Вайтов

Окончательное выяснение проблемы сродства было осуществлено с помощью термодинамики. Итак, опыт свидетельствует о бесспорном существовании каких-то сил, вызывающих взаимодействие, каким бы образом мы ни объясняли их природу. Современная теория не делает попыток ответить на вопрос о природе сродства, а ограничивается указанием способа его измерения, т. е. определяет методы его количественной оценки. Начало современной теории термодинамического сродства положили Гиббс (1876) и Гельмгольц (1884). Голландский физико-химик Вайт-Гофф (1885) развил вопрос о термодинамической мере сродства и облек его в математическую форму. [c.164]

Вайт [140, 176] показал, что в общем случае изменение удельной электрической емкости черной пленки под действием электрической разности потенциалов может быть представлено в следующем виде [c.143]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута Вайт [1362] к 1 капле (0,015 мл) испытуемого раствора в углублении на предметном стекле прибавлял 2 капли 40%-ного раствора КВг и 1 кайлю 1 %-ного раствора бруцина (или котарнина) в воде пли же 2%-ной кислоте. Через 20 мин. наблюдались под микроскопом образовавшиеся кристаллы. Если испытуемый раствор содержит висмут, то видны кристаллы характерной формы. [c.243]

Вайту Ганс кая Угленосный горизонт 5,30 50 [c.156]

Результаты исследования битумов в электронном микроскопе позволяют установить скорее отсутствие, а не наличие реальной коллоидной структуры. Чтобы определить структуру битумов Фрейнд и Вайта [16] напыляли пленку сплава золота с алюминием на поверхность ряда венгерских битумов. Затем битум удаляли растворителем, а металлическую реплику исследовали в электронном микроскопе. Исследование показало, что остаточный битум имеет грубую структуру с нечеткими контурами структурных элементов по мере окисления битума его структура становится все более тонкой и четкой. Проведенные наблюдения указывают на т что струк-турные элементы битума состоят из скоплений, образованных различными компонентами. Размеры этих скоплений зависят от способа приготсвления битума и, следовательно, от его химического состава. Эти наблюдения касаются псверхностной структуры, которая может отличаться от структуры в сбъеме системы. Обычно спонтанные изменения в системе происходят с уменьшением свободной энергии, которое сопровождается уменьшением площади поверхности. Поэтому можно ожидать, что указанные скопления имеют сферическую или близкую к ней форму. [c.12]

Второй способ. По условию задачи 1,6 г металла вытесняют из воды 0,896 л водорода. Определить эквивалент металла — значит вайти такое весовое коли- [c.90]

Выше мы рассмотрели качественное влияиие температуры на константу равновесия. Количественно зависимость константы равновесия от температуры определяется уравнением Вайт-Гоффа, Выведем это уравнение. И. ураьнсння (И.Л) [c.71]

Принцип аддитивиости Вайт-Гоффа лег в основу первого правила Хадсоиа, по которому доля, вносимая в величину молекулярного вращения Сь лишь в малой степени зависит от вращения остальной части молекулы сахара и для )-ряда более правовращающим аномером всегда является а-фо,рма. [c.552]

Приводятся значения ионных радиусов (йм) по Белову я Бокию, основанные динадиояному числу 6 при Других значейиях координационного числа следует а основе теоретического -расчета. Для каждого элемента заряд иона указан Подробные сведения можно вайти в книге Г. Б. Воки й. Кристалло [c.22]

Интересные результаты получены при исследовании температурной зависимости изменений толщин черных пленок. Так, в работе [138] были обнаружены изменения толщин черных пленок, полученных из раствора моноглицерида стеариновой кислоты в н-гексадекане, в интервале температур 50—60° С. Вайт [135, 139] показал, что толщина пленок, полученных из растворов моноолеина в предельных углеводородах ( -декан — к-гептадекан), скачкообразно уменьшается с температурой. Существует две области температур между 15 и 18° С, где наблюдаются отчетливые изменения толщин, причем в случае и-гексадекана и и-гептадекана черная пленка, по данным автора, находилась в контакте с замерзшим мениском. Все эти температурные изменения толщин черных пленок авторы работ [135, 138] объясняют фазовыми переходами, имеющими место в бислойной липидной мембране. [c.120]

Раствор сахарата меди, полученный в опыте 70, осторожно нагрей- те над пламенем микрогорелки так, чтобы нагревалась только верхняя часть раствора, а нижняя оставалась холодной для контроля. Нагре- вайте только до кипения. Как можно было ранее убедиться (см. оп" . 63), глюкоза при этих условиях давала отчетливую реакцию восстановления (проба Троммера положительная). Сахароза же в этих условиях не дает реакции восстановления, что указывает на отсутствие свободной альдегидной группы. Формула строения сахарозы вполне согласуется с этим фактом, доказывающим, что эфирная связь между глюкозой и фруктозой образована действи-j тельно за счет полуацетального гидроксила глюкозы, который может -давать альдегидную группу. [c.112]

Поместите в пробирку с помощью пинцета небольшой кусочек гиН роскопической ваты и добавьте 6—8 капель насыщенного аммиачной раствора окиси меди — реактив Шзейцера (54). Энергично встряхи вайте до полного растворения ваты, которое происходит п о. с т е п е н н о, причем вязкость раствора резко повышается. Не следует брат слишком большой кусочек ваты, так как это удлиняет продолжител ность растворения. К полученному вязкому раствору добавьте 4 кая ли воды (1) и взболтайте. Затем добавьте одну, а в случае необходим сти 2 капли концентрированной соляной кислоты (65) до выделен клетчатки. Обратите внимание на то, что выделившаяся клетчатка теряла волокнистое строение и имеет вид гомогенного сту н я. [c.116]

Газовая смесь состоит из окиси азота и кислорода. Требуется вайти концентрацию кислорода, при которой содержащаяся в смеси окись азота окисляется с максимальной скоростью. [c.24]

Существенно, что Кинард, Маннинг и Маннпнг [91], используя работу Вайта п 1ерчилля [92], попытались включить влияние жидкости, увлекаемой каплей, в общий эффект. Предложена корреляция [c.344]

Очень интересная группа,удаляемая нейтральными агентами. Мскет вайти широкое применение [c.85]

Приводятся значении ионных радиусов (нм) по Белову и Бокии, основанные динацнонному числу 6 при других значениях координациоиного числа следует ва основе теоретического расчета. Для каждого элемента заряд нона указав Подробные сведения можио вайти в книге Г. Б. Боки й. Крнсталло [c.22]

Болтон и Ланевела [287] показали, что гидроизомеризация гекса-нов на цеолите Pd-P33-(NH4)Y при 285° С и 35 атм протекает по бимолекулярному механизму изомеризации, характерному для реакций изомеризации на благородных металлах. Если мы также примем, что активности в гидрировании и крекинге проявляются независимо друг от друга, то для того чтобы понять особенности поведения ионов карбония, можно воспользоваться данными Шульца и Вайт-кампа [288, 289], полученными при гидрокрекинге н-додекана на цеолите 0,5% Pt- aY. Эти данные представляют большой интерес, поскольку они получены путем очень детального анализа продуктов. Проводя реакцию при соотношении водорода и н-додекана, равном 20 1, они обнаружили, что при 250° 10% исходного додекана изомеризуется в разветвленные додеканы, тогда как крекингу додекан практически не подвергается. При 275° С изомеризующая активность достигает максимз ма (48%), а доля крекинга составляет 17%, и, наконец, при 300° С активность достигает такого уровня, при котором крекинг является единственной реакцией. Отсюда был сделан вывод, что в выбранном температурном интервале перегруппировки углеродного скелета протекают быстрее, чем р-расщепление. Продукты первичной изомеризации при 250°С — углеводороды С,j — были представлены главным образом монометилзамещенными изомерами ундекана, которые между собой находятся в таких соотношениях [c.100]

Образовавшиеся при окислении окиси углерода и водорода углекислота и водяные пары поглощаются аскаритом и фосфорными ангидридом. По привесу аскаритных трубок определяют количество поглощенной углекислоты, которое затем пересчиты-вайт на углерод. [c.273]

Обзор современных работ по аналитической химии бериллия и критическое сопоставление отдельных методов можно вайти в статье В, Г. Горюшиной [1204] и в книге Шёллера и Поуэлла [1205], а также в работе Р. Н, Плотниковой [1206]. [c.452]

Этот опыт указывает нам, что но следует и рол и-вать сер мой кислоты на стол. Если нролили,--смойте немедленно большим количеством воды. Сернам кислота, даже разбавленная, разъедает ткань, а потому ке 1фол вайте ее на одежду, а если случайно прольете, вытрите сейчас же мокрой тряпкой, а затем—смочите Н а 1Н а т, ы р и ы с п и р т о м. [c.28]

После того как вся жидкость вытечет, считайте до 20. За это время могут упасть ен1,е 1—2 капли. Больше ие ждите и жидкость из пипетки не вытряхи вайте и не выдувайте. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология