Астразон

В косвенных фотометрических методах определения SO2 используются изменение окраски индикаторной бумаги, пропитанной раствором фенолового красного [4321 или метилового красного на поливинилхлориде [491], ослабление окраски астразон розового FG в присутствии SO [787], а также ингибирующее действие сульфитов на некоторые цветные реакции. В присутствии следовых количеств SO2 ускоряется образование тройного комплекса Ag(I) с 1,10-фенантролином и бромпирогалловым красным [165], Fe(III) восстанавливается до Fe(II), которое образует окрашенный комплекс с 1,10-фенантролином двойной [13361 или с участием ацетат-иона тройной [5511 аналогичный комплекс Fe(II) и СН3СОО дают с ферроцином [3-(2-пиридин-)-5,6-бис-(4-фенилсульфокис-лоты)-1,2,4-триазин[ [552[. [c.127]

Для крашения и о л и а к р и л о н и т р и л ь н ы х в о л о к о i особо пригодными оказались полиметиновые красители — астразоны. Кислотные красители также хорошо выбираются (т. е. извлекаются) в присутствии ионов одновалентной меди, образующих комплексы по N -rpyn-иам волокна. [c.601]

Предложены многочисленные методы обнаружения ЗОГ-ионов, основанные на обесцвечивании растворов некоторых красителей фуксина, индигокармина [229], красителей трнфенилметанового ряда [288], производных оксазина [741], астразон красного [1049]. [c.48]

В присутствии больших количеств сурьмы и (Молибдена [8Ь(Мо) Оа= 1000 1] галлий может быть определен в виде тетрахлоргаллата астразон синего В [764], После выделения тяжелых металлов цементацией на кадмии галлий экстрагируют из 6 N НС1 раствором реагента в смеси хлорбензола и четыреххлористого углерода (4 1) Я, = 620 нм. [c.154]

Астрафлоксин ГГ экстра Катионный синий К Катионный синий 3 Астразон синий Г Родулин синий 5В [c.261]

Действием 4 н. водного раствора едкой щелочи на насыщенные водные растворы красителей получены осадки ОН-формы астразона оранжевого и астрафлоксина. Электронные спектры поглощения водных растворов ОН-форм в видимой области идентичны спектрам растворов солей красителей. ИК-спектры поглощения соли и ОН-формы астрафлоксина аналогичны, а у ОН-формы астразона появилась узкая полоса поглощения в области 3650 свидетельствующая о наличии неассоциированной ОН-группы. Вероятно, в условиях, создаваемых при определении органических кислот, аст-разоны довольно легко образуют карбинолы, а астрафлоксин находится преимущественно в виде аммониевого основания. [c.183]

Смешивали равные объемы водных растворов астразонов с ацетатно-аммиачными буферными растворами, имеющими различные значения pH, или водным раствором едкого кали при получении высоких значений pH. После установления равновесия измеряли pH и оптическую плотность раствора при 1 акс- Характер зависимости оптической плотности от pH позволяет оценить значение константы гидролиза красителя графическим путем. На рис. 1 в качестве примера приведена такая зависимость для астразона красно-фиолетового, на основании которой можно предположить, что при pH 11—12 краситель полностью находится в молекулярной ОН-форме. Реакцию гидролиза можно записать в следующем виде [c.183]

Значение pH, при котором гидролиз прошел наполовину, отвечает значению рК гидролиза. Следовательно, для определения константы гидролиза необходимо найти абсциссу точки, соответствующей полусумме значений оптических плотностей солевой и ОН-формы красителя [6]. Из рис. 1 видно, что значение рК гидролиза астразона красно-фиолетового равно 8,7. [c.184]

Рис. 1. Зависимость оптической плотности раствора астразона красно-фиолетового ФРР от pH

Астразон красно-фиолетовый ФРР [c.186]

Для разработки методики определения фталевой кислоты пспользованы астразон оранжевый Р и астрафлоксин. С ними были определены оптимальные условия проведения реакции, которые с обоими красителями оказались одинаковыми, а Амаьс бензольного экстракта продукта взаимодействия кислоты с красителями совпадали с теми же величинами бензольных растворов красителей. [c.186]

Изучено состояние некоторых основных красителей в водных растворах в зависимости от pH. Показано, что в условиях, создаваемых при определении органических кислот, астразон оранжевый Р может образовывать карбинол, а астрафлоксин находится преимущественно в виде аммониевого основания. Определены константы гидролиза красителей. [c.188]

Изучено состояние циановых красителей астрафлоксина ФФ(1), астразона оранжевого Р(II), астразона красно-фиолетового ФРР(III) в водных средах в зависимости от pH. Показано, что в условиях, создаваемых при определении органических кислот, И может образовывать карбинол, а I находится преимущественно в виде аммониевого основания. Спектрометрическим методом определены их константы гидролиза (рК), равные соответственно 11,4 9,5 8,7. Методом сдвига равновесия и изоморфных серий определен состав ассоциатов фталевой кислоты с красителями, отвечающий отношению 1 1, и определен молярный коэффициент погашения ассоциата I с фталевой кислотой в бензоле, равный 1,2.10 . Разработан метод определения [c.237]

В 1938 г. в Германии был выпущен специальный ассортимент водорастворимых красителей для ацетатного шелка и ацетатновискозного волокна под общим. названием астразоны, в том числе шесть марок ( з восьми) полиметиновых красителей. [c.188]

Упоминавшиеся выше красители для синтетических волокон — астразоны (Германия) и генакрилы (США) —принадлежат к этому же классу красителей (см. гл. XIII). [c.190]

Среди первых красителей, примененных для акриловых волокон, были Астразон розовый РО (С1 Основной красный 13) (ЬУ1, где К = СНз, К" = СН2СН2С1) и Дженакрил красный 4В, Севрон [c.182]

Здесь, видимо, ошибка Основной фиолетовый 20 (Астразон красно-фиолетовый РКК) — давно известный краситель, относящийся К производнЫ.м 1,3,3-триметил-2-метилениндолина. — Прим. переводчика. [c.198]

Астразон голубой О Родулин голубой 60 [c.815]

Метил-2-фенилиндол-3-альдегид (XII) и Ы-метил-4-этоксидифе-нил амин-4 -альдегид (IX) получают аналогично формилированием 1-метил-2-фенилиндола и М-метил-4-этоксидифениламина. Полиметиновый краситель легко получается нагреванием обоих компонент в ледяной уксусной кислоте при температуре около 100°, выливанием реакционной массы на воду и высаливанием. Ряд распространенных Астразонов, за исключением производных трифенилметана, перечислен в табл. 1 в последней графе указаны компоненты, которые конденсируются с образованием красителя. [c.1342]

Строение Астразонов полиметинового ряда [c.1342]

Астразона Строение ненты [c.1343]