Карбоновые кислоты уреиды

Уреиды являются М-ацильными производными мочевины и могут быть получены из нее при действии ацилгалогенидов или ангидридов карбоновых кислот [c.463]

При взаимодействии карбоновых кислот с цианамидом образуются уреиды и амиды карбоновых кислот [c.120]

Уреиды —это Ы-ацилпроизводные карбамида (мочевины), общая формула К—СО—МН—СО—МНг. При образовании уреида в функциональной группе карбоновой кислоты гидроксил ОН заменяется на остаток карбамида г-ЫН-СО-ЫНг [c.501]

Уреиды кислот. Весьма интересны производные карбоновых кислот, в которых гидроксил карбоксильной группы заменен остатком мочевины. Такие соединения называются уреидами кислот. Их можно рассматривать и как производные мочевины, в которых атомы водорода амидогруппы замещены остатками карбоновых кислот — ацильными радикалами. [c.353]

Особенно легко и просто происходит присоединение карбоновых кислот к карбодиимидам алифатического и ароматического ряда. В этом случае также получаются уреиды карбоновых кислот по приведенному ниже общему уравнению [c.492]

Замещенные мочевины, в особенности содержащие одну свободную аминогруппу, могут ацилироваться хлорангидридами и ангидридами кислот. При этом получаются уреиды карбоновых кислот и сульфокислот. [c.551]

Взаимодействуя с галогенангидридами или карбоновыми одно-и двухосновными кислотами, карбамид образует уреиды. Уреиды— это ацильные производные карбамида [c.260]

Уреид 2-оксихиноксалин-З-карбоновой кислоты образуется при взаимодействии аллоксана с о-фенилендиамином [37], причем последний представляет собой основание, достаточно сильное, чтобы расщепить кольцо аллоксана [4, 53]. [c.380]

Важными производными карбоновых кислот, содержащими остаток Ночевины в качестве заместителя, являкЗтся у р е и д ы. По аналогии с амидами кислот и аминокислотами различают уреиды кислот и уреидокислоты. [c.209]

При взаимодействии с галогенангидридами карбоновых кислот мочевина ацилируется с образованием у р е и д о в -ацилмочевины). Некоторые уреиды используются в качестве лекарственных средств, например уреид а-бромизовалериановой кислоты (бромизовал), оказывающий снотворное действие. [c.292]

Уреидокислоты и у рейды кислот. Подобно аминокислотам и амидам кислот различают уреидокислоты и уреиды кислот. Уреидокислотами называют производные карбоновых кислот, водород в радикале которых замещен на остаток мочевины. По своему строению они напоминают аминокислоты. Уреидами кислот называют производные кислот, в которых на остаток мочевины замещен гидроксил карбоксильной группы. По своему строению они напоминают амиды кислот [c.248]

Для сравнения энергий резонанса, рассчитанных описанным выше способом, с опытными данными необходимо было выработать метод расчета энергий резонанса из термохимических данных. Основы для такого расчета были даны Полингом ранее. Теперь он и Шерлган сообщили о дальнейшем его уточнении кроме того, в [23] приведены результаты расчетов для разнообразных органических соединений двуокиси углерода, сероуглерода, алкилизоцианатов. карбоновых кислот и их эфиров, алифатических амидов, мочевины и ее аналогов, бензола и дроматических соединений с конденсированными ядрами, дифенила, флуорена, стирола, пиридина и других гетероциклов, хинона, уреидов, пуринов и т. д. Авторы исходят из того, что, грубо говоря, все соединения можно разбить на две категории к одной принадлежат такие, нормальные состояния которых могут быть с хорошим приближением представлены волновой функцией, соответствующей единичной электронной структуре льюисовского типа. Ко второй категории относятся соединения, нормальные состояния которых люгут быть удовлетворительно выражены только линейно комбинацией нескольких таких собственных функций. Для того чтобы судить, к которой категории может быть отнесена та или другая молекула, особенно подходит сравнение ее энергии (теплоты образования) с энергией различных электронных структур, причем энергия нормальной молекулы должна быть или [c.214]

Для открытия карбоновых кислот часто могут служить хорошо кристаллизующиеся уреиды, получающиеся из хлорангидридов или эфиров карбоновых кислот и мочевины. При избытке хлорангидрида карбоновой кислоты может получиться диацилированная мочевина Ниже описано открытие сложных жирных кислот, образующихся при распаде тубе ркулезной палочки [c.492]

При взаимодействии амидов ацильных производных -аминокислот со щелочным раствором гипобромита происходит ряд сложных и интересных превращений, изучавшихся в нашей лаборатории на ряде амидов N-ацилированных -аминокислот, имеющих жирные [1, 2, 5] или ароматические [3, 4] радикалы, а также на различных ацилмочевинах. Про-веденрсы-е исследования открыли возможность перехода от -аминокислот к производным глиоксалидона, гидантоина, оксадиазолона, к а-ами-нокислотам и карбоновым кислотам. Представляло интерес расширить изучаемую нами реакцию на амиды -уреидокислот, где в результате действия гипобромита как на амидную, так и на уреид-ную группы можно было ожидать образования гетероциклических соединений ряда триазина и триазола. С этой целью мы занялись синтезом до настоящего времени почти не описанных в литературе амидов -уреидокислот и ю-замещенных -уреидокислот [c.585]

Оксамид можно обнаружить по специфической реакции с тиобарбитуровой кислотой, по образованию красного, растворимого в спирте продукта (стр. 541). Таким образом проведение описанного выше пирогидролиза с последующим образованием оксамида позволяет обнаружить амиды ароматических карбоновых и сульфокислот. Необходимым условием является отсутствие соединений, выделяющих при нагревании в сухом виде аммиак, так как такие соединения тоже образуют оксамид в присутствии щавелевой кислоты. Соединения, мешающие выполнению реакции, можно обнаружить, как описано, нагреванием с диметилоксалатом и тиобарбитуровой кислотой до 125°. Если в этих условиях оксамидная реакция отрицательна, или если она указывает на наличие лишь незначительного количества вещества, образующего оксамид, то описываемая реакция является надежной при условии, что в исследуемом веществе не содержится уреидов с открытой или замкнутой цепью. Такие соединения также подвержены пирогидролизу под действием щавелевой кислоты с образованием мочевины, которая отдает аммиак диметилоксалату. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология