Адсорбция бутилового

Рис. 67. Изотермы адсорбции бутилового спирта из водных растворов на графите при температуре О (7), 25 (2) и 45° С (3) [259] в координатах а = I (С) (а), а = (С С,) (6).

Рис. 1. Рассчитанные из электрокапиллярных данных кривые поверхностного давления для адсорбции -бутилового спирта из водных растворов 0,1 М КР.

РАБОТА 1. АДСОРБЦИЯ БУТИЛОВОГО СПИРТА ПОВЕРХНОСТЬЮ РАЗДЕЛА РАСТВОР — ВОЗДУХ [c.41]

В него адсорбирующихся молекул и отчасти уменьшением диэлектрической постоянной. Однако по достижении некоторых значений потенциала в положительной и отрицательной сторонах от потенциала нулевого зарядами влияние поверхностноактивного вещества на емкость прекращается. Такое явление можно наблюдать и с помощью электрокапиллярного метода. Так, на рис. 3 г ривая 4 показывает, что понижение поверхностного натяжения ртути, происходящее в результате адсорбции бутилового спирта, ограничивается определенной областью потенциалов. [c.735]

Четвертый пример образования двойного электрического слоя реализуется на идеально поляризуемом электроде при наличии в растворе поверхностно-активных полярных молекул органического вещества. Предположим дополнительно, что ионы электролита являются поверхностно-неактивными, а потенциал электрода за счет внешнего источника тока подобран так, что заряд поверхности равен нулю. В качестве примера можно привести находящийся при п. н. з. ртутный электрод, который погружен в раствор NaF, содержащий некоторое количество н-бутилового спирта. Бутиловый спирт адсорбируется на незаряженной поверхности так, что к поверхности ртути направлен радикал С Н,, а в раствор — гидроксильная группа. Поскольку углеводородный радикал несет небольшой положительный заряд, а группа ОН — отрицательный, то при адсорбции бутилового спирта на незаряженной поверхности ртути возникает некоторый скачок потенциала, изменяющий гальвани-потенциал А ф относительно его значения в чистом растворе NaF при =0. Это изменение можно определить экспериментально по сдвигу п. н. 3. при переходе от чистого раствора NaF к раствору с добавкой бутилового спирта. [c.28]

В. Грязнова. Нас тоже смутило малое значение теплоты адсорбции бутиловых спиртов. Считаем необходимым отметить, что при хроматографическом определении теплоты адсорбции нами были выполнены хорошо известные критерии, упомянутые профессором Киселевым [c.194]

Работа /. Измерение поверхностного натяжения и вычисление адсорбции бутилового спирта на поверхности раздела водный раствор спирта — воздух [c.117]

При вычислении адсорбции бутилового спирта из раствора пользуются формулой Гиббса (1Х.1). Для разбавленных растворов с разреженными адсорбционными слоями можно принять, что их поверхностная активность [c.288]

Задание I. Изучение адсорбции бутилового спирта в 0,5 М растворе Кэг504 методом электрокапиллярных кривых. [c.313]

Коррелирующая роль С подтверждает представление об адсорбции как о распределении адсорбированного вещества между объемной и поверхностной фазами, при этом Кг и К2 в уравнении (1Х-9) можно рассматривать как частные статистические суммы соответствующих компонентов. При переходе к лучшему растворителю Д5г и АЯг меняются так, что /Сг уменьшается и в результате произведение /СгС остается почти постоянным. Увеличение температуры обычно приводит к умень-шенпю адсорбции, т. е. к уменьшению Ь или К в уравнении (1Х-9). Этот эффект можно объяснить либо тем, что обычно адсорбция — экзотермический процесс, либо тем, что С увеличивается. Например, по данным Бартелла [15], с ростом температуры адсорбция бутилового спирта на активном угле из разбавленных растворов увеличивается, однако в более концентрнрованных растворах наблюдается обратная зависимость адсор бции от температуры. Последнее объясняется уменьшением растворимости бутилового спирта в воде с ростом температуры. [c.314]

Задание II. Изучение адсорбции бутилового спирта в 0,5 М растворе Ка2804 [c.314]

Рис. 1Х-17. Индивидуальные изотермы адсорбции -бутилового спирта и бензола на (а) графоне и (б) сфероне 6 из смесей [17].

Получив у преподавателя образец адсорбента, определить для него равновесную статическую активность эксикаторным методом по насыщенным парам бензола. Отвесить три навески адсорбента пр 1 г на аналитических весах. Воспользовавшись данными работы 6 и уравнениями (IV. 10), (IV. 17), определить объем макропор. Чтобы найти объем микропор и переходных пор, надо провести опыт по адсорбции -бутилового или -пропилового спирта из водных растворов. Для этого приготовить водные растворы спирта следующих концентраций вммоль1л) 0,5 1,5 2 3. Построить калибровочный график зависимости показателя преломления от концентрации спирта. Взвесить на аналитических весах в 5 стеклянных ампулах с притертыми пробками по 1 г исследуемого адсорбента. Прилить 25 мл раствора различной концентрации. После 30-минутного перемешивания поместить 5 ампул с адсорбентом и раствором в термостат (25°С) на 6 ч. Одновременно внести в термостат еще 2 ампулы (контрольных) с параллельным н холостым опытом. Через 6 ч ампулы вынуть из термостата и содержимое их быстро отфильтровать через сухой беззольный фильтр. Определить показатели преломления равновесных растворов по калибровочному графику найти равновесные концентрации. [c.97]

Рассмотрим кратко электрокапиллярные кривые в присутствии поверхностно-активных органических веществ (рис. 22). В присутствии h-QHjOH происходит снижение пограничного натяжения в максимуме электрокапиллярной кривой, сдвиг п. н. з. в положительную сторону и слияние а.Е-кривых при достаточно большом удалении от п.-н. з. как в катодную, так и в анодную стороны. Снижение пограничного натяжения связано с положительной адсорбцией бутилового спирта на поверхности ртути. Сдвиг п. н. з. свидетельствует об ориентированной адсорбции органического вещества. Молекула н-С Н ОН при адсорбции ориентируется к поверхности своим положительно заряженным концом, что и приводит к сдвигу п. н. 3. Б положительную сторону. Имеются, однако, органические вещества, которые смещают п. н. 3. в отрицательную сторону. Совпадение а, -кривых при доста- [c.44]

Поверхностные взаимодействия. Способность углеродных материалов адсорбировать на своей поверхности различные вещества из паров и растворов достаточно полно изучена на различных активированных углях. Менее полно изучен процесс адсорбции на графитах. Оценка результатов адсорбции бутилового спирта на поверхности графита показывает, что снижение поверхностной энергии в результате адсорбции может составить несколько микроджоулей на квадратный [c.131]