Параметры вещества

Критические параметры вещества связаны соотношением Р V /Т = Z [c.82]

Значения стандартных взрыво- и пожароопасных параметров веществ, указанных в СНиП М.2-72 (табл. 1), принимают по рекомендациям ВНИИПО. Показатели пожарной опасности веществ и материалов приводятся в справочниках Пожарная опасность веществ и материалов , под редакцией И. В. Рябова (Стройиздат), ч. I, 1966 ч. И, 1970 Пожарная опасность веществ и материалов, применяемых в химической промышленности ( Химия , 1970). ГТри отсутствии данных в справочниках и рекомендациях ВНИИПО пользуются значениями стандартных взрыво- и пожароопасных параметров, найденными по методикам, изложенным в действующих ГОСТах и инструкциях ВНИИПО. Концентрационные пределы воспламенения, при отсутствии рекомендаций ВНИИПО и справочных данных, рассчитывают в соответствии с методикой ВНИИПО № 12-р-72. [c.358]

Таблица 4,5-1, Критические параметры веществ

Этот коэффициент является физическим параметром вещества, характеризует его способность проводить тепло и выражает количество тепла, которое проходит в единицу времени (час) через единицу поверхности F = 1 м ) при падении температуры в Г С на единицу длины (6=1 м). Ввиду того, что при установившемся тепловом потоке через все следующие друг за другом поверхности F проходит одинаковое количество тепла Q, при постоянстве коэффициента теплопроводности к перепад температур dt для всех слоев одинаковой толщины dx является одинаковым [c.22]

Термохимические методы дают наиболее прямую информацию о запасе энергии исходя из термохимических данных, могут быть рассчитаны энергии связей, теплоты реакций и другие энергетиче ские параметры веществ и процессов. Так, например, теплота образования метана равна 1651 кДж/моль. Поскольку, при образо- [c.361]

Это уравнение пригодно для расчета параметров веществ в жидкой и газообразной фазах. [c.45]

На основе выражений (2.8)—(2.12), определяющих обобщенный политропный процесс, можно, как это будет показано ниже, проводить расчеты параметров вещества для процессов с заданными значениями КПД или коэффициентов потерь. Определенным недостатком является то, что эти трансцендентные уравнения не могут быть решены в явном виде, однако на практике можно реализовать относительно простые схемы их итеративного решения с помощью ЭВМ. [c.59]

Определение параметров по давлению и энтропии. Часто возникает необходимость определения термодинамических параметров вещества в конце изоэнтропного процесса сжатия или расширения. При этом в искомой точке обычно известны давление и энтропия. Рассмотрим процедуру, которая позволяет решить эту задачу [c.110]

Подсистемы и компоненты (см. рис. 2.1) интегрированы на уровне общих технических средств, общего методологического, программного и организационного обеспечений. Каждая из подсистем, в свою очередь, состоит из нескольких частей. Например, подсистема Физикохимия , основной функцией которой является выдача требуемых характеристик (свойств, параметров) веществ и их смесей, должна содержать базы данных по свойствам, оборудованию, комплексы программ для расчета и прогнозирования свойств и т. д. Подсистема Генплан , основная функция которой — анализ вариантов генерального плана химического производства, состоит из алгоритмов выбора площадки строительства, разработки объемно-планировочных решений и конструирования инженерных и транспортных коммуникаций. Аналогично и для других подсистем установлены строго определенные функции. [c.40]

Соотношения между термодинамическими параметрами веществ [c.47]

Для выполнения термодинамических расчетов исполь зуют параметры вещества в стандартном состоянии. [c.37]

В качестве примера приведем расчет константы равновесия реакции 2С1 = I2. В этом случае Vd=- 2 и vq = 1. Прежде чем рассчитывать изменение стандартной энергии Гиббса А 0 (7), необходимо найти значения A °(Tq) и A (7 q), а также значения параметров A/i, А , А/ , А/, которые определяют зависимость стандартного изменения теплоемкости в реакции от температуры. Эти расчеты удобно проводить, записывая параметры веществ, участвующих в реакции, в виде векторов [c.60]

Как видно, значение константы равновесия равно давлению газового компонента С, но это отнюдь не означает, что константа равновесия не зависит от термодинамических параметров веществ А и В. Действительно, [c.136]

Интенсивными параметрами называют характеристики системы, не зависящие от количества рассматриваемой фазы (температура, давление, плотность, диэлектрическая проницаемость и т. д.). Параметры системы, значение которых зависит от количественной характеристики фазы, называют экстенсивными (масса, внутренняя энергия, энтропия и т. п.). В так называемых идеальных смешанных фазах (газах или жидкостях) большинство экстенсивных параметров аддитивно. К экстенсивным параметрам вещества относятся также все функции состояния z (в том числе те, которые определены далее). Можно записать [c.215]

К практически важным свойствам растворов, изучение которых позволяет получить информацию о некоторых физико-химических параметрах веществ, относятся осмотическое давление, понижение давления насыщенного пара растворителя над раствором, понижение температуры замерзания и повышение температуры кипения раствора по сравнению с этими параметрами для чистого растворителя. На измерении концентрационной зависимости этих свойств растворов основаны методы определения молекулярной массы веществ, степени диссоциации электролитов и др. [c.107]

Показать, что в случае справедливости уравнения (IV, 1) критические параметры вещества равны а 8а [c.134]

Соотношения (IV.40), определяющие критические параметры через параметры а и 6 уравнения Ван-дер-Ваальса, могут служить и для решения обратной задачи нахождения параметров а и Ь, если известны критические параметры вещества. Через параметры Гкр и /Экр постоянные а а Ь выразятся следующим образом [c.167]

Статистические расчеты удобны в том случае, когда нет возможности определить термодинамические параметры реагентов, но известны или постулированы свойства молекул. Этим и определяется область применимости статистических расчетов. В настоящее время такие расчеты незаменимы в ряде случаев а) для реакций с участием нестойких соединений б) для высокотемпературных реакций в газах в) для оценки любых возможных изменений в структуре молекул и их влиянии на положение равновесия г) для описания реакций изотопного обмена. Анализ подобных эффектов естественно проводить с учетом молекулярных параметров веществ. [c.248]

Таким образом, молекулярную массу, а также химическую структуру молекул следует рассматривать ни как свойства, а как специфические химические параметры веществ (дополнительно к термодинамическим, кинетическим и технологическим), а зависимость j-ro стандартного свойства i-го вещества - как нелинейную функцию этого свойства от химических параметров моделируемого вещества, т.е. [c.15]

Критическим называется особое состояние, в котором исчезает различие между жидким и газообразным состоянием вещества. Выше критической точки вещество может находиться лишь в газообразном состоянии. Параметры вещества в критическом состоянии называются критическими (/ р, Г р). [c.9]

Дополнительными критериями могут быть выбраны любые два из более чем 20 определяющих критериев, связывающие параметры состояния и термические параметры веществ. Для применения этих выводов из принципа термодинамического подобия требовалось бы установить функциональную зависимость данного свойства вещества от четырех параметров, например г = / (я, т, Кг, Кч), что является само по себе достаточно трудоемкой задачей и сильно усложнило бы практическое использование подобной зависимости. Задача значительно упрощается при условии введения лишь одного определяющего критерия подобия, например г = f (л, т, 1) [c.12]

Коэффициент теплопроводности Я является физическим параметром вещества, характеризует опособность вещества проводить тепло. Он определяет количество тепла, которое в единицу времени проходит через единицу поверхности, перпендикулярной направлению распространения тепла, при падении температуры в 1 С на единицу толщины слоя вещества. [c.13]

Для исследования превращения электрических параметров веществ под воздействием постоянной или выпрямленной ЭДС была выбрана электродная система с грунтовым электролитом, представляющая собой наибольшие параметры электродов, встречающиеся в природе,— катодная защита. Было исследовано свыше 1275. производственных и экспериментальных электродных установок. Данные исследований сводились в таблицы, производились соответствующие расчеты, определялся характер изменения электрических параметров системы 2, д , д , / , составлялись модели преобразования электролита на основе энергетического баланса. Исследо-вания проводились по следующей схеме. [c.68]

С целью дальнейшего изучения процессов превращения электрических параметров веществ под воздействием постоянной или выпрямленной ЭДС можно внести следующие предложения [c.73]

Удельный вес. Вес единицы объема вещества, т. е. отношение веса (силы тяжести) вещества к его объему, называют удельным весом (обозначение 7). В общем случае у = 6/V, где О — вес (сила тяжести) вещества, н 7 — объем, м . Единица удельного веса в СИ — ньютон на кубический метр (н/м ). Удельный вес зависит от ускорения силы тяжести в пункте его определения и, следовательно, не является параметром вещества. Необходимость применения понятия удельного веса возникает, например, при определении давления [c.15]

Метод внутреннего стандарта основан на сравнении выбранного определяющего параметра пика анализируемого вещества с тем же параметром вещества для сравнения, введенного в пробу в известном количестве. В исследуемую пробу вводят известное количество такого вещества для сравнения, пик которого достаточно хорошо разделяется с компонентами исследуемой смеси. Проводят анализ пробы с веществом сравнения и рассчитывают количество определяемого вещества. [c.110]

Действительно, непрерывный процесс соответствует установившемуся процессу, когда параметры вещества (температура, давление, состав) в каждой точке аппарата не изменяются с течением времени. [c.322]

Несмотря на то, что явление растворимости одних веществ в других известно давно и нашло широкое практическое применение, в частности в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, количественной теории растворов, позволяющей делать выводы о растворимости одних веществ в других, до сих пор нет. В работах Гильдебранда, Ремика, Семенченко, Шахпаро-нова и других делались попытки использовать те или иные параметры веществ или совокупность параметров в качестве критерия взаимной растворимости этих веществ. Однако это оказалось неприемлемым для характеристики сложнейших взаимодействий, происходящих в растворах, в том числе в процессах производства нефтяных масел. [c.42]

Анализ дисперсности веществ и материалов люди проводили еи1,е с древних времен. Уже в далеком ироишом была известна роль степени дисперсности (которую в то время определяли на ощупь) для кроющей способности и яркости красок, для вкусовых качеств муки, при получении мелкозернистых кирпича, фарфора, В настоящее время диснерсность является одним из основных технологических параметров веществ и материалов во многих производствах, Разработаны различные методы ее определения, из которых [c.194]

Методы парахора и мольной рефракции для идентификации неполярных изомеров, не отличающихся характером связей между атомами углерода, нельзя применять, так как их значения Поп и Ятеор (также Ron И. / теор) практически совпадают. Расчеты при помощи парахора позволяют отличить донорно-акцепторную связь в. молекуле от двойной. Значение нарахора при наличии водородной связи или при образовании хелатов уменьшается на 14 единиц. Парахор мол<но использовать и для расчета критических параметров веществ. Критический объем Икр (см -моль ) со средней погрен -ностью 3%, критическое давление Рщ, (атм) и критическую температуру 7 кр(/С) с макси.мальной погрешностью 11% рассчитывают [c.25]

Шестой период развития химии — современный. Этот период характеризуется широким использованием квантовой (волновой) механики для иитерпретаци н все чаще для расчета химических параметров веществ и систем веществ доведением исследования химических процессов (химической формы движения материи) до их перехода в предбиологические (матричные) и биологические разработкой теорий химической эволюции утверждаются факт отсутствия химических индивидов в чистом виде и необходимость описания веществ как составных частей систем веществ признается неправомерность игнорирования качественных различий мик-ро- и макроформ вещества, характерного для классического атомно-молекулярного учения (в качестве примера можно назвать пирофорность порошков металлов и некоторых других веществ (сахара, муки), различную растворимость крупных и мелких кристаллов и т. д.). [c.27]

Раздел современной коллоидной химии, изучающий эти свойства, называется физико-химической механикой. Эта дисциплина изучает зависимость реологии дисперсных систем и материалов от физико-химических явлений на границах раздела фаз (поверхностных явлений), от свойств поверхностных слоев. Основная задача этого большого направления, возникшего на стыке механики сплошных сред, гидродинамики, физики твердого тела, физической и коллоидной химии — предсказание изменения свойств материала под воздействием деформирующих усилий и получение новых материалов с заданными механическими свойствами на базе химического строения и физико-химических параметров веществ, образующих эти материалы. Развитие этой отрасли, в основном связанное с работами Ребиндера [12] и его школы (Сегаловой, Щукина, Трапезникова и других ученых ) создает научные основы важнейших производственных процессов. [c.263]

Оздоровление условий труда в помещениях с вредными технологическими выделениями токсикология синтетических жирозаменителей определение иожаро-взрывоопасных параметров веществ, выделяемых в производстве синтетических жирозаменителей II изучение поверхностно-активных материалов [c.504]

Путь расчета ДС (и отсюда — константы равновесия) по уравнениям (11—14) назырается расчетом по третьему закону термодинамики, из которого следует уравнение (14), Другой путь расчета — статистический — применим лишь к газовым реакциям. По этому пути энтропия каждого газообразного участника реакции вычисляется методами статистической термодинамики на основе молекулярных параметров вещества, т. е. частот колебаний, момента инерции и потенциалов возбуждения молекулы, которые, в свою очередь, находят из спектроскопических, электронографических и других данных, относящихся к молекуле каждого участника реакции. [c.88]