Янтарная кислота пероксид

Янтарной кислоты пероксид [c.365]

Янтарной кислоты пероксид Порошок (95%) 66 91 100.4 [c.361]

При гомолизе фиксированного на поверхности инициатора один или оба образующихся радикала жестко закреплены на поверхности. Это затрудняет диффузионное разделение радикальной пары, увеличивая вероятность проявления клеточного эффекта, приводящего к побочным химическим превращениям и снижению эффективности инициирования. Причем вероятность рекомбинации возрастает, когда пероксид закреплен обоими концами. Например, в случае пероксида янтарной кислоты (ПЯК), фиксированного на поверхности мела, реакция рекомбинации, протекающая по следующей схеме [c.234]

Полимерные цепи, растущие на этих свободных радикалах, несут на одном конце функциональные группы. При обрыве путем рекомбинации образуется молекула полимера, имеющая функциональные группы на обоих концах, при диспропорционировании — на одном. Например, полимеризация в присутствии азобисциановалерьяновой кислоты или пероксида янтарной кислоты приводит к образованию полимеров с карбоксильными концевыми группами, а полимеризация в присутствии пероксида водорода позволяет получить полимеры с концевыми гидроксильными гр)тшами. Анионная полимеризация также является способом синтеза полимеров с концевыми функциональными группами. Например, полимерная цепь, растущая в присутствии анионного инициатора - бутиллития, в случае обрьша на СО2 с последующим гидролизом разбавленной НС1 превращается в молекулу полимера, имеющую на конце карбоксильную группу [c.256]

Во ВНИИнефтехим (Ленинград) предложен и запатентован за границей [37] способ получения а,ю-дикарбоновых кислот озони рованием циклоолефинов в среде уксусной или пропионовой кислоты с последующим добавлением избытка пероксида водорода (для окисления им полупродуктов синтеза при 30— 60 °С в присутствии катионообменной смолы как катализатора) и нагреванием при 90—100°С. Этим способом с высоким выходом получены янтарная кислота из циклододекатриена-1,5,9 или из циклоактадиена, [c.176]

При определении нитрилов по известному избытку щелочи непрореагировавшую щелочь оттитровывают стандартным раствором кислоты в присутствии фенолфталеина, предварительно удалив аммиак. Хорошие результаты получаются для ацетонитрила, пропионитрила, бутиронитрила и нитрила янтарной кислоты. Для акрилонитрила и зтиленциангидрина были получены завышенные результаты. Определению мешают вещества, которые могут окисляться пероксидом водорода. [c.496]

Реакция Фентона [52]. К раствору винной кислоты или ее соли прибавляют каплю раствора сульфата железа (II), несколько капель раствора пероксида водорода и избыток раствора щелочи. Появляется фиолетовая окраска, обусловленная образованием дигидроксималеиновой кислоты. Яблочная, янтарная, щавелевая и лимонная кислоты такой окраски не дают. Присутствие тяжелых металлов и сахаров мешает реакции. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология