Ошибки приборов основные

Принцип работы прибора дает возможность измерить абсолютное значение вязкости, однако более удобно производить относительные измерения. С этой целью прибор калибруется по какой-нибудь подходящей жидкости с известной вязкостью. Основной эталонной жидкостью является вода, однако в ряде случаев для градуирования прибора применяются и другие жидкости. Обычно фактически измеряется время, необходимое для истечения определенного количества образца из резервуара через капилляр. При этом желательно, чтобы время истечения было достаточно велико. Для любого прибора существует значение вязкости, ниже которого измерение приводит к существенным ошибкам. Обычно верхнего предела для полезной области применения капиллярного вискозиметра не существует за исключением предела, определяемого удобством измерения. Обычно используются вискозиметры с временем истечения от 100 до 1000 сек. [c.174]

В вискозиметре с коаксиальными цилиндрами вязкоэластичный материал может подниматься по внутреннему вращающемуся цилиндру благодаря тенденции течь в нанравлении, нормальном к направлению напряжения сдвига. Когда это происходит, объем образца в зазоре между двумя цилиндрами снижается ниже требуемого уровня и в вычисления вязкости вносятся ошибки. Возможно, основным преимуществом капиллярного прибора является то, что путем подбора капилляров с подходящими размерами может быть исследована более широкая область консистенций, чем в вискозиметре с коаксиальными цилиндрами. С последними можно изучать концентрированные эмульсии с густой консистенцией только тогда, когда имеется широкий зазор между двумя цилиндрами. Это нарушает постоянство условий сдвига. [c.214]

Ошибки приборов разделяют на основные и дополнительные. Основные ошибки возникают из-за несовершенства измерительных приборов и неточностей, допускаемых при установке приборов в нормальное рабочее положение. Например, ошибки из-за неточностей градуировки шкал, из-за износа деталей механизмов приборов из-за отклонений осей приборов от нормального положения и т. д. Дополнительными называют ошибки, обусловленные влия- [c.29]

Преимуш.ества и недостатки жидкостных приборов. Основными преимуществами жидкостных приборов являются простота устройства и высокая точность измерений. Погрешности измерений в этих приборах могут вызываться неточностями шкал, ошибками в величинах плотностей и ошибками при отсчетах высот столбов жид- [c.60]

В связи с этим после учета поправок на дефект прибора основной вклад в величину систематической ошибки будет вносить погрешность, [c.13]

Основная ошибка при пользовании этим прибором возникает из-за колебаний температуры, которых вообще трудно избежать в подобной системе. [c.328]

По способу регистрации спектра все спектральные методы разделяются на визуальные, фотографические и фотоэлектрические, а спектральные приборы — на спектроскопы (стилоскопы), спектрографы и спектрометры (квантометры). Наиболее важными частями спектральных приборов являются диспергирующее устройство и щель прибора, так как спектральная линия— это ее монохроматическое изображение. Основной деталью щели являются ее щечки. Промежуток между щечками должен быть правильной формы,. края имечек строго параллельны и скошены в виде ножа, чтобы отраженный от них свет не попадал в прибор. Щечки раздвигаются с помощью микрометрического винта, позволяющего устанавливать ее ширину с точностью до 0,001 мм. Рабочая ширина щели составляет 0,005—0,020 мм, поэтому малейшее ее загрязнение приводит к искажению спектра и ошибкам U анализе. Поверхности ножей щели очищают заостренной палочкой из мягких пород дерева (спичка). Не рекомендуется проводить очистку металлическими [c.650]

Рассмотренные ошибки спектрофотометрического метода в основном относятся к работе прибора. Естественно, что не меньшее значение могут иметь ошибки, связанные с работой самого исследователя (точность приготовления исходных растворов, способ заполнения кювет), и с условиями протекания конкретной химиче- ской реакции (разложение реагентов, межмолекулярные взаимодействия и т. п.). Все это должно учитываться при проведении фотометрических измерений. [c.22]

Основным прибором для исследования реологических свойств тиксотропных дисперсных систем является ротационный вискозиметр, обеспечивающий возможность измерения зависимости между величинами касательных напряжений и скоростей деформации в условиях чистого сдвига и нри достижении в ряде случаев равновесного состояния в потоке. Признаком равновесия служит неизменность величины касательного напряжения, достигаемая через некоторое время после перехода от одной скорости деформации к другой, а критерием правильности констатации достижения равновесного состояния — совпадение экспериментальных точек на восходящем и нисходящем участках реологической кривой. Для тел, характеризующихся весьма длительными сроками установления равновесного состояния, применение этого признака может привести к существенным ошибкам, а для тел, которым присуще явление гистерезиса, использование указанного критерия становится невозможным. [c.184]

Сущность работы. Межфазное натяжение измеряют в основном 1П0 той же методике, что и поверхностное натяжение в приборе Ребиндера. Однако, измеряя межфазное натяжение, приходится соблюдать некоторые дополнительные требования, невыполнение которых может привести к существенным ошибкам. [c.85]

Далее свечение пламени с помощью линзы 6 превращается в слабо расходящийся пучок лучей, который проходит через абсорбционный светофильтр, выделяющий у определяемого элемента резонансную линию (натрий, калий, кальций) или молекулярную полосу (кальций). После пластинки 8 световой пучок попадает на интерференционный светофильтр 9. При этом часть излучения с узким интервалом длин волн, соответствующим полосе пропускания интерференционного светофильтра, проходит через светофильтр и попадает на фотоэлемент 11 основного канала, остальная часть излучения частично поглощается, частично отражается. Отраженный свет направляется в компенсационный канал с помощью пластинки 8, проходит через оптический клин 12 и попадает на фотоэлемент компенсационного канала 14. Фотоэлементы основного // и компенсационного 14 каналов включены навстречу друг другу, поэтому их электрические сигналы вычитаются. Таким образом, прибор регистрирует полезный сигнал, из которого исключен сигнал мешающего элемента (за счет последнего возникает инструментальная ошибка). Уменьшая или увеличивая прозрачность оптического (17 на рис. 13) клина, можно полностью сбалансировать постороннее излучение, прошедшее через интерференционный светофильтр. Это относится к собственному излучению пламени. Такую операцию выполняют на сухом пламени перед началом работы. Следовательно, оптическая схема фотометра ПАЖ-1 позволяет регистрировать аналитический сигнал определяемого элемента, исключить фоновое излучение пламени в этом спектральном интервале и скомпенсировать спектральные помехи, возникающие в присутствии посторонних элементов, если их спектральные линии или полосы не совпадают с шириной пропускания интерференционного светофильтра. [c.29]

Систематические ошибки возникают в основном от неточности шкал приборов. Современные приборы снабжаются паспортом, в котором указывается погрешность шкалы в разных ее диапазонах. Если же паспортные данные у прибора отсутствуют, то необходимо провести калибрование шкалы прибора. Калибрование шкал приборов проводится измерением показаний шкал для стандартных веществ. Например, шкала рефрактометра проверяется по показателю преломления воды, шкала термометра — по температурам плавления и замерзания воды или других веществ в зависимости от диапазона шкалы. В качестве стандартных веществ обычно берут такие, значения физических свойств которых известны с высокой точностью. [c.464]

При пульсирующем протекании среды, вне зависимости от причины возникновения пульсаций, становятся неверными основные предпосылки, сделанные при выводе уравнений. Поэтому появляются отклонения от расчетных данных. Основой измерений в расходомерных устройствах является зависимость расхода среды от квадратного корня из Р —Р2. Этот перепад определяет (после надлежащего пересчета в объемных или весовых единицах) расход среды. Прн измерении перепада пульсирующего давления возникает ошибка, связанная с инерционностью приборов, и проявляющаяся в превышении показаний. Согласно ДИН 1952 при измерениях пульсирующих течений нельзя использовать измерительные приборы с большой инерционностью. Для подавления пульсации иногда приходится в трубопровод помещать сопротивления. Однако при этом увеличиваются потери давления, поэтому гораздо выгоднее вводить сопротивления в подводящих трубках к измерительным приборам. Хорошо себя оправдали для подавления пульсации вставленные в подводящие трубки отрезки капиллярных трубок. [c.69]

И считая излучение глобара как излучение черного тела, можно оценить зависимость регистрируемой прибором оптической плотности образца от его температуры, выбранного интервала частот и коэффициента поглощения в этом интервале. Такие оценки для случаев, когда образец находится при температуре—105, -1-400, +520, +650 и +770° К, температура источника равна 1420° К, а измерения проводятся в одной из областей основных колебаний ОНп-группировок — 3300, 1650, 1100, 600 и 150 см , в виде графиков представлены на рис. 79 и 80. Точками на рисунках отмечена максимальная ошибка, свойственная современным аналитическим приборам (+0,5% по пропусканию). [c.193]

Очевидно, основные источники ошибок могут быть различными в разных лабораториях и для разных типов приборов, поэтому ниже мы обратим внимание лишь на ошибки более общего характера. [c.185]

Электрическая схема обеспечивает поддержание строго постоянного напряжения при варьировании частоты в пределах от 10 до 500 Гц. Камера выполнена прозрачной и амплитуды колебаний образца регистрируются оптическим методом, причем источник света помещен вне камеры. Используется обычная лампа, но инфракрасная часть спектра отфильтровывается во избежание нагрева образца. Амплитуда колебаний подбирается таким образом (изменением напряжения на магнитах и расстояния от них до образца), чтобы она составляла около 5% длины образца. Описанный прибор пригоден для испытания материалов с модулем выше 1-10 Па и вплоть до 1-10" Па. Воздух в измерительной камере вызывает некоторое дополнительное демпфирование вызванная этим ошибка может достигать 2%. Однако основной причиной ошибки при оценке модуля является неточность определения толщины образца (реально это приводило к ошибке до 20%). [c.151]

Хроматографический метод становится одним из основных для анализа сложных смесей газов и летучих веществ [1—3]. Этот метод особенно важен в исследовательских работах, где требуется анализировать большое число проб смесей газов, состоящих из многочисленных компонентов. Особенно большое значение приобретает применение этого метода для анализа малых объемов газа. Так, если для проведения полного газового анализа на химическом газоанализаторе ВТИ-2 требуется 120—130 см газа для одного анализа, то при использовании для той же цели метода хроматографического анализа в ряде случаев можно ограничиться объемами 0,1 — 1 см . Хроматографический метод во много раз сокращает время проведения анализа продолжительность анализа многокомпонентной смеси на хроматографе занимает всего 5—10 мин. Он дает более высокую точность получаемых результатов (до 0,0005%), тогда как на аппарате ВТИ-2 точность 0,1—0,05%, При хроматографическом методе запись результатов анализа проводится при помощи самопишущего прибора, находящегося в схеме анализатора полностью устраняются те ошибки, которые может допустить экспериментатор из-за недостаточно хорошего качества поглотительных растворов, полностью устраняются субъективные ошибки самого экспериментатора и т, д. [c.147]

Систематические ошибки, вносимые приемно-регистрирующей частью, определяются в основном инерционностью регистрирующей системы. При определении абсолютного максимума информации, передаваемой прибором, будем считать, что скорость сканирования спектра достаточно мала для того, чтобы этими ошибками можно было пренебречь. Из случайных ошибок приемно-регистрирующей части основную роль играют ошибки, вызванные шумами фотоприемника поэтому другие причины случайных ошибок в дальнейшем рассматриваться не будут. [c.44]

Вполне очевидно, что при анализе смеси, содержание компонентов в которой различается в тысячи раз, создаются особенно неблагоприятные условия для анализа с использованием нелинейного детектора. Тем не менее при невозможности моделировать микропримеси эту задачу зачастую решают путем сравнения плош,адей основного компонента и микрокомпонента, пренебрегая при этом значением калибровочного коэффициента (метод нормировки). Интересно выяснить, как велика ошибка в этом случае. С этой целью мы вводили в хроматограф пробу постоянного объема (используя один и тот же капилляр в магнитной пипетке) и производили последовательные разбавления пробы в несколько раз, чтобы проследить концентрационную чувствительность прибора к микропримесям, а потом в несколько сотен раз, чтобы пик основного компонента вывести на шкалу прибора и точно проверить концентрационную чувствительность хроматографа к основному [c.21]

Лучшей иллюстрацией могут служить изменения в составе шихты в течение 1960 г., когда начала применяться данная технология. В соответствии с соглашением, достигнутым между экспериментальной станцией в Мариено и заводом, был налажен периодический контроль, осуществляемый примерно один раз в неделю. Основная цель заключалась в проведении качественного отбора проб кокса, получаемого при обоих методах загрузки (сухой и влажной шихтой), и испытании в малом барабане каждой пробы в возможно более воспроизводимых условиях. Ввиду того, что удобнее было производить контроль в дневное время, выбирали произвольно 3 или 4 печи, работающие с применением одного и другого метода загрузки. Пробы кокса каждой из этих печей подвергали двукратным испытаниям в малом барабане. Для этого при погрузке в вагоны порции кокса отбирали вилами, чтобы получить среднюю пробу. Эта проба подвергалась грохочению до крупности 63 мм (в соответствии со стандартом), а затем сушке в сушильной печи с целью избежать ошибок, которые могут быть вызваны различной влажностью. Чтобы испытания проводились при одинаковом числе оборотов барабана, работа последнего управлялась автоматическим прибором. Для ситового анализа кокса был принят грохот, конструкция которого предложена Технической ассоциацией металлургической промышленности, отличающийся большим диапазоном размеров отверстий в ситах и автоматическим управлением времени работы, осуществляемым с помощью минутного механизма. Этот грохот отвечает задачам правильного контроля, так как известно, что различие в режиме просеивания приводит к таким же существенным ошибкам, какие могут быть при использовании сит с неодинаковыми размерами отверстий. Все это должно было свести к минимуму участие человека в процессе опробований и замеров и возможность ошибок. [c.456]

Случайные ошибки возникают в основном от неточности отсчетов со шкал прибора и с нево< производимостью условий опыта, с субъективными особенностями экспериментатора. Эти ошибки невелики, но они неустранимы. Действительно, термостатирование, например, не может обеспечить постоянство температуры со сколь угодно высокой степенью точности, да и исследователь не сможет произвести измерение температуры безукоризненно точно. [c.465]

Измерение переменных напряжений. Прежде всего следует обратить вниманце на те же принципы, которые лежат в основе измерения постоянных напряжений. В аналитической химии основной интерес представляют магнитоэлектрические приборы, ламповые вольтметры и усилители переменного напряжения. Приборы электромагнитного и электродинамического типов имеют небольшое значение. Магнитоэлектрические приборы можно использовать только с предварительно включенным выпрямителем (детектором). Такие приборы показывают среднее значение, калибровку шкалы чаще всего выполняют в действующих значениях напряжения. Ламповые вольтметры в большинстве случаев представляют собой обычные вольтметры постоянного напряжения с предвключенным детектором (чаще всего вмонтированным в щуп). Вследствие наличия детектора ошибка измерения увеличивается, кроме того, появляются отклонения от линейности. Показания измерительных приборов в общем зависят от частоты. Необходимо следить за указанным диапазоном частот и добавочной частотной ошибкой. В полное входное сопротивление 7м измерительного прибора часто входит реактивное сопротивление Рс, обусловленное наличием конденсатора или емкостью проводник — масса. Эта емкость уменьшает истинное входное сопротивление тем сильнее, чем больше частота. Однако входное сопротивление увеличивается, если переменное напряжение подводится к измерительному прибору через конденсатор (последовательное включение Не и Rt, , следить за делением напряжения и сдвигом фаз ). Измерение переменного напряжения при помощи компенсационных схем в принципе также возможно, однако мало приемлемо, поскольку в общем стандарты переменного напряжения отсутствуют. [c.446]

Основными источниками погрешностей являются следующие отклонение геометрии контролируемого слоя от плосконарал-лельности непостоянство и неоднородность свойств материала контролируемого слоя, например, затухания и скорости распространения УЗК изменение свойств слоя, создающего акустический контакт между ультразвуковыми датчиками и контролируемым слоем изменение свойств пьезодатчиков, например, диаграммы направленности ошибки настройки и измерения и др. Степень влияния различных факторов зависит от используемого прибором метода измерений. [c.53]

Для получения правильных значений расхода среды в зависимости от основных расчетных переменных используются поправочные таблицы коэффициентов, с помощью которых исправляются Q и О. Такие таблицы или диаграммы дают обычно предприятия, изготовляющие дроссельные устройства, например завод промышленной автоматизации Регулапроект в ЧССР. Известно также правило, согласно которому изменение рабочих значений температуры или давления на и% от расчетного приводит к ошибке в показаниях приборов, регистрирующих расход среды, примерно равной в %. [c.210]

Относительная ошибка определения концентрации раствора будет различной при работе на разных участках шкалы прибора и достигает минимума при значении оптической плотности, равной 0,4. Поэтому при работе на приборе рекомендуется путем соответствующего выбора кювет работать вблизи указанного значения оптической плотности раствора. Предварительный вь1бор кювет проводят визуально, соответственно интенсивности окраски раствора. Если раствор интенсивно окрашен (темный), то следует пользоваться (в соответствии с основным уравнением колориметрии) кюветой с малой рабочей длиной (I—3 мм). В случае слабо окрашенных растворов рекомендуется работать с кюветами С большой рабочей длиной (30—50 мм). При изменении ряда растворов кювету заполняют раствором средней концентрации. Если полученное значение оптической плотности составляет примерно 0,3—0,5, данную кювету выбирают для работы. [c.347]

Для быстрого определения малых количеств воды предложен кулонометрический метод анализа [283], основанный на измерении количества электричества, пошедшего на электролиз при ее поглощении чувствительным элементом. Теоретические основы метода изложены в работе [204]. Основной частью аппаратуры является выпускаемый промышленностью влагомер Корунд , предназначенный для непрерывного измерения влажности. Чтобы вводить в газовый поток прибора определенную на-йеску брома, авторы подключили кран-дозатор. Поступивший бром количественно переносится через чувствительный элемент током азота, предварительно высушенного ангидроном и фосфорным ангидридом. С целью повышения точности результатов самопишущий прибор установки Корунд пришлось заменить потенциометром ЭПП-09 с соответствующей характеристикой. Пик, фиксируемый самописцем после введения брома, пропорционален расходу электричества на электролиз воды, содержавшейся в пробе. Метод использован для определения 2-10 — 3,6-10 % воды в броме, причем максимальная погрешность определения с учетом приборной ошибки и дисперсии измерений составляла 24%. [c.213]

Аналоговые вычислительные устройства. Усилители постоянного тока применяются для выполнения основных математических операций — сложения, вычитания, умнох<ения, деления, дифференцирования и интегрирования. Обычно на вход усилителя подаются электрические сигналы с выхода какого-либо измерительного прибора. В большинстве случаев ошибка, вносимая вычислительным устройством, не превышает 1%, иногда — дах<еО,1%- Обработка результатов измерений с помощью [c.307]

В качестве основного параметра сравнения была выбрана величина изменения магнитной восприимчивости воды, измеряемая методом Квинке через 30 мин после обработки (обычно в этом случае эффект обработки был максимальным). Оценка изменения этого параметра носила статистический характер, при этом учитывались возможная систематическая (определяемая классом прибора) и вероятностная ошибки. Результаты опытов показали, что для одной и той же системы изменение магнитной восприимчивости в разных аппаратах было различным, % [c.125]

Случайные ошибки, вносимые монохроматором, определяются в основном неточностью изготовления и сборки оптических деталей и узлов. Они, как правило, меньше случайных ошибок, вносимых приемно-регистрируюш,ей частью прибора, и поэтому ими можно пренебречь [2.3]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология