Метилдисульфид

Ароматические дисульфиды при разложении просто теряют серу например, фенилдисульфид при температуре около 300° С превращается в фенил-сульфид. В присутствии хлористого алюминия эта реакция гладко протекает при более низких температурах. Никель Ренея в отсутствие водорода катализирует превращение фенилдисульфида в соответствующий сульфид, но в присутствии избытка водорода удаляется вся сера, и получается бензол. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Однако большинство реагентов вызывает разрыв связи сера— сера. Восстановлением химическими способами, например действием цинка и кислоты, удается получать меркаптаны с высокими выходами. Метилдисульфид взаимодействует с йодистым метилом, образуя триметилсульфониййодид [c.277]

Таблица 15.4 дает константы роста для ряда веществ. Напишите уравнение химического процесса, представляющего наиболее подходящий механизм для роста цепи с помощью толуола, изопропилового спирта, бутантиола, СВг4 и метилдисульфида. [c.241]

Л етан, S Метилмеркаптан (диметилсульфид, ди-метилдисульфид) Сульфид никеля. Сульфид никеля — носитель SiOa, AI2O3, пемза, уголь в присутствии водорода, 400—700° С [2359] [c.918]

После присоединения 1,7 моля водорода цис- и транс-бутены-2 находятся в соотношении, соответствующем равновесному состоянию. Аналогичные результаты получены при 60°С, но относительная скорость изомеризации в данном случае значительно большая. После присоединения 1,0 моля водорода установлено присутствие лишь небольших количеств бутена-1. Такие яды, как, например, обычный эфир и метилдисульфид, сильно снижают скорость гидрогенизации бутена, но не снижают скорость изомеризации. Так, если гидрирование провести, присоединив 1,05 моля водорода, то количество транс-бутена-2 будет гораздо больше в случае отравленного катализатора. Однако при применении достаточно сильного яда, например, в присутствк и нескольких процентов метилдисульфида, скорость гидрогенизации и изомеризации цис-бугет-2 настолько мала, что лишь с трудом удается присоединить более 1,0 моля водорода, при этом продуктом реакции является исключительно цис-бутен-2. [c.51]

Органические дисульфиды являются аналогами органических перекисей, но значительно более стабильны. При облучении ультрафиолетовым светом дисульфиды, очевидно, в ограниченной степени диссоциируют, что доказывается их способностью полимеризовать акрилонитрил. Некоторые замещенные нафтилдисульфиды обнаруживают термохромные изменения это можно рассматривать как доказательство образования сравнительно долгоживущих свободных радикалов. Под действием тепла дисульфиды медленно разлагаются, в то время как некоторые перекиси разлагаются весьма бурно. Простейшие дисульфиды, например метилдисульфид, можно перегонять при атмосфернсм давлении без сколько-нибудь заметного разло- [c.276]

Несимметричные дисульфиды могут быть получены [93] при Комнатной температуре реакцией тиолов с N-алкил- или N-арил-сульфенилфталимидами (45) (см, уравнение 63), которые получаются из сульфенилхлорида и фталимида. Однако и в этом случае продукты могут содержать примеси симметричных дисульфидов. Эфиры типа RSS OsMe, получаемые взаимодействием тиола с ме-токсикарбонилсульфенилхлоридом в метаноле при Ю°С, при комнатной температуре реагируют с тиолами с образованием дисульфидов (уравнение 82) [94] это один из удобных методов синтеза несимметричных дисульфидов. Для их получения можно также использовать и реакцию обмена тиол — дисульфид. Так, например, при обработке тиолов избытком диметилдисульфида в присутствии триэтиламина образуются несимметричные метилдисульфиды, [c.449]

Один из недавно предложенных способов установления положения двойной связи в углеродной цепи представляет особый интерес для исследования непредельных эфиров уксусной кислоты, входящих в состав многих феромонов и половых аттрактантов насекомых — сельскохозяйственных вредителей. Известно около 100 выделяемых насекомыми ацетатов, отличающихся числом, положением и геометрией двойных связей в скелете спиртовых радикалов, содержащих от 10 до 18 углеродных атомов. Большое число возможных изомеров, наличие нескольких компонентов в ничтожных по количеству выделениях насекомых затрудняет использование обычных методов, включающих окисление, требующих предварительного разделения и недостаточно чувствительных. Недавно предложенный метод определения положения двойной связи в длинноцепочечных непредельных ацетатах — получение аддуктов с ди-метилдисульфидом [113]. В мягких условиях (при 40 °С в присутствии следов иода) растворенные в 0,1 мл гексана пары выделений нескольких экземпляров насекомых смешивают с каплей диметилдисульфида и оставляют на ночь. Диметилдисульфид в этих условиях присоединяется [c.130]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.74 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.178 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.285 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология