Этилен циклические углеводороды из нег

Вода Метанол Аммиак Сероводород Сернистый ангидрид Двуокись углерода Этилен Этан Пропилен н-Бутанол и высшие спирты нормального строения Бутен и высшие к-алкены Пропан и высшие н-алканы до Си Циклопропан Хладагент К-12, Изобутан и все изоалканы Бензол и все ароматические углеводороды Циклогексан и все циклические углеводороды с четырехчленными и большими циклами [c.69]

Постоянные газы полностью разделяются на сополимерах стирола и дивинилбензола при температуре —78° С (рис. 22) [1, 2] СО2 и NgO хорошо разделяются при комнатной температуре [1, 3—5] (рис. 23) метан и другие углево-дородные газы — при комнатной и более высоких температурах (рис. 24). Легкие углеводороды разделяются на полимерных сорбентах в соответствии с числом атомов углерода и наличием разветвлений в цепочке [6], причем, как уже отмечалось, легкие ненасыщенные углеводороды элюируют несколько раньше соответствующих насыщенных аналогов (этилен перед этаном, пропилен перед пропаном). Циклические углеводороды появляются на хроматограмме после соответствующих молекул нормального строения. На пористых полимерах удается разделение некоторых пространственных изомеров — цис- и тронс-бутенов [7] (рис. 24). Характеристики удерживания компонентов после нескольких месяцев работы колонок с полимерным сорбентом остаются постоянными [8]. [c.108]

В присутствии безводного хлористого алюминия под давлением 20—40 ат и температуре 100—150 °С этилен полимеризуется с образованием низко- и высококипящих углеводородов. Продукты полимеризации имеют сложный состав парафины нормальные и изостроения, циклические углеводороды (преимущественно производные циклопентана) и в небольшом количе- [c.71]

В зависимости от числа углеродных атомов в углеводороде, подвергшемся нагреванию, температуры и продолжительности нагрева, характера насадки (катализатора) конечными продуктами термического разложения углеводородных газов могут быть различные вещества. В основном, это углерод (сажа), водород, низшие алканы (метан, этан) и алкены (этилен и пропилен), алкины (ацетилен), а также продукты конденсации и полимеризации низших углеводородов (циклические углеводороды и смолы). [c.217]

Сырьем для получения стирола является этилен и циклический углеводород — бензол. [c.39]

Кислотные катализаторы обычно непригодны для полимеризации этилена в очень высококипящий продукт, а поэтому для изыскания способа приготовления смазочных масел щироко исследовано действие катализаторов Фриделя — Крафтса на этилен. Полимеризация этилена происходит при комнатной температуре под повышенным давлением в присутствии хлористого алюминия или фтористого бора и соответствующего галоидоводорода в качестве промотора. При этом происходит сопряженная полимеризация, дающая бесцветный, как вода, верхний слой, состоящий главным образом из парафинов и циклопарафинов, и вязкий красный или красно-коричневый нижний слой, состоящий из комплекса присоединения алифатических и циклических углеводородов высокой степени ненасыщенности к катализатору. [c.65]

Основными продуктами фотолиза этиленимина являются [351] водород, азот и этилен наряду с небольшими количествами метана и высших предельных и непредельных углеводородов. Реакция с атомарным водородом [352] дает главным образом СН4 и НСЫ, которые, вероятно, образуются при распаде циклического радикала, возникающего в результате первичной атаки Н-атома. Те же продукты отмечены при разложении аналогичного циклического радикала, образующегося при взаимодействии олефинов с атомарным азотом. Образование циклического радикала этиленимина имеет место также [353] в реакции его с трет.бутилперекисью при 130—150° С, протекающей в соответствии со следующими уравнениями [c.99]

Нагревание серы до 150 °С в насыщенном углеводороде приводит к дегидрированию, сопровождающемуся выделением сероводорода [30, 31]. Для более эффективного осуществления дегидрирования смесь нагревают до 500—700 °С. Получающиеся при этом непредельные соединения вступают во взаимодействие с серой, образуя зачастую серусодержащие циклические соединения. Этан и пропан [32] или этилбензол [33] дают соответственно этилен, пропилен и стирол с хорошими выходами. Из циклогексана и серы при 300 °С образуется бензол [34]. Кроме упомянутых реакций серы с углеводородами известны многочисленные процессы дегидрирования углеводородов и их производных с участием полисульфидов и сульфидов. Например, при кипячении тетралина с полисульфидом образуется нафталин [35], из циклогеКсанола — фенол [36], а при облучении светом смеси дисульфида с тетралином или циклогексаном получаются соответственно нафталин и бензол [37]. Однако при кипячении серы с н-бутаном в качестве основного продукта образуется тиофен [32]. [c.37]

Циклические кетоны. При облучении циклических кетонов ультрафиолетовым излучением образуются окись углерода и некоторые углеводороды [ИЗ—115]. Так, циклогексанон дает окись углерода и пентаметиленовый бирадикал, который в основном хотя и изомеризуется до циклопентана и пентена-1, однако распадается также с образованием небольших количеств этилена и пропилена 115]. Циклопентанон дает окись углерода, этилен и циклобутан. Выход циклобутана составляет 38%. При учете трудностей, возникающих при получении циклобутана другими методами, эта реакция может найти применение как метод синтеза циклобутана [116]. [c.256]

Реакции ароматизации, наблюдаемые при этих двух методах, различны. Каталитический риформинг протекает в атмосфере избытка водорода и при достаточно больших давлениях, чтобы избежать реакций распада. Пиролитическая ароматизация происходит при давлениях, близких к атмосферному таким образом, распад идет до низших олефиновых углеводородов (этилен и пропилен), которые затем полимеризуются и конденсируются до циклических продуктов. Промежуточными продуктами циклизации являются бутадиен, циклогексен и др. [c.255]

Из рассмотренных выше механизмов видно, почему в бензинах каталитического крекинга содержится так много продуктов с разветвленной цепью, олефинов наиболее желательного типа, высококачественных циклических олефинов и ароматических углеводородов. Другим преимуществом каталитического крекинга перед термическим является более благоприятное распределение продуктов по фракциям с различными пределами выкипания. Так, например, при термическом крекинге цетана наиболее характерными продуктами распада являются Сг-со-единения, особенно этилен при каталитическом же крекинге образуется больше всего углеводородов ряда С4, представляющих собой смесь бутанов и бутенов. При каталитическом крекинге газойля получаются с высоким выходом углеводороды С5 и Сб, являющиеся ценными компонентами легкого бензина. Кроме непосредственно образующихся при каталитическом крекинге бензиновых фракций, дополнительное количество высококачественного бензина производят путем полимеризации и алкилирования получающихся ненасыщенных углеводородов Сз и С4 и изобутана. [c.299]

Углеводороды с насыщенной открытой цепью (метан, этан и т. п.) или с циклическим строением (бензол, толуол и т. п.), как и аналогичные ненасыщенные соединения (этилен, ацетилен и т. п.), химически нейтральны и поэтому не действуют на алюминий (при условии достаточной чистоты металла). [c.532]

Цеолит марки ЫаА, адсорбирует молекулы с критическими размерами меньше 4А. К таким веществам относятся вода, углекислый газ, сероводород, аммиак, этан, этилен, пропилен, низшие ацетиленовые углеводороды нормального строения. При более низких температурах в существенных количествах адсорбируются инертные газы (неон, аргон, криптон и ксенон), кислород азот, окись углерода и метан. Цеолит КаА не адсорбирует высшие нормальные парафины, начиная с пропана, парафины ызо-строения и бутены-2, высшие спирты и все соединения циклического строения. [c.428]

Для объяснения выходов ароматики и конденсированных систем при крекинге были использованы положения этиленовой теории с тем только отличием от последней, что бутадиен как промежуточный продукт на пути превращения в ароматику и конденсированные соединения сам возникаег вследствие полимеризации этилена с последующей дегидрогенизацией бутилена до бутадиена. Шестичленные ненасыщенные циклические углеводороды образуются в результате реакций бутадиена с этиленом. Нафталин является продуктом конденсации бензола с бутадиеном, а нз нафталина аналогичным путем могут получаться антрацен и фенантрен [8]. [c.18]

Другой метод получения изопрена состоит в пиролизе циклических углеводородов в присутствии водяного пара в 1сачестве разбавйТ Ля. 1-Метилциклогексен превращается в этилен и изопрен при 690° в присутствии 1,5—4 объемов пара при атмосферном давлении [33]. [c.116]

К металлоорганическим соединениям этого типа относятся комплексы переходных элементов с непредельными углеводородами (этилен, галогеноаллилы, ацетилен), циклическими углеводородами (циклопентадиен, бензол) — дициклопентадиенильные и бисарома-тические (ареновые) производные — и другие комплексы, например карбонилы переходных металлов Ре(С0)5, N ( 0)4, [00(00)4)2 цианиды переходных металлов ферро- и феррицианидные анионы [Ре(СЫ)в1 , [Ре(СЫ)б] - и т. д. [c.331]

Непереходные элементы — неметаллы (галогены, кислород, азот и т. д.) и металлы (литий, натрий, магний и т. д.) — образуют алкильные (и подобные им) производные со связью углерод — элемент. Переходные элементы (железо, кобальт, никель, марганец, хром, ванадий и т. д.) резко отличаются от непереходных элементов характером связи углерод — металл. К металлоорганическим соединениям этого типа относятся комплексы переходных элементов с непредельными углеводородами (этилен, галогеноаллилы, ацетилен), циклическими углеводородами (циклопентадиен, бензол) — дициклопентадиенильные и бис-ароматические (ареновые) производные — и другие комплексы, например карбонилы переходных металлов Fe( O)5, Ni( 0)4, [Со(СО)4]2 цианиды переходных металлов ферро- и феррицианидные анионы [Ре(СМ)б] ", [Ре(СМ)б] и т.д. Органические соединения этой группы элементов, в частности сендвичевые соединения, будут описаны позднее (с. 527). [c.322]

В присутствии безводного хлорида алюминия под давлением 2—4 МПа и температуре 100—150°С этилен олигомеризуется с образованием пизко- п высококипящих углеводородов сложного состава (парафины нормальные и изостроения, циклические углеводороды — циклопентан и циклогексан). Высококипящие углеводороды применяют в качестве смазочных масел, обладающих высоким индексом вязкости. [c.223]

Серная кислота. Этилен не полимеризуется в присутствии серной кислоты, потому что образуются устойчивые этилгидросульфат и этил-сульфат. Однако этилен полимеризовался ири обработке его 2 %-ным раствором сульфата ртути и 5 %-ным раствором сульфата меди в 95 %-ной серной кислоте [11]. В присутствии этих солей ссрнан кислота поглощала этилена в 100 раз больше, чем в их отсутствии. При стоянии в течение некоторого времени раствор расслаивался на два слоя верхний — углеводородный и нижний — пастообразный. Если небольшое количество пасты сразу же смейать с чистой серной кислотой, то смесь приобретает максимальную способность к поглощению этилена. Эта активность катализатора постепенно уменьшалась и совершенно терялась через 24 часа. Углеводородный слой состоял из смеси предельных углеводородов, включая парафины и циклопарафины. Непредельные соединения, напоминающие углеводороды с открытой цепью и циклические терпены, также были выделены при разбавлении водой сернокислотного слоя [3]. [c.190]

I — предельные углеводороды (метан, этан, пропан, к — бутан, пеитац) 2—непредельные углеводороды (этилен, пропилен, бутилен, пентан) 3— ацетиленовые углеводороды (ацетилен, метилацетилеп, этнлацсти-лен) 4 — циклические углеводороды (циклопропан, циклобутан, циклопентан) [c.349]

Катализатор — хлористый алюминий. Этилен не реагирует при обработке чистым хлористым алюминием даже при повышенном давлении и температуре 10—50° [71]. С другой стороны, в присутствии хлористого водорода или следов загрязнений происходило падение давления приблизительно по экспоненциальному закону с образованием двух слоев. Верхний слой был прозрачным и бесцветным и состоял из парафиновых углеводородов, а нижний слой представлял вязкое, темное красно-коричневое масло и состоял из продуктов присоединения к хлористому алюминию ненасыщенных циклических углеводородов, напоминающих терпены. Состав нижнего слоя в опыте, в котором 193 г этилена подвергались полимеризации в присутствии 100 г хлористого алюминия, соответствовал формуле С Н2 аг 2А1С1з х = 2 — 6). На 1 моль хлористого алюминия удавалось конденсировать максимально 10 молей этилена. [c.104]

Эллис - в своеп моног рафии Химия углеводородов нефти и их производных> также утверждал, что наиболее стабильным жз циклических насыщенных углеводородов является циклопентан . Однако, как было показано Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ при изучении пиролиза циклопентана и метилциклопентана при 600—650° п времени контактирования от 0.5 до 20 сек. в условиях, когда 70—80% углеводорода еще не претерпевают никакого изменения, стойкость циклопентана и метилциклопентана мало чем отличается от стойкости циклогексана. Образующийся газ состоит на 56—73% из непредельных углеводородов, причем в случае циклопентана происходит образование этилена и пропилена почти в одинаковых количествах что касается метилциклопентана, то он распадается главным образом на две молекулы пропилена или на этилен и изобутилен. Кроме того, в продуктах реакции циклопентана был найден циклопентадиен. Главные первичные реакции, имеющие место при термическом распаде этих углеводородов, бы.ли изображены следующими схемами [c.127]

Альтернативный -метод получения ациклических а,со-бифунк-циональйых соединений основан на каталитической реакции совместного диспропорционирования непредельных циклических углеводородов с ациклическими, например с этиленом [c.183]

Перечислим кратко синтетические пути получения этих циклических углеводородов 1) путем полимеризации этиленов, при иагреваинн и высоком давлении, а также в присутствии каталитически действующих беществ (глинозем)—при этом одновременно с предельными углеводородами получаются и полиметилены, з,1мещеннне циклогексаны. В этой [c.10]

Алкиленкарбонаты (циклические эфиры угольной кислоты и гликолей) в последние годы нашли широкое промышленное использование в качестве эффективных растворителей высокомолекулярных соединений, экстрагентов ароматических углеводородов и как исходные продукты для некоторых синтезов. Алкиленкарбонаты (в основном этилен- и пропиленкарбонат) производятся в промыш-ленно.м масштабе в США, ФРГ, Японии. [c.271]

Известная аналогия между действием алюмосиликатов и хлористого алюминия открывает широкие возможности для различных предположений. Дегидратация этилового спирта иад окисью алюминия при 450° дает в основном этилен, но одновременно образуется небольшое количество гомологов полиметиленовых углеводородов. Пропилен при нагревании до 330—375° под давлением образовал жидкие продукты, все фракции которого, кроме низших, содержали полиметиленовые углеводороды. Подобные же наблюдения известны для изобутилена (450°, давление 47 атм, продолжительность реакции от 0,5 до 4 часов). Из продуктов полимеризации выделен 1,1,3-триметилциклопентан. В этом случае полиметилен образовался не из димера изобутилена, и авторы предположили, что снерва образуется своеобразный циклический димер 1,1,3,3-тет-раметилциклобутан, который распадается на бивалентный радикал, изомеризующийся в другой, способный циклизоваться в поли-метилет[. А. И. Богомолов получил полиметиленовые углеводороды термокатализом жирных кислот при 250° над алюмосиликатами. [c.99]

Фторированные полимеры нового типа получены группой английских исследователей [76]. Трифторнитрозометан сополимеризовали с тетрафтор-этиленом по месту двойной связи N =0. При 80° С получался циклический содимер (оксазетидин), но при 0° С образуются сополимеры, представляющие собой в зависимости от степени полимеризации масла, консистентные смазки и твердые воски. При —20° С образуется сополимер с соотношением компонентов 1 1, обладающий всеми свойствами эластомера. Он обнаруживает высокую термическую стойкость при 200° С в присутствии воздуха и сохраняет упругие свойства при —30° С. Молекулярный вес этого полимера лежит в пределах 150000—200000 он растворим во фторированных углеводородах. [c.212]

Олефин (этилен или пропилен), ароматический углеводород с бензильным атомом (толуол, этилбензол, кумол или тетралин) Продукты алкили-рования и циклизации Комплекс Li 4H9 с КН или калием металлическим 80—150° С, Выход циклических продуктов возрастает с уменьшением соотношения К Li в катализаторе, Активность катализатора зависит от наличия КН или калия металлического, с ам по себе Li 4H9 неактивен [167] [c.20]

Свойства получаемых при полимеризации масел зависят прежде всего от типа олефинового сырья, применяемого в процессе. Среди олефинов с открытой цепью гомологи этилена полимеризуются более легко, чем этилен. Индексы вязкости улучшаются с увеличением длины цепи исходного олефина. Например, масла полимеризации, полученные из цетена (углеводород с 16 углеродными атомами в цепи), имели индекс вязкости 138, т. е. значительно больший, чем у нефтяных смазочных масел. Полимеризация олефинов в смазочные масла показывает, что циклические олефины, например циклогексен и дипен-тен, дают масла с довольно низкими индексами вязкости. Олефины с разветвленной цепью дают масла с более низкой вязкостью, чем соответствующие нормальные соединения [94, 95, 96]. [c.657]

В организме яды могут подвергаться разнообразным превращениям Окислению, восстановлению, соединяться с другими веществами и пр. В результате таких превращений чаще образуются менее токсичные вещества, хотя известны и обратные случаи. Так, монофторацетат не ядовит, но в организме из него образуется фтортрикарбоновая кислота (вероятно, фторлимонная), уже в малых концентрациях токсичная. В литературе имеются попытки связать токсические свойства, или по крайней мере степень токсичности, вещества с его составом и строением [1]. Известно, например, что циклические органические соединения более токсичны, чем органические соединения с открытой цепью, имеющие в своем составе те же группы. Чем выше непредельность органического соединения, тем больше его химическая и биологическая активность ацетилен более. ядовит, чем этилен, а этилен — более, чем этан. Галоидозамещенные углеводородов жирного ряда отличаются более высокой токсичностью, чем углеводороды, из которых они образуются, например галоидопроизводные метана и бензола более токсичны, чем метан или бензол. Степень насыщенности также связана с токсичностью. Однако этих наблюдений недостаточно для выводов о зависимости токсичности соединений от его структуры и их можно рассматривать как ориентировочные. Следует иметь в виду, что токсичность вещества часто зависит от особенностей (строение, структура, функциональная деятельность и т. д.) соединений, находящихся внутри клеток организма, с ко- [c.36]

Как и следовало ожидать, тер.мическая полимеризация этилена заметно ускоряется применением давления. Было найдено что при 70 ат в стальном автоклаве и при температурах выше 325° этилен легко уплотняется в жидкие углеводороды. Так как эти- продукты состоят не только из высших олефино в, но также парафинов и циклопарафинов, то очевидно простая полимеризация сопровождается здесь расщеплением и образованием циклических соединений. Температура полимеризации этилена под давлением значительно снижается в присутствии таких катал.изаторов, как хлористый цинк С хлористым алюминием полимеризация этилена под давлением происходит даже при 0° и дает смесь углеводородов, большинство которых имеет сложньлй состав и высокий молекулярный вес 2. При аналогично проводимой полимеризации ко.мприми рованного этилена в присутствии фтористого бора получаются масла с высоким и молекулярными весами . Действие хлористого- алюминия и фтористого бора на олефины интересно в связи с воэможностью притотовле ния синтетических смазочных масел. [c.652]

Углеводороды с общей формулой С Н2п-ь2 называются алканами они до предела насыщены или предельны и не способны к дальнейшему присоединению водорода. Цепочечные молекулы с формулой СяНгп не-насыщены и могут присоединять к себе по два атома водорода на каждую молекулу эти вещества называются алкенами или этиленовыми углеводородами (по первому члену ряда этилену С2Н4). В случае молекул С Н2и с циклическими скелетами мы имеем дело с так называемыми циклана-ми, например циклопропаном [c.252]

В классическом варианте при проведении реакции в лабораторных условиях растворителем является диэтиловый эфир. Однако в последнее время был предложен ряд растворителей, в которых растворимость ацетилена значительно выше, чем в эфире (табл. 7). Эффективными оказались циклические эфиры, эфиры этилен- и диэтиленгликоля, ацетали, органические суль-фоксиды, ароматические углеводороды и амидные растворители. При использовании ацеталей и эфиров этиленгликоля удалось ввести в реакцию ацетальдегид, пропионовый и кротоновый альдегиды. При этом выход вторичных спиртов — бутин-1-ола-3, пентин-1-ола-З и гексен-4-ин-1-ола-3 составил соответственно 60, 80 и 20%, а вы.ход третичных спиртов в этих условиях увеличился до 85—90%. [c.67]

Сравнительно немного известно о некоторых синтетических реакциях, которые очень близко напоминают реакции синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода. Эти реакции заслуживают краткого упоминания, так как они также, вероятно, регулируются геометрическими факторами. Оксосинтез [15] альдегидов путем взаимодействия этилена или других олефинов с окисью углерода и водородом проводится в присутствии кобальтовых катализаторов при температурах в пределах ПО—150° и под давлением 100—200 атм. Подобным же образом, как и этилен, реагируют циклические олефины, например циклогексеп дает гексагидробензальдегид. Едва ли можно сомневаться в том, [c.83]

Позднее Элой и Вальдижю (1925) обнаружили, что обесцвечивание метиленовой сини на свету в присутствии уранилацетата происходит также, если в качестве восстановителей вместо глюкозы добавить альдегиды и ненасыщенные углеводороды (этилен, амилен, ацетилен и некоторые циклические соединения). [c.249]

В каталитическом циклическом процессе реакция превращения мазута протекает в две стадии. В первой стадии молекулы углеводородов расщепляются на более легкие, в частности этилен. Во второй стадии происходит конверсия легких молекул, образовавшихся в первой стадии. В качестве катализатора используются невосстановленные окиси металлов, например хрома или магния, с осажденным на них никелем. Процесс производится в крекинг-печи, в которой на перфорированном поду расположен слой катализатора. В печь подаются мазут, водяной пар и окисляющие газы. Катализатор служит не для того, чтобы промотировать образование этилена, а чтобы обеспечить быстрое и равномерное выгорание кокса, образовавшегося в предыдущем рабочем периоде. Газы крекинга после выхода из печи быстро охлаждают во избежание полимеризации олефинов и конденсации смолистых веществ. Содержание олефинов в газообразных продуктах доходит до 40% объемн. [c.21]

Циклические кетоны при облучении ультрафиолетовым светом дают окись углерода и несколько углеводородов [41, 42]. Так, циклогексанон дает окись углерода и бирадикал пентаметилен, который в основном превращается в циклопентан и пентен-1, МО также и расщепляется, давая небольшие количества этилена и пропилена [42]. Циклоиентанон дает окись углерода, этилен и циклобутан. Выход циклобутана 38%, и ввиду трудностей приготовления циклобутана другими методами эта реакция до некоторой степени обещает стать методом синтеза циклобутана [43]. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология