Ацетил, пероксид

Рис. 2.20. Строение пероксида ацетила

Из многих органических пероксидов (например, пероксид ацетила, пероксиды кетонов и др.) при охлаждении выпадают в осадок кристаллы, что может привести к взрыву с последуюш,им пожаром, так как эти пероксиды в свободном состоянии чувствительны к резким ударам. [c.26]

Ацетил пероксид Раствор (25%) во фталате 69 87 133.9 [c.361]

АЦЕТИЛА ПЕРОКСИД (СНзСОО—),, Гпл 30°С, [c.61]

В помещении лаборатории разрешается хранить органические пероксиды в количествах, не превышающих суточную потребность, в специальных металлических ящиках при температуре окружающей среды значительно ниже температуры их разложения. Например, нестабильные органические пероксиды метилэтилкетона и ацетила хранят соответственно при температурах не выше 10 и 5 С. [c.24]

Принцип минимального изменения структуры реагентов в каждом элементарном акте. Перестройка молекул (ионов, радикалов) протекает с активационным барьером, который при одинаковом тепловом эффекте реакции тем ниже, чем меньше связей участвует в такой перестройке. Например, распад пероксида ацетила с образованием Oj и этана [c.190]

Реакции ионов металлов с R02-. В окисляющемся углеводороде кроме ROOH образуется еще такой энергичный окислитель, как пероксидный радикал. Соединения металлов в состоянии низшей валентности быстро вступают в реакцию с пероксидными радикалами. Реакция протекает бимолекулярно со скоростью у = /г[Ме +] [R02-] константа скорости в зависимости от среды и металла меняется в пределах 10 —10 л/(моль-с) [35]. Стеарат двухвалентного марганца реагирует в хлорбензоле с пероксидными радикалами (СНз)2(СН)ЬОО с константой скорости fe=2,8-I0 ехр (—20iRT) л/ (моль-с) [311]. Ацетил-ацетонат двухвалентного кобальта в хлорбензоле реагирует с радикалами пероксида кумила с константой скорости А = 2,9-10 ехр (—32,6IRT) л/(моль-с) [311]. По реакции вторичных пероксидных радикалов с Мп(И) образуется кетон, что позволяет предположить следующий механизм [311] [c.197]

Рис. 2.23. Конформационные кривые внутреннего вращения по связи 0—0 пероксидов ацетила МеС(0)00Х (X = Н, Ме, Г-Ви и Ас)

Образование сложного эфира КС(0)0К из пероксидов ацетила и бензоила происходит в результате реакций рекомбинации К и КС(0)0. [c.274]

Пероксид ацетила сжигали в растворах, поэтому, хотя он в чистом виде при 298.15 К является кристаллическим веществом, данные приведены ДЛЯ жидкого состояния. [c.331]

Ацетали и кетали могут содержать представляющие опасность пероксиды, подобные тем, которые часто содержатся в простых эфирах. Необходимо ознакомиться с обсуждением вопроса [c.210]

С раств. в воде в орг. р-рителях. Получ. р-цией (СНз)2Ня с СНзСООН в присут. уксусного ангидрида и пероксида ацетила. Дезинфектант зерна. Адсорбируется кожей (ПДК 0,01 мг/мз). [c.335]

Последняя реакция идет также с кротоновым альдегидом в присутствии кислорода или пероксида ацетила в качестве радикальных катализаторов. [c.494]

В молекуле ацетил пероксида дестабилизирующие эффекты проявляются в минимальной степени. Стерическое отталкивание ацетильных групп велико только при малых значениях ф, В области энергетического минимума на конформационной кривой оно несущественно (расстояние между атомами карбонильных групп >3.2 А при планарной 0=С—О—0-группировке и нормальных значениях валентных углов). НЭП—НЭП-взаи-модействие также минимально, что подтверждается наименьшим для изученных пероксидов значением г (О—О), равным 1.4409 А. Совокупность этих факторов в сочетании со стабилизирующим скошенную форму Wo(3 , ац,,-о,2)" заимодействием (6.7 кДж/моль на каждый атом кислорода пероксидного мостика) обусловливает низкую степень раскрытия Торсионного угла (83.Г). [c.128]

АЦЕТИЛА ПЕРОКСИД (СНзСОО-)2, и., ЗОТ, 63°С/21 мм рт. ст. в углеводородном р-рителе 7,/ 10 ч (62°С) и 1 ч (87 С) не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. При хранении разлаг. с образованием уксусного аигидрида или к-ты. Взрывается при мех. воздействии. Получ. взаимод. уксусного ангидрида или ацетилхлорида с Н2О2 или с пероксидом Ка либо Ва в р-ре. Выпускается в виде разбавл. р-ров в эфирах, напр, в диметил- или диоктилфтаЛа-те. Инициатор полимеризации. Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и кожу. [c.61]

Рассмотрим применение кинетического метода на примере анализа пятикомпонентнпй смеси, содержащей перуксусную кислоту, п -пертолуиловую кислоту, пероксид ацетила, пероксид п -толуила и п -метил-бензилгидропероксид [2]. [c.106]

В изооктане при 353 К 38% образовавшихся ацилоксирадикалов рекомбинируют в клетке с образованием исходного пероксида ацетила, [c.331]

Из совокупности данных по структуре молекул диацилпероксидов следует, что у них длина связи 0—0 равна в среднем 1.460 0.015 А. Кван-тово-химические неэмпирические расчеты хорошо согласуются с экспериментом, как показано на примере пероксида ацетила (см. табл. 2.10). Основными структурными особенностями диацилпероксидов являются практически ортогональное расположение ацилоксильных группировок, а также заметное уменьшение длины связи С(0)-0. [c.100]

Однако в пероксиде ацетила цис-барьер существенно выше, чем в пероксиэфирах (рис. 2.23) 74.6 кДж/моль против 52.9 кДж/моль в трет-бутилпероксиацетате. Это связано с сильным отталкиванием карбонильных атомов кислорода, пространственно сближенных в цис-кон-формации МеС(0)00С(0)Ме. [c.102]

Для этого процесса используют углеводороды, очищенные от оле- иноб, ароматических соединений и серы, гак как они подавляют процесс сульфоокисления. Этот процесс, как и предыдущий, инициируют ультрафиолетовым светом или у-излучением радиоактивного кобальта, кроме того, возможно применение пероксидных соединений. В промышленности используют уксусный ангидрид с небольшим содержащем пероксида водорода. Взаимодействие пероксида водорода с уксусным ангидридом приводит к образованию крайне нестойкого гидропероксида ацетила. Последний моментально распадается на свободные радикалы ацетила и гидроксила, которые инициируют образование алкильных радикалов, а следовательно, протекание реакции сульфоокисления по радикально-цепному механизму. [c.65]

В качестве инициаторов используют, папример, пероксид бен зоила (СбНаСОО) , пероксид ацетила (СНзСОО) а, пероксид водо рода ИгОг, персульфат иатрия НагЗгОг, динитрил сгзо-б и сизом ас-лянпй кислоты КС- С(СИз)2——С СИз)2- СК и др. [c.12]

Пероксид тре/п-бутила может разлагаться в растворах толуола, этил-беизола и изопропилбензола. Как бы изменилось отношение трет-бутанол/ацетов в этих трех растворителях [c.366]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетил, пероксид: [c.216] [c.233] [c.226] [c.492] [c.150] [c.150] [c.150] [c.340] [c.331] [c.463] [c.475] [c.335] [c.330] [c.381] [c.381] [c.553] [c.676] [c.40] [c.118] [c.12] [c.13] [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология