Фактор и критический фактор сжимаемости

Коэффициенты активности смесей для различных значений критического фактора сжимаемости определяются по диаграмме, приведенной на рис. 1-70. - [c.129]

В главе подробно рассмотрены методы определения, критических давления, температуры и объема. Показано, что методы расчета и корреляции этих критических величин дают тем лучшие результаты, чем больше других характеристических параметров вещества принято во внимание. Наиболее важными и часто употребляемыми из таких параметров являются нормальная температура кипения, критический коэффициент сжимаемости, фактор ацентричности и коэффициент Риделя, способы расчета которых также приводятся в этой главе. Поскольку многие теоретически обоснованные методы базируются на использовании потенциала межмолекулярного взаимодействия Леннарда — Джонса, здесь же кратко изложены методы определения параметров расстояния и характеристической энергии Леннарда — Джонса. [c.24]

Таблица 2.14. Фактор сжимаемости простых веществ в критической области [52, 55]

Критический фактор сжимаемости является минимальной величиной и соответствует фактору сжимаемости в критических условиях [c.147]

Критический фактор сжимаемости зависит от теплоты испарения при нормальной температуре кипения [c.147]

Ацентрический фактор и критический фактор сжимаемости связаны зависимостью (критерием) Питцера [c.157]

Критический фактор сжимаемости и ацентрический фактор связаны выражением [c.167]

X - критический фактор сжимаемости. [c.36]

Рис. 1-70. Зависимость коэффициента активности от критического фактора сжимаемости.

В области высоких давлений, как известно, реальные газы не подчиняются законом Рауля и Дальтона. В таких случаях найденное расчетными или графическими методами давление насыщенных паров уточняется при помощи критических параметров, фактора сжимаемости и фугитивности. [c.43]

Таблица 2.17. Фактор сжимаемости 2< > чистых веществ в критической области [56, 57]

Заслуживает упоминания и связь параметра В с фактором сжимаемости в критической точке / Я [c.37]

Уравнение (1.26) является эмпирическим и справедливо только в достаточно узкой области изменения давления, температуры и удельного (молярного) объема исследуемого газа. Связано это с тем, что фактор сжимаемости существенно зависит от параметров состояния газа. К сожалению, математической формы этой зависимости нет, так что проследить и, тем более, предсказать изменение фактора сжимаемости практически невозможно. Поэтому были созданы таблицы зависимостей значений его от температуры и давления. Позже было обнаружено, что эти таблицы можно обобщить, воспользовавшись свойствами критического состояния вещества. [c.24]

Эта особенность критического состояния вещества и положена в основу создания обобщенного способа определения фактора сжимаемости для различных веществ. Разделив почленно (1.26), справедливое для определенного вещества в определенном состоянии, на (1.26а) и решив полученный результат относительно р, находим [c.24]

Рис. МО. Зависимость фактора сжимаемости ненасыщенных паров и жидкостей от приведенного давления и критического фактора сжимаемости.

В качестве первого приближения для преодоления этого недостатка производят дифференцирование веществ в соответствии с величиной критического коэффициента сжимаемости, фактора ацентричности, г з-фак-тора или какого-либо другого определяющего критерия подобия. [c.120]

Уравнение Ван-дер-Ваальса достаточно точно (точнее, чем уравнение состояния идеального газа) характеризует состояние реальных газов при температурах выше критических и объемах одного киломоля не менее 0,3 ж . В области температур ниже критических и при объемах одного киломоля менее 0,3 ж уравнение (18) неприменимо. В этих условиях пользуются уравнением Менделеева — Клапейрона (9) с введением поправочного коэффициента 2с, называемого коэффициентом (или фактором) сжимаемости газа [c.22]

Рц - 1фитическое давление ацентрический фактор критический фактор сжимаемости. [c.37]

P r r RT r — критический фактор сжимаемости P r, r Ter — крити-"ческие давление, объем и температура Tr = TlT r — приведенная температура. [c.167]

Для расчета констант фазового равновесия по уравнениям (I) требуются данные критических температур, критических факторов сжимаемости и давления сходимости. Для индивидуальных углеводородов значения критических параметров были приняты из приложения [2], а для узких нефтяных фракций определены по номограммам, в которых представлена зависимость критических параметров узких нефтяных фракций от средней температуры кипения и относительной плотности в [2j, или по аппроксимациям, приведенным в литературе [4]. Для расчета критических параметров использовались зависимости, полученные Ли и Кестлером, в которых они определяются как средневзвешенные параметры фракций, содержащих парафиновые, ароматические и циклические углеводороды [s] [c.36]

Критический коэффициент сжимаемости ( 2 ) является теоретичесю важным свойством химических веществ, характеризующим энергетику I структуру межмолекулярных взаимодействий. Он используется во многих корреляциях физико-химических свойств веществ, в частности, для расчетов критического параметра Риделя, фактора ацентричности Питцера,- констант меж-молекулярного взаимодейств1м потенциала Леннарда - Джонса и др. По 2 , предложено множество эмпирических уравнений (например, Риделя, Лидерсе-на). [c.101]

С. анизотропных в-в различается по направлениям (вплоть до давлений в десятки ГПа), причем С. по направлениям, характеризуемым слабым межатомным взаимод., может значительно превосходить С. по направлениям, вдоль к-рых в кристаллич. решетке имеет место сильное взаимодействие. В общем случае С. есть симметричный тензор. При записи ур-ний состояния часто используют величину 2 = рУ/КТ, наз. фактором сжимаемости критической С. наз. вели-ч1шу получаемую при использовании критич. параметров р,р, К,р, (Л-газовая постоянная). [c.336]

В табл. 3.1 приведены точки плавления Гпл, точки кипения Гкип и значения мольного объема Ук, давления Рк и темпера гуры Г в критической точке для ряда веществ. Смысл величины РкУкЩТк — фактора сжимаемости в критической точке —обсуждается позднее. [c.89]

Согласно уравнению (3.8), все газы, подчиняющиеся уравнению Ван-дер- аальса, в критической точке должны иметь фактор сжимаемости РкУк/РТ к, равный 3/8 (=0,375). Значения фактора сжимаемости в критической точке для ряда веществ приведены в табл. 3.1. Для простых неполярных молекул это значение лежит около 0,29. Данные для последней группы веществ показывают, что полярные молекулы дают еще большее отклонение. [c.91]

Выразите критические параметры через постоянные В и С и найдите фактор сжимаемости pVIRTv, критической точке. [c.18]

ММ — молекулярная масса Г TFP —нормальная температура плавления, К ТВ — нормальная температура кипения, К критическая температура, К РС —критическое давление, атм " S- — критический объем, см /моль Z критический коэффициент сжимаемости OMEGA — фактор ацентричности Питцера LIQDEN — плотность жидкости при температуре TDEN, г/см [c.533]

Хупер и Иоффе [24] рассчитали ряд коэффициентов сжимаемостей по корреляциям, использующим как критический коэффициент сжимаемости, так и фактор ацентричности, и сравнили полученные значения с экспериментальными данными. Ни один из методов не обладает заметными преимуществами, однако использование фактора ацентричности дает менее точные результаты для полярных соединений. Хупер и Иоффе считают, что метод, учитывающий фактор ацентричности, дает несколько лучшие результаты для неполярных веществ, если оценивать общие средние отклонения расчетных и экспериментальных величин. Однако анализ таблиц Хупера и Иоффе обнаруживает так много исключений, что правильнее считать коэффициенты сжимаемости, рассчитанные по обоим методам, имеющими одинаковую погрешность в пределах 2—3%- [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология