Перфтормасляная кислота

Перфторкарбоновые кислоты, очевидно, также могут использоваться в качестве экстрагентов. В литературе имеются указания на применение перфтормасляной кислоты и ее солей для экстракции бериллия [588, 589]. Наиболее полно экстракция бериллия протекает при pH 3—4. Зависимость экстрагируемости [c.133]

Увеличение длины цепи органического соединения сопровождается обычно снижением выхода недеструктированных веществ, и при электролизе фторангидрида масляной кислоты выход фторангидрида перфтормасляной кислоты составляет уже 36%. Такая же зависимость выхода от природы исходного продукта наблюдается и при фторировании алкилсульфокислот. В последние годы было показано, что с достаточно высокими выходами фторангидриды перфторкарбоновых кислот могут быть получены при электролизе более доступных исходных соединений, таких как сложные эфиры, спирты, кетоны и т. д. [c.458]

Влияние бериллия до соотношения Ве М = 200 1 можно устранить введением поливинилового спирта. При больших соотношениях Ве Mg бериллий предварительно отделяют экстракцией этиловым эфиром соединения бериллия с перфтормасляной кислотой. При этом вместе с бериллием удаляются многие двухвалентные и многовалентные металлы, мешающие определению магния с магопом. Избыток перфтормасляной кислоты (1 —10 ммоля) не влияет на оптическую плотность комплекса магния с магоном [508]. [c.136]

Диметиламид а-кетоперфторвалериановой кислоты получают )еакцией хлорангидрида перфтормасляной кислоты с диметилформамидом в присутствии триэтиламина (выход 33%) [140]. [c.61]

Перфторпропилизоцианат получают нагреванием азида. перфтормасляной -кислоты в толуоле (выход 70—80%) [157, 158] или пиролизом серебряной соли N-бромамида перфтормасляной кислоты (выход 83%) [159]. [c.71]

Хлорангидрид перфтормасляной кислоты. В двухгорлую колбу емкостью 150 мл с капельной воронкой и дефлегматором (примечание 1), соединенным с нисходящим холодильником и охлаждаемой до —78°С ловушкой, помещают 50 г (0,24 моль) P U и прибавляют по каплям 40 г (0,17 моль) перфтормасляной кислоты, предварительно перегнанной над концентрированной H2SO4. Наблюдается энергичная реакция, по окончании которой смесь нагревают на водяной бане. Дистиллят и конденсат из ловушки объединяют и перегоняют на ректификационной колонке со стеклянной насадкой. Выход. хлорангидрида перфтормасляной кислоты 42 г (96%) т. -кип. 38—40°С. [c.71]

Перфторпропилизоцианат. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помеш,ают раствор 8 г (0,12 моль) предварительно активированного азида натрия (примечание 2) в 20 мл воды и 40 мл толуола. При интенсивном перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют по каплям раствор 25 г (0,108 моль) хлорангидрида перфтормасляной кислоты в 40 мл толуола с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 10 °С. Смесь перемешивают еще 1 ч при охлаждении и затем 6 ч при комнатной температуре. Органический слой отделяют, водный слой экстрагируют 10 мл толуола. Толуольные слои объединяют, промывают 20 мл воды и высушивают сначала над Мд304 и затем 2 ч над металлическим натрием. Высушенный то-луольный раствор помещают в колбу с обратным холодильником, который соединен с ловушкой, охлаждаемой до —78°С, и через хлоркальциевую трубку —с газометром. Раствор медленно нагревают до 80°С и выдерживают при 80—100 С до прекращения выделения газа. Затем смесь энергично кипятят до температуры в кубе 110°С (примечание 3). Конденсат из. ловушки перегоняют на ректификационной колонке со стеклянной насадкой. Выход перфторпропилизоцианата 16 г (70%) т. кип. 27—29°С. [c.72]

Перфтор (бутирофенон) получают взаимодействием пентафторфенилмагнийбромида с хлорангидридом перфтормасляной кислоты (выход 66%) [321] окислением (гептафтор-н-пропил)пентафторфе- [c.171]

Примечание. Калиевую соль у-(бензтиазолил-2)перфтормасляной кислоты получают нейтрализацией кислоты 6%-ным раствором КОН. Воду упаривают досуха в вакууме на роторном испарителе, соль сушат при 100 °С, затем кристаллизуют из метанола. Выход 94,7% т.пл. 178 °С [484]. [c.280]

Бензимидазолил-2) перфтормасляная кислота — бесцветное-кристаллическое вещество. Хорошо растворима в метаноле, плохо- [c.280]

Аминофенилкарбамоил)перфтормасляная кислота. В колбу емкостью 200 мл помещают 3,24 г (0,03 моль) о-фенилендиамина и 50 мл безводного хлороформа. Раствор охлаждают ледяной водой до 5°С, прибавляют 6,65 г (0,03 моль) имида перфторглутаровой кислоты [488] и интенсивно встряхивают колбу 20 мин. Сразу же выпадает белый кристаллический осадок. Через 30 мин его отфильтровывают, сушат и кристаллизуют из смеси метанола с бензолом (1 2). Выход (2-аминофенилкарбамоил)перфтормасляной кислоты 9,5 г (91,5%) т. пл. 182—183 °С [487. [c.281]

Количественные расчеты этих гидрофобных параметров [145,146] показали, что, например, трифторметильная группа почти в два раза гидрофобнее, чем метильная группа. Это ведет к значительному снижению поверхностного натяжения чистых пер-фторированных жидкостей. Особые свойства фторированных соединений оказывают вляние на фторсодержащие ПАВ, приводят к критическому падению поверхностного натяжения воды. Еще одним следствием их эффективности является то, что если заметная поверхностная активность для карбоновых кислот появляется лишь у гидрофобных остатков, содержащих 8-10 атомов углерода, то в случае фтора уже перфтормасляная кислота и ее соли обладают существенной поверхностной активностью. [c.66]

Винилоксиэтоксиметил-1,3-диоксолан-2-он в присутствии перфтормасляной кислоты реагирует с карбоновыми кислотами [c.115]

Ацетилен, перфтор-замещенные кислоты с числом атомов углерода 2—6 или 10 Виниловые эфиры перфторзамещенных кислот HgO в присутствии перфтормасляного ангидрида, 30° С, 16 ч. Выход 76% (в случае перфтормасляной кислоты) [860] [c.1425]

Изучение продуктов реакции показало, что при взаимодействии эфира I с хлористым алюминием образуются хлорангидрид перфтормасляной кислоты, со,со,со-трихлоргептафторбутан и, несколько неожиданно, хлорангидрид и,со,(й-трихлортетрафтор- [c.60]

Далее фторангидрид перфтормасляной кислоты, реагируя с пятифтористой сурьмой, дает перфторпропан. Подтверждением предполагаемой схемы расщепления перфторэфиров может послужить проведенная реакция взаимодействия фторангидрида пер-фторкаприловой кислоты с пятифтористой сурьмой, в результате которой получен перфторгептан с выходом до 80—85% и карбо-нилфторид. [c.62]

Относительное содержание иона ацильного радикала, дающего главный пик в спектре уксусной кислоты, также понижается с возрастанием молекулярной массы во фторированном ряду оно гораздо меньше, а для перфтормасляной кислоты равно нулю. В ряду перфторированных кислот алкильные ионы, вероятно, образуются примерно с одинаковой степенью вероятности. Это показывает, что в молекулах кислот нет каких-либо преимущественных центров. распада. Кроме того, интенсивность пика фрагментарного иона понижается от перфторуксусной к перфтор, масляной кислоте. В спектрах наблюдаются несколько пере- [c.295]

Сложные эфиры перфторкислот легко восстанавливаются реактивами Гриньяра типа изопропилмагнийбромида. Разработан также метод получения вторичных спиртов, основанный на использовании смеси двух реактивов Гриньяра, лишь один из которых обладает восстановительными свойствами. Примером служит реакция метилового эфира перфтормасляной кислоты со смесью фенил- и изопропилмагнийгалогепидов. Выход вторичного спирта составляет при этом 49% [35]. [c.410]

Сдваивание радикалов происходит также при термическом разложении серебряных солей полностью фторированных алифатических кислот. С помощью этой реакции могут быть получены фторированные углеводороды из перфтормасляной кислоты, например, получается перфторгек-сан [7] [c.507]

Смотреть страницы где упоминается термин Перфтормасляная кислота: [c.147] [c.147] [c.147] [c.466] [c.326] [c.27] [c.172] [c.172] [c.279] [c.280] [c.280] [c.280] [c.281] [c.281] [c.409] [c.826] [c.104] [c.193] [c.218] [c.63] [c.498] [c.370] [c.377] [c.282] [c.296] [c.298] [c.498]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.127 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.222 , c.232 , c.235 , c.243 , c.244 , c.255 , c.259 , c.289 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.75 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.371 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.371 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология