Вода аммиачная насыщенная

Вода аммиачная, аммиак водный—раствор аммиака в воде. Различают аммиачную воду из синтетического аммиака и каменноугольную аммиачную воду. Выпускают также аммиачную воду, насыщенную углекислым газом. [c.105]

Фенилацетамид был получен в результате целого ряда реакций из цианистого бензила и воды при 250—260° из цианистого бензила, воды и окиси кадмия при 240° из цианистого бензила и серной кислоты насыщением раствора цианистого бензила в ацетоне кислым сернистым калием из цианистого бензила и перекиси натрия электролитическим восстатювлением цианистого бензила в раст творе едкого натра ° из этилового эфира фенилуксусной кислоты при действии на него спиртового или водного аммиака из фенилуксусной кислоты и уксуснокислого аммония или мочевины из диазоацетофенона и аммиачного раствора серебра из хлористоводородного иминоэфира фенилуксусной кнслоты и воды из ацетофенона и многосернистого аммония при 215° из бензойной кислоты нагреванием аммонийной соли фенилуксусной кислоты . [c.501]

Вода аммиачная, насыщенная углекислым газо м—получают в качестве отхода при производстве мочевины, путем поглощения водой газов, содержащих смесь аммиака и углекислого газа. [c.107]

Присутствие в анализируемой воде ионов марганца, цинка, меди и железа завышает результаты определения жесткости. Кроме того, марганец, окисляясь в щелочной среде кислородом воздуха, мешает титрованию, создавая при концентрации 0.1 мг в пробе и выше сероватую окраску жидкости. Для устранения этой помехи вводят в титруемую жидкость несколько капель насыщенного раствора сернокислого гидразина или 5%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, препятствующих окислению марганца. Влияние меди, цинка и железа устраняют введением нескольких капель 2%-ного раствора сульфида натрия. Растворы всех этих веществ прибавляют к анализируемой воде до аммиачной буферной смеси. [c.394]

Аммиачная вода — водный раствор аммиака получают насыщением синтетическим газообразным аммиаком воды (концентрация в растворе достигает 25 %, плотность 0,9) или аммиаком, образующимся при коксовании каменных углей в коксовых печах. А. в. применяется для получения солей аммония (азотные удобрения), в производстве соды, красителей и др. [c.16]

Насыщение аммиачной воды углекислым газом. Поглощение водой аммиачно-углекислой газовой смеси [c.230]

Выделение бутадиена водно-аммиачным раствором уксуснокислой медн основано на способности бутадиена образовывать с солями одновалентной меди комплексы, разлагающиеся на исходные составные части прн повышении температуры до 80°. Основными аппаратами установки являются абсорбер и отпарная колонна. При контактировании с раствором бутадиен абсорбируется в нем, в то время как большая часть бутана и бутадиенов выводится из системы. Растворитель контактируется с углеводородной фракцией последовательно в несколько ступеней, представляющих собой главным образом турбосмесители и сепараторы. Углеводородная фракция после извлечения из нее бутадиена промывается водой и поступает на рециркуляцию илп на установку алкилпрования. Раствор, насыщенный бутадиеном, подается в де-сорбционную колонну, где из него выделяется углеводородная часть, которую отмывают в скруббере водой от увлеченного растворителя. Из скруббера бутадиеновый поток поступает в колонну редистилляции, где освобождается от примесей. Абсорбция проводится при 37°, десорбция при 79°. Этот метод дорогой и применяется при малых содержаниях бутадиена в газах. [c.72]

Фризеры являются основным оборудованием в производстве мороженого и предназначены для частичного замораживания воды в подготовленных молочных смесях и насыщения их мелкодиспергированным воздухом. В зависимости от вида мороженого и конструкции фризера в лед переходит 25,0... 60,0 % воды, а объем молочной смеси вследствие аэрации увеличивается примерно в два раза. Фризеры бывают непрерывного и периодического действия. Важнейшими узлами фризера являются рабочий цилиндр, который с внешней стороны охлаждается, а также системы охлаждения рабочего цилиндра и подачи продукта в него. Система охлаждения бывает аммиачной, фреоновой или рассольной, обеспечивающей охлаждение продукта до температур -3... -5 С. Система подачи продукта осуществляет впуск в рабочий цилиндр вместе с продуктом также и воздуха для насыщения им продукта. [c.932]

Различие же в требовании растений к концентрации фосфора в питательной среде при аммиачном и нитратном питании определяется, по-видимому, неравенством условий для поступления фосфатов в растение в обоих этих случаях, неравенством, вытекающим из особенностей взаимодействия аммонийного, нитратного и фосфатного ионов при их поступлении в растение. Более полное представление о характере этого взаимодействия дают результаты опыта, в котором изучалось влияние изолированного внесения фосфора и совместного его внесения с азотом и калием. В этом опыте в сосуд диаметром 23 см вставлялся сосуд диаметром 15 см. Во внутренний Сосуд и в пространство между внутренним и внешним сосудами вносился кварцевый песок, буфер из промытого кислотой и водой торфа, насыщенного кальцием и магнием до pH 6,7, сумма микроэлементов (В, Си, Мп), а затем вводились основные пита- [c.148]

В случае применения клиноптилолита в качестве почвенного субстрата в парниковом растениеводстве возможна его регенерация путем промывки растворами солей, аммиачной водой при насыщении цеолита питательными компонентами. [c.169]

В генераторе крепкий раствор подогревается горячей водой или паром до температуры не менее 80 С, вследствие чего из него выделяются пары аммиака. В конденсаторе пары аммиака охлаждаются водой и превращаются в жидкость. Из конденсатора жидкий аммиак подается через регулирующий вентиль 3 в испаритель. Образующийся в генераторе слабый водо-аммиачный раствор через регулирующий вентиль 7 возвращается в абсорбер для повторного насыщения. [c.38]

Насыщение аммиачной воды углекислым газом [c.167]

В небольших количествах сода встречается в воде озер, а также в виде природных залежей. Однако в основном ее получают искусственным путем по так называемому аммиачно-хлоридному способу. Суть способа сводится к тому, что через насыщенный аммиаком раствор поваренной соли пропускают углекислый газ. Реакция процесса выражается суммарным уравнением [c.248]

При достижении достаточной концентрации меди (1—2 мг/л) медно-аммиачный раствор спускают из котла в бак, добавляют в него гидразингидрат, перемешивают раствор и заполняют им оборудование на весь период консервации. Герметизации оборудования не требуется, поскольку кислород, поступающий с возможными подсосами воздуха, связывается имеющимся гидразином. Поскольку гидразин расходуется во время консервации котла на связывание попадающего в него кислорода, количество гидразина, необходимое для каждой консервации, зависит от времени простоя котла. Так, при выводе оборудования в резерв на б мес концентрация гидразина в консервационном растворе должна быть примерно 150 мг/л. Удаление остаточного кислорода (200— 300 мкг/л) при низкой температуре может быть обеспечено пропусканием воды через фильтровальные материалы, насыщенные гидразингидратом. При 25 °С на катионите КУ-2 удавалось снизить концентрацию кислорода до 15 % от исходной, на целлюлозном фильтре — до 18%, на сульфоугле (при четырехкратном избытке гидразина по сравнению с кислородом) до 2 %, на активированном угле марки БАУ до 3,4 % 18). [c.122]

Углекислый аммоний может быть получен насыщением углекис лым газом аммиачной воды или одновременным поглощением водой ННз и СОг, а также взаимодействием газообразных аммиака и двуокиси углерода в присутствии паров воды 233. Обычно используют комбинацию этих приемов. Вначале получают водный раствор углекислого аммония, из которого отгоняют NH3 и СОг. Взаимодействием последних получают твердый продукт. [c.513]

Мокрую очистку осуществляют, как правило, в циклической схеме, состоящей из абсорбера и десорбера. В последнем из насыщенного в абсорбере поглотителя отгоняется в концентрированном виде H S, а регенерированный абсорбент возвращается на стадию абсорбции. В качестве абсорбента используют этаноламины, аммиачную воду, растворы соды, фенолят натрия и др. [c.175]

Уходящий из Е-4 поток аммиачных паров содержит небольшое количество сероводорода. Поэтому в начале он подается в скруббер К-3, где из потока паров производится противотоком водная промывка, а затем в скруббере К-4 — отмывка 10% -м раствором каустической соды. Насыщенная сероводородом вода с нижней части скруббера К-3 насосом Н-10 подается через конденсатор ВХ-2 (рис.3.106) в рефлюксную емкость Е-4, а оттуда вместе с орошением попадает в К-2 и в итоге вместе с орошением К-1 — в исходную колонну К-1 для повторной отпарки сероводорода. [c.134]

Аммоний углекислый для пищевых целей—смесь углекислого аммония (карбоната аммония) (ЫН4)2СОз, двууглекислого аммония (бикарбоната аммония) МН4НС( )з и карбаминовокислого аммония ННгСООЫН . Получают при насыщении углекислым газом аммиачной воды или при поглощении водой аммиачно углекислой газовой смеси, а также при взаимодействии газообразных аммиака и углекислоты с парами воды. По внешнему виду—твердые куски и кристаллы белого цвета. Пахнет аммиаком вследствие разложения продукта на аммиак, углекислоту и воду. [c.127]

Выполнение работы. Приготовить 50 мл 10%-ного раствора аммиака, насыщенного хлоридом натрия при комнатной температуре. Для этого по плотности аммиачного раствора (см. Приложение, табл. 4) вычислить массу воды, содержащейся в 50 мл аммиачного раствора, и, зная растворимость Na l (см. Приложение, табл. 5), рассчитать количество хлорида натрия, способное раствориться в вычисленном количестве воды. Отвесить соль [c.267]

Кислая соль менее растворима в воде, чем средняя, а именно 100 ч. воды при 0° растворяют 7 ч. кислой соли, что соответствует 4,3 безводной средней соли, а при 0° 100 ч. воды растворяют 7 ч. этой последней. Растворимость кислой соли изменяется довольно правильно. 100 ч. воды растворяют при 15° 9 ч. соли, при 3 — 11 ч. соли. Дву-(или кислая углекислая соль аммония и особенно калия гораздо более растворимы в воде Аммиачный способ (см. выше) на этом и основан. Двууглеаммиачная соль при 0° представляет растворимость 12 ч. на 100 ч. воды, при 30 — 27 ч. Разлагаемость ее насыщенного раствора меньше, чем раствора двуугленатровой соли. Действительно, насыщенные растворы этих солей представляют упругость смеси СО и №0 про 50° для натровой соли 750 мм, для аммиачной 563 мм. [c.328]

Бывший в деле аллен был приготовлен но способу Густавсона и Демьянова. Исходным веществом для его получения служил бромистый аллил с т. кип. 72°. Полученный из него трибромгидрин плавился при 15° и застывал при 0°. При перегонке с порошковатым едким кали трибромгидрин был переведен в дибромпронилен, который кипел при 139—145° последний продукт был обработан цинковой пылью, следуя указаниям Густавсона и Демьянова [23]. Полученный таким образом газ не давал осадка при пропускании через аммиачный раствор полухлористой меди. При разбавлении водой аммиачного раствора после пропускания газа осадка тоже не получено, но на кончике проводящей газ трубки замечена пленка медного соединения. Следовательно, аллен, бывший у меня в руках, содержал аллилен, хотя и в минимальном количестве. Газ был собран в абсолютном спирте, охлажденном снеговой водой насыщенный спиртовой раствор углеводорода был запаян в трубки, в которые предварительно было помещено едкое кали в палочках, и нагрет 12 час. нри 160—170°. При вскрытии трубок после нагревания выделяется непрореагировавший аллен, который при пропускании в аммиачный раствор полухлористой меди образует только пленку медного соединения на копчике проводящей трубочки, но по разбавлении водой аммиачного раствора после пропускания газа получается уже значительный осадок медного соединения. Таким образом, не вошедший в реакцию аллен после нагре- [c.64]

Поместите в пробирку Свпомощью пинцета небольшой кусочек гигроскопической ваты и добавьте 6—8 капель насыщенного аммиачного раствора оксида меди — реактив Швейцера (54). Энергично встряхивайте до полного растворения ваты, которое происходит постепенно, причем вязкость раствора резко повышается. Не следует брать слишком большой кусочек, так как это удлиняет продолжительность растворения. К полученному вязкому раствору добавьте 4 капли воды (1) и взболтайте. Затем добавьте одну, а в случае необходимости 2 капли концентрированной соляной кислоты до выделения клетчатки. Обратите внимание на то, что выделившаяся клетчатка потеряла волокнистое строение и имеет вид гомогенного студня. [c.91]

Поэтому рассмотрим их совместно. На схеме рис.72 представлен аммиачный вариант схемы. С давлением 0,17-0,19 МПа газ поступает в ниж-нвю часть сатурационной башни 1 для насыщения парами воды. Если вырабатывается газ для синтеза метанола, то на входе в башню подается определенное количество двуокиси углерода, рассчитанное, исходя из заданных составов исходного и конвертированного газов с учетом шраметров процесса конверсии. Обычно отношение со к природ- [c.240]

Приборы и реактивы. Фарфоровый треугольник. Тигелек. Трубка стеклянная. Кобальт (стружка). Никель (стружка). Нитрат кобальта (II). Нитрат никеля, (М). Хлорид кальция. Хлорид никеля (II). Нитрит калия. Бромная вода. Спирт этиловый. Аммиачный водно-спиртовой раствор диметилглиоксима. Растворы хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н.) азотной кислоты (2 н.) нитрата кобальта (0,02 н., 0,5 н. и насыщенный) хлорида кобальта (0,5 и.) едкого натра (2 н.) пероксида водорода (3%-нь1Й) нитрита никеля (0,5 н.) сульфида аммония (0,5 н.) роданида аммония (насыщенный) аммиака (25%-ный). [c.215]

Что проис.ходит нри действии аммиачной воды на Сн(ОН)2 Срав)н-1те концентрации ионов ( и в насыщенном растворе (. и(ОН)2 (ПР = 2-10 ") и в 0,1 М растворе (л1 (Ыр-1,,)1 (Д,, , = 9,3-10 -), содержащем 0,2 мо, п./л избыточного ЫН ,. [c.108]

В разлагателе среднего давления применяют принцип стриппинговання инертными газами, поступающими из сепаратора 5. Газовая фаза из разлагателя среднего давления поступает в конденсатор 8 и далее в промыватель 9. В конденсаторе 8 аммиак и диоксид углерода абсорбируются раствором карбамата аммония, поступающим из отделения регенерации при низком давлении (0,3—0,4 МПа). В конденсаторе почти полностью абсорбируется СОг, а инертные газы, насыщенные аммиаком и водой, из нижней части промывателя поступают в верхнюю, оборудованную тарелками. Тарелки верхней части промывателя орошают аммиаком и аммиачной водой, за счет чего из аммиака удаляются диоксид углерода и вода. Промытый аммиак с инертным газом поступает в конденсатор 10, а затем в сборник КНз. Аммиак конденсируется в холодильнике 12 за счет холода, отдаваемого поступающим в сборник И свежим аммиаком (при минус 30—минус 34°С). Инертные газы перед выбросом в атмосферу очищают от аммиака в абсорбере 13, орошаемом конденсатом. [c.275]

В колонне 13 аммиачная вода помимо двуокиси углерода частично поглощает ацетилен. Его выделяют из раствора в тепло-обменнике-сенараторе 15, где прямой поток растворителя нагревают до 70—75 °С за счет тенла обратного потока из колонны 18. Десорбированный ацетилен промывают водой от паров аммиака в колонне 16 и возвращают в газгольдер пирогаза. После теплообменника 15 насыщенная двуокисью углерода аммиачная вода поступает в регенерационную колонну 20. [c.478]

Макроциклический эффект не препятствует взаимодействию порфиринов с аммиачными и аква-комплексами меди [36]. В растворах Си(НОз)2 в 90%-ом этаноле формируется чисто гидратная сольватная оболочка иона т.е. [Си(Н20)в] , которая при насыщении газообразным ЫНз превращается в гексааммиакат [Си(КНз)б] . Известна константа устойчивости в воде тетрааммиаката [37], равная 5 10 . Присоединение пятой и шестой молекул N113 [Си(ЫНз)4] + происходит с очень небольшой энергией, поэтому в переходном состоянии реакции гексааммиаката с НгП участвует тетрааммиакат, который реагирует аналогично Н С14", HgI4 , Hg( NS)4 , Со(СНзСОО)4 и другим тетраэдрическим комплексам. Оказалось, что реакция хлорофиллового лиганда с гидратом и аммиакатом Си + проходит с умеренно низкой скоростью 0,13 и 0,012 л моль с" , соответственно, с очень большой энергией и энтропией активации, в среднем 173 кДж/моль и 340 Дж - МОЛЬ" К" . Такие необычные энергетический и энтропийный эффекты, как предполагается [36], обусловлены освобождением реагента (сольвата Си , [Си(ННз)б] +) от второй и более удаленных сольватных оболочек в процессе активации реагирующей системы. [c.337]

Делаются попытки обогревать пол под холодильником нри помощи устройств, аналогичных термосифону (тепловой трубе). В отдельном испарителе образуется аммиачный нар нри нодаче в испаритель, наиример, части воды, выходящей из конденсатора. Этот нар ностунает в змеевик, находящийся в полу, и там конденсируется, так как температура здесь ниже температуры насыщения, соответствующей давлению нара в испарителе. Теплота конденсации обогревает иол. Образовавшаяся жидкость стекает самотеком в испаритель. Такая система весьма экономична, но требует тщательного выполнения и монтажа, чтобы обеспечить надежную плотность системы и обязательный наклон всех труб к исиарителю. [c.38]

Бикарбонат натрия КаНСОз > в чистом виде называемый гидрокарбонатом натрия, образуется как промежуточный продукт в производстве кальцинированной соды при насыщении аммиачно-соляного раствора диоксидом углерода. Отделенный от маточной жидкости осадок, назьшаемый на заводах сырым бикарбонатом, содержит ряд примесей хлориды натрия и аммония, соли железа, нерастворимые в воде вещества и др. При с Ш1ке сырого бикарбоната все примеси практически остаются в продукте. Поэтому он в ряде случаев по своему составу не отвечает требованиям, предъявляемым потребителями, и, следовательно, нуждается в очистке. [c.246]

К 2—3 МЛ испытуемого раствора, содержащего катионы всех пяти групп, приливают 1 мл иасыщенпого раствора фосфорнокислой соли и такое же количество аммиака, взбалтывают и центрифугируют. Полученный осадок содержит висмут в виде фосфата, а также другие катионы. В раствор Переходят все катионы, дающие аммиачные комплексы (Ag+, u +, Zn +, d +). Прозрачный раствор сливают, остаток фосфатов промывают один pa.j водой. К ос.адку приливают 2 мл 2 п. HNO3, слегка нагревают, после чего снова центрифугируют, и сливают прозрачный раствор. Затем осадок промывают два раза по 3 мл воды, приливают к нему 0,5—1 мл насыщенного раствора алюминиевых квасцов, 1 мл формалина, нужное количество 2 н. щелочи и нагревают. Выпадает черный металлический висмут. Открываемый минимум 2,7-10 г Bi в 1 мл. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология