Анионы подвижность

Известно, что в молекулах аминокислот имеются ионогенные кислотные и основные группы. Поэтому в зависимости от pH среды аминокислоты обнаруживают катионную или анионную подвижность. Если каплю водного раствора аминокислоты поместить на смоченную буферным раствором полоску фильтровальной бумаги, через которую пропускается постоянный электрический ток, то ионы аминокислоты начнут перемещаться к соответствующим электродам. Скорость перемещения ионов при данном напряжении пропорциональна величине их заряда. [c.148]

Произведение числа Фарадея на абсолютную скорость движения иона назьшается подвижностью иона, 11+ = Ри+ - подвижность катионов и и = Ри - подвижность анионов. Подвижности ионов при бесконечном разбавлении растворов назьшаются предельными молярными электрическими проводимостями ионов (). , ). ). [c.24]

Катион Подвижность, см сек Анион Подвижность, см сеп [c.99]

При титровании катионов в реакции осаждения необходимо применять такой титрант, чтобы его катион имел подвижность меньше, чем катион в осадке. Наоборот, при определении анионов необходимо применять титрант, имеющий анион с меньшей подвижностью, чем осаждаемый анион. Подвижность аниона (или, соответственно, катиона) при этом необходимо выбирать в соответствии со вторым неравенством (111.97). [c.155]

Катионы Анионы Подвижность [c.170]

ЛГ-Оксиды пяти- и шестичленных гетероциклов с анионными подвижными группировками [534] не получили распространения. В то время как из 4-хлорхинолин-Л -окси-6-карбонилхлорида, соединения малодоступного, удовлетворительных по активности соединений не получается, [c.120]

Произведение числа Фарадея на абсолютную скорость движения иона называется подвижностью иона, и=Рио — подвижность катионов и У=РУо—подвижность анионов. Подвижности ионов при бесконечном разбавлении растворов Уо и Уо называются предель ными эквивалентными электропроводностями ионов. Эти величины определены для большого числа ионов (табл. 2). [c.28]

Произведение числа Фарадея на абсолютную скорость движения иона называется подвижностью иона, и = Рио — подвижность катионов и V = Pvo — подвижность анионов. Подвижности ионов при бесконечном разбавлении растворов 1/о и = называются предельными эквивалент- [c.33]

Отличительная особенность рассматриваемой мембраны по сравнению с твердой состоит в том, что органофильные анионы подвижны в фазе мембраны, тогда как в ионообменных твердых мембранах активные центры закреплены в пространстве силами химической связи. Во многих случаях подвижность активных центров можно не учитывать, вследствие чего основные положения теории селективности электродов с твердыми мембранами могут быть перенесены на жидкие электродные системы. [c.19]

Хлорокомплексы 1г (III) обнаруживают подобную картину гидролиза, но по сравнению с соединениями Rh (III) они более устойчивы. В случае платины обнаружена только одна гидролизная форма с анионной подвижностью. Аналогичные результаты были получены в работах [424—427, 631, 633, 639, 640], в которых изучали поведение Rh, Ir, Ru и Re в различных кислотах. [c.194]

Галогены в природных условиях играют важную роль в биохимических процессах. Их анионы подвижны в земной коре, хотя могут проявлять литофильные свойства. [c.74]

Атом хлора при углероде, связанном двойной связью с гетероатомом — кислородом, серой или азотом — обладает гораздо большей анионной подвижностью, чем атом хлора в хлорвинильной группировке —С=С—G1. Наиболее полно изучен аммонолиз хлорангидридной группировки 0=С— I, Это одна из старейших практически изученных реакций органической химии . [c.613]

Содержание в почве углекислоты и кислорода. Почвы постоянно находятся под действием кислорода и углекислоты атмосферы, а также образующихся в процессах жизнедеятельности растительных и животных организмов. Содержание кислорода в почве определяет окислительно-восстановительный потенциал веществ или систем веществ, находящихся в почве. Для катионов, например, как правило, более растворима и подвижна форма соединений металлов в низшей валентности (Ре +, и др.). Для анионов подвижность увеличивается с увеличением валентности входящего в его состав элемента (Мо +, Сг +, V +). При высоком pH (в щелочной зоне) окислительно-восстановительный потенциал соединений микроэлементов понижается, т. е. их окис- [c.255]

Кластерообразование и анионная подвижность в твердых растворах со структурой флюорита состава Sri xBixF2+x изучены в [238]. Обсуждается природа носителей заряда в рамках модели кластерообразования в качестве междуузельных Р-ионов. [c.277]

Точки — экспериментальные, потенциал принят равный нулю в изотоническом обмывающем растворе. Кривые вычислены из уравнения Ген-дерсона при предположении о наличии в ткани аниона, подвижность которого равна 10 (Штейнбах) [c.125]

Активность остатка —S02NH H2 H2X (X — анионная подвижная группа) по отношению к целлюлозе в щелочной среде определяется взаимодействием аниона, образовавшегося в результате диссоциации, с азотом сульфонамидной группы. При этом в качестве промежуточного получается активное циклическое соединение [146] - [c.53]

Техника работы и использование ТСХ в неорганическом анализе онисаны в [55]. Метод ТСХ позволяет за более короткое время (по сравнению с бумажной хроматографией) разделять и идентифицировать с большей чувствительностью различные иопы (табл. 19). При разделении анионов подвижные растворители должны быть более полярными, чем при разделении катионов. Чаще всего применяют системы, содержащие различные спирты (метанол, этанол, бутанол и др.), ацетон, воду, NH4OH. В качестве сорбентов используют силикагель, крахмал, AI2O3, ионообменные материалы. [c.169]

При разделении анионов подвижные растворители должны быть более полярными, чем при разделении катионов, в связи с тем, что анионы менее сольватированы и в меньшей степени способны образовывать сольватные системы с другими растворителями, кроме воды С175, 376]. Чаще всего для разделений используют системы, содержащие метанол (и другие спирты), ацетон, воду, NH4OH. Лишь для иодидов наблюдается тенденция к перемещению также и в неполярных растворителях. [c.95]

Чрезвычайная подвижность атома галогена в а-галоген-алкиловых эфирах — наиболее важное свойство этих соединений. Во введении указывалось, что атом галогена имеет доволино большой отрицательный за,ряд, связи С—С и С—Вг значительно увеличены. При исследовании кинетики гидролиза и алколиза было выяснено, что эти реакции имеют первый порядок по а-хлорэфиру, из чего можно предположить, что первой стадией является ионизация а-галогенэфиров. Отсюда становятся понятными легкость гетеролиза связи С—С1 и высокая анионная подвижность атома хлора [148]. [c.33]

Состояние Протактиния в растворе серной и фтористоводородной кислот изучали в работе [650]. Путем электрофореза в 0,05 М Н 504 и 0,05 М НР было найдено, что протактиний образует одну зону с анионной подвижностью, вероятно, РаРг(804)2. [c.198]

Большое значение электромиграционные методы играют в изучении реакции Сцилларда — Чалмерса [448]. В работе [423] использовали электрофорез для идентификации продуктов распада, образующихся при облучении КзСо(СЫ)б. В растворе уксусной кислоты при рН=5,4 были получены зона аква-иона Со(Н20)б и две зоны с анионной подвижностью, возможно Со (СН) 5 (НгО) 2- и Со (СЫ) 4 (НгО) 7- Аналогичные исследования [423, 434, 435] были проведены с аминокомп-лексами Со(П1). В последней работе были выделены пять комплексных ионов состава Со(ЫНз)б-п(Н02)1" , где п = 0 4. [c.199]

В поликарбоновых кислотах анионная подвижность галогенокомплексов платиновых металлов увеличивается с устойчивостью комплексов, образованных с этими кислотами, в рядах янтарная <1 яблочная < винная < лимонная Ки < Р(1 < КЬ < Оз РЬ 1г [3]. Комплекс ОзСЮ в яблочной кислоте мигрирует как анион, а в янтарной остается на старте. В основном миграция галогенокомплексов платиновых металлов в поликарбоновых кислотах аналогична их миграции в аминополикарбо-новых кислотах (бромокомплексы мигрируют медленнее, чем хлорокомплексы, хлорокомплекс родия образует катионные формы). Однако бромокомплекс иридия образует две зоны из-за окислительно-восстановительного равновесия между 1г(1П) и 1г(1У) при рН4 [3]. [c.287]

Карбонильная группа, соединенная с атомом углерода, несущим одиночный хлор, хотя и увеличивает анионную подвижность последнего, однако является причиной многих побочных реакций, вследствие чего синтезировать а-аминоальдегиды и а-аминокетоны из а-хлоральдегидов и а-хлоркетонов в большинстве случаев не удается [284—287]. В первую очередь идет присоединение аммиака по карбонильной группе, а затем образовавшийся а-хлоримин тримеризуется в триазин-1,3,5 [285] [c.611]

Устойчивостью триарилметильного аниона объясняется подвижность (легкая протонизируемость) метанового водорода триарилметанов, а устойчивостью триарильного аниона — подвижность хлора в триарилхлорметанах. [c.228]

Напротив, в акцепторных растворителях преимущественно сольватирующих анионы, подвижность их с повьппением растет - соответственно уменьшению степени специфической сольватации. Примером могут служить значения Хо анионов в H N СГ 210,0 ВГ 211,4 Г 212,5 С104 223,4. [c.169]

Следовательно, анионная подвижность атома фтора в молекулах фторпроизводных оказывается значительно меньше, чем у соответствующих атомов хлора в молекулах хлорнроизводных. Но в то время как реакционная способность тетрамера фторида и хлорида довольно близки, тример фторида оказался уже гораздо менее активным, чем тример хлорида. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология