Поли иодстирол

Поли-л-иодстирол 0.71 [64] гидная [c.138]

Полистирол (I) — поли-л-иодстирол [c.319]

Вода — эфиры — диметилформамид — поли-гг-иодстирол. [c.212]

В отличие от низкомолекулярных веществ, фазовое равновесие кристаллизации редко достигается в полимерах благодаря действию различных кинетических и стерических ограничений, поэтому наличие гибких цепей регулярной структуры является необходимым, но не достаточным условием кристаллизации. Например, Натта не удалось закристаллизовать изотактические полимеры — поли-п-иодстирол и поли-п-хлорстирол. Таким образом, некоторые [c.209]

Вода — эфиры — диметилформамид — поли-п-иодстирол. [c.212]

Применение сополимеров вместо гомополимеров (например, в данном случае, поли-ге-иодстирола) облегчает регулирование среднего числа прививок на каждую цепь. [c.97]

Цилка и др. описали получение макромолекулярных металлоорганических соединений, полученных металлированием поли-иодстирола нафталинидами щелочных металлов, и использование этих соединений для прививки акрилонитрила, метакрилонитрила и силоксанов. О применении металлированного полифенил-3,3-пропена-1 для получения привитых сополимеров его со стиролом сообщают Дондос и Ремп [c.336]

Галогенирование. В качестве переносчиков галогенов используют ряд полимеров, реакции с которыми протекают в мягких условиях и которые могут быть легко отделены. Присоединение брома по двойным связям возможно в случае поливинилпиридина, сшитого комплексами брома [94]. При частичной замене иода в поли- -иодстироле на хлор и фтор его можно использовать как хлорирующий или фторирующий реагент [95]. Переносчиком галогена являются также поли-Н-бром- или поли-Ы-хлормалеимиды [96, 97] [c.93]

Так, стереорегулярная цепь изотактического полипропилена может существовать в аксиально периодической спиральной конформации (рис. VI. 19). Соответственно изотактический полипропилен легко кристаллизуется так, что оси молекулярных спиралей располагаются в элементарной ячейке в направлении ее оси с. В отличие от этого атактический (нестерорегулярный) полипропилен в кристаллическом состоянии не существует. Это же относится к изотак-тическому и атактическому полистиролам. Однако изотактический поли-п-иодстирол тем не менее кристаллизоваться не может, так как объемистые заместители препятствуют достаточно плотной упаковке регулярных спиралей. В последнем случае при соблюдении первого структурного условия не соблюдается второе. [c.183]

При больших привесках изотактические полимеры не кристаллизуются. Иодирование изотактического полистирола ает лоли-л-иодстирол. Затем иод можно заместить на литий и на водород и вновь получить изотактический полистирол. Исходный и конечный полистирол кристалличны следовательно, и поли-л-иодстжрол изогакти-чен, хотя и не кристаллизуется. [c.496]

Очень интересной реакцией является получение высокомолекулярных соединений, содержащих щелочные и щелочноземельные металлы, например синтез поли-п-литийстирола. Сначала изотактический кристаллический полистирол превращают в поли-л-иодстирол, который, реагируя с бутиллитием, образует пол и-а-литяЁстпр ол [c.75]

Высокомолекулярные соединения, содержащие щелочные металлы (литий, натрий или калий), получаются замещением атомов водорода или галоидов при действии щелочных металлов на полистирол или полигалоидсти-рол [163, 164]. При действии нафталиновых соединений, содержащих литий, натрий и калий, на поли-п-иодстирол, а также при действии бутиллития образуются металлированные полистиролы [164, 167]. Глушковой, Делин-ской и Кочешковым [166] получен поли-а-винилтиофен действием металлического лития на полимер а-винилтиофена. Металлированные полистиролы являются весьма реакционноспособными соединениями атом металла в них легко замещается и этим пользуются для введения в стирол нитрильных, алкильных, карбоксильных, амидных, эпоксидных, кетонных, триметил силильных, меркапто- и других групп [163]. [c.36]

Получение поли-(п-дифенилстибил) стирола [25]. К 20 мл бензольного раствора бутиллития (0,5 ммолей мл) в течение 1 часа при комнатной температуре прибавляют по каплям 20 мл бензольного раствора, содержащего 341 мг поли-ге-иодстирола (полученного иодированием полистирола содержание иода 46,5%, что соответствует содержанию в. полистироле 70,9 мол.% га-иодфенильных остатков). После охлаждения реакционной смеси льдом прибавляют к ней по каплям при сильном перемешивании за 1,5 часа раствор 5 мл дифенилхлорстибина в 30 мл бензола. Через 30 мин. выделяют продукт выливанием реакционной смеси в 500 мл метанола. Выход полимера равен 383 мг по результатам анализа группа 8Ь (СвНб)а содержится примерно" в 71% стирольных ядер, т. е. замещение-иода на литий и затем на сурьму проходит практически количественно. Полученный полимер представляет собой белый порошок с т. размягч. 130—150° С. [c.29]

И наоборот, удается прямое иодирование полистирола иодом и йодноватой кислотой до поли-п-иодстирола [736, 737]. Этот последний может быть переведен в поли-п-литийстирол, который как полимерное металлорганическое соединение обнаруживает высокую реакционноспособность и позволяет легко получать многочисленные производные полистирола [738]. Нитрование полистирола проще, чем полимеризация соответствующего производного стирола [739, 740]. Оно приводит к нерастворимому частично нитрованному полистиролу. Нитрогруппы [741] можно восстановить, диазотировать сополимеры с аминогруппами и купелировать с образованием полимерных азокрасителей [546]. Строение полученных таким образом полимеров во многих отношениях не индивидуально, так как нитрование может происходить различным путем кроме того, последующие реакции не протекают количественно. [c.112]

Сообщается о методе получения меркаптилированного полимера стирола путем преврй ч щения поли(4)-иодстирола (синтезированного из полистирола) в литиевое производное, обрабатываемое затем в метаноле серой и хлористым водородом. [c.248]

Атомы галогенов замещают водород фенильной группы преимущественно в пара-положении. Так, в присутствии серной кислоты атом иода замещает атом водорода фенильнрй группы полистирола, растворенного в нитробензоле. Степень замещения достигает 50—55%. Действием бутиллития на поли-л-иодстирол, растворенный в бензоле, удается полностью заместить иод на литий. Чтобы подавить реакцию Вюрца — Фиттига, процесс проводят при —35° С и применяют большой избыток бутиллития [c.458]

Явление стереорегулярности вряд ли было бы обнаружено, если бы многие стереорегулярные полимеры, имеющие псевдоасимметрические центры, не обладали поразительной способностью кристаллизоваться. Тем не менее некоторые полимеры, известные как высокостереорегуляр-ные, кристаллизоваться не могут. 11апример, было обнаружено, что поли-и-иодстирол, полученный из изотактического полистирола [217], и поли-винилацетат, полученный из кристаллического поливинилформиата [218], не кристаллизуются. В ряде других случаев кристаллизация полимеров с высокой степенью стереорегулярности протекает очень медленно и возможна лишь при определенных экспериментальных условиях, установленных после длительных эмпирических поисков. Наоборот, поливиниловый спирт ввиду малого размера гидроксильных групп кристаллизуется несмотря на то, что он не является стереорегулярным. Отсюда очевидно, что для изучения стереорегулярности необходимы иные критерии, чем способность к кристаллизации. р [c.89]

Атомы галоидов замещают водород фенильной группы преимущественно в пара-положении. Так, в присутствии серной кислоты иод вступает в пара-положение фенильных групп звеньев полистирола, растворенного в нитробензоле. Степень замещения достигаег 50—55%. Действием бутиллития на поли-а-иодстирол, растворенный в бензоле, удается полностью заместить иод на литий [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология