Платина на алюмосиликате

Указанный равновесный состав изомерных цикланов частично объясняет преобладание циклопентановых производных и повышенное по сравнению с равновесным содержанием алканов изостроения в продуктах, полученных гидрокрекингом в присутствии кислотных катализаторов. Предполагаемые реакции нафталина, рассмотренные выше, также согласуются с этими реакциями изомеризации, протекающими под давлением водорода в присутствии активных катализаторов. Из наиболее распространенных катализаторов, обладающих такой активностью, следует указать окислы и сульфиды молибдена и вольфрама на алюмосиликатном носителе, молибден на окиси алюминия, никель, кобальт или платину на алюмосиликатах. [c.135]

Многие катализаторы получают нанесением активных компонентов на носитель — оксид алюминия, алюмосиликат, силикагель, активированный уголь, асбест, керамику и др. Нередко носитель и сам обладает каталитической активностью. Например, оксид алюминия является катализатором некоторых реакций. Благодаря нанесению на носитель оксида или металла обеспечивается высокая удельная поверхность этих компонентов. К катализаторам на носителях относятся такие промышленно важные системы, как палладий на оксиде алюминия, никель на силикагеле, платина на алюмосиликате, оксид хрома на оксиде алюминия. [c.25]

Кривые В и В рис. 111-20 относятся к гидрированию бензола (катализатор — платина на алюмосиликате [34]). При определении циклогексана выявилась сложность процесса. Даже при очень низких степенях гидрирования выход циклогексана не количественный и постепенно уменьщается. Полный баланс доказывает, что образуется также и метилциклопентан (кривая В ) в конце реакции смесь содержит 80% метилциклопентана и 20% циклогексана [c.289]

Другая серия опытов была поставлена с катализатором платина на алюмосиликате. Изучалось отравление катализатора натрием. Из рассмотрения кривых на рис. 2 следует, что глубина изомеризации н-гексана резко снижалась по мере увеличения количества натрия в катализаторе. Константа скорости реакции уменьшалась примерно в 9 раз при увеличении содержания натрия от 0,09 до 0,80%, т. е. тоже в 9 раз (рис. 3). Из этих данных можно заключить, что снижение кислотности платинового катализатора ведет к резкому уменьшению его изомеризующей способности. [c.308]

Катализатор — платина на алюмосиликате) [c.258]

Катализатор катформинга — платина на алюмосиликате. [c.10]

Промышленное значение имеет также процесс гидроизомеризации (к-рый условно можпо отнести к особому виду каталитич. Р.), применяемый гл. обр. для изомеризации и-бутана в изобутан и используемый потом в процессе алкилирования, а также изомеризации и-пентана, и-гексана, их смесей и легких фракций бензинов в высокооктановые изомерные углеводороды — компоненты автомобильных топлив. Гидроизомеризация проводится при 350—500 и давлении водорода 20—50 ат над бифункциональными катализаторами, содержащими платину на алюмосиликате. Объемная скорость ок. 50 час по жидкому сырью, расход водорода 0,2 м /м сырья. При изомеризации и-иентана, и-гексана или их смесей выходы достигают 99% при содержании изомерного углеводорода в смеси до 60%. Указанный процесс применяется также для изомеризации нафтенов и ксилолов. См. также Ароматизация нефтепродуктов, Гидрогенизация и дегидрогенизация каталитические, Гидроочистка, Гидрогенизация деструктивная. [c.342]

В противоположность сказанному мы далее увидим, что в случае изомеризации парафинов платина на алюмосиликате [c.10]

Приближенные данные для каждого процесса. Катализатор катформинга -платина на алюмосиликате- [c.88]

Микрореактор может быть использован для изучения механизма реакции, например при изомеризации н-гексана в смесь изомеров, осуществляемой на катализаторе платина на алюмосиликате при температуре 240° в потоке водорода без байпаса. Было найдено, что исходный н-гексан превращается в смесь изомеров 2-метилпентан и 3-метилпентан. Степень превращения исходного углеводорода может быть изменена путем изменения температуры в микрореакторе, а также скорости потока газа-носителя. Еще более эффективный способ изменения степени превращения — применение байпаса, с помощью которого увеличивается время контакта пробы с катализатором и достигается практически равновесное соотношение изомеров. [c.55]

На рис. 2 показаны хроматограммы разделения исходного метилциклогексана и хроматограммы, показывающие степень дегидрирования метилциклогексана в толуол через 6, 16 и 26 мин. Реакция дегидрирования осуществлялась над катализатором платина на алюмосиликате при температуре 200° [c.56]

Кривые удельной активности, рассчитанной делением кй на все нанесенные атомы платины , имели своеобразный характер, отличный от такового для платины на алюмосиликате и других носителях (по литературным [c.125]

Недавно нами было исследовано поведение циклопентана и его двух ближайших гомологов и нрисутствии платины, нанесенной на окись алюминия [1] и силикагель [2. Целью настояш ей работы явилось исследование превраш,ений циклопентана, метилциклопентана и этилциклопентана в присутствии платины, нанесенной на алюмосиликат. Превращения этих углеводородов в присутствии платинированного алюмосиликата изучались рядом авторов, но в таких условиях (повышенное давление водорода, температура 400—500 С), когда гидрогенолиз протекал лишь в незначительной степени, а основными направлениями реакции были изомеризация, дегидрогенизация, крекинг [3—5]. Мы старались найти условия, при которых гидрогенолиз циклопентановых углеводородов в присутствии платины на алюмосиликате протекал бы избирательно. Для циклопентана и метилциклопентана такие условия были найдены. В интервале 200—235°С реакция гидрогенолиза этих углеводородов не осложнялась другими превращениями, и на основании температурной зависимости скорости гидрогенолиза были вычислены кажущиеся энергии активации этой реакции (рис. 1). Результаты этих вычислений приведены в табл. 1, где для сравнения приведены также значения ка> для этих углеводородов в присутст-вии платины, нанесенной на другие носители. [c.224]

Рис. 1. Зависимость lg т от 1/7 при гидрогенолизе циклопентана ( ) и метилциклопентана (2) в присутствии платины на алюмосиликате

Из табл. 5 следует, что линейная зависимость между обратной величиной дисперсности и поверхностной концентрацией справедаш-ва в достаточно широком интервале концентраций активного компонента (платина на алюмосиликате) и катализаторов, полученных осаждением (никельхромовые катализаторы). Общность количественной закономерности предполагает общность механизма формирования дисперсной структуры активного кшпонента по диффузионному механизму. [c.26]

Осаждение платины на алюмосиликатах резко усиливает их изомернзующую активность. Например, аморфные алюмосиликаты не проявляют активности в изомеризации я-парафинов, а осаждение на них 0,5% позволяет получить активный катализатор. Результаты изомеризации я-парафинов в его присутствии такие же, как описанные на стр. 104 для никель-алюмосиликатного контакта. Здесь проявляется различие оксида алюминия и алюмосиликатов в качестве носителей. В отличие от алюмосиликатов, галогенированный оксид алюминия является активным (но нестабильным) катализатором и в отсутствие платины при тех же температурах. [c.131]

Наиболее распространен процесс, разработанный в США на основе катализатора платина на алюмосиликате и Получивший название октафайнинг. Его проводят при 420—485 °С, 2 МПа, скорости подачи сырья 0,5—1 ч и подаче водорода 3—10 моль на 1 моль углеводородов. Катализатор, используемый в октафайнинге, менее стабилен, чем катализатор, разработанный в ГДР, но и первый не требует регенерации в течение 6—18 мес. Схема процесса приведена на рис. VI.11 (блок выделения этилбензола отсутствует) i[14]. В процессе октафайнинг можно осуществлять рециркуляцию и р-ксилола. [c.246]

Запатентован [6] способ получения дипирндилов и их алкил-про изводных путем пропускания алкилпиридинов с боковой цепью С4 — Сю в смеси с воздухом и аммиаком при 320—400 °С над окисью алюминия, окислами меди на А1гОз или платиной на алюмосиликате [c.87]

Наиболее распространена изомеризация над А1С1з, осажденном на пористом носителе (каолине, боксите, цеолитах и-т. д.). А1С1з может применяться в жидкой фазе, для чего использована способность его растворяться в жидком изобутане-Изомеризация н-пентана и н-гексана проводится над Со и Мо-катализаторами и платиной на алюмосиликате. Октановые числа легких фракций при этом повышаются примерно с 68-до 81. Присадка ТЭСа позволяет повысить октановое число до 99. [c.281]

НИИ, когда условия для образования промежуточных циклооле-финов неблагоприятны, превращения не наблюдалось даже при непосредственном нанесении платины на алюмосиликат. [c.57]

Эти данные указывают на аналогию в поведении алюмосиликата, ОКИСИ алюминия и силикагеля как носителей платины при гидрогенолизе циклопентановых углеводородов в том смысле, что в присутствии этих катализаторов кажущаяся энергия активации алкилциклопентанов ниже, чем каж циклопентана. В присутствии платины на угле такая закономерность не наблюдалась. Причины этого явления мы попытались объяснить в предыдущей статье [2]. Нам не удалось определить Екат для гидрогенолиза этилциклопентана в присутствии платины на алюмосиликате, так как в этом случае реакция гидрогенолиза подавлялась реакцией изомеризации этилциклопентана в метилциклогексан, который затем дегидрировался в толуол. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология