Нафталин сульфон

Предполагается, что число эффективных центров адсорбции в желатине довольно мало и основная роль этих центров состоит в том, что они способствуют образованию агрегатов в случае красителей, обладающих заметной тенденцией к агрегации. Можно даже сказать, что желатина вызывает особый вид кристаллизации. Положение меняется в случае НСЖ, так как основность групп боковых цепей уменьшается в результате их превращения в сульфонамидные группы при действии хлористого нафталин-сульфонила. Значительная потеря способности к ионизации этих групп подтверждается осаждением НСЖ ниже изоэлектрической точки. Если не принимать во внимание пространственные затруднения, то все возможные центры адсорбции будут, следовательно, эффективны для связывания молекул красителя. Таким образом, при равных весах НСЖ обладает значительно большим числом эффективных центров адсорбции, чем желатина. [c.330]

В колбе емкостью 150—200 мл расплавляют нафталин и нагревают до 160° (шарик термометра погружен в жидкость). К расплавленному нафталину прй перемешивании постепенно приливают серную кислоту, наблюдая, чтобы температура не поднималась выше 170°. После прибавления всей кислоты нагревают жидкость при перемешивании в течение еще 20 мин. Затем несколько охлажденную жидкость осторожно при перемешивании приливают к 250 мл воды. Если опыт был проведен правильно, то при этом не должен выделяться нафталин, а выпадает лишь около 1 г нерастворимого в воде ди-р-нафталин-сульфона [c.144]

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

В случае жидких веществ пользуются 1) переведением токсических веществ (сернистых) в нетоксические или 2) адсорбционными методами. Применяемые ароматические соединения, например бензол, толуол, ксилолы, фенол, нафталин, всегда содержат небольшие примеси тиофена и его гомологов—тиофенола, тионафтена, и др. При гидрировании таких ароматических соединений над платиновыми катализаторами с последующим окислением яды сперва гидрируются, а затем при окислении переходят в экранированные структуры , в которых атомы серы переведены в сульфоны. [c.74]

Таким образом, бензтиофен и, вероятно, его гомологи можно определять полярографическим методом не только после окисления в соответствующие сульфоны, но и как таковые. Однако в этом случае необходимо учитывать возможность помех со стороны нафталина (потенциал полуволны самого нафталина на 0,09 в более положителен, чем потенциал полуволны бензтиофена). [c.75]

Соответствующие сульфоны при применении этого способа удаления воды дают также толуол, хлорбензол, бромбензол и нафталин [316]. [c.116]

Трудности, связанные с использованием хлорангидридов аминокислот, заключались в первую очередь в устранении условий для тех побочных реакций, в которые включалась аминогруппа при получении хлорангидридов аминокислот. Для защиты аминогруппы, кроме карбэтокси- и бензоильных групп, были исследованы и другие ацильные заместители нафталин-сульфонил- [184], бензолсульфонил- [186] и фенилуреидогруп-, пы [206]. [c.81]

Хотя бактерии не растут на нафталине или бифениле, эти соединения стимулируют высвобождение неорганической серы из ДБТ-сульфона. Кроме того, нафталин индуцирует поглощение клетками кислорода при использовании ДБТ-сульфоксида, но не ДБТ-сульфона. Окисление ДБТ-сульфона индуцировалось им самим, а также ДБТ-сульфоксидом. Ацетат и сукцинат подавляли окисление ДБТ-сульфоксида и ДБТ-сульфона по механизму катаболитной репрессии. У мутантов DBTS2, не способных расти на ДБТ-сульфоне, высвобождения серы из данного соединения не наблюдалось, а у мутантов, не способных разлагать бензоат, высвобождение серы происходило с такой же скоростью, как и у родительских штаммов [46]. [c.127]

В Круглодонную колбу емкостью 50 мл помещают 6 мл концентрированной серной кислоты и постепенно при перемешивании вносят 6,4 г тонко растертого нафталина Колбу закрывают пробкой с боковой прорезью и термометром, опущенным в реакционную смесь Нагревают на песчаной бане при 160—170°С в течение 4 ч Необходимо строго соблюдать температурный режим, так как при перегревании усиливаются побочные реакции (образование полисульфокислот, сульфонов, реакции окисления) По окончании реакции смесь немного охлаждают и постепенно при перемешивании переливают в стакан, содержащий 100 мл холодной воды При этом выпадают в осадок нафталин, не вступивший в реакцию, и побочный продукт — ди-р-нафталиисульфон. Осадок отсасывают на вороике Бюхнера и отбрасывают. Фильтрат нейтрализуют 4 г карбоната натрия, который добавляют небольшими порциями при размешивании Для получения натриевой соли 3-нафталинсульфокислоты сульфо- [c.136]

Этот же продукт при нагревании с ароматическими соединениями, легко вступающими в реакции ароматического электрофильного замещения (антрацен, дурол, нафталин), реагирует по карбоксильной, а не по сульфохлоридной группе, давая соответствующие сульфированные кетоны Но в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса реакция протекает по сульфонилхло-ридной группе с образованием сульфонов [c.313]

Динатриевая соль 1-гидрокси-б-бензоиламино-2-[4-(4-сульфона-тофенилазо) фенилазо] нафталин-З-сульфокислоты [c.264]

В настоящее время с помощью ЯМР- и УФ-спектроскопии идентифицированы и охарактеризованы сотни анионных 1,1-ст-комплексов Мейзенгеймера 1,3-динитробензола, 1,3,5-тринитро-бензола, полинитрозамещенных производных нафталина, а также 1,3,5-тризамещенных сульфонов ряда бензола с гидроксид-, алкоксид-, енолят-ионами, СС1з , КзЭ и даже фторид- и гид-рид-ионами [c.600]

В круглодонную колбу прибора 1 помещают 12 мл концентрированной серной кислоты и постепенно, при перемешивании, порциями вносят 12,8 г тщательно измельченного нафталина. После прибавления всей кислоты нагревают реакционную массу в течение 4 ч на песочной бане при 160—170°С (термометр в колбе), наблюдая, чтобы температура не поднималась выше, иначе могут иметь место побочные процессы —образование полисульфокислот, сульфонов, реакция окисления. [c.235]

Электролиз бензола и тетралина в растворах этилендиамина с хлористым и иодистым литием, иодистым рубидием, иодистым тетра-н-бутиламмонием, хлористым тетраметиламмонием, хлористым и хлорнокислым тетраэтиламмонием, хлористым триметил-сульфонием изучали Стернберг и сотр. [48, 65]. Они использовали платиновые, графитовые, свинцовые, медные и алюминиевые катоды катодное пространство от анодного не отделялось. Полученные результаты подобны изложенным выше. При использовании в качестве фонового электролита галогенидов щелочных металлов выход углеводородов был выше, чем при использовании четвертичных аммониевых солей, которые, по-видимому, довольно активно реагируют в условиях реакции. Исследование непрямого восстановления антрацена, нафталина и дифенила в одинаковых условиях показало, что имеет место прямой перенос электрона к деполяризатору [32]. [c.103]

Кроме 10Г0, Ni-Ренея (при многократном избытке по сравнению с реагирующим веществом) беа введения газообразного водорода применялся для деструкции (гидрогенолиза, согласно ци 1ируемым работам) по =N-, С—Р-, С—Hg-, С—AS-СВЯЗЯМ в производных флуорена. нафталина [1866], С—ь-связи в производных сульфонила [1973], тиокислот [1962, 1963], различных меркаптанов, сульфидов, дисульфидов (1964—1966], 1270], [1968—19721, [1866, 1974], меркапталей [1967 , тионафтенов [1876, 772], производных тиофена (773, 1975—1977] и других серусодержащих циклов 11978-—1982]. Поскольку катализатор в процессе реакции претерпевает изменения (обедняется водородом, либо в случае серусодержащих веществ может, кроме того, служить химическим реагентом, поглощаю(цим серу), и применяется в большом избытке по отношению к реагирующему веществу, то, вероятно, мы имеем здесь дело не с чистым катализом. Следует также отметить, что при этом, кроме продуктов обессеривания и т. д., образуются димеры—продукты конденсации по освободившейся С—S-, С—As- или С—Hg-связи [1866. 270, 772, 1977]. [c.873]

Бензоциклобутеиы реагируют с диенофилами при 25—200° С и, в зависимости от природы заместителей в четырехчленном кольце, образуют производные нафталина или гийронафталииа [447, 448]. Эта реакция, по-видимому, наиболее просто объясняется валентной таутомерией с о-хинодиметанами. Исходное соединение можно обратимо перевести в циклический сульфон реакцией с двуокисью серы [c.540]

Флуоресцирует один из компонентов, так как только один из них оказывается меченным 1-диметил-амино-нафталин-5-сульфонил-хлоридом. Автор расширил теорию на случай двухкомпонентной и многокомпонентной системы. Изучалось взаимодействие компонентов и образование ассоциатов. Установлено, что взаимодействие значительно, когда компоненты заряжены противоположно, и оно быстро уменьшается с увеличением ионной силы. [c.340]

Повышение температуры может также повлечь за собой образование продуктов дальнейшего сульфирования. Этот побочный процесс в большей степени наблюдается при сульфировании нафталина, а не бензола. Вторая сульфогруппа всегда входит в незамещенное кольцо, а в более жестких условиях удается ввести еще две сульфогруппы, причем в соответствии с правилом Армстронга и Винна эти группы не должны быть расположены друг относительно друга в орто-, пара и пери (1,8)-положениях. В избытке ароматического соединения побочно могут образоваться сульфоны АгЗОгАг. [c.331]

Установлено, что концентрированная водная трихлоруксус-ная кислота (10 частей кристаллической кислоты + 1 часть воды), аналогично концентрированной серной кислоте, является превосходным растворителем органических oeдинeний . Она смешивается со многими жидкими органическими веществами. Такими являются эфиры, высшие алифатические альдегиды и спирты, бензол , хлороформ, кумол, циклогексан, о-дихлорбензол, диизо-пропиловый эфир, высшие жирные кислоты, жиры и эфирные масла, сероуглерод, четыреххлористый углерод, толуол, трихлорэтилен, 1,2,4-трихлорбензол, ксилол. Из твердых органических соединений в трихлоруксусной кислоте растворяются -амино-бензойная, п-аминосалициловая, антраниловая и бензойная кислоты, бензонафтол, цетиловый спирт, холестерин, кумарин, йодоформ, ионон, нафталин, нафтолы, фенацетин, фенол, салициловая кислота, стеарин, сульфонал, веронал. [c.193]

Гидрокси-3-[(хин олил-8)азо]нафталин-2-сульфоно-вая кислота. Кислоту исследовали на фоне буферных растворов Бриттона — Робинсона при рН=2,2ч-10,1. При pH=2,6 протекает одна четырехэлектронная необратимая реакция. Еп=—0,1 В(нас. к. э.). В присутствии Ni появляется пик, обусловленный восстановлением комплекса металла. Возможно определение содержания кислоты в интервале концентраций от 2-10 до [c.237]

СТВИИ С бензолом, толуолом, хлорбензолом и нафталином он дает приблизительно 60% -ный выход метилового эфира сульфокислоты, а также некоторые количества сульфокислоты и следы сульфона. Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты реагирует с камфорой, образуя продукт присоединения, при разложении которого получается метиловый эфир камфор-З-сульфокислоты, [c.31]

При реакции бензолсульфохлорида с нафталином в присутствии хлористого алюминия образуются только следы кристаллического продукта [20а]. Не удалось выделить сульфон также из реакционной аморфной смеси продуктов, полученной взаимодействием -бензопсульфохлорида с бензолом. В качестве катализатора для получения сульфонов запатентовано также хлорное железо [206]. [c.112]

В некоторых случаях результаты опытов не совпадают с ожидаемыми согласно простой реакции. а-Нафталинсульфокислота с толуолом образует нафталин, п-толуолсульфокислоту и ди-л-толилсульфон. Бензол ведет себя аналогично. 2,5-Дихлорбен-золсульфокислота при нагревании с бензолом или л -ксиполом отщепляет сульфогруппу. 2-Хлортолуол-5-сульфокислота с толуолом дает ди-л-толилсульфон, а с л -ксилолом—ксилил-л-толил-сульфон. Хлортолуолсульфокислота при 110° теряет хлористый водород с образованием некоторого количества л-толуолсульфо-кислоты, и, повидимому, реакции образования сульфона предшествует пиролиз. [c.116]

Весьма удобный метод получения 1-сульфокпслоты в небольших количествах состоит в добавлении 128 г нафталина к 260 г 100%-ной серной кпслоты при 0° [559]. Через 1 час реакционная смесь выливается в воду, прпче.ч дигидрат 1-сульфокислоты с температурой плавлення 90° выкристаллизовывается пз водного раствора ири плотности последнего 1,29—1,30 и температуре 0°. Затем дпгпдрат перекристаллизовывается из 20%-ной соляной кислоты. Подробно описано также получение чистой 2-сульфокислоты [560]. В этом случае нагревают смесь 250 г нафталина и 400 г 94°4-ной серной кислоты в течение 5 дшн. прп 160° и выливают в 300 мл воды. Прп охлаждении получают тригпдрат сульфокислоты с выходом 80% п около 2 г 2,2 -сульфона. Кроме того, реакционная смесь содержит 15% 1-сульфокпслоты [557]. Очистку 2-изомера лл чше всего производить также перекристаллизацией из соляной кислоты. [c.88]

Очень ценный метод фотометрического определения хрома с дифенилкарбазидом легко выполняется в экстракционном варианте. Образующийся при реакции содержащий хром малиновый продукт является катионом и после введения, например, трихлорацетатов, антрацен-а-сульфокатов, нафталин- 3-сульфона-тов или других подходящих для этого анионов экстрагируется легче, чем в присутствии только хлоридов или сульфатов [41], Экстрагировать можно бутиловым или амиловым спиртом. [c.38]

Полиамид на основе 4,4 -диаминодифенил-сульфона и хлорангидрида нафталин-дикарбоновой кислоты 1,6 380 1000 13 [c.236]

Недостаток нафталина или излишек серной кислоты приводит к понижению выхода р-сульфокислоты и повышению выхода дисульфокислот. При слишком быстрой загрузке кислоты массу может выбросить из сульфуратора в колонку. Увеличение продолжительности сульфирования или перегрев способствует образованию дисульфокислот, сульфонов и смол. Сульфомасса при этом темнеет, и после нейтрализации получается плохо фильтрующаяся р-соль . Кроме того, при быстрой загрузке кислоты и при перегреве массы увеличивается количество отгоняющегося нафталина. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология