки прямоугольной кюветы квадратного сечения. Центр квадрата должен находиться на продолжении отвесного направления нити с крючком, идущей от коро--мысла, при горизонтальном его положении. Закрепляют коромысло в этом положении посредством арретира. Фокусируют микроскоп на конец крючка. Сильно встряхивают исследуемую дисперсную систему (например, 10% суспензию бентонита), разрушая структуру, выливают в кювету и немедленно погружают в нее пластинку, надевая петлю нити на крючок. На чашку весов помещают компенсирующий груз и освобождают арретир Оставляют систему в покое в течение указанного времени (на пример, 10 мин), проверяя правильность фокусировки микроскопа в конце срока. [c.261]

Высота ртутного столба выбирается таким образом, чтобы граница ртуть/раствор находилась внутри капилляра на расстоянии е= 0,1 Ч-- 0,3 мм от конца капилляра. За положением мениска в капилляре следят с помощью горизонтального микроскопа с окулярной микрошкалой, при этом ячейка освещается сзади через матовое стекло. При выборе рабочего положения мениска необходимо, чтобы в поле зрения микроскопа одновременно были видны мениск и нижний срез капилляра. Расстояние между ними (е) определяется с помощью окулярной микрошкалы микроскопа. Если е < 0,1. мм, то в растворах с концентрацией > 10 М можно пренебречь омическим падением потенциала в капилляре, которое тем больше, чем дальше ртутный мениск от конца капилляра. Так, при указанном расположении мениска омические падения потенциала в Ю"- М и 10 М растворах KNOз составляют 0,0013 В и 0,011 В соответственно. Эти данные получены в условиях, когда в исследуемом растворе присутствовал кислород воздуха и протекающий ток был связан с его электровосстановлением. Для уменьшения омического падения потенциала измерения лучше проводить в замкнутой ячейке, снабженной устройством для пропускания инертного газа с целью удаления растворенного кислорода воздуха. [c.157]

Более удобным прибором являются измерительные микроскопы. Промышленность выпускает микроскоп МИР-12, показанный на рис. 130. Пластинка со спектром помещается на предметный столик эмульсией вверх, в сторону объектива. Ее освещают от внешнего источника, например от лампы дневного света. В поле зрения окуляра видны горизонтальные и вертикальные uJтpиxи. Горизонтальные штрихи служат для контроля правильности перемещения предметного столика вдоль спектра. Спектр должен двигаться вдоль горизонтальных штрихов, не смещаясь вверх или вниз. Если смещение имеет место, необходимо изменять установочным винтом или от руки положение спектрограммы. Перемещением окуляра находят положение, при котором хорошо видны штрихи, а затем фокусируют спектр объективом. [c.208]

Оборудование трубчатая однозонная печь горизонтального типа с рабочей температурой до 1200°С ( Изоприн — ЖКМ-30/700, ЛЭТО, СУОЛ-0,4.4/12 и т. п.) (возможно использование нестандартных печей с длиной рабочей зоны до 500 мм и диаметром 50—60 мм) кварцевая труба диаметром 30—50 мм, длиной 0,7 м со шлифом кислородный баллон с редуктором Pt—Pt/Rh — термопара и потенциометр ПП-63 для измерения температуры кварцевые держатели для пластин установка для анодного окисления установка для хлорного травления ХА-термопара универсальный источник питания УИП-1 с предметным столиком для определения электрической прочности SiOa измеритель параметров Л2-7 в комплекте с генератором ГКЗ-40 и манипулятором установка вакуумного напыления металлографический микроскоп (МИМ-7, МИМ-8М) [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология